ทั่วไป: สารที่ใช้งานอยู่: กลุ่ม ATC: -
เนื้อหาสารที่ใช้งานอยู่: การบรรจุ: Sp.zn.sukls
Příbalová informace: Informace pro pacienta
Sildenafil Aurovitas 20 mg potahované tablety
sildenafilum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. Máte-li
jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci1. Co je Sildenafil Aurovitas a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Sildenafil Aurovitas užívat
3. Jak se Sildenafil Aurovitas užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak Sildenafil Aurovitas uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je Sildenafil Aurovitas a k čemu se používá Přípravek Sildenafil Aurovitas obsahuje léčivou látku, která patří do skupiny léků nazývaných
inhibitory fosfodiesterázy 5 (PDE5).
Přípravek Sildenafil Aurovitas snižuje krevní tlak v plicích rozšířením plicních cév.
Přípravek Sildenafil Aurovitas se používá k léčbě dospělých a dětí a dospívajících ve věku 1-17 let
s vysokým krevním tlakem v krevních cévách v plicích (plicní arteriální hypertenze).
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Sildenafil Aurovitas užívat Neužívejte Sildenafil Aurovitas• jestliže jste alergický(á) na sildenafil nebo na kteroukoliv další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
• jestliže používáte léky obsahující nitráty nebo látky uvolňující oxid dusnatý, jako je amylnitrit.
Tyto léky se často užívají jako úleva od příznaků bolesti na hrudi (anginy pectoris). Přípravek
Sildenafil Aurovitas může nebezpečně zvýšit účinek těchto léků. Informujte svého lékaře, pokud
kterýkoliv z těchto léků užíváte. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se svým lékařem nebo
lékárníkem.
• jestliže užíváte riocigvát. Tento lék se používá k léčbě plicní arteriální hypertenze (tj. vysokého
krevního tlaku v plicích) a chronické tromboembolické plicní hypertenze (tj. vysokého krevního
tlaku v plicích sekundárních krevních sraženin). U PDE5 inhibitorů, jako je například Sildenafil
Aurovitas, bylo prokázáno, že zvyšují hypotenzní účinek tohoto léku. Pokud užíváte riocigvát
nebo si nejste jistý(á), informujte svého lékaře.
• jestliže jste nedávno měl(a) mozkovou mrtvici nebo infarkt, jestliže máte závažné onemocnění
jater nebo velmi nízký tlak (<90/50 mmHg).
• jestliže užíváte přípravky k léčbě mykotických (houbových a plísňových) infekcí, obsahující
ketokonazol nebo itrakonazol nebo léky obsahující ritonavir (léčba HIV).
• jestliže jste přišel(přišla) o zrak v důsledku poruchy cévního zásobení očního nervu, která se
nazývá nearteritická přední ischemická neuropatie optického nervu (NAION).
Upozornění a opatřeníPřed užitím přípravku Sildenafil Aurovitas se poraďte se svým lékařem, pokud
• máte onemocnění způsobené uzavřenou nebo zúženou žílou v plicích spíše než uzavřenou nebo
zúženou tepnou.
• máte závažné srdeční potíže.
• máte poruchu funkce srdečních komor.
• máte vysoký krevní tlak v plicních cévách.
• máte nízký krevní tlak v klidu.
• jste ztratil(a) velké množství vody (dehydratace), např. při nadměrném pocení nebo
nedostatečném příjmu tekutin. K tomu může dojít při horečce, zvracení nebo průjmu.
• máte vzácné dědičné onemocnění oka (retinitis pigmentosa).
• máte poruchu červených krvinek (srpkovitou anémií), nádorovým onemocněním krvinek
(leukémií), nádorovým onemocněním kostní dřeně (mnohočetným myelomem) nebo jakoukoliv
chorobou či deformitou penisu.
• máte v současné době žaludeční vřed, krvácivou poruchu (jako je hemofilie) nebo problém
s krvácením z nosu.
• užíváte léčivé přípravky k léčbě erektilní dysfunkce.
Při léčbě mužské erektilní dysfunkce byly při užití PDE5 inhibitorů, včetně sildenafilu, hlášeny
s neznámou četností následující nežádoucí účinky na zrak: částečné, náhlé, dočasné či trvalé zhoršení
nebo ztráta zraku jednoho či obou očí.
Zaznamenáte-li náhlé zhoršení či ztrátu zraku, přestaňte přípravek Sildenafil Aurovitas užívat
a okamžitě vyhledejte svého lékaře (viz též bod 4).
Po užití sildenafilu byla u mužů hlášena prodloužená a někdy bolestivá erekce. Pokud máte erekci
trvající déle než 4 hodiny, přestaňte přípravek Sildenafil užívat a okamžitě vyhledejte svého
lékaře (viz též bod 4).
Zvláštní opatření pro pacienty s poruchou funkce ledvin či jater
Informujte svého lékaře, pokud máte onemocnění jater či ledvin, může Vám upravit dávkování.
DětiPřípravek Sildenafil Aurovitas nesmí užívat děti mladší než 1 rok.
Další léčivé přípravky a přípravek SildenafilInformujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a), nebo které možná budete užívat.
• Léky obsahující nitráty, nebo uvolňující oxid dusnatý, jako je amylnitrit („poppers“). Tyto léky
jsou obvykle předepisovány k úlevě od příznaků anginy pectoris nebo bolesti na hrudi (viz bod 2
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Sildenafil Aurovitas užívat).
• Informujte svého lékaře nebo lékárníka, pokud již užíváte riocigvát.
• Léky k léčbě plicní hypertenze (např. bosentan, iloprost).
• Přípravky obsahující třezalku tečkovanou (bylinný léčivý přípravek), rifampicin (používaný
k léčbě bakteriální infekce), karbamazepin, fenytoin a fenobarbital (používané mimo jiné v léčbě
epilepsie).
• Léky, které zabraňují srážení krve (např. warfarin), přestože jejich současné užití nemělo za
následek žádné nežádoucí účinky.
• Léky obsahující erythromycin, klarithromycin, telithromycin (antibiotika užívaná při léčbě
určitých druhů bakteriálních infekcí), sachinavir (k léčbě HIV) nebo nefazodon (k léčbě mentální
deprese), protože může být nutné upravit Vaši dávku.
• Alfa-blokátory (např. doxazosin) k léčbě vysokého krevního tlaku nebo potíží s prostatou,
protože kombinace těchto 2 léčivých přípravků může způsobit příznaky snížení krevního tlaku
(např. závrať, točení hlavy).
Sildenafil Aurovitas s jídlem a pitím a alkoholemBěhem léčby přípravkem Sildenafil Aurovitas nepijte grapefruitovou šťávu.
Těhotenství a kojení a plodnostPokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Není-li to nezbytné, nesmí se přípravek Sildenafil Aurovitas během těhotenství užívat.
Přípravek Sildenafil Aurovitas se nesmí podávat ženám, které mohou otěhotnět, pokud nepoužívají
spolehlivou antikoncepční metodu.
Ukončete kojení, když začnete užívat přípravek Sildenafil Aurovitas. Kojící ženy nemají přípravek
Sildenafil Aurovitas užívat, protože není známo, zda přípravek přechází do mateřského mléka.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůPřípravek Sildenafil může způsobit závratě a ovlivnit zrak. Měl(a) byste vědět, jak reagujete na tento
přípravek dříve, než budete řídit nebo obsluhovat stroje.
Přípravek Sildenafil Aurovitas obsahuje laktosuPřípravek Sildenafil Aurovitas potahované tablety obsahuje monohydrát laktosy.
Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se svým lékařem, než začnete tento
léčivý přípravek užívat.
3. Jak se Sildenafil Aurovitas užívá Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se
se svým lékařem nebo lékárníkem.
U dospělých je doporučená dávka přípravku 20 mg 3× denně (v odstupu 6 až 8 hodin), užívá se
s jídlem i bez jídla.
Použití u dětí a dospívajícíchU dětí a dospívajících ve věku 1-17 let je doporučená dávka buď 10 mg 3x denně při hmotnosti dítěte
nižší než 20 kg nebo 20 mg 3x denně při hmotnosti dítěte vyšší než 20 kg, užívá se s jídlem i bez
jídla. Vyšší dávky se u dětí nesmí podávat. Tento přípravek má být použit pouze v případě podání 20
mg 3 x denně. Jsou k dispozici jiné lékové formy pro podání pacientům s hmotností ≤ 20 kg a jiným
mladším pacientům, kteří nejsou schopni polykat tablety.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Sildenafil Aurovitas, než jste měl(a)
Neužívejte více přípravku, než vám lékař doporučil.
Jestliže užijete více přípravku, než bylo doporučeno, kontaktujte ihned svého lékaře. Užívání vyšší
dávky přípravku Sildenafil Aurovitas může zvýšit riziko nežádoucích účinků.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Sildenafil AurovitasJestliže si zapomenete vzít přípravek Sildenafil Aurovitas, užijte vynechanou dávku ihned, jak si
vzpomenete, dále pokračujte v užívání přípravku v obvyklém čase. Nezdvojnásobujte následující
dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Sildenafil Aurovitas
Náhlé ukončení léčby přípravkem Sildenafil Aurovitas může vést ke zhoršení příznaků Vaší nemoci.
Nepřestávejte užívat přípravek Sildenafil Aurovitas, pokud Vám to nedoporučí Váš lékař. Váš lékař
Vám může doporučit postupné snižování dávky po dobu několika dnů, dříve než přípravek úplně
přestanete užívat.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Zaznamenáte-li některý z následujících nežádoucích účinků, přestaňte přípravek Sildenafil užívat
a ihned se obraťte na svého lékaře (viz rovněž bod 2):
• zaznamenáte-li náhlé zhoršení nebo ztrátu zraku (četnost není známo).
• máte-li erekci, trvající setrvale déle než 4 hodiny. Po užití sildenafilu byla u mužů hlášena
prodloužená a někdy bolestivá erekce (četnost není známo).
DospělíNežádoucí účinky hlášené velmi často (mohou postihnout více než 1 pacienta z 10): bolesti hlavy,
návaly horka v obličeji, poruchy trávení, průjem a bolesti paží nebo nohou.
Nežádoucí účinky hlášené často (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů) zahrnovaly: podkožní
infekce, příznaky podobné chřipce, zánět dutin, snížený počet červených krvinek (chudokrevnost),
zadržování tekutin, potíže se spánkem, úzkost, migrénu, třes, brnění (mravenčení), pocit pálení,
sníženou citlivost, krvácení očního pozadí, ovlivnění zraku, rozmazané vidění a citlivost na světlo,
účinek na barevné vidění, podráždění oka, překrvení očí/zarudnutí očí, závrať, zánět průdušek,
krvácení z nosu, rýmu, kašel, ucpaný nos, zánět žaludku, zánět žaludeční sliznice a střev, pálení žáhy,
hemoroidy, pocit roztažení břišní krajiny, sucho v ústech, vypadávání vlasů, zčervenání kůže, noční
pocení, bolesti svalů, bolest zad a zvýšenou tělesnou teplotu.
Nežádoucí účinky hlášené méně často (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů) zahrnovaly:
sníženou ostrost zraku, dvojité vidění, nepříjemné pocity v oku, krvácení z penisu, přítomnost krve ve
spermatu a/nebo v moči a zvětšení prsů u mužů.
Byly též hlášeny kožní vyrážka, náhlé zhoršení nebo ztráta sluchu a pokles krevního tlaku,
s neznámou četností (četnost nelze z dostupných údajů stanovit).
Děti a dospívajícíNásledující vážné nežádoucí účinky byly hlášeny často (mohou se vyskytnout až u 1 pacienta z 10):
zápal plic, srdeční selhání, pravostranné srdeční selhání, srdeční šok, vysoký krevní tlak v plicích,
bolest na hrudi, mdloby, infekce dýchacích cest, zánět průdušek, virová infekce žaludku a střev,
infekce močového ústrojí a zubní kazy.
Následující vážné nežádoucí účinky související s léčbou byly hlášeny méně často (mohou se
vyskytnout až u 1 pacienta ze 100): alergické reakce (jako je kožní vyrážka, otok obličeje, rtů
a jazyka, sípot, potíže s dýcháním nebo polykáním), křeče, nepravidelný srdeční tep, porucha sluchu,
zánět trávicího traktu a dýchavičnost.
Nežádoucí účinky hlášené velmi často (mohou se vyskytnout u více než 1 pacienta z 10) byly:
bolest hlavy, zvracení, krční infekce, horečka, průjem, chřipka a krvácení z nosu.
Nežádoucí účinky hlášené často (mohou se vyskytnout až u 1 pacienta z 10) byly: pocit na
zvracení, zvýšená erekce, zápal plic a rýma.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak Sildenafil Aurovitas uchovávat Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na blistru a krabičce za
„Použitelné do:“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
6. Obsah balení a další informace Co Sildenafil Aurovitas obsahuje• Léčivou látkou je sildenafilum.
Jedna potahovaná tableta obsahuje sildenafilum 20 mg (ve formě sildenafili citras).
• Pomocné látky jsou:
Jádro tablety: Hydrogenfosforečnan vápenatý, mikrokrystalická celulosa, sodná sůl kroskarmelosy,
koloidný bezvodý oxid kremičitý, magnesium-stearát.
Potahová vrstva: Monohydrát laktosy, hypromelosa 2910/15, oxid titaničitý (E171), triacetin.
Jak přípravek Sildenafil Aurovitas vypadá a co obsahuje toto balení
Potahovaná tableta
Bílé, kulaté (průměr 6,6 mm), bikonvexní potahované tablety s vyraženým „20“ na jedné straně
a hladké na druhé straně.
Sildenafil Aurovitas potahované tablety jsou dostupné v blistrech, které obsahují 28, 30, 90 a 300
potahovaných tablet.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraciAurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Sokratesa 13D/27
01-909 Varšava
Polsko
VýrobceAPL Swift Services (Malta) Limited,
HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal FarBirzebbugia, BBG 3000
Malta
Milpharm LimitedAres Block, Odyssey Business Park
West End Road
Ruislip HA4 6QD
Velká Británie
Arrow Génériques,
26 avenue Tony Garnier
69007 Lyon – Francie
Tento léčivý přípravek je v členských státech (EHP) registrován pod těmito názvy:
Belgie: Sildenafil AB 20 mg filmomhulde tabletten
Česká republika: Sildenafil Aurovitas
Francie: SILDENAFIL ARROW 20 mg, comprimé pelliculé
Německo: Sildenafil PUREN PAH 20 mg Filmtabletten
Itálie: Sildenafil Aurobindo Italia
Nizozemsko: Sildenafil Aurobindo 20 mg, filmomhulde tabletten
Polsko: Sildenafil Aurovitas
Portugalsko: Sildenafil Aurovitas
Španělsko: Sildenafilo Aurovit 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 7. 3. 2018