Vedlejší účinky léku: Lercanidipin orion Potahovaná tableta
Generikum: lercanidipine
Účinná látka: lercanidipine hydrochloride
ATC skupina: C08CA13 - lercanidipine
Obsah účinných látek: 20MG
Balení: Blistr
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Pokud se u Vás vyskytne jakýkoli z následujících závažných nežádoucích účinků, přestaňte
přípravek užívat a vyhledejte lékařskou pomoc:
Alergické reakce (přecitlivělost), které mohou způsobit svědění, vyrážku, kopřivku, pocení, otok
obličeje, jazyka nebo krku, závažné dýchací potíže (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů).
Angina pectoris (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů)Ve vzácných případech může přípravek Lercanipin Orion 20 mg způsobit anginu pectoris.
V případě pocitu bolesti na hrudi, tlaku, tísni na srdci, často způsobené nedostatečným průtokem krve
do srdečního svalu, se poraďte se svým lékařem nebo v závažných případech vyhledejte okamžitě
nemocnici.
Zhoršení již přítomné anginy pectoris (z dostupných údajů nelze určit)
Pokud již máte anginu pectoris, přípravky jako lerkanidipin mohou vzácně zvýšit frekvenci, trvání
a závažnost záchvatů, s možností srdečního záchvatu (infarktu myokardu). Nejčastějšími příznaky
srdečního záchvatu jsou bolest na hrudi nebo nepříjemné pocity (jako pálení žáhy) na levé straně
hrudníku, s možným rozšířením do ramene a ruky. V tomto případě kontaktujte svého lékaře nebo
navštivte rovnou nemocnici.
Další možné nežádoucí účinky:
Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů): bolest hlavy, závratě, rychlejší
srdeční frekvence, uvědomování si srdeční akce, návaly (přechodné zarudnutí obličeje a krku), otoky
kotníků.
Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů): ospalost, nevolnost, zvracení,
pálení žáhy, bolest žaludku, průjem, vyrážka, bolest svalů, nadměrné močení, únava.
Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů): pokles krevního tlaku
(hypotenze), což může způsobit závratě, otok dásní, změny jaterních funkcí (prokazatelné krevními
testy), zvýšení frekvence močení za den.
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři
nebo lékárníkovi.
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.