genel: Aktif madde: ATC grubu: -
Aktif madde içeriği: ambalaj: sp.zn. sukls61454/2018, sp.zn. suklsa k sp.zn. sukls
Příbalová informace: informace pro pacienta
Sertralin Mylan 50 mg potahované tabletySertralin Mylan 100 mg potahované tablety
sertralini hydrochloridum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to
i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci1. Co je přípravek Sertralin Mylan a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Sertralin Mylan užívat
3. Jak se přípravek Sertralin Mylan užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Sertralin Mylan uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek Sertralin Mylan a k čemu se používá Přípravek Sertralin Mylan obsahuje léčivou látku sertralin. Sertralin patří do skupiny látek nazývaných
inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (SSRI); tyto léky se používají k léčbě deprese a/nebo
úzkosti.
Přípravek Sertralin Mylan je určen k léčbě:
- deprese a k prevenci návratu deprese (u dospělých)
- sociální úzkostné poruchy (u dospělých)
- posttraumatické stresové poruchy (PTSD) (u dospělých)
- panické poruchy (u dospělých)
- obsedantně-kompulzivní poruchy (OCD) (u dospělých a dětí a dospívajících ve věku 6-17 let).
Deprese je klinické onemocnění, při kterém se můžete cítit smutný(á), nemůžete pořádně spát nebo se těšit ze
života jako dříve.
Obsedantně-kompulzivní porucha a panická porucha jsou onemocnění související s úzkostí, při níž trpíte
utkvělými představami (obsesemi), které Vás nutí provádět neustálé rituály (nutkání - kompulze).
Posttraumatická stresová porucha je stav, který se může projevit po velmi emočním traumatickém zážitku a
který má některé příznaky podobné depresi a úzkosti. Sociální úzkostná porucha (sociální fobie) je
onemocnění související s úzkostí. Je charakterizováno pocity intenzívní úzkosti nebo strachu ze společenských
situací (např. rozhovor s neznámým člověkem, mluvení před velkou skupinou osob, jedení nebo pití před
ostatními, nebo obavy, že se chováte trapně).
Lékař zhodnotil, že tento přípravek je vhodný k léčbě Vašeho onemocnění.
Zeptejte se svého lékaře, pokud si nejste jist(a), proč Vám byl přípravek Sertralin Mylan předepsán.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Sertralin Mylan užívat Neužívejte přípravek Sertralin Mylan- jestliže jste alergický(á) na sertralin nebo na kteroukoliv další složku tohoto přípravku (uvedenou v
bodě 6).
- jestliže užíváte nebo jste užíval(a) inhibitory monoaminooxidázy (IMAO, jako je selegilin,
moklobemid) nebo léky podobné IMAO (např. linezolid). Po ukončení léčby sertralinem musíte počkat
alespoň týden, než zahájíte léčbu IMAO. Po ukončení léčby IMAO musíte počkat alespoň 2 týdny, než
zahájíte léčbu sertralinem.
- jestliže užíváte lék pimozid (přípravek k léčbě duševních poruch, jako je např. psychóza).
Upozornění a opatřeníPřed užitím přípravku Sertralin Mylan se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:
Léky nemusí být vždy vhodné pro každého. Před užitím přípravku Sertralin Mylan sdělte svému lékaři, zda
trpíte nebo jste v minulosti trpěl(a) některým z následujících onemocnění:
- serotoninový syndrom nebo neuroleptický maligní syndrom. Užíváte-li spolu se sertralinem určité
léky, mohou se ve vzácných případech tyto syndromy objevit (příznaky viz bod 4 Možné nežádoucí
účinky). Lékař by Vám asi sdělil, kdybyste v minulosti tímto trpěl(a).
- pokud máte nízkou hladinu sodíku v krvi, protože k tomu může dojít v důsledku léčby přípravkem
Sertralin Mylan. Informujte svého lékaře, užíváte-li nějaké přípravky k léčbě vysokého krevního
tlaku, protože tyto léky také změnit hladinu sodíku v krvi.
- pokud jste starší pacient(ka), je třeba zvýšené opatrnosti, protože můžete mít vyšší riziko nízké
hladiny sodíku v krvi (viz výše).
- pokud jste velmi dehydratován(a) (nemáte dostatek tekutin) – například pokud jste zvracel(a) nebo
jste měl(a) těžké průjmy
- onemocnění jater; lékař může rozhodnout, že potřebujete nižší dávku přípravku Sertralin Mylan
- cukrovka; hladina glukózy v krvi může být přípravkem Sertralin Mylan ovlivněna a užívání
přípravků k léčbě cukrovky může být nutné přizpůsobit.
- epilepsie nebo se u Vás křeče (záchvaty) objevily v minulosti. Máte-li epileptický záchvat, informujte
ihned svého lékaře.
- pokud trpíte maniodepresivním onemocněním (bipolární porucha) nebo schizofrenií. Procházíte-li
manickou epizodou, informujte ihned svého lékaře.
- pokud máte nebo jste někdy měl(a) sebevražedné myšlenky nebo myšlenky na sebepoškození (viz
níže Sebevražedné myšlenky a zhoršení deprese nebo úzkostné poruchy).
- pokud trpíte krvácením nebo užíváte léky, které ředí krev (např. kyselina acetylsalicylová (aspirin)
nebo warfarin), nebo které zvyšují riziko krvácení.
- pokud jste dítě nebo dospívající mladší 18 let. Přípravek Sertralin Mylan lze použít pouze k léčbě
dětí a dospívajících ve věku 6-17 let trpících obsedantně-kompulzivní poruchou. Pokud se s tímto
onemocněním léčíte, lékař Vás bude pečlivě kontrolovat (viz níže „Děti a dospívající“).
- pokud podstupujete elektrokonvulzivní léčbu (ECT).
- pokud jste měl(a) v minulosti glaukom (zvýšený tlak v oku).
- pokud máte nízkou hladinu draslíku v krvi, někdo z rodiny náhle zemřel nebo měl problémy se
srdcem, pokud máte jiné srdeční potíže nebo užíváte léky, které ovlivňují srdeční rytmus. Je u Vás
větší riziko poruchy srdečního rytmu (prodloužení QT intervalu, torsade de pointes).
Neklid/akatizie:
Užití sertralinu bylo spojováno s úzkostným neklidem a potřebou pohybu, často s neschopností klidně stát
nebo sedět (akatizie). To se objevuje nejčastěji během prvních týdnů léčby. Zvyšování dávky může být
škodlivé, proto, zaznamenáte-li tyto příznaky, kontaktujte svého lékaře.
Abstinenční příznaky:
Nežádoucí účinky související s ukončením léčby (abstinenční příznaky) jsou častým jevem, zvláště, je-li
léčba ukončena náhle (viz bod 3 „Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Sertralin Mylan“ a bod 4 „Možné
nežádoucí účinky“). Riziko vzniku abstinenčních příznaků záleží na délce léčby, dávkování a rychlosti, s níž
je dávka snižována. Obecně jsou tyto příznaky lehké až středně těžké. U některých pacientů mohou být ale
závažné. Obvykle se objevují během několika prvních dnů po ukončení léčby. Většinou tyto příznaky vymizí
samy a odezní během 2 týdnů. U některých pacientů přetrvávají déle (2-3 měsíce nebo déle). Pro ukončení
léčby sertralinem se doporučuje postupné snižování dávky po dobu několika týdnů nebo měsíců, vždy se o
nejvhodnějším způsobu ukončení léčby poraďte s lékařem.
Sebevražedné myšlenky a zhoršení Vaší deprese nebo úzkostné poruchy:
Jestliže trpíte depresí a/nebo úzkostnými stavy, můžete někdy uvažovat o sebepoškození nebo sebevraždě.
Tyto myšlenky se mohou projevit častěji v době, kdy poprvé začínáte užívat antidepresiva. Trvá totiž určitou
dobu, než tyto přípravky začnou působit, obvykle přibližně 2 týdny, ale někdy i déle.
Může být pravděpodobnější, že začnete uvažovat o sebepoškození nebo sebevraždě:
- Jestliže se již v minulosti u Vás vyskytly myšlenky na sebepoškození nebo sebevraždu.
- Jestliže jste mladý dospělý. Informace z klinických studií ukazují na zvýšené riziko sebevražedného
chování u mladých dospělých (mladších 25 let) s psychiatrickými onemocněními, kteří byli léčeni
antidepresivy.
Pokud se u Vás kdykoli vyskytnou myšlenky na sebepoškození nebo na sebevraždu, vyhledejte ihned svého
lékaře nebo nejbližší nemocnici.
Možná bude užitečné, když řeknete blízkému příteli nebo příbuznému, že máte deprese nebo úzkostné stavy,
a požádáte ho, aby si přečetl tuto příbalovou informaci. Možná byste je mohl(a) požádat, aby Vám řekli, pokud
si budou myslet, že se Vaše deprese nebo úzkost zhoršuje, nebo budou-li znepokojeni změnami ve Vašem
chování.
Děti a dospívajícíSertralin by neměli běžně užívat děti a dospívající do 18 let, s výjimkou pacientů s obsedantně-kompulzivní
poruchou (OCD). U pacientů do 18 let, kteří se léčí některým z této skupiny přípravků, je zvýšené riziko
výskytu nežádoucích účinků, jako jsou pokusy o sebevraždu, myšlenky na sebepoškození nebo sebevraždu
(sebevražedné myšlenky) a nepřátelské chování (převážně agresivita, vzdorovité chování a hněv). Lékař
přesto může přípravek Sertralin Mylan pacientům mladším 18 let předepsat, pokud usoudí, že to je v jejich
nejlepším zájmu. Pokud Vám lékař předepsal přípravek Sertralin Mylan a jste mladší 18 let a chcete se o
tom poradit, navštivte, prosím, lékaře znovu.
Jestliže se u Vás během léčby přípravkem Sertralin Mylan rozvine nebo zhorší některý z výše uvedených
příznaků, měl(a) byste o tom informovat lékaře. Rovněž dlouhodobé bezpečnostní účinky přípravku Sertralin
Mylan ve vztahu k dalšímu růstu, dospívání a rozvoji poznání a chování nebyly dosud v této věkové skupině
prokázány.
Další léčivé přípravky a přípravek Sertralin MylanInformujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a),
nebo které možná budete užívat.
Některé léky mohou ovlivnit účinky přípravku Sertralin Mylan a přípravek Sertralin Mylan může snížit účinek
jiných současně užívaných léků.
Užívání přípravku Sertralin Mylan s následujícími léky může způsobit závažné nežádoucí účinky:
- Léky nazývané inhibitory monoaminooxidázy (IMAO), jako je moklobemid (k léčbě deprese) a
selegilin (k léčbě Parkinsonovy choroby), antibiotikum linezolid a methylenová modř (používaná k
léčbě vysoké hladiny methemoglobinu v krvi). Neužívejte přípravek Sertralin Mylan spolu s těmito
léky.
- Pimozid, přípravek k léčbě duševních poruch. Neužívejte přípravek Sertralin Mylan spolu s
pimozidem.
Poraďte se se svým lékařem, pokud užíváte následující léky:
- Rostliné přípravky obsahující třezalku tečkovanou (Hypericum perforatum). Účinek třezalky může
přetrvávat i 1-2 týdny.
- Přípravky obsahující aminokyselinu tryptofan.
- Léky užívané při anestezii (znecitlivění) nebo k léčbě chronické silné bolesti (např. mivakurium,
suxamethonium nebo opioidní přípravky jako fentanyl).
- Přípravky k léčbě migrény (např. sumatriptan).
- Přípravky k ředění krve (např. warfarin, tiklopidin).
- Přípravky k léčbě bolesti/artritidy (nesteroidní protizánětlivé léky (NSA), jako je ibuprofen,
kyselina acetylsalicylová (aspirin).
- Odvodňovací, močopudné přípravky (diuretika), které se používají k léčbě vysokého krevního tlaku
(např. furosemid, spironolakton, indapamid).
- Přípravky k léčbě epilepsie (fenytoin, fenobarbital a karbamazepin).
- Přípravky k léčbě nadměrné tvorby žaludečních kyselin, vředů a pálení žáhy (cimetidin, omeprazol,
lanzoprazol, pantoprazol, rabeprazol).
- Lithium, přípravek k léčbě mánie a deprese.
- Jiné přípravky k léčbě deprese (např. amitriptylin, nortriptylin, desipramin, nefazodon, fluoxetin,
fluvoxamin).
- Přípravky k léčbě schizofrenie a jiných duševních poruch (např. perfenazin, levomepromazin a
olanzapin).
- Přípravky k léčbě vysokého krevního tlaku, bolesti na hrudi a k úpravě srdečního rytmu (jako je
flekainid, propafenon, verapamil, diltiazem).
- Přípravky k léčbě HIV infekce (ritonavir).
- Přípravky k léčbě plísňových infekcí (jako je flukonazol, ketokonazol, itrakonazol, posakonazol,
vorikonazol).
- Antibiotika (jako je klarithromycin, erythromycin a telithromycin).
- Aprepitant, přípravek k léčbě pocitu na zvarcení a zvracení po operaci nebo chemoterapii.
- Přípravky k léčbě tuberkulózy (rifampicin).
- Léky, o kterých je známo, že ovlivňují rytmus srdce (jako je levofloxacin, haloperidol, imipramin).
- Přípravky na zklidnění (diazepam).
- Přípravky k léčbě cukrovky (tolbutamid).
Přípravek Sertralin Mylan s pitím a alkoholemBěhem léčby sertralinem je třeba se vyhnout konzumaci alkoholických nápojů.
Sertralin se nemá užívat současně s grapefruitovou šťávou, protože by mohla zvýšit hladinu sertralinu v těle.
Těhotenství, kojení a plodnostPokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se
svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Bezpečnost sertralinu nebyla u těhotných žen plně stanovena. Sertralin Vám bude v těhotenství podán pouze
tehdy, usoudí-li lékař, že přínos pro matku převyšuje možné riziko pro vyvíjející se dítě. Ženy ve věku, kdy
mohou otěhotnět, mají během léčby sertralinem používat odpovídající způsob antikoncepce.
Ubezpečte se, že Váš gynekolog (popř. i porodní asistentka) ví, že užíváte přípravek Sertralin Mylan. Užívání
léků podobných přípravku Sertralin Mylan během těhotenství, zvláště v posledních 3 měsících, může u dětí
zvýšit riziko výskytu závažného zdravotního stavu, tzv. perzistující plicní hypertenze novorozenců, který se
projevuje zrychleným dýcháním a promodráním. Tyto příznaky se obvykle projeví během prvních 24 hodin
po porodu. Pokud tyto příznaky zpozorujete u svého dítěte, okamžitě kontaktujte porodní asistentku a/nebo
dětského lékaře.
Vaše narozené dítě může rovněž prodělávat další stavy, které se obvykle objeví během prvních 24 hodin po
narození. Příznaky zahrnují:
• potíže s dýcháním
• namodralá kůže nebo přehřívání, či podchlazení těla
• namodralé rty
• zvracení nebo potíže s krmením
• únava, nespavost nebo nadměrný pláč
• ztuhlé nebo ochablé svaly
• třes, chvění nebo křeče
• zesílené reflexní reakce
• podrážděnost
• nízká hladina krevního cukru.
Objeví-li se u Vašeho dítěte po narození některý z těchto příznaků, nebo pokud máte obavy o jeho zdraví,
kontaktujte svého lékaře nebo porodní asistentku, kteří Vám poradí.
Existují důkazy o tom, že je sertralin vylučován do mateřského mléka. Sertralin je možné podat kojícím
ženám pouze tehdy, usoudí-li lékař, že přínos pro matku převyšuje možné riziko pro dítě.
Některé léky, jako je sertralin, mohou ve studiích na zvířatech snižovat kvalitu spermií. Teoreticky by to
mohlo ovlivnit plodnost, ale vliv na lidskou plodnost zatím nebyl pozorován.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůPsychotropní léky, jako je sertralin, mohou ovlivnit schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Neřiďte ani
neobsluhujte stroje, dokud nebudete vědět, jak tento lék ovlivňuje Vaši schopnost tyto činnosti
vykonávat.
3. Jak se přípravek Sertralin Mylan užívá Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka.
Tablety přípravku Sertralin Mylan se mohou užívat j jídlem, nebo bez jídla.
Užívejte lék jednou denně buď ráno, nebo večer. Tablety lze rozdělit na stejné dávky.
Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Doporučená dávka je:
Dospělí:
Deprese a obsedantně-kompulzivní poruchaU deprese a obsedantně-kompulzivní poruchy je doporučená zahajovací dávka 50 mg denně. Tato denní
dávka může být zvyšována po 50 mg v alespoň týdenních intervalech během několika týdnů. Maximální
doporučená dávka je 200 mg denně.
Panická porucha, sociální úzkostná porucha a posttraumatická stresová porucha
U panické poruchy, sociální úzkostné poruchy a posttraumatické stresové poruchy se léčba zahajuje dávkou
25 mg denně a po týdnu se zvyšuje na 50 mg denně.
Denní dávka může být poté zvyšována po 50 mg během několika týdnů. Maximální doporučená dávka je 200
mg denně.
Použití u dětí a dospívajícíchPřípravek Sertralin Mylan lze užít pouze k léčbě dětí a dospívajících s obsedantně-kompulzivní poruchou ve
věku 6-17 let.
Obsedantně-kompulzivní porucha:
Děti ve věku 6-12 let: doporučená zahajovací dávka je 25 mg denně.
Po týdnu může lékař dávku zvýšit na 50 mg denně. Maximální dávka je 200 mg denně.
Dospívající ve věku 13-17 let: doporučená zahajovací dávka je 50 mg denně.
Maximální dávka je 200 mg denně.
Jestliže máte onemocnění jater nebo ledvin, sdělte to svému lékaři a řiďte se jeho doporučením.
Lékař určí, jak dlouho máte tento přípravek užívat. To záleží na charakteru Vašeho onemocnění a na Vaší
odpovědi na léčbu. Může trvat i několik týdnů, než se Vaše příznaky začnou zlepšovat. Léčba deprese má
obvykle pokračovat dalších 6 měsíců od zlepšení příznaků.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Sertralin Mylan, než jste měl(a)
Jestliže náhodou užijete příliš mnoho přípravku Sertralin Mylan, ihned kontaktujte svého lékaře nebo
vyhledejte nejbližší pohotovostní službu. Vezměte s sebou obal od léku bez ohledu na to, zda tam ještě nějaký
lék zbývá.
Příznaky předávkování jsou ospalost, pocit na zvracení a zvracení, zrychlený tep, třes, neklid, závrať a ve
vzácných případech bezvědomí.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Sertralin MylanJestliže jste zapomněl(a) užít dávku, neužívejte ji. Užijte až další dávku v obvyklou dobu.
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Sertralin MylanPřípravek Sertralin Mylan nevysazujte, dokud Vám to nedoporučí Váš lékař. Před ukončením léčby Vám
lékař bude postupně po několik týdnů snižovat dávku přípravku Sertralin Mylan. Pokud náhle přestanete
tento lék užívat, můžete zaznamenat nežádoucí účinky, jako je závrať, necitlivost, poruchy spánku, neklid
nebo úzkost, bolest hlavy, nevolnost, zvracení a třes. Zaznamenáte-li některý z těchto nežádoucích účinků
nebo i jiné nežádoucí účinky po vysazení léčby přípravkem Sertralin Mylan, konzultujte to se svým lékařem.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u
každého.
