Vedlejší účinky léku: Quinapril/hydrochlorothiazid aurobindo Potahovaná tableta
Generikum: quinapril and diuretics
Účinná látka: quinapril hydrochloride, hydrochlorothiazide
ATC skupina: C09BA06 - quinapril and diuretics
Obsah účinných látek: 10MG/12,5MG, 20MG/12,5MG
Balení: Blistr
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Pokud se u Vás objeví následující příznaky, přerušte léčbu přípravkem Quinapril/Hydrochlorothiazid Aurobindo a okamžitě informujte svého lékaře nebo nejbližší lékařskou pohotovost:
• příznaky alergické reakce (angioedému) jako:
o otok kůže, tváře a rtů nebo hrdla
o otok jazyka a hrdla způsobující problémy při dýchání a polykání
pokud jste černošské rasy, je u Vás vyšší riziko vzniku angioedému
• silná bolest břicha doprovázená nevolností či zvracením (intestinální angioedém)
• infarkt myokardu (srdeční infarkt), jehož příznaky jsou bolest na hrudi, tíseň/stažení na hrudi, dušnost nebo potíže s dýcháním
• slabost horních nebo dolních končetin, problémy s mluvením, což mohou být příznaky cévní mozkové příhody
• silná vyrážka s pupínky, silným svěděním, tvorbou puchýřů, olupováním a otoky kůže, zánětem sliznic (Stevens-Johnsonův syndrom)
Časté (postihují až 1 z 10 pacientů):
• únava, potíže s usínáním (nespavost), spavost (somnolence)
• pocit slabosti (astenie)
• závratě
• kašel, zánět průdušek
• infekce nosohltanu (horních cest dýchacích, zánět hltanu), rýma a svědění v nose
• nevolnost, zvracení, průjem, poruchy trávení (dyspepsie)
• bolest hlavy
• bolesti břicha, bolesti zad, bolesti svalů (myalgie)
• velmi vysoké hladiny kyseliny močové v krvi (hyperurikémie)
• velmi vysoké hladiny draslíku v krvi (hyperkalémie)
• zvýšení hladiny kreatininu a močoviny v krvi (podle jejich hladin se posuzuje funkce ledvin)
• vysoké hladiny kyseliny močové v krvi způsobující otoky a bolestivost kloubů (dna)
• rychlejší tep srdce (tachykardie), bušení srdce (palpitace)
• uvolnění/rozšíření krevních cév (vazodilatace)
Méně časté (postihují až 1 ze 100 pacientů):
• porucha glukózové tolerance (zvýšení hladiny cukru v krvi)
• snížení tlaku krve (hypotenze)
• nervozita
• mdloby, pocit na omdlení nebo točení hlavy (vertigo)
• malá cévní mozková příhoda (přechodné krvácení nebo blokáda krevních cév v mozku)
• nadměrné nadýmání, změny vnímání chuti (dysgeuzie)
• sucho v ústech
• nadměrné pocení (hyperhidróza)
• vypadávání vlasů
• poruchy erekce
• virová infekce, infekce močových cest
• zánět nosních dutin (sinusitida)
• horečka
• stavy zmatenosti
• deprese
• tupozrakost (amblyopie)
• zvonění v uších
• dušnost
• sucho v hrdle
• bolesti kloubů (artralgie)
• porucha funkce ledvin
• zvýšené množství bílkovin ze séra v moči (proteinurie)
Vzácné (postihují až 1 z 1000 pacientů):
• zánět plic, který může způsobit dušnost, kašel nebo zvýšenou teplotu (eozinofilní pneumonie)
• poruchy rovnováhy
• onemocnění kůže, které mohou být spojeny s horečkou, zánětem cév (vaskulitida), svalovou
bolestí (myalgie), bolestí kloubů, zánětem kloubů (artralgie/artritida), různými zánětlivými kožními onemocněními (psoriasiformní dermatitida) a změnami v několika laboratorních hodnotách
• zácpa
• zánět jazyka (glositida)
Velmi vzácné (postihují až 1 z 10 000 pacientů):
• přechodně rozmazané vidění
• snížení pohyblivosti střeva (ileus)
Frekvence není známa (frekvenci nelze z dostupných údajů určit):
• alergická reakce způsobující bolest kloubů, kožní vyrážku a horečku (systémový lupus erythematodes)
• zánět tkání (serositida)
• výrazné zvýšení počtu eozinofilů (druh bílých krvinek)
• mírné snížení počtu červených krvinek v krvi (snížení hematokritu)
• zvýšení hladin jaterních enzymů v krvi
• zvýšení hladiny bilirubinu v krvi
• zvýšení hladiny antinukleární protilátky (ANA) (protilátka proti buněčnému jádru) v krvi
• zvýšení rychlosti sedimentace červených krvinek (nespecifický ukazatel zánětu)
• zvýšení hladiny cholesterolu a triglyceridů (typ tuků) v krvi
• zánět ledvin (intersticiální nefritida)
• zánět jater (hepatitida)
• zežloutnutí kůže a bělma očí (žloutenka, způsobená překážkou v odtoku žluči z jater)
• zánět slinivky břišní (pankreatitida)
• stažení/zúžení dolních cest dýchacích (bronchospasmus)
• snížení tlaku krve při změně polohy do stoje, které způsobuje závrať, točení hlavy nebo mdloby (ortostatická hypotenze)
• nepravidelný srdeční tep (arytmie)
• alergické (anafylaktické) reakce
• snížení počtu bílých krvinek v krvi (neutropenie)
• velmi nízký počet bílých krvinek, což má za následek zvýšený sklon k infekcím (agranulocytóza)
• snížení počtu červených krvinek, což má za následek bledé zbarvení kůže a způsobuje slabost a dušnost (hemolytická anémie)
• snížení počtu krevních destiček, což zvyšuje riziko vzniku krvácení nebo tvorbu modřin (trombocytopenie)
• zrychlení sedimentace červených krvinek (což je nespecifickou známkou zánětu)
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky:
www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
5.