DOLMINA INJ (75MG/3ML Injekční roztok) - Informace o předepisování

Dolmina inj - dávkování, užívání, vedlejší účinky a informace o léku

Generikum: diclofenac
Účinná látka: sodnÁ sŮl diklofenaku
Alternativy: Almiral, Apo-diclo, Apo-diclo sr 100, Diclofenac al, Diclofenac al 25, Diclofenac al 50, Diclofenac al retard, Diclofenac dr. müller pharma, Diclofenac duo pharmaswiss, Dicloin, Dicloreum 100, Dicloreum 50, Dicuno, Dolmina 100 sr, Dolmina 50, Flector, Flector ep rapid, Flector rapidcaps, Olfen-100 sr, Olfen-50, Uno, Veral, Veral 100 retard, Veral 75 retard, Voltaren, Voltaren 50, Voltaren actigo extra, Voltaren rapid, Voltaren retard
ATC skupina: M01AB05 - diclofenac
Obsah účinných látek: 75MG/3ML
Formy: Injekční roztok
Balení: Ampulka (Ampule)
Obsah balení: 5X3ML
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Dolmina inj složení

Jedna ampule obsahuje 75 mg sodné soli diklofenaku ve 3 ml injekčního roztoku. Pomocné látky se známým účinkem: Jedna ampule (3 ml) obsahuje benzylalkohol 120 mg; disiřičitan sodný (E223) a 8,79 mg sodíku. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Injekční roztok. Popis přípravku: čirý bezbarvý až slabě nažloutlý injekční roztok bez mechanických nečistot....více

Dolmina inj Dávkování a způsob podání

Výskyt nežádoucích účinků může být snížen podáváním nejnižší účinné dávky po nejkratší dobu nutnou ke zlepšení příznaků (viz bod 4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití). Dávkování Obecná populacePřípravek Dolmina se nedoporučuje podávat déle než dva dny; je-li to nutné, dále se v léčbě pokračuje perorální formou diklofenaku. Obvyklá dávka je 75 mg/den, u...více

Dolmina inj Kontraindikace

U pacientů s poruchou funkce ledvin nebyly provedeny zvláštní studie, proto nelze učinit žádná doporučení ohledně úpravy dávky. Při podávání přípravku Dolmina pacientům s mírnou až středně závažnou poruchou funkce ledvin je nutná obezřetnost...více

Dolmina inj Indikace, na co je lék

Intramuskulární injekce jsou určeny k terapii akutní bolesti u následujících indikací: - Exacerbace zánětlivých a degenerativních forem revmatismu: revmatoidní artritida, osteoartróza, spondylartritida (včetně ankylozující spondylitidy), bolestivé vertebrogenní syndromy, mimokloubní revmatismus. - Akutní záchvaty dny. - Posttraumatické a pooperační bolestivé stavy, záněty a otoky. - Biliární...více

Dolmina inj Interakce

přípravky a jiné formy interakce). Důsledný lékařský dohled je naprosto nutný u pacientů s ulcerózní kolitidou nebo s Crohnovou nemocí protože může dojít k exacerbaci těchto onemocnění (viz bod 4.8 Nežádoucí účinky). Nesteroidní antiflogistika včetně diklofenaku mohou být spojena se zvýšeným rizikem gastrointestinálního anastomotického leaku. Při použití diklofenaku po gastrointestinální...více

Dolmina inj Pro děti, pediatrická populace

Vzhledem k síle přípravku není přípravek Dolmina určen k léčbě dětí a dospívajících. Starší pacienti (ve věku 65 let a starší)U starších pacientů není nutná úprava dávkování (viz bod. 4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití). Pacienti s poruchou funkce ledvin Přípravek Dolmina je kontraindikován u pacientů se selháním ledvin (viz bod 4.3 Kontraindikace). U pacientů s poruchou...více