Nejčastějším nežádoucím účinkem je pocit na zvracení. Nežádoucí účinky jsou závislé na dávce a jsou často
s pokračující léčbou mírnější nebo vymizí.
Informujte svého lékaře ihned:
Zaznamenáte-li jakýkoli z následujících příznaků po užití tohoto přípravku; tyto příznaky mohou být
závažné.
- Máte-li epileptický záchvat (křeče).
- Alergická reakce nebo alergie, které mohou zahrnovat příznaky, jako je svědění, vystouplá
vyrážka (kopřivka), obtíže s dýcháním, sípání, náhlý otok očních víček, obličeje nebo rtů.
- Zaznamenáte-li příznaky deprese s myšlenkami na sebepoškození nebo sebevraždu. Tyto příznaky
byly hlášeny během léčby sertralinem nebo brzy po ukončení léčby (viz bod 2).
- Pokud máte bolest na hrudi nebo pocit tísně, který způsobuje nepříjemné pocity v jedné nebo
obou pažích, v zadní části krku nebo v čelisti, což může být příznakem srdeční příhody.
- Objeví-li se u Vás závažná kožní vyrážka způsobující puchýře (může postihnout ústa, jazyk a
genitálie). To může být příznakem stavu známého jako Stevens-Johnsonův syndrom nebo toxická
epidermální nekrolýza (TEN). V těchto případech Vám lékař ukončí léčbu.
- Zaznamenáte-li neklid, zmatenost, průjem, vysokou teplotu nebo vysoký krevní tlak, nadměrné
pocení a rychlý srdeční tep. To jsou příznaky serotoninového syndromu nebo neuroleptického
maligního syndromu. Ve vzácných případech se tyto syndromy mohou objevit, užíváte-li současně
se sertralinem i některé léky. Lékař Vám může léčbu ukončit.
- Zežloutne-li Vám kůže nebo oči, což může být známkou poškození jater.
- Začnete-li mít po zahájení léčby sertralinem pocit neklidu a nejste schopen (schopna) klidně stát
nebo sedět. Kontaktujte svého lékaře, začnete-li se cítit neklidný(á).
- Procházíte-li manickou epizodou (viz bod 2 „Upozornění a opatření“).
Pokud se u Vás vyskytne některý z následujících nežádoucích účinků, kontaktujte svého lékaře co
nejdříve:
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):
• neschopnost vymočit se
• neočekávané nebo neobvyklé (např. velmi silné) vaginální krvácení.
Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 pacientů):
• máte-li silnou bolest žaludku a břicha, pocit nadýmání a vysokou teplotu. Mohou to být příznaky
divertikulitidy, u nichž střevní výchlipka oteče nebo se infikuje.
• krev ve stolici – může být čerstvá nebo je Vaše stolice černá dehtovitá.
• problémy s kontrolou hladiny cukru v krvi (cukrovka).
• glaukom (zvýšený nitrooční tlak), který může způsobit silnou bolest oka, zarudnutí oka, nebo
můžete vidět kruh kolem určitého předmětu (halo efekt) nebo máte rozmazané vidění.
• bezvědomí (kóma).
Není známo (četnost nelze z dostupných údajů určit):
• pokud máte závažné problémy s plícemi, můžete mít přetrvávající kašel, který neprodukuje žádný
hlen, nebo zjistíte, že jste stále více a více dušný(á).
• jestliže máte zánět slinivky břišní, který způsobuje silnou bolest břicha, často s pocitem nevolnosti
nebo zvracením.
• změny srdečního rytmu, které lze pozorovat na elektrokardiogramu (EKG) (známka závažného
stavu nazývaného prodloužení QT intervalu nebo torsade de pointes).
• pokud máte problémy s krvácením (jako je krvácení ze žaludku - jestliže dojde ke zvracení, může
to vypadat, že obsahuje kávovou sedlinu).
