genel: Aktif madde: ATC grubu: -
Aktif madde içeriği: ambalaj: 1/6
sp.zn. sukls
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
2/6 Příbalová informace: informace pro uživatele
UBRETID 5 mg, tablety
distigmini bromidum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy,
má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci1. Co je Ubretid a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Ubretid užívat
3. Jak se Ubretid užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak Ubretid uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je Ubretid a k čemu se používá Ubretid patří do skupiny léků označovaných jako parasympatomimetika. Ubretid zvyšuje napětí
hladkého svalstva.
Používá se- k léčbě a předcházení pooperační ztráty napětí střev
- při ztrátě napětí stěny močového měchýře, při snížení činnosti svěrače močového měchýře
- při léčbě chronické zácpy a ochablosti střev
- při léčbě myasthenia gravis.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Ubretid užívat Neužívejte Ubretid,- jestliže jste alergický(á)na distigmin-bromid, bromidy nebo na kteroukoli další složku tohoto
přípravku uvedenou v bodě 6.
- jestliže trpíte překážkou ve střevech nebo křečemi střev, žlučových nebo močových cest.
- jestliže trpíte dušností (při asthma bronchiale).
- jestliže trpíte zánětem duhovky.
- jestliže trpíte těžkou slabostí organizmu (hypotonie), svalovou slabostí, křečovými stahy svalů,
záchvatovitým onemocněním (epilepsie), Parkinsonovým syndromem.
- jestliže trpíte zvýšenou činností štítné žlázy.
- Jestliže trpíte neléčenou srdeční nedostatečností, srdeční příhodou (infarkt myokardu), poruchou
srdečního tepu, zvláště pomalým srdečním tepem.
Upozornění a opatřeníPřed užitím přípravku Ubretid se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Opatrnosti je třeba při podávání přípravku Ubretid u pacientů s:
-žaludeční vředovou chorobou, vředovou chorobou dvanáctníku,
3/6
- záchvatovitým onemocněním (epilepsie),
- pomalým srdečním tepem (bradykardie),
- nízkým krevním tlakem (hypotenze),
- zánětem střev,
- svalovými křečemi (tetanie).
Je-li Ubretid podán s potravou, může dojít k zpomalení nástupu účinku. V žádném případě nesmí být
zpomalený účinek vyrovnáván opakovaným podáním přípravku v kratším časovém intervalu, neboť
pak existuje možnost vzniku nekontrolovatelného hromadění přípravku v organismu.
Další léčivé přípravky a Ubretid
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat, zejména o těchto:
- anticholinergika (atropin) a léky proti alergii (antihistaminika
- kortikosteroidy
- některé léky proti depresi (např. lithium) a léky na zklidnění (např. plegomazin
- léky používané k uvolnění svalů při celkové anestezii (myorelaxancia). Před operací je třeba
Ubretid vysadit!- léky používané na snížení srdečního tepu (antiarytmika),
- některá antibiotika, zvláště neomycin, streptomycin a kanamycin, protože oslabují účinek
přípravku Ubretid.
Ubretid s jídlem a pitímPřípravek Ubretid se podává většinou ráno na lačno, půl hodiny před snídaní s trochou tekutiny. Denní
dávku je třeba užít najednou.
Těhotenství a kojeníPokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Ubretid nesmí být používán během těhotenství a kojení. Pro užívání přípravku v těhotenství a během
kojení musí být zvlášť závažné důvody.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůNeřiďte dopravní prostředek a neobsluhujte žádné stroje, protože přípravek Ubretid může způsobit
snížení pozornosti při řízení motorových vozidel a zpomalit rychlost vašich reakcí.
Ubretid obsahuje monohydrát laktózy.
Pokud vám váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento
léčivý přípravek užívat.
3. Jak se Ubretid užívá Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste
jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Všeobecná pravidla dávkováníDávkování je závislé na celkovém stavu pacienta.
Při užívání přípravku Ubretid je třeba vzít v úvahu pomalý počáteční nástup účinku a dlouhodobé
přetrvávání účinku v závislosti od reakce pacienta na léčbu.
4/6
Dlouhá doba působení přípravku Ubretid umožňuje dvou-až třídenní intervaly mezi dávkami. Účinek
se dostavuje 1 až 1 1/2 hodiny po podání a projeví se jako silnější peristaltika (pohyby) střev.
Peristaltika střev je zvýšena po dobu 8 –10 hodin, zvýšené napětí střev trvá po dobu 24 hodin. Pokud
se nedosáhne žádoucího účinku podle doporučeného dávkování, nemá se dávka opakovat během
nejbližších několika hodin, aby nedošlo k nekontrolovatelnému hromadění přípravku v organismu.
Zpočátku se užívá jedna tableta denně, do nástupu očekávaného účinku. Obvykle se po prvním týdnu
užívání přechází na dvou-až třídenní interval (1-2 tablety).
Maximální denní dávka pro pacienta je 10 mg.
Trvání léčbyTrvání léčby závisí od zhodnocení závažnosti stavu lékařem. V zásadě lze přípravek Ubretid používat
dlouhodobě.
Zvláštní skupiny pacientůPři poruše funkce ledvin, jater a u starších pacientů se doporučuje zachovat delší intervaly (2-3 dny),
záleží na reakci pacienta na léčbu.
Použití u dětí a dospívajícíchPro dávkování přípravku Ubretid nejsou dostatečné informace.
Dávkování pro jednotlivé indikacePooperační atonie močového měchýřeNa počátku léčby přípravkem Ubretid 1x denně 5 mg (1 tableta), dále 5-10 mg 1x denně (1 až 2
tablety). Při případné následné léčbě zářením lze pokračovat až do ukončení ozařování perorální
léčbou 10 mg (= 2 tablety) dvakrát týdně.
