Vedlejší účinky léku: Unilat 50 mikrogramů/ml, oční kapky, roztok Oční kapky, roztok
Generikum: latanoprost
Účinná látka: latanoprost
ATC skupina: S01EE01 - latanoprost
Obsah účinných látek: 50MCG/ML
Balení: Kapací lahvička
Podobně jako všechny léky může mít i UNILAT nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u
každého.
Byly zaznamenány následující nežádoucí účinky:
Velmi časté (postihují více než 1 z 10 uživatelů)
- Postupná změna barvy oka způsobená zvyšováním množství hnědého pigmentu v barevné části
oka známé pod názvem duhovka. Změny barvy duhovky jsou více pravděpodobné u těch pacientů,
kteří mají smíšenou barvu očí (modro-hnědé, šedo-hnědé, žluto-hnědé nebo zeleno-hnědé) než u
pacientů s jednobarevným zabarvením duhovky (modrá, šedá, zelená nebo hnědá). Všechny
změny související s barvou očí se vyvíjejí v průběhu několika let, i když jsou obvykle
pozorovatelné už během 8 měsíců léčby. Tato změna barvy může být trvalá a může být zřetelnější
tehdy, pokud aplikujete UNILAT jen do jednoho oka. Žádné další problémy související se
změnami barvy oka nebyly pozorovány. Po ukončení léčby přípravkem UNILAT tyto změny
ustanou.
- Zčervenání očí
- Podráždění očí (pocity pálení, svědění, píchání, pocit cizího tělíska v oku)
- Postupné změny očních řas léčeného oka a přítomnost jemných chloupků v okolí léčeného oka,
pozorované zejména u japonské populace. Tyto změny se týkají především ztmavnutí,
prodloužení, zhrubnutí a zvýšení počtu řas.
Časté (postihují méně jak 1 z 10 uživatelů)
- Podráždění nebo narušení povrchu oka, zánět očního víčka (blefaritida), bolest oka a přecitlivělost
na světlo (fotofobie)
Méně časté (postihují méně jak 1 ze 100 uživatelů)
- Otoky víček, suchost očí, zánět nebo podráždění povrchu rohovky oka (keratitida), rozmazané
vidění a zánět spojivek (konjunktivitida)
- Kožní vyrážka
Vzácné (postihují méně jak 1 z 1.000 uživatelů)
- Zánět duhovky, barevné části předního segmentu oka (iritida/uveitida); otok sítnice (makulární
edém), příznaky otoku nebo škrábání/poškození očního povrchu, otok v okolí oka (periorbitální
edém), změna směru růstu očních řas nebo růst zdvojených očních řas (distichiáza),
- Kožní reakce na očních víčkách, ztmavnutí kůže víček.
- Astma, zhoršení astmatu a dušnost (dyspnoe).
Velmi vzácné (postihují méně než 1 z 10.000 uživatelů)
- Zhoršení již existujících svíravých pocitů na hrudi (angina pectoris). Bolest na hrudníku. Vzhled
propadlých očí (prohlubování rýh okolo očí).
Pacienti také udávali následující vedlejší účinky: oblast naplněná tekutinou v barevné části oka (cysta
duhovky), bolesti hlavy, závratě, nepravidelnou nebo zrychlenou činnost srdce (palpitace), bolesti
svalů a kloubů a rozvoj virové infekce oka způsobené herpes simplex virus (HSV).
Další nežádoucí účinky u dětíNežádoucí účinky pozorované častěji u dětí ve srovnání s dospělými jsou: rýma, svědění v nose a
horečka.
Ve velmi vzácných případech se u některých pacientů s těžkým poškozením rohovky (průhledná tkáň
v přední části oka) objevily zakalené skvrny na rohovce, které vznikly v důsledku nahromadění
usazenin vápníku.
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48, 100 41 Praha 10 Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.