• pokud máte v krvi nižší než normální hladinu sodíku, může to způsobit pocit slabosti a zmatenosti
nebo bolest svalů. To může být způsobeno nepřiměřenou tvorbou hormonu (ADH), které
způsobuje, že tělo zadržuje vodu a zředí krev a snižuje množství sodíku.
• pokud se u Vás objeví náhlá silná bolest hlavy (což může být příznakem závažného stavu známého
jako syndrom reverzibilní mozkové vazokonstrikce nebo Call-Flemingův syndrom.
• pokud máte pokles bílých krvinek, které pomáhají v boji s infekcemi (můžete zaznamenat více
infekcí, např. bolest v krku, vředy v ústech a horečku).
Následující nežádoucí účinky byly pozorovány v klinických studiích u dospělých:
Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů):
• Nespavost (potíže se spánkem), závrať, ospalost, bolest hlavy, průjem, nevolnost, sucho v ústech,
porucha ejakulace, únava.
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):
• Bolest v krku, nechutenství nebo zvýšená chuť k jídlu
• deprese, zvláštní pocity, malátnost (celkově špatný pocit), noční můry, úzkost, neklid, nervozita,
pokles sexuální touhy, skřípání zubů
• necitlivost a brnění, třes, svalové napětí, neobvyklé chutě, nedostatek pozornosti
• poruchy zraku, zvonění v uších (ušní šelest)
• bušení srdce, návaly horka, zívání
• bolest břicha, zvracení, zácpa, žaludeční nevolnost jako porucha trávení nebo pálení žáhy, plynatost
• vyrážka, zvýšené pocení, bolest svalů nebo kloubů, porucha erekce, bolest na hrudi.
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):
• Infekce horních cest dýchacích, rýma
• Halucinace (vidění, slyšení nebo cítění věcí, které nejsou skutečné), pocit příliš velkého štěstí,
nedostatek zájmu, neobvyklé myšlení, agresivita
• mimovolní stahy svalů, porucha koordinace, nadměrné pohyby, ztráta paměti, snížená citlivost,
porucha řeči, závrať při vstávání, mdloby, migréna
• bolest ucha, zrychlený srdeční tep, vysoký krevní tlak, návaly, otok rukou a nohou
• dušnost, krvácení z nosu, problémy s jícnem, obtížné polykání, hemoroidy, nadměrné slinění,
porucha jazyka, říhání
• zvětšené zornice, červené skvrny na kůži, otok obličeje a oblasti okolo očí, vypadávání vlasů,
studený pot, suchá kůže, kopřivka, svědění
• degenerativní onemocnění kloubů, svalová slabost, bolest zad, svalové záškuby,
• močení v noci, neschopnost se vymočit, zvýšený objem moči, zvýšená četnost močení, potíže s
močením, únik moči
• nepravidelná menstruace, sexuální porucha, ženská sexuální porucha, zimnice, horečka, slabost,
žízeň, zvýšení hladin jaterních enzymů, snížení tělesné hmotnosti, zvýšení tělesné hmotnosti
• nízká hladina hormonů štítné žlázy.
Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů):
• Střevní potíže, infekce ucha, rakovina, otok uzlin, vysoká hladina cholesterolu, nízká hladina
krevního cukru
• fyzické příznaky v důsledku stresu nebo emocí, léková závislost, psychotické poruchy, paranoia
(duševní stav způsobující velkou podezíravost), náměsíčnost, předčasná ejakulace
• neobvyklé pohyby, potíže s pohybem, zvýšené vnímání pocitů, smyslové poruchy
• porucha slzení, tečky v zorném poli, dvojité vidění, bolest očí ze světla, překrvené oči
• pomalý srdeční tep, jiné srdeční poruchy, slabý krevní oběh v rukách a nohách, zrychlené nebo
hlasité dýchání, potíže s mluvením, škytavka
• ekzém bolest v ústech, vředy na jazyku, poruchy zubů, problémy s jazykem, vředy v ústech,
porucha funkce jater
• ekzém podobný kožní vyrážce, puchýře na kůži, vyrážka okolo vlasových míšků, změna struktury
vlasu, změna pachu kůže, poruchy kostí
• krev v moči, snížený objem moči, opožděný začátek močení
• silná menstruace, sucho v oblasti pochvy, zarudlý bolestivý penis a předkožka, výtok z genitálu,
prodloužená erekce, výtok z prsů
• kýla, snížená léková tolerance, poruchy chůze, poruchy spermatu, zranění, procedura pro rozšíření
cév
• velmi pomalé dýchání.
Není známo (četnost nelze z dostupných údajů určit):
• snížení počtu krevních destiček (možný častější vznik modřin nebo zvýšené riziko krvácení),
problém s hormonem, který řídí tvorbu mateřského mléka (může to také postihnout muže), nízká
hladina sodíku, vysoká hladina cukru v krvi, abnormální laboratorní testy,
• děsivé abnormální sny,
• problémy se svalovým pohybem (například napjaté svaly a obtížná chůze), abnormálně zkroucený
krk, paže nebo trup
• abnormální vidění, nestejné zorničky
• kožní reakce na slunce, svalové křeče, zvětšení prsů,
• u pacientů užívajících tento typ léčivých přípravků bylo pozorováno zvýšené riziko zlomenin kostí.
Další nežádoucí účinky u dětí a dospívajícíchV klinických studiích u dětí a dospívajících byly nežádoucí účinky obecně podobné těm, které byly
pozorovány u dospělých (viz výše). Po uvedení sertralinu na trh bylo také hlášeno pomočování. Nejčastější
nežádoucí účinky u dětí a dospívajících byly bolesti hlavy, nespavost, průjem a nevolnost.
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak přípravek Sertralin Mylan uchovávat Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na balení za EXP. Doba použitelnosti
se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka,
jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
6. Obsah balení a další informace Co přípravek Sertralin Mylan obsahujeLéčivou látkou je sertralini hydrochloridum. Jedna tableta obsahuje sertralinum 50 mg nebo 100 mg.
Pomocnými látkami jsou mikrokrystalická celulóza, bezvodý hydrogenfosforečnan vápenatý, sodná sůl
karboxymethylškrobu (typu A), magnesium-stearát, hypromelóza (E 464), oxid titaničitý (E 171),
polydextróza, triacetin, makrogol.
Jak přípravek Sertralin Mylan vypadá a co obsahuje toto balení
Sertralin Mylan 50 mg potahované tablety:
Bílé až téměř bílé potahované tablety, přibližně 4 mm x 11 mm, ve tvaru tobolky, s vyraženým „ST“, půlicí
rýhou a „50“ na jedné straně a „G“ na druhé straně.
Sertralin Mylan 100 mg potahované tablety:
Bílé až téměř bílé potahované tablety, přibližně 5 mm x 13 mm, ve tvaru tobolky, s vyraženým „ST“, půlicí
rýhou a „100“ a „G“ na druhé straně
Přípravek Sertralin Mylan 50 mg a 100 mg je dodáván v HDPE lahvičkách obsahujících 14, 15, 20, 28, 30,
50, 60, 98, 100, 250, 300 a 500 tablet a v baleních s blistry obsahujících 14, 15, 20, 28, 30, 50, 60, 90, 98,
100, 250, 300 a 500 tablet.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobceDržitel rozhodnutí o registraci:
Mylan S.A.S
117 allée des Parcs
69800 Saint-Priest
Francie
Výrobce:
McDermott Laboratories Ltd. t/a Gerard Laboratories t/a Mylan Dublin, 35/36 Baldoyle Industrial Estate,
Grange Road, Dublin 13, Irsko
Mylan Hungary Kft., Mylan utca 1, H-2900 Komárom, Maďarsko
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Česká republika Sertralin Mylan
Dánsko SertramylChorvatsko Sertralin MylanPortugalsko Sertralina Vale 50 mg comprimidos revestidos por película
Sertralina Vale 100 mg comprimidos revestidos por películaŠvédsko Sertramyl
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 16. 5. 2018