Dolmina inj Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíInhibice syntézy prostaglandinů může mít nežádoucí vliv na těhotenství a fetální/embryonální vývoj. Data z epidemiologických studií naznačují zvýšené riziko potratu a malformací srdce po užívání inhibitorů syntézy prostaglandinů v začátcích těhotenství. Absolutní riziko kardiovaskulárních malformací se zvýšilo z méně než 1% na přibližně 1,5%. Předpokládá se,...více

Dolmina inj Užívání po expiraci, upozornění a varování

Dávkování Obecná populacePřípravek Dolmina se nedoporučuje podávat déle než dva dny; je-li to nutné, dále se v léčbě pokračuje perorální formou diklofenaku. Obvyklá dávka je 75 mg/den, u těžkých případů 150 mg/den. Způsob podání Intramuskulární injekce Aby se zabránilo poškození nervu nebo jiných tkání v místě injekce, je nutné dodržovat níže uvedená opatření. Zpravidla se...více

Dolmina inj Schopnost řízení vozidel

Pacienti, u kterých se při podávání přípravku Dolmina zjistí poruchy vidění, vertigo, ospalost nebo jiné poruchy centrálního nervového systému, by neměli řídit motorová vozidla nebo obsluhovat stroje....více

Dolmina inj Vedlejší a nežádoucí účinky

gastrointestinálního krvácení vzrůstá se zvýšením dávky NSA a u pacientů s ulcerací v anamnéze, zvláště je-li komplikována krvácením nebo perforací a u starších osob. U starších osob je vyšší četnost nežádoucích účinků NSA, zejména gastrointestinálního krvácení a perforací, které mohou být fatální. Ke snížení rizika gastrointestinální toxicity u těchto pacientů je zapotřebí,...více

Dolmina inj Předávkování

SymptomyKlinický obraz předávkování diklofenakem nemá žádné charakteristické příznaky. Předávkování způsobuje potíže jako je zvracení, gastrointestinální krvácení, průjem, závrať, tinitus nebo křeče. V případě otravy může dojít k akutnímu selhání ledvin nebo k poškození jater. Léčebné postupy Ošetření akutní otravy nesteroidními protizánětlivými léky (NSA), včetně diklofenaku,...více

Dolmina inj Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: nesteroidní protizánětlivá a protirevmatická léčiva, deriváty kyseliny octové. ATC kód: M01AB05. Mechanismus účinku Dolmina obsahuje diklofenak sodný, nesteroidní léčivou látku s výraznými protizánětlivými, analgetickými a antipyretickými vlastnostmi. Mechanismus účinku spočívá v inhibici biosyntézy prostaglandinů, které hrají významnou roli při vzniku zánětu,...více

Dolmina inj Poločas rozpadu, Farmakokinetika

AbsorpcePo intramuskulárním podání 75 mg diklofenaku dochází ihned k absorpci a průměrné maximální koncentrace 2,5 μg/ml (8 μmol/l) je dosaženo přibližně za 20 minut. Při podání 75 mg diklofenaku v nejméně 2hodinové intravenózní infuzi, je průměrná plazmatická koncentrace asi 1,9 μg/l (5,mikromol/l). Při kratší době infuze je sice dosaženo vyšší plazmatické koncentrace, zatímco při...více

Dolmina inj Bezpečnost (v těhotenství)

Dolmina inj Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Mannitol, disiřičitan sodný (E223), propylenglykol, benzylalkohol, voda pro injekci, roztok hydroxidu sodného, kyselina octová. 6.2 Inkompatibility Existuje pravidlo, že přípravek Dolmina nesmí být přidáván k jiným injekčním roztokům. Injekční roztok Dolmina se smí míchat pouze s injekčními roztoky, jako je fyziologický roztok s přidaným bikarbonátem sodným nebo...více

Dolmina inj Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Dolmina75 mg/3 ml injekční roztok sodná sůl diklofenaku 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna ampule obsahuje 75 mg sodné soli diklofenaku ve 3 ml injekčního roztoku. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: mannitol, disiřičitan sodný (E223), propylenglykol, benzylalkohol, voda pro injekci, kyselina octová,...více