- leták

Údaje o drogách nie sú k dispozícii vo vybratom jazyku, zobrazí sa pôvodný text

rodový:
Účinná látka:
Skupina ATC: -
Obsah účinnej látky:
balenie:
sp.zn.sukls
Příbalová informace: informace pro uživatele

VERMOX 100 mg tablety
mebendazolum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat
používat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, nebo lékárníka nebo zdravotní
sestry.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, nebo
lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je Vermox a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Vermox užívat
3. Jak se Vermox užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak Vermox uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. Co je Vermox a k čemu se používá
Vermox je přípravek určený k léčbě napadení jedním nebo několika ze jmenovaných cizopasníků:
 roup dětský (Enterobius vermicularis);
 tenkohlavec bičíkový (Trichuris trichiura);
 škrkavka dětská (Ascaris lumbricoides);
 měchovci (Ancylostoma duodenale, Necator americanus);
 hádě střevní (Strongyloides stercoralis);
 tasemnice (Taenia spp.).

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Vermox užívat

Neužívejte Vermox
Neužívejte Vermox jestliže jste alergický(á) na léčivou látku nebo na kteroukoli další složku
přípravku (uvedenou v bodě 6).
Upozornění a opatření
Děti
O léčbě dětí rozhoduje vždy pouze lékař. Vzhledem k lékové formě přípravek není určen pro děti
mladší než 2 roky.
Další léčivé přípravky a Vermox
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a), nebo které možná budete užívat.

Informujte svého lékaře, pokud užíváte léky obsahující cimetidin (lék proti překyselení žaludku).
V tomto případě je možné, že bude zapotřebí přizpůsobit dávkování přípravku Vermox.
Informujte svého lékaře, pokud užíváte metronidazol (lék určený proti infekcím způsobených
bakteriemi a prvoky), aby rozhodl, zda můžete užívat Vermox.

Přípravek Vermox s jídlem a pitím
Tablety je zapotřebí zapíjet. Užívání přípravku Vermox s jídlem, zvláštní dieta ani užití
projímadel nejsou nutné.

Těhotenství, kojení a plodnost
Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoli lék.

Těhotenství
Pokud jste těhotná nebo plánujete těhotenství, informujte svého lékaře, který rozhodne, zda
můžete užívat Vermox.

Kojení
Pokud kojíte, informujte předem svého lékaře, který rozhodne, zda můžete užívat Vermox.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek Vermox nemá vliv na soustředění při řízení nebo obsluze strojů.

Důležité informace o některých složkách přípravku Vermox
Tento přípravek obsahuje barvivo oranžovou žluť, která může způsobit alergické reakce.

3. Jak se Vermox užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Přesné dávkování přípravku Vermox se řídí druhem cizopasníka a je vždy určeno lékařem.

Obvyklé dávkovací schéma

Onemocnění roupy
Užijte 1 tabletu jednorázově.
K úplnému potlačení infekce užijte po 2 a 4 týdnech opět 1 tabletu.
Je to nutné k úplnému zbavení se cizopasníka. První dávka ničí cizopasníky, avšak nikoli jejich
zárodky. Pokud léčbu nezopakujete, vylíhnou se ze zárodků noví cizopasníci, a tak může dojít
k opakovanému napadení.

Onemocnění tenkohlavcem bičíkovým, škrkavkami, měchovci nebo několika různými
cizopasníky
Užijete 1 tabletu ráno a jednu tabletu večer tři po sobě následující dny.

Onemocnění háďaty nebo tasemnicemi
Dospělí: 2 tablety ráno a 2 tablety večer tři po sobě následující dny.
Děti od 2 roku: 1 tableta ráno a 1 tableta večer tři po sobě následující dny. Tablety mohou být
před podáním malým dětem rozdrceny.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Vermox, než jste měl(a)
Pokud jste užil (a) větší dávku, než jaká Vám byla předepsána, nebo pokud užíváte přípravek
Vermox dlouhodobě, mohou se objevit krevní, jaterní a ledvinové poruchy, které mohou být
závažné. Také se v některých případech může objevit padání vlasů, které je přechodné.

V případě požití většího množství tablet přípravku Vermox se mohou dostavit břišní křeče, pocit
na zvracení, zvracení a průjem. Pokud je toto Váš případ, poraďte se se svým lékařem.

Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Jestliže se projeví některý z následující nežádoucích účinků, ihned vyhledejte lékaře:
- Vážné kožní potíže projevující se vyrážkou, puchýři na kůži nebo v ústech, očích nebo
v oblasti konečníku a genitálií, doprovázené horečkou.
- Reakce, která se může dostavit krátce po užití přípravku a je charakterizována kožní
vyrážkou, svěděním, dušností a/nebo otokem v obličeji.
- Vážné reakce přecitlivělosti, které se mohou objevit krátce po užití přípravku a jsou
charakterizovány kožní vyrážkou, svěděním, zčervenáním a potížemi s dýcháním společně
s dalšími možnými příznaky.
U dětí se mohou objevit křeče (záchvaty). O léčbě dětí mladších než 2 roky rozhoduje vždy
lékař.

Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 osob)
bolest břicha

Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 ze 100 osob)
nadýmání
průjem
nepříjemné pocity v oblasti břicha
pocit na zvracení
zvracení

Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 1 000 osob)
závrať (točení hlavy)
křeče
kožní vyrážka
kopřivka
padání vlasů, které je někdy přechodné
krevní a jaterní potíže

Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 000 osob)
zánětlivé onemocnění ledvin a závažné snížení počtu bílých krvinek, které se mohou objevit
při dlouhodobém užívání přípravku Vermox v dávkách podstatně vyšších než doporučených
(mnohem vyšších než je obvykle předepisováno).

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.

5. Jak Vermox uchovávat

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce za EXP. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co Vermox obsahuje
- Léčivou látkou je mebendazolum (mebendazol).
- Pomocnými látkami jsou mikrokrystalická celulóza, sodná sůl karboxymethylškrobu, mastek,
kukuřičný škrob, dihydrát sodné soli sacharinu, magnesium-stearát, hydrogenovaný
bavlníkový olej, pomerančové aroma, koloidní bezvodý oxid křemičitý, natrium-lauryl-sulfát,
oranžová žluť (E122).

Jak Vermox vypadá a co obsahuje toto balení
Vermox tablety jsou slabě oranžové barvy, kulaté, ploché, se zkosenými hranami, s nápisem
Me/100 na jedné straně a JANSSEN na druhé straně.

Přípravek je balen po 6 tabletách.

Držitel rozhodnutí o registraci
Janssen-Cilag s.r.o.
Walterovo náměstí 158 00 Praha 5
Česká republika

Výrobce
Janssen-Cilag S.p.A.
04100 Borgo San Michele
Latina
Itálie

Lusomedicamenta Sociedade Técnica Farmaceutica, S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso 69-B
Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugalsko

Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci.

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 28. 2. 2018