Generikum: paclitaxel
Účinná látka: paclitaxel
Alternativy: Abraxane, Brevitax, Paclimedac, Paclitaxel heaton, Paclitaxel kabi, Paclitaxel mylan, Taxol
ATC skupina: L01CD01 - paclitaxel
Obsah účinných látek: 6MG/ML
Formy: Koncentrát pro infuzní roztok
Balení: Injekční lahvička
Obsah balení: 1X100ML II
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Co je Paclitaxel ebewe a k čemu se užívá
Paclitaxel „ebewe“ se používá k léčbě
Karcinomu ovaria (vaječníku): V primární léčbě karcinomu ovaria (vaječníku) je paklitaxel v kombinaci
s cisplatinou indikován u pacientek s pokročilým stadiem karcinomu ovaria nebo se zbytkovým nádorem (>
cm) po předchozím chirurgickém odstranění nádoru.
V sekundární chemoterapii karcinomu ovaria je paklitaxel indikován pro léčbu metastazujícího ovariálního
karcinomu, jestliže selhala standardní léčba s použitím cisplatiny.
Karcinomu prsu: V adjuvantní (přídatné) léčbě karcinomu prsu s metastázami do uzlin navazující na léčbu
antracyklinem a cyklofosfamidem (AC). Adjuvantní léčbu paklitaxelem je potřeba považovat za alternativu
prodloužené AC léčby.
Paklitaxel je indikován pro primární léčbu pokročilého nebo metastazujícího karcinomu prsu buď
v kombinaci s antracykliny u pacientek, pro které je léčba antracykliny vhodná, nebo v kombinaci
s trastuzumabem u pacientek, které podle výsledků imunohistochemických vyšetření vylučují nadměrné
množství HER-2 (lidského epidermálního růstového faktoru receptoru 2) na hladině 3+ a pro něž není
antracyklin vhodný.
Paklitaxel v monoterapii (tj. samotný) je indikován k léčbě metastazujícího karcinomu prsu u pacientek, u
nichž selhala léčba antracyklinem, nebo u pacientek, pro něž není léčba obsahující antracyklin vhodná.
Pokročilého nemalobuněčného karcinomu plic: Paklitaxel je indikován v kombinaci s cisplatinou pro
léčbu nemalobuněčného karcinomu plic (NSCLC) u pacientů, u kterých není vhodný chirurgický výkon
a/nebo radioterapie (ozařování).
Kaposiho sarkomu sdruženého s AIDS: Paklitaxel je indikován k léčbě pokročilého Kaposiho sarkomu
(KS) sdruženého s AIDS u pacientů, u nichž selhala předchozí terapie s lipozomálním antracyklinem.