5,85%

Výsledky hledání na výraz 5,85%
Poslední aktualizace: 2024-12-21

Rhefluin

Neužívejte přípravek RHEFLUIN, jestliže jste alergický( na hydrochlorothiazid nebo amilorid-hydrochloridu nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku ( uvedenou v bodě 6) jste alergický( na jakékoli léky obsahující sulfonamidy ( pokud si nejste jistý( co jsou léky obsahující sulfonamidy, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka) máte už přirozeně vysoké hladiny draslíku v krvi;  užíváte jiná diuretika šetřící draslík nebo přípravky zvyšující množství draslíku v krvi;  máte poruchu funkce ledvin ( např. pokles nebo zástava močení – anurie, akutní selhání ledvin, těžké zhoršující se onemocnění ledvin a postižení ledvin způsobené cukrovkou – diabetická nefropatie) Upozornění a opatřeníPřed užitím přípravku RHEFLUIN se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, především jestliže  se u Vás během léčby přípravkem RHEFLUIN vyskytnou vysoké hladiny draslíku v krvi;  máte onemocnění srdce a plic;  máte onemocnění jater;  máte onemocnění ledvin;  máte poruchu rovnováhy iontů v krvi;  máte zvýšenou hladinu dusíkatých látek v krvi;  máte dnu;  máte autoimunitní onemocnění lupus erythematodes;  se léčíte jiným diuretikem ( lékem podporujícím močení) trpíte .....

Tagy: Rhefluin, 5,85%

Natriumjodid (131i) diagnostikkapseln

Podán Natriumjodid ( I) Diagnostikkapseln Vám nesmí být podán: • jestliže jste alergický( na Natriumjodid ( I) Diagnostikkapseln nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku ( uvedenou v bodě 6) jste-li těhotná nebo máte podezření na těhotenství. jestliže nejste schopný( normálně polykat. pokud máte zažívací nebo žaludeční potíže. pokud je možné, že máte zpomalený průchod stravy střevní cestou ( sníženou pohyblivost trávicího traktu) Upozornění a opatřeníPřed podáním přípravku Natriumjodid ( I) Diagnostikkapseln se poraďte se svým lékařem nukleární medicíny v případě, • že osoba, které bude tento léčivý přípravek podán, je dítě nebo dospívající, • že Vám vynechala poslední perioda, • že kojíte, • že máte problémy s ledvinami, • že máte dietu s nízkým obsahem sodíku. Před podáním přípravku Natriumjodid ( I) Diagnostikkapseln byste měl( a): • pít hodně vody před začátkem vyšetření, aby bylo zajištěno co možná nejčastější vyprazdňování v prvních hodinách po jeho ukončení. Děti a dospívajícíPokud jste mladší 18 let, promluvte si se svým lékařem nukleární medicíny. Další léčivé přípravky a Natriumjodid ( I) Diagnostikkapseln Informujte svého lékaře .....

Tagy: Natriumjodid (131i) diagnostikkapseln, 5,85%

Mydocalm

Neužívejte přípravek Mydocalm- jestliže jste alergický( na tolperison-hydrochlorid nebo na léčivé přípravky obsahující eperison nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku ( uvedenou v bodě 6) jestliže máte myastenii gravis ( imunologické onemocnění spojené se svalovou slabostí) jestliže kojíte. Upozornění a opatřeníPřed užitím přípravku Mydocalm se poraďte se svým lékařem. Stránka 2 z 6 Přípravek Mydocalm se nemá užívat v následujících situacích: - jestliže jste mladší než 18 let. jestliže jste těhotná, zvláště během prvních tří měsíců těhotenství ( viz také níže „Těhotenství a kojení“) Reakce přecitlivělostiPo uvedení léčivých přípravků obsahujících tolperison ( léčivá látka v přípravku Mydocalm) na trh byly nejčastěji hlášenými nežádoucími účinky reakce přecitlivělosti. Reakce přecitlivělosti se pohybovaly v rozmezí od mírných kožních reakcí až po závažné systémové reakce ( např. alergický šok) Zdá se, že vyšší riziko vzniku reakce přecitlivělosti je u žen, starších pacientů nebo pacientů léčených současně jinými léky ( hlavně nesteroidními protizánětlivými léky-NSAID) Zdá se, že vyšší riziko výskytu alergické reakce je také u pacientů, kteří mají v .....

