Vedlejší účinky léku: Losartan/hydrochlorothiazide zentiva Potahovaná tableta
Generikum: losartan and diuretics
Účinná látka: losartan potassium, hydrochlorothiazide
ATC skupina: C09DA01 - losartan and diuretics
Obsah účinných látek: 100MG/12,5MG, 100MG/25MG, 50MG/12,5MG
Balení: Blistr
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Jestliže u Vás dojde k dále uvedeným jevům, přestaňte přípravek Losartan/Hydrochlorothiazide Zentiva užívat a ihned se obraťte na svého lékaře nebo jděte na pohotovost do nejbližší nemocnice:
Závažná alergická reakce (vyrážka, svědění, otok obličeje, rtů, úst nebo hrdla, což může způsobit potíže s polykáním nebo dechem).
Jde o vážný, ale vzácný nežádoucí účinek, který postihuje více než 1 z 10 000 pacientů, ale méně než 1 z 1 000 pacientů. Můžete potřebovat bezodkladnou lékařskou péči nebo hospitalizaci.
Byly hlášeny následující nežádoucí účinky:
Časté (mohou postihnout až 1 pacienta z 10)
-
nespavost
bolesti hlavy, závrať,
kašel, infekce horních dýchacích cest, ucpání nosu, zánět vedlejších nosních dutin, onemocnění dutin,
průjem, bolesti břicha, pocit na zvracení, poruchy trávení,
svalové bolesti nebo křeče, bolesti v nohou, bolesti v zádech,
změny ve funkci ledvin včetně selhání ledvin,
slabost, únava, bolest na hrudi,
zvýšené hladiny draslíku (které mohou způsobovat abnormální srdeční tep), snížení hladin
hemoglobinu, příliš nízká hladina cukru v krvi (hypoglykémie).
Méně časté (mohou postihnout až 1 pacienta ze 100)
-
anémie (snížení počtu červených krvinek), červené nebo hnědavé skvrny na kůži (někdy zvláště na chodidlech, dolních končetinách, pažích a hýždích, s bolestmi kloubů, otokem rukou a nohou a bolestmi žaludku), tvorba modřin, snížení počtu bílých krvinek, problémy se srážlivostí krve, snížený počet krevních destiček,
ztráta chuti k jídlu, zvýšení hladin kyseliny močové nebo manifestní dna, zvýšení hladin krevního cukru, nízká hladina draslíku v krvi, nízká hladina sodíku v krvi,
úzkost, panická porucha (znovu se objevující panické záchvaty), zmatenost, deprese, abnormální sny, poruchy spánku, ospalost, zhoršení paměti, nespavost,
nervozita, mravenčení nebo podobné pocity, bolest v končetinách, třes, migréna, mdloby,
rozostřené vidění, pálení nebo píchání v očích, zánět spojivek, zhoršené vidění, vidění do žluta,
-
závrať, zvonění, bzučení, vrčení nebo cvakání v uších,
nízký krevní tlak, což může být spojeno se změnami polohy (pocit závratě nebo slabosti při napřímení), angina pectoris (bolest na hrudi), abnormální srdeční tep, cerebrovaskulární příhoda (přechodná ischemická příhoda, “minimrtvice”), srdeční infarkt, bušení srdce,
zánět cév, který je často spojen s kožní vyrážkou nebo tvorbou modřin,
bolest v krku, potíže s dýcháním, zánět průdušek, zápal zánět plic, voda na plicích (což způsobuje potíže s dechem),
zácpa, bolesti zubů, sucho v ústech, větry, žaludeční nevolnost, žaludeční křeče, zvracení, , zánět slinné žlázy,
žloutenka (zežloutnutí bělma očí a kůže), zánět slinivky břišní,
vypadávání vlasů, kožní vyrážka, suchá kůže, zarudnutí kůže, návaly horka, kopřivka, citlivost na světlo, svědění, zánět kůže, pocení, tvorba puchýřů na kůži,
bolest v pažích, ramenou, kyčlích, kolenou nebo jiných kloubech, otok kloubů, ztuhlost, svalová slabost,
časté močení i v noci, abnormální funkce ledvin včetně zánětu ledvin, infekce močových cest, cukr v moči,
snížení sexuálního apetitu, impotence,
otok obličeje, lokalizovaný otok (edém), horečka,
mírné zvýšení močoviny a kreatininu v krvi.
Vzácné (mohou postihnout až 1 pacienta z 1 000)
-
hepatitida (zánět jater), abnormální hodnoty jaterních funkcí.
Není známo (z dostupných údajů nelze určit)
-
poruchy chuti (dysgeusie),
nevysvětlitelné svalové bolesti s tmavou močí (rhabdomyolýza),
kožní lupus erythematodes (autoimunitní zánětlivé onemocnění kůže),
příznaky podobné chřipce, celkový pocit nevolnosti (malátnost),
zhoršení zraku a náhlá bolest očí (možné příznaky akutní myopie nebo sekundárního akutního
glaukomu s uzavřeným úhlem).
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky:
www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
5.