Gscondro - dávkování, užívání, vedlejší účinky a informace o léku
Generikum: glucosamine
Účinná látka: glukosamin-sulfÁt s chloridem sodnÝm
Alternativy: Artaxin,
Bayflex,
Dona,
Flexove,
Gool,
PrubevenATC skupina: M01AX05 - glucosamine
Obsah účinných látek: 1500MG
Formy: Prášek pro perorální roztok
Balení: Sáček
Obsah balení: 30
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)
Jeden sáček obsahuje: Glucosamini sulfas et natrii chloridum 1884,0 mg, což odpovídá glucosamini sulfas 1500,0 mg, což odpovídá glucosaminum 1178,0 mg. Pomocné látky se známým účinkem: 2,5 mg aspartamu (E 951), 2028,5 mg sorbitolu (E 420), 151 mg sodíku v jednom sáčku Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Prášek pro perorální roztok v sáčku. Popis přípravku: Bílý krystalický prášek bez zápachu....
více Dávkování Doporučená denní dávka je jeden sáček. Glukosamin není určen k léčbě akutní bolesti. Úleva od příznaků (zejména úleva od bolesti) se nemusí projevit dříve, než po několika týdnech léčby a v některých případech to může trvat i déle. Pokud nedojde k úlevě od bolesti po 2-3 měsících, je třeba pokračování v léčbě glukosaminem přehodnotit. Starší pacienti U starších...
více - Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. - Alergie na korýše, neboť léčivá látka je získávána z korýšů....
více Přípravek GSCondro je indikován k léčbě symptomů mírné až středně těžké osteoartrózy kolene a...
více Údaje o možných lékových interakcích s glukosaminem jsou omezené, nicméně v souvislosti s perorálními antagonisty vitaminu K bylo zaznamenáno zvýšení hodnot INR. Pacienti léčení perorálními antagonisty vitaminu K by proto při zahájení nebo ukončení léčby glukosaminem měli být bedlivě sledováni. Současná léčba s perorálními tetracykliny může zvýšit jejich sérovou...
víceNejsou dostupné žádné údaje o užívání glukosaminu u dětí a dospívajících do 18 let. Pacienti s insuficiencí ledvin a/nebo jater U pacientů s poruchou renální a/nebo jaterní funkce nelze učinit žádná doporučení ohledně dávkování, neboť nebyly provedeny žádné studie. Způsob podání Obsah sáčku se rozpustí ve sklenici vody (přibližně 125 ml) a užívá se ihned po rozpuštění, obvykle...
více Těhotenství Nejsou k dispozici adekvátní údaje o užívání glukosaminu u těhotných žen. Studie reprodukční toxicity na zvířatech jsou nedostatečné (viz bod 5.3). Přípravek GSCondro by proto neměl být užíván v těhotenství. Kojení Nejsou k dispozici žádné údaje o vylučování glukosaminu do mateřského mléka. Užívání přípravku GSCondro se proto během kojení nedoporučuje,...
více U pacientů s poruchou glukózové tolerance se před zahájením léčby a opakovaně během léčby doporučuje sledovat hladinu glukózy v krvi a kde to je relevantní i potřebu inzulínu. U pacientů s astma bronchiale by se měl přípravek používat s opatrností, protože tito pacienti mohou být náchylnější k rozvoji alergické reakce na glukosamin s možností zhoršení příznaků astmatu, zvláště...
více Nebyly provedeny žádné studie o vlivu glukosaminu na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Nejsou známé žádné významné účinky na centrální nervový systém nebo pohybové ústrojí, které by mohly zhoršit schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Nicméně doporučuje se opatrnost při užívání přípravku GSCondro v případě výskytu bolesti hlavy, ospalosti, únavy, závratí nebo poruch...
více V níže uvedené tabulce jsou všechny nežádoucí účinky uvedeny podle třídy orgánových systémů a četnosti: velmi časté (≥ 1/10); časté (≥ 1/100 až < 1/10); méně časté (≥ 1/1000 až < 1/100); vzácné (≥ 1/10 000 až < 1/1000); velmi vzácné (< 1/10 000); není známo (z dostupných údajů nelze určit). V rámci každé frekvence jsou nežádoucí účinky seřazeny sestupně podle jejich závažnosti....
více Není znám žádný případ neúmyslného nebo úmyslného předávkování přípravkem. Studie akutní a chronické toxicity na zvířatech ukázaly, že toxické účinky a příznaky jsou nepravděpodobné až do dávek 200krát přesahujících terapeutickou dávku. Nicméně pokud dojde k předávkování, léčba je symptomatická, např. obnovení hydro-elektrolytické rovnováhy. Symptomy náhodného či úmyslného...
více Farmakoterapeutická skupina: Jiná nesteroidní protizánětlivá a protirevmatická léčiva ATC kód: M01AX Glukosamin-sulfát, léčivá látka přípravku GSCondro, je chemicky dobře definovaná a čistá látka. Je solí přirozeného aminomonosacharidu glukosaminu, který se fyziologicky vyskytuje v lidském těle. Glukosamin tvoří polysacharidové řetězce chrupavkové matrix a glukosaminoglykany v synoviální...
více Studie u člověka: Farmakokinetická studie 14C-glukosamin-sulfátu u člověka po jednorázovém podání značeného glukosaminu intavenózně, intramuskulárně a perorálně potvrdila analogii farmakokinetického modelu glukosaminu s tím, který byl nalezen u zvířat. Po perorálním podání radioisotopem značený glukosamin je rychle a téměř úplně absorbován. Následné farmakokinetické...
více Neklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po opakovaném podávání, genotoxicity, hodnocení kancerogenního potenciálu a reprodukční a vývojové toxicity neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka. Účinky v neklinických studiích byly pozorovány pouze při expozicích dostatečně převyšujících maximální expozici u člověka,...
více 6.1 Seznam pomocných látek Aspartam (E 951); sorbitol (E 420); makrogol 4000; kyselina citronová. 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 30 °C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí. 6.5 Druh obalu a obsah balení Vícevrstvé zatavené sáčky (papír-polyethylen-aluminium-surlyn)...
víceGSCondro 1500 mg prášek pro perorální roztok v sáčkuglucosamini sulfas Složení: Jeden sáček obsahuje glucosamini sulfas et natrii chloridum 1884,0 mg, což odpovídá glucosamini sulfas 1500,0 mg, což odpovídá glucosaminum 1178,0 mg. Obsahuje aspartam, sorbitol a sodík. Tento léčivý přípravek obsahuje v jednom sáčku 151 mg sodíku. Podrobněji v příbalové informaci. Prášek pro perorální...
více...
více