Neoseptolete třešeň -
родов: cetylpyridinium
Активно вещество: monohydrÁt cetylpyridinium-chloridu
Алтернативи: Halset,
Neoseptolete citron,
Neoseptolete duo med a citron,
Neoseptolete duo menthol,
Neoseptolete duo spray,
Neoseptolete jablkoATC група: R02AA06 - cetylpyridinium
Съдържание на активното вещество: 1,2MG
Форми: Lozenge
Balení: Blister
Obsah balení: 18
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Pastilka Neoseptolete třešeň: fialové, kulaté, bikonvexní pastilky. Neoseptolete jablko: zelené, kulaté, bikonvexní pastilky. Neoseptolete citron: žluté, kulaté, bikonvexní pastilky....
Повече ▼ DávkováníDoporučené dávkování pro dospělé a dospívající starší než 12 let je až 8 pastilek denně. Ponechte rozplynout 1 pastilku v ústech každé 2 až 3 hodiny. Pediatrická populacePro děti starší než 4 roky se doporučují až 4 pastilky denně, zatímco pro děti od 10 do 12 let až pastilek denně. Ponechte rozplynout 1 pastilku v ústech každé 3 až 4 hodiny. Pastilky se nemají používat...
Повече ▼ Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...
Повече ▼ Neoseptolete pastilky jsou určené: k lokální léčbě infekce mírného stupně v ústní dutině a hltanu (faryngitida,); při zánětu dásní a ústní sliznice (stomatitida, gingivitida)....
Повече ▼ Tyto pastilky se nemají používat spolu s mlékem, neboť to snižuje antimikrobiální účinnost cetylpyridinium-chloridu....
Повече ▼Pro děti starší než 4 roky se doporučují až 4 pastilky denně, zatímco pro děti od 10 do 12 let až pastilek denně. Ponechte rozplynout 1 pastilku v ústech každé 3 až 4 hodiny. Pastilky se nemají používