Загальний: Діюча речовина: Група ATC: -
Вміст активної речовини: Упаковка: 1/ 6
Sp.zn.suklsPříbalová informace: Informace pro uživatele
Maratia 37,5 mg/325 mg
tablety tramadoli hydrochloridum/paracetamolum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci 1. Co je přípravek Maratia 37,5 mg/325 mg a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípavek Maratia 37,5 mg/325 mg užívat
3. Jak se přípravek Maratia 37,5 mg/325 mg užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Maratia 37,5 mg/325 mg uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek Maratia 37,5 mg/325 mg a k čemu se používá Přípravek Maratia 37,5 mg/325 mg je složený ze dvou léčivých látek proti bolesti, tramadol a
paracetamolu. Přípravek Maratia 37,5 mg/325 mg je určen k léčbě středně silné až silné bolesti,
pokud lékař doporučí kombinaci tramadolu a paracetamolu jako vhodnou.
Přípravek Maratia 37,5 mg/325 mg je určen k léčbě dospělých a dospívajících starších 12 let.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Maratia 37,5 mg/325 mg užívat Neužívejte přípravek Maratia 37,5 mg/325 mg jestliže jste alergický(á) na tramadol, paracetamol nebo na kteroukoli další složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6);
při akutní otravě alkoholem,
jestliže užíváte léky na spaní, léky proti bolesti nebo jiné psychotropní léky ovlivňující
náladu a emoce,
jestliže také užíváte léky zvané inhibitory monoaminooxidázy (IMAO), nebo jste je
užíval(a) v posledních 14 dnech před léčbou přípravkem Maratia 37,5 mg/325 mg.
Inhibitory MAO jsou léky používané k léčbě deprese nebo Parkinsonovy nemoci;
trpíte-li těžkou poruchou funkce jater;
trpíte-li epilepsií, která není dostatečně zvládána Vaší současnou léčbou.
Upozornění a opatření Před užitím přípravku Maratia 37,5 mg/325 mg se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:
- jestliže užíváte jiné léky obsahující paracetamol nebo tramadol;
- jestliže máte jaterní problémy nebo onemocnění jater, nebo si všimnete, že vaše oči a kůže
2/ 6
žloutnou, což může být příznakem žloutenky nebo problémů se žlučovými cestami.
- jestliže máte potíže s ledvinami;
- jestliže máte závažné dýchací obtíže, např. astma nebo závažné plicní problémy;
- jestliže máte epilepsii nebo jste již měl(a) záchvaty nebo křeče;
- jestliže jste v nedávné době utrpěl(a) úraz hlavy, šok nebo úporné bolesti hlavy spojené se
zvracením;
- jestliže jste závislý(á) na nějakých lécích, včetně léků proti bolesti (např. morfínu);
- jestliže užíváte jiné léky proti bolesti, které obsahují buprenorfin, nalbufin nebo pentazocin;
- jestliže máte dostat anestetika (řekněte svému lékaři nebo stomatologovi, že užíváte
přípravek Maratia 37,5 mg/325 mg).
Jestliže se u Vás některý z výše uvedených problémů objeví v průběhu léčby přípravkem Maratia 37,5
mg/325 mg nebo se Vás týkal v minulosti, informujte o tom svého lékaře.
DětiPřípravek Maratia 37,5 mg/325 mg se nedoporučuje pro děti do 12 let.
Další léčivé přípravky a přípravek Maratia 37,5 mg/325 mg Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Maratia 37,5 mg/325 mg obsahuje paracetamol a tramadol. Informujte svého lékaře, jestliže užíváte
jakýkoli jiný lék obsahující paracetamol nebo tramadol. Nepřekračujte celkovou maximální denní
dávku paracetamolu a tramadolu u tohoto nebo jiných léků.
Neužívejte přípravek Maratia 37,5 mg/325 mg spolu s inhibitory MAO (viz bod „Neužívejte
přípravek Maratia 37,5 mg/325 mg“).
Nedoporučuje se užívání přípravku Maratia 37,5 mg/325 mg s následujícími léky, protože tak
může být ovlivněn jejich účinek:
- karbamazepin (běžně užívaný k léčbě epilepsie nebo některých typů bolesti, jako jsou
těžké záchvaty bolesti lícního nervu)
- buprenorfin, nalbufin nebo pentazocin (léky proti bolesti opioidního typu). Jejich účinek na
odstranění bolesti může být snížen.
Přípravek Maratia 37,5 mg/ 325 mg může zvyšovat riziko nežádoucích účinků, jestliže současně
užíváte následující léky:
- triptany (užívané k léčbě migrény) nebo selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu
(SSRI užívané k léčbě deprese). Poraďte se se svým lékařem, jestliže se u Vás objeví zmatenost,
neklid, horečka, pocení, nekoordinované pohyby končetin nebo očí, mimovolní svalové
záškuby nebo průjem.