Tagy: Mydocalm, 5,85%

Metfogamma 850

Neužívejte přípravek Metfogamma 850 .. jestliže jste alergický( na metformin-hydrochlorid nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku ( uvedenou v bodě 6) jestliže máte problémy s játry. jestliže máte závažné zhoršení funkce ledvin. jestliže máte nekontrolovaný diabetes například se závažnou hyperglykémií ( vysoká hladina glukózy v krvi) pocitem na zvracení, zvracením, průjmem, rychlým úbytkem tělesné hmotnosti, laktátovou acidózou ( viz „Riziko laktátové acidózy“ níže) nebo ketoacidózou. Ketoacidóza je onemocnění, při kterém se látky označované jako „ketolátky“ hromadí v krvi a které může vést k diabetickému prekómatu. Příznaky zahrnují bolest žaludku, rychlé a hluboké dýchání, ospalost nebo neobvyklý ovocný zápach dechu. jestliže jste ztratil( a) příliš mnoho tělních tekutin ( dehydratace), například při dlouhodobém nebo těžkém průjmu, nebo pokud jste zvracel( a) několikrát po sobě. Dehydratace může vést k ledvinovým potížím, které pro Vás mohou znamenat riziko laktátové acidózy ( viz bod „Upozornění a opatření“ níže) jestliže máte závažnou infekci, například infekci plic, průdušek nebo ledvin. Závažné infekce mohou vést k ledvinovým potížím, které pro Vás mohou znamenat .....

Tagy: Metfogamma 850, 5,85%

Metfogamma 500

Neužívejte přípravek Metfogamma 500 .. Jestliže jste alergický( na metformin-hydrochlorid nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku ( uvedenou v bodě 6) Jestliže máte problémy s játry. Jestliže máte závažné zhoršení funkce ledvin. Jestliže máte nekontrolovaný diabetes například se závažnou hyperglykémií ( vysoká hladina glukózy v krvi) pocitem na zvracení, zvracením, průjmem, rychlým úbytkem tělesné hmotnosti, laktátovou acidózou ( viz „Riziko laktátové acidózy“ níže) nebo ketoacidózou. Ketoacidóza je onemocnění, při kterém se látky označované jako „ketolátky“ hromadí v krvi a které může vést k diabetickému prekómatu. Příznaky zahrnují bolest žaludku, rychlé a hluboké dýchání, ospalost nebo neobvyklý ovocný zápach dechu. Jestliže jste ztratil( a) příliš mnoho tělních tekutin ( dehydratace), například při dlouhodobém nebo těžkém průjmu, nebo pokud jste zvracel( a) několikrát po sobě. Dehydratace může vést k ledvinovým potížím, které pro Vás mohou znamenat riziko laktátové acidózy ( viz bod „Upozornění a opatření“ níže) Jestliže máte závažnou infekci, například infekci plic, průdušek nebo ledvin. Závažné infekce mohou vést k ledvinovým potížím, které pro Vás mohou znamenat .....

Tagy: Metfogamma 500, 5,85%

Metfogamma

Neužívejte přípravek Metfogamma 1000 mg: .. jestliže jste alergický( na metformin nebo na kteroukoliv další složku tohoto přípravku ( viz „Co přípravek Metfogamma 1000 mg obsahuje“ v bodě 6) jestliže máte problémy s játry. jestliže máte závažné zhoršení funkce ledvin. jestliže máte nekontrolovaný diabetes například se závažnou hyperglykémií ( vysoká hladina glukózy v krvi) pocitem na zvracení, zvracením, průjmem, rychlým úbytkem tělesné hmotnosti, laktátovou acidózou ( viz „Riziko laktátové acidózy“ níže) nebo ketoacidózou. Ketoacidóza je onemocnění, při kterém se látky označované jako „ketolátky“ hromadí v krvi a které může vést k diabetickému prekómatu. Příznaky zahrnují bolest žaludku, rychlé a hluboké dýchání, ospalost nebo neobvyklý ovocný zápach dechu. jestliže ztrácíte nadměrné množství vody ( dehydratace) následkem dlouhodobého nebo silného průjmu nebo opakovaného zvracení. Dehydratace může vést k ledvinovým potížím, které pro Vás mohou znamenat riziko laktátové acidózy ( viz „Upozornění a opatření“) jestliže máte závažnou infekci, jako je infekce postihující plíce nebo průdušky či ledviny. Těžké infekce totiž mohou vést k ledvinovým potížím, které pro Vás mohou znamenat .....

Tagy: Metfogamma, 5,85%

Injectio trimecainii chlorati 1% ardeapharma

Nepoužívejte Injectio trimecainii chlorati Ardeapharma: - jestliže jste alergický( na léčivou látku trimekain, - jestliže jste alergický( na obdobné přípravky ( anestetika amidového typu) při zpomalení a zástavě srdeční činnosti, - při šoku způsobeném těžkou poruchou srdeční funkce, - při snížení objemu celkového množství krve, - při nízkém krevním tlaku, - při poruše metabolizmu porfyrinů, - při výskytu zhoubného přehřívání organizmu v anamnéze. Upozornění a opatřeníPřípravek Vám bude podávat lékař nebo zdravotnický pracovník na pracovišti, které je vybaveno na zvládnutí alergické nebo toxické reakce. Zvláštní opatrnosti při použití Injectio trimecainii chlorati Ardeapharma je zapotřebí zvláště u dětí do roku, kde je možné větší riziko komplikací po podání. Další léčivé přípravky a Injectio trimecainii chlorati Ardeapharma Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval( a) nebo které možná budete užívat. Je tomu tak proto, že přípravek Injectio trimecainii chlorati Ardeapharma může ovlivnit způsob, jakým některé léky působí, a jiné léky mohou ovlivnit způsob, jakým působí přípravek Injectio trimecainii chlorati Ardeapharma. Jedná se zejména o .....

Tagy: Injectio trimecainii chlorati, chlorati 1% ardeapharma, 5,85%

Injectio trimecainii chlorati 0,5% ardeapharma

Iloprost zentiva

Nepoužívejte Iloprost Zentiva,• jestliže jste alergický( na iloprost nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku ( uvedenou v bodě 6) jestliže u Vás existuje riziko krvácení – například pokud máte aktivní vřed žaludku nebo horní části tenkého střeva ( duodenální vředy) utrpěl(a) jste nějaké tělesné zranění ( trauma), existuje riziko krvácení uvnitř lebky, • jestliže máte srdeční potíže, jako jsou - nedostatečný průtok krve k srdečnímu svalu ( závažná ischemická choroba srdeční nebo nestabilní angina pectoris) Příznaky mohou zahrnovat bolest na hrudi. srdeční infarkt během uplynulých šesti měsíců, - srdeční slabost ( dekompenzované srdeční selhání) která není přísně sledována lékařem, - závažný proměnlivý srdeční rytmus, - vada srdeční chlopně ( vrozená nebo získaná) která způsobuje nedostatečný srdeční výkon ( bez souvislosti s plicní hypertenzí) jestliže jste v uplynulých 3 měsících prodělal( a) mozkovou mrtvici nebo jakoukoli jinou příhodu, která snižuje krevní zásobení mozku ( např. přechodnou ischemickou příhodu) jestliže je Váš vysoký krevní tlak v plicích způsoben uzávěrem nebo zúžením žíly ( ilní okluzivní nemoc) Upozornění a opatřeníPřed použitím přípravku .....

Tagy: Iloprost zentiva, 5,85%

Epimedac

Nebude Vám podán Epimedac:• jestliže jste alergický( na epirubicin-hydrochlorid nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku ( uvedenou v bodě 6) nebo na antracykliny ( např. doxorubicin a daunorubicin) jestliže jste alergický( na antracendiony ( skupina léčivých přípravků používaných k léčbě nádorových onemocnění) jestliže v současnosti trpíte sníženou tvorbou krvinek v kostní dřeni kvůli předchozí léčbě jinými cytotoxickými léčivými přípravky nebo kvůli radioterapii. jestliže jste obdržel( a) maximální dávku epirubicinu nebo jiných antracyklinů ( např. doxorubicinu a daunorubicinu) a antracendionů (léčivých přípravků používaných k léčbě nádorových onemocnění) jestliže máte nebo jste dříve měl( a) problémy se srdcem ( např. poruchy srdečního rytmu, snížená srdeční funkce, infarkt, onemocnění srdečního svalu, akutní zánět srdečního svalu, nestabilní angina pectoris) jestliže trpíte těžkým postiženým jater. jestliže trpíte systémovou infekcí. jestliže kojíte. Při použití k léčbě močového měchýře Vám Epimedac nebude podán:• jestliže trpíte infekcí močových cest. jestliže nádor pronikl stěnou močového měchýře. jestliže jsou obtíže se zavedením katétru do močového .....

Tagy: Epimedac, 5,85%

Přečtěte si o tématu 5,85%. Abyste mohli snadněji vyhledávat obsah na téma 5,85%, připravili jsme seznam odkazů souvisejících s hledaným výrazem 5,85%. Najdete zde srovnání interakcí, popisy léčiv a další články k tématu 5,85%.

International medicine website