Funkční nedostatečnost detruzoru močového měchýřeDoporučuje se, aby v prvních dnech až do nástupu účinku byla podávána 1 tableta denně. Po nástupu
účinku pak pokračuje udržovací terapie 1-2 tablety ve dvou až třídenních intervalech.
Hypotonická chronická zácpa, megakolonLéčba se provádí stoupajícími dávkami až do dosažení účinku. V reakci na léčbu mohou být
individuální rozdíly. V léčbě se pokračuje tak dlouho, dokud se nedostaví normální funkce střev (10-
14 dní). Zpočátku jednou denně 1/2 tablety půl hodiny před snídaní. Tato denní dávka se každý třetí
den zvyšuje o 1/2 tablety (až do maxima 2 tablety denně). Z důvodu nebezpečí předávkování je třeba
zajistit pečlivý dozor!
Myasthenia gravisV prvním týdnu se podává1 tableta denně, v druhém týdnu se denní dávka zvyšuje na 1 a 1/2 tablety a
ve třetím týdnu na 2 tablety denně.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Ubretid než jste měl(a) Podávání nepřiměřeně vysokých dávek přípravku Ubretid může porušit nervový přenos ve svalech a
vyvolat dále popsané účinky: objeví se svalová slabost, která může ovlivnit i dýchací svaly. Při
postižení dýchacích svalů vzniká u pacienta dušnost.
Dalšími možnými projevy předávkování je pokles krevního tlaku, který se může projevit jako slabost a
závratě. Dále se může vyskytnout zúžení průdušek a dušnost, výrazné zpomalení srdečního tepu a
někdy naopak výrazné zrychlení srdečního tepu.
Jestliže se u vás projeví některý z výše popsaných příznaků po použití přípravku Ubretid, ihned
informujte svého lékaře nebo lékárníka nebo se dostavte do nemocnice. Pokud možno si s sebou
vezměte tento lék a příbalovou informaci.
5/6
Jestliže jste zapomněl(a) užít UbretidNezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou tabletu.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Nežádoucí účinky se mohou vyskytnout s určitou četností, která je definována takto:
▪ velmi časté: vyskytují se u více než 1 z 10 pacientů
▪ časté: vyskytují se u 1 až 10 ze 100 pacientů
▪ méně časté: vyskytují se u 1 až 10 z 1000 pacientů
▪ vzácné: vyskytují se u 1 až 10 z 10 000 pacientů
▪ velmi vzácné: vyskytují se u méně než 1 z 10 000 pacientů
▪ není známo: četnost nelze z dostupných údajů určit.
Výskyt nežádoucích účinků přípravku Ubretid závisí na podané dávce.
Mohou se vyskytnout: pocit na zvracení, zvracení, průjem, zpomalení srdečního tepu a pocení.
Velmi časté nežádoucí účinky (vyskytují se u více než u 1 pacienta z 10)
pocit na zvracení (17 %), zvracení (17 %), průjem (17 %), zpomalení srdečního tepu (10 %), pocení
(34 %)
Časté nežádoucí účinky (vyskytují se u 1 až 10 pacientů ze 100)
Méně časté nežádoucí účinky (vyskytují se u 1 až 10 pacientů z 1000)
křeče střev, zvýšená činnost střev (zvýšená peristaltika), snížení krevního tlaku, ochabnutí očního
svalu odpovědného za zúžení zornic (cykloplegie), rozmazané vidění, zvýšení tvorby hlenu v
dýchacích cestách, únik moči (inkontinence).
Vzácné nežádoucí účinky (vyskytují se u 1 až 10 z 10 000 pacientů)
zúžení průdušek se zvýšenou produkcí hlenu, svalové křeče, svalové záškuby, polykací obtíže a
svalová slabost, závrať, ospalost, bolest hlavy, porucha řeči, porucha srdečního rytmu (zrychlená
činnost srdečních komor), vyrážka, u nemenstruujících žen může Ubretid vyvolat krvácení podobné
menstruaci.
Velmi vzácné nežádoucí účinky (vyskytují se u méně než 1 z 10 000 pacientů)
alergická reakce anafylaktického typu, stavy úzkosti, deprese, pocity vzteku, halucinace, neklid,
poruchy srdečního rytmu (fibrilace srdečních síní), angina pectoris, zástava srdce, potíže s dýcháním u
pacientů s postupným ochabováním svaslstva (progresivní svalová dystrofie), svalová paralýza,
epileptické záchvaty typu grand mal.
Jestliže se u vás vyskytne některý z popsaných nežádoucích účinků, přestaňte přípravek Ubretid
užívat a ihned informujte svého lékaře nebo lékárníka.
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
6/6
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak Ubretid uchovávat Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu za: EXP.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod ani domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak máte naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
6. Obsah balení a další informace Co Ubretid obsahujeLéčivou látkou je distigmini bromidum. Jedna tableta obsahuje distigmini bromidum 5 mg.
Pomocnými látkami jsou magnesium-stearát, mastek, předbobtnalý kukuřičný škrob, kukuřičný škrob,
monohydrát laktózy.
Jak Ubretid vypadá a co obsahuje toto baleníTableta přípravku Ubretid je bílá kulatá plochá tableta se zkosenými hranami a dělicím křížem na
jedné straně. Na druhé straně je označení „UB“ a „5.0“. Tabletu lze dělit na stejné dávky.
PVC/PVDC – Al blistrVelikost balení: 20, 50 tablet
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobceTakeda Austria GmbHSt. Peter Str. 25
A- 4020 Linz
RakouskoDalší informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci:
Takeda Pharmaceuticals Czech Republic, s.r.o.
Škrétova 120 00 Praha 2
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 7. 3. 2018