Anafylaktická

Výsledky hledání na výraz anafylaktická
Poslední aktualizace: 2024-12-27

Zitrocin

Cholestatická žloutenka - citlivost na světlo lými pustulami (puchýřky naplněnými bílou/žlutou tekutinou) Není známo (četnost nelze z dostupných údajů určit)- zánět tlustého střeva - anafylaktická reakce - snížení počtu krevních destiček, chudokrevnost (...

Tagy: Zitrocin, anafylaktická

Zevesin

Pocit tísně na hrudi s obtížným dýcháním .. ..nebo polykáním (anafylaktická reakce)...

Tagy: Zevesin, anafylaktická

Zegomib

Nepoužívejte Zegomib: - jestliže jste alergický( na bortezomib, bór, nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku ( uvedenou v bodě 6) pokud máte určité problémy s plícemi nebo srdcem. Upozornění a opatření Stránka 2 z 13Před použitím přípravku Zegomib se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud máte cokoli z dále uvedeného:  nízký počet červených nebo bílých krvinek;  problémy s krvácením a/nebo nízký počet krevních destiček;  průjem, zácpu, nevolnost nebo zvracení;  mdloby, závrať nebo točení hlavy v minulosti;  problémy s ledvinami;  středně závažné až závažné problémy s játry;  pocit necitlivosti, brnění nebo bolest rukou nebo nohou ( neuropatie) v minulosti;  problémy se srdcem nebo krevním tlakem;  dušnost nebo kašel;  křeče;  pásový opar ( lokalizovaný v okolí očí nebo šířící se po celém těle) příznaky syndromu nádorového rozpadu, jako jsou svalové křeče, svalová slabost, zmatenost, ztráta nebo poruchy zraku nebo potíže s dechem a dušnost;  ztráta paměti, problémy s myšlením, obtíže při chůzi nebo ztráta zraku. Může se jednat o příznaky závažné infekce mozku a Váš lékař může nařídit další vyšetření a sledování. Před zahájením léčby .....

Tagy: Zegomib, anafylaktická

Yanimo respimat 2,5 mikrogramŮ/2,5 mikrogramŮ

Tyto reakce mohou nastat samostatně nebo jako součást závažné alergické reakce (anafylaktická reakce) Nepoužívejte Zegomib: - jestliže jste alergický( na bortezomib, bór, nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku ( uvedenou v bodě 6) pokud máte určité problémy s plícemi nebo srdcem. Upozornění a opatření Stránka 2 z 13Před použitím přípravku Zegomib se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud máte cokoli z dále uvedeného:  nízký počet červených nebo bílých krvinek;  problémy s krvácením a/nebo nízký počet krevních destiček;  průjem, zácpu, nevolnost nebo zvracení;  mdloby, závrať nebo točení hlavy v minulosti;  problémy s ledvinami;  středně závažné až závažné problémy s játry;  pocit necitlivosti, brnění nebo bolest rukou nebo nohou ( neuropatie) v minulosti;  problémy se srdcem nebo krevním tlakem;  dušnost nebo kašel;  křeče;  pásový opar ( lokalizovaný v okolí očí nebo šířící se po celém těle) příznaky syndromu nádorového rozpadu, jako jsou svalové křeče, svalová slabost, zmatenost, ztráta nebo poruchy zraku nebo potíže s dechem a dušnost;  ztráta paměti, problémy s myšlením, obtíže při chůzi nebo ztráta zraku. Může se .....

Tagy: Yanimo respimat 2,5, 2,5 mikrogramŮ/2,5 mikrogramŮ, anafylaktická

Xenetix 350

Zimnice a bolest v místě injekce Velmi vzácné (mohou se vyskytnout až u l z 10 000 pacientů) anafylaktická reakce, anafylaktoidní reakce ( Nepoužívejte Zegomib: - jestliže jste alergický( na bortezomib, bór, nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku ( uvedenou v bodě 6) pokud máte určité problémy s plícemi nebo srdcem. Upozornění a opatření Stránka 2 z 13Před použitím přípravku Zegomib se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud máte cokoli z dále uvedeného:  nízký počet červených nebo bílých krvinek;  problémy s krvácením a/nebo nízký počet krevních destiček;  průjem, zácpu, nevolnost nebo zvracení;  mdloby, závrať nebo točení hlavy v minulosti;  problémy s ledvinami;  středně závažné až závažné problémy s játry;  pocit necitlivosti, brnění nebo bolest rukou nebo nohou ( neuropatie) v minulosti;  problémy se srdcem nebo krevním tlakem;  dušnost nebo kašel;  křeče;  pásový opar ( lokalizovaný v okolí očí nebo šířící se po celém těle) příznaky syndromu nádorového rozpadu, jako jsou svalové křeče, svalová slabost, zmatenost, ztráta nebo poruchy zraku nebo potíže s dechem a dušnost;  ztráta paměti, problémy s myšlením, obtíže při .....

