Hydrocortison léčiva - dávkování, užívání, vedlejší účinky a informace o léku
Generikum: hydrocortisone
Účinná látka: hydrokortison-acetÁt
Alternativy: ATC skupina: D07AA02 - hydrocortisone
Obsah účinných látek: 10MG/G
Formy: Mast
Balení: Tuba
Obsah balení: 10G
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)
Jeden gram masti obsahuje hydrocortisoni acetas 10 mg (1 %). Pomocné látky se známým účinkem: methylparaben, propylenglykol, cetylstearylalkohol. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. MastPopis přípravku: mast barvy bílé až slabě nažloutlé, konzistence krému....
více Hydrokortisonová mast se vtírá do postižených míst 1× až 2× denně v malém množství. U chronických afekcí lze ložisko překrýt (okluze)....
více Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Masťová forma není vhodná u akutních mokvajících forem, u plísňových a jiných infekčních onemocnění, na otevřené rány, do oka a v místě očkování. Mast se nesmí aplikovat na prsy před kojením....
více Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Masťová forma není vhodná u akutních mokvajících forem, u plísňových a jiných infekčních onemocnění, na otevřené rány, do oka a v místě očkování. Mast se nesmí aplikovat na prsy před kojením....
více Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Masťová forma není vhodná u akutních mokvajících forem, u plísňových a jiných infekčních onemocnění, na otevřené rány, do oka a v místě očkování. Mast se nesmí aplikovat na prsy před kojením....
více Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Masťová forma není vhodná u akutních mokvajících forem, u plísňových a jiných infekčních onemocnění, na otevřené rány, do oka a v místě očkování. Mast se nesmí aplikovat na prsy před kojením....
více Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Masťová forma není vhodná u akutních mokvajících forem, u plísňových a jiných infekčních onemocnění, na otevřené rány, do oka a v místě očkování. Mast se nesmí aplikovat na prsy před kojením....
více U dětí se obecně nedoporučuje aplikace po dobu delší 14 dnů, zvláště při použití okluze a při ploše přesahující 10 % tělesného povrchu. Rovněž u starších pacientů při preexistující atrofii kůže se nedoporučuje dlouhodobá aplikace bez přestávek. Aplikace v obličeji nemá přesáhnout 10 dní. Přípravek obsahuje parabeny, které mohou způsobit alergické reakce (pravděpodobně zpožděné),...
více Přípravek Hydrocortison Léčiva nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje....
více V následující tabulce jsou shrnuty nežádoucí účinky hydrokortisonu podávaného v masti rozdělené do skupin podle terminologie MedDRA s uvedením frekvence výskytu: velmi časté (≥1/10); časté (1/100 až <1/10); méně časté (1/1 000 až <1/100); vzácné (1/10 000 až < 1/1 000); velmi vzácné (<1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit): MedDRA třídy orgánových systémů...
více Při náhodném požití masti dítětem se doporučuje vyvolání zvracení a podání většího množství...
více Farmakoterapeutická skupina: Kortikosteroidy, dermatologické přípravky, ATC kód: D07AA Hydrokortison (kortisol) je syntetizován z cholesterolu buňkami zona fasciculata a zona reticularis, a je do cirkulace uvolňován pod vlivem ACTH. U dospělých je denně v nestresových situacích secernováno kolem 20 mg kortisolu. Sekrece se mění v závislosti na cirkadiálním rytmu a je řízena nepravidelným pulsním...
více Kortikosteroidy se vstřebávají přes stratum corneum. Místní biologickou dostupnost zvyšuje mikronizace a druh masťového základu, ze strany organizmu poškozený kožní povrch, ať už zánětem či úrazem, dále při horečce. Poločas kortisolu v cirkulaci je normálně okolo 60–90 minut a může se zvětšit při stresu, hypothyreóze nebo při onemocnění jater. Kortisol je odstraňován z cirkulace v játrech,...
více Hydrokortison nejevil v žádném testu mutagenitu. Karcinogenita nebyla studována. Bezpečnost přípravku byla ověřena jeho dlouhodobým klinickým používáním....
více 6.1 Seznam pomocných látek Tekutý parafin, tvrdý parafin, cetylstearylalkohol, kyselina stearová, bílý vosk, monoacylglyceroly nasycených vyšších mastných kyselin, ethoxylované alkoholy C12–C16, propylenglykol, trolamin, methylparaben, čištěná voda. 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C...
více ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Hydrocortison Léčiva10 mg/g mast hydrocortisoni acetas 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden gram masti obsahuje hydrocortisoni acetas 10 mg (1 %). 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Masťový základ: tekutý parafin, tvrdý parafin, cetylstearylalkohol, kyselina stearová, bílý vosk, monoacylglyceroly nasycených vyšších...
více...
více