- Sedativa, prášky na spaní, jiné léky proti bolesti, jako je morfin a kodein (také se užívá proti
kašli), baklofen (na uvolnění svalů), léky na snížení krevního tlaku, antidepresiva nebo léky na
léčbu alergie. Jestliže se budete cítit ospale nebo Vám bude na omdlení, sdělte to svému lékaři.
- Antidepresiva, anestetika, neuroleptika (léčivé přípravky, které ovlivňují stav mysli) nebo
bupropion (pomáhá přestat kouřit). Riziko vyvolání záchvatu se může zvýšit. Váš lékař Vám
řekne, jestli je užívání přípravku Maratia 37,5 mg/325 mg pro Vás vhodné.
- Warfarin nebo fenprokumon (k ředění krve). Účinnost těchto léků může být změněna a může se
objevit krvácení (viz bod 4.). Jakékoli prodloužené nebo neočekávané krvácení okamžitě hlaste
lékaři.
Účinnost přípravku Maratia 37,5 mg/325 mg může být také změněna při současném užívání
následujících léků:
- metoklopramid, domperidon nebo ondansetron (léky používané proti pocitu na zvracení a zvracení);
- cholestyramin (lék snižující cholesterol v krvi);
- ketokonazol nebo erythromycin (léky proti infekci).
3/ 6
Přípravek Maratia 37,5 mg/325 mg s alkoholem Po dobu užívání přípravku Maratia 37,5 mg/325 mg nepijte alkohol, protože se můžete cítit ospalý(á).
Těhotenství a kojení Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
TěhotenstvíNeužívejte přípravek Maratia 37,5 mg/325 mg, jestliže jste těhotná.
Poraďte se s lékařem, jestliže během léčby přípravkem Maratia 37,5 mg/ 325 mg otěhotníte a
před tím, než užijete další tablety.
KojeníTramadol se vylučuje do mateřského mléka. Z toho důvodu byste neměla Maratia 37,5 mg/325 mg užít
během kojení více než jednou. Pokud užijete Maratia 37,5 mg/325 mg více než jednou, měla byste
přestat kojit.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Pokud užíváte přípravek Maratia 37,5 mg/325 mg a cítíte se při tom ospale, neřiďte, nepoužívejte
nástroje a neobsluhujte stroje. Tento léčivý přípravek může ovlivnit Vaši schopnost řídit, protože se
po něm můžete cítit ospalý(á) nebo můžete mít závratě.
3. Jak se přípravek Maratia 37,5 mg/325 mg užívá Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste
jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Přípravek Maratia 37,5 mg/325 mg máte užívat co nejkratší dobu a ne déle, než Vám řekl Váš lékař.
Dospělí a dospívající starší 12 let Neurčí-li lékař jinak, doporučená počáteční dávka jsou 2 tablety. V případě potřeby, po doporučení
Vaším lékařem, je možné užít další dávky.
Nejkratší doba mezi dávkami musí být nejméně 6 hodin.
Neužívejte více než 8 tablet přípravku denně.
Váš lékař může prodloužit dobu mezi dávkami, jestliže:
- je Vám více než 75 let,
- máte problémy s ledvinami,
- máte problémy s játry.
Použití u dětí do12 letUžívání přípravku Maratia 37,5 mg/325 mg u dětí mladších 12 let se nedoporučuje.
Způsob podáníPerorální podání (tablety se užívají ústy).
Tabletu spolkněte a zapijte dostatečným množstvím tekutiny.
Pokud si myslíte, že účinek přípravku Maratia 37,5 mg/325 mg je příliš silný (jestliže se cítíte velmi
ospalý(á) nebo máte potíže s dýcháním) nebo příliš slabý (nedostatečně tlumí bolest), poraďte se se
svým lékařem.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Maratia 37,5 mg/325 mg, než jste měl(a)
V případě předávkování okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, dokonce i v případě, že se cítíte dobře,
z důvodu rizika opožděného, závažného poškození jater.
4/ 6
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Maratia 37,5 mg/325 mg
Pokud jste si zapomněli vzít tabletu, bolest se pravděpodobně vrátí.
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku, ale jednoduše pokračujte v
užívání tablet jako předtím.
Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Maratia 37,5 mg/325 mg
Obecně se po ukončení léčby přípravkem Maratia 37,5 mg/325 mg neobjevují žádné příznaky z
vysazení. Vzácně se mohou pacienti, kteří užívali lék s obsahem tramadolu, stát na něm závislí a mají
problém ukončit jeho užívání. Jestliže užíváte přípravek Maratia 37,5 mg/ 325 mg po nějakou dobu a
chcete ho přestat užívat, kontaktujte svého lékaře, protože Vaše tělo si již na přípravek Maratia 37,5 mg/
325 mg mohlo zvyknout.
Pacienti mohou:
- pociťovat rozrušení, úzkostlivost, nervozitu nebo roztřesení,
- být nadměrně aktivní,
- mít problémy se spánkem,
- mít žaludeční nebo střevní obtíže.
Velmi málo pacientů může také mít:
- záchvat paniky,
- halucinace (sluchové, zrakové vjemy nebo cítění věcí, které ve skutečnosti
neexistují), neobvyklé vnímání jako je svědění, brnění a necitlivost,
- ušní šelest.
Jestliže se u Vás jakákoliv z těchto potíží po ukončení užívání přípravku Maratia 37,5 mg/325
mg objeví, prosím kontaktujte svého lékaře. Další informace o nežádoucích účincích jsou
uvedeny v bodě 4.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky může mít i tento léčivý přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Některé nežádoucí účinky mohou být závažné. Ihned vyhledejte svého lékaře, pokud se u Vás
vyskytne některý z následujících příznaků:
- mohou se vyskytnout vzácné případy kožní vyrážky, naznačující alergickou reakci s náhlým
otokem obličeje a hrdla, potíže s dýcháním nebo pokles krevního tlaku a mdloby. Jestliže se tak
stane, ukončete léčbu. Přípravek již dále neužívejte.
- dlouhodobé nebo neočekávané krvácení v případě, že používáte současně přípravek
Maratia 37,5 mg/325 mg a léky na ředění krve (např. warfarin nebo fenprokumon).
Dále pokud se některý z následujících nežádoucích účinků stane závažným, kontaktuje svého
lékaře nebo lékárníka:
Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů):
pocit na zvracení
závratě, ospalost.
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):
zvracení, zažívací problémy (zácpa, plynatost, průjem), bolesti žaludku, sucho v ústech,
svědění, pocení,
5/ 6
bolesti hlavy, třes,
zmatenost, poruchy spánku, změny nálady (úzkost, nervozita, pocit povznesené nálady).
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):
zvýšení tepu nebo krevního tlaku, poruchy srdeční frekvence nebo rytmu,
potíže nebo bolesti při močení,
kožní reakce (např. vyrážka, kopřivka),
brnění, necitlivost, mravenčení v končetinách, ušní šelest, mimovolní svalové záškuby,
deprese, noční můry, halucinace (sluchové, zrakové vjemy nebo cítění věcí, které ve
skutečnosti neexistují), výpadky paměti,
polykací potíže, krev ve stolici,
třesavka, návaly horka, bolest na hrudi,
potíže s dýcháním.
Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 pacientů):
záchvaty, nekoordinované pohyby,
závislost,
rozmazané vidění,
přechodná ztráta vědomí (synkopa).
Není známo (četnost nelze z dostupných údajů určit) snížení hladiny cukru v krvi
Navíc následující nežádoucí účinky byly zaznamenány v průběhu léčby přípravky, které
obsahovaly buď pouze tramadol, nebo paracetamol:
pocity na omdlení při vstávání z polohy vleže nebo vsedě, pomalá srdeční akce, mdloby,
změny chuti k jídlu,
svalová slabost, pomalejší nebo mělčí dýchání,
změny nálady, změny aktivity, změny vnímání,
zhoršení astmatu,
nízký počet krevních destiček, což může vést ke krvácení z nosu nebo dásní.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
5. Jak přípravek Maratia 37,5 mg/325 mg uchovávat 6/ 6
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce. Doba použitelnosti
se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
6. Obsah balení a další informace Co přípravek Maratia 37,5 mg/325 mg obsahuje- Léčivými látkami jsou tramadoli hydrochloridum a paracetamolum. Jedna tableta obsahuje
tramadoli hydrochloridum 37,5 mg a paracetamolum 325 mg.
- Pomocnými látkami jsou předbobtnalý kukuřičný škrob, povidon 25, sodná sůl kroskarmelosy,
mikrokrystalická celulosa, koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát.
Jak přípravek Maratia 37,5 mg/325 mg vypadá a co obsahuje toto balení
Maratia 37,5 mg/325 mg jsou téměř bílé kulaté tablety s půlicí rýhou o průměru 12 mm. Půlicí rýha
má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv její rozdělení na stejné dávky.
Přípravek Maratia 37,5 mg/325 mg je dodáván v blistrech po 10, 20, 30, 40, 50 nebo 60 tabletách. Na
trhu nemusí být k dispozici všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraciG.L.Pharma GmbH, Schlossplatz 1, 8502 Lannach, Rakousko
Výrobce:
S.C. ZENTIVA S.A., Theodor Pallady Blvd, no 50, district 3, 032266 Bucharest, Rumunsko
G.L.Pharma GmbH, Schlossplatz 1, 8502 Lannach, Rakousko
Tento léčivý přípravek je registrován v členských zemích EHP pod následujícími názvy:
Rakousko: Tradocomp 37,5 mg/325 mg-Tabletten
Česká republika: Maratia 37,5 mg/325mg tablety
Slovenská republika: Tradocomp 37,5 mg/325 mg tablety
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 8.9.2016