Tagy: Xenetix 350, anafylaktická

Xenetix 300

Voltaren

S příznaky jako jsou otok kůže a sliznic a anafylaktická reakce s akutním postižením oběhového systému a přecitlivělost na světlo. Nepoužívejte Zegomib: - jestliže jste alergický( na bortezomib, bór, nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku ( uvedenou v bodě 6) pokud máte určité problémy s plícemi nebo srdcem. Upozornění a opatření Stránka 2 z 13Před použitím přípravku Zegomib se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud máte cokoli z dále uvedeného:  nízký počet červených nebo bílých krvinek;  problémy s krvácením a/nebo nízký počet krevních destiček;  průjem, zácpu, nevolnost nebo zvracení;  mdloby, závrať nebo točení hlavy v minulosti;  problémy s ledvinami;  středně závažné až závažné problémy s játry;  pocit necitlivosti, brnění nebo bolest rukou nebo nohou ( neuropatie) v minulosti;  problémy se srdcem nebo krevním tlakem;  dušnost nebo kašel;  křeče;  pásový opar ( lokalizovaný v okolí očí nebo šířící se po celém těle) příznaky syndromu nádorového rozpadu, jako jsou svalové křeče, svalová slabost, zmatenost, ztráta nebo poruchy zraku nebo potíže s dechem a dušnost;  ztráta paměti, problémy s myšlením, obtíže při chůzi .....

Tagy: Voltaren, anafylaktická

Verorab

Nepoužívejte VERORAB: Preexpoziční očkování: - jestliže jste alergický( na inaktivovaný virus vztekliny nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku ( uvedenou v bodě 6) jestliže jste alergický( na polymyxin B, streptomycin nebo neomycin. jestliže se u Vás projevila alergická reakce po předchozím podání vakcíny VERORAB anebo jiné vakcíny se stejným složením - jestliže máte horečku nebo akutní onemocnění. V takovém případě má být očkování odloženo. Postexpoziční očkování: Protože prokázaná infekce vzteklinou je vždy smrtelná, nejsou žádné kontraindikace postexpozičního očkování. Upozornění a opatření Před použitím přípravku VERORAB se poraďte se svým lékařem. Stejně jako ostatní vakcíny, VERORAB nemusí ochránit 100 % očkovaných osob. VERORAB se nesmí podávat do krevní cévy; ujistěte se, že jehla nepronikla do krevní cévy. Opatrnosti při podání je zapotřebí, jestliže jste alergický( na polymyxin, streptomycin nebo neomycin ( mohou být ve vakcíně přítomny ve stopovém množství) anebo na jiné antibiotikum této skupiny. Podobně jako u všech injekčně podávaných vakcín je doporučováno mít vždy okamžitě k dispozici odpovídající terapii pro případ rozvoje anafylaktické reakce po očkování. Musí .....

Tagy: Verorab, anafylaktická

Vagifem

Anamnéza a pravidelná lékařská prohlídka Užívání HST s sebou nese rizika, která musíte vzít v úvahu při zvažování, zda HST začnete užívat, eventuálně zda budete v léčbě pokračovat. Než začnete léčbu hormonální substituční terapií ( i pokud ji začínáte užívat znovu) má lékař zjistit vaši a rodinnou anamnézu. Lékař se může rozhodnout pro lékařská vyšetření. Ta mohou zahrnovat vyšetření prsů a/nebo interní vyšetření, pokud je to nezbytné. Choďte na pravidelné prohlídky dle doporučení lékaře. Nepoužívejte přípravek Vagifem: jestliže se na vás vztahuje některý z níže uvedených bodů. Pokud si u některého z bodů nejste jistá, pohovořte si se svým lékařem, než Vagifem začnete užívat. Vagifem neužívejte: • jestliže jste alergická ( přecitlivělá) na estradiol nebo na kteroukoliv další složku přípravku Vagifem ( viz bod 6. Obsah balení a další informace“) jestliže je u vás zjištěna rakovina prsu, prodělala jste ji nebo je u vás na ni podezření • jestliže je u vás zjištěna rakovina podmíněná estrogeny jako například rakovina děložní sliznice ( endometria) či pokud jste toto onemocnění prodělala v minulosti nebo je u vás na něj podezření • jestliže trpíte jakýmkoliv vaginálním .....

Tagy: Vagifem, anafylaktická

Unidrox

Neužívejte přípravek Unidrox • jestliže jste alergický/á ( přecitlivělý/á) na prulifloxacin, jiné fluorochinolony nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku ( uvedenou v bodě 6) jestliže jste někdy trpěl/a onemocněním šlach v souvislosti s užíváním chinolonů, jako je zánět šlach ( tendinitida), • pokud jste těhotná nebo kojící. Upozornění a opatřeníPřed užitím přípravku Unidrox se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem: • jestliže trpíte epilepsií nebo onemocněním se sklonem ke vzniku křečí ( záchvatů), • u ostatních antibiotik patřících do skupiny fluorochinolonů byly pozorovány poruchy srdečního rytmu ( viditelné na EKG, elektrickém záznamu srdeční činnosti) proto svého lékaře informujte, pokud jste v minulosti měli problémy s abnormálním srdečním rytmem. Přípravek Unidrox vykazuje velmi nízký potenciál pro vyvolání prodloužení QT intervalu, • jestliže užíváte léky k ustálení srdečního rytmu nebo léky, které mohou ovlivňovat Vaše srdce, jako jsou antidepresiva nebo antibiotika ( viz Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky) jestliže trpíte nedostatkem glukózo-6-fosfát dehydrogenázy ( G6PD), pak tento léčivý přípravek pro Vás nemusí být vhodný, • jestliže máte .....

Tagy: Unidrox, anafylaktická

Přečtěte si o tématu Anafylaktická. Abyste mohli snadněji vyhledávat obsah na téma anafylaktická, připravili jsme seznam odkazů souvisejících s hledaným výrazem Anafylaktická. Najdete zde srovnání interakcí, popisy léčiv a další články k tématu Anafylaktická.

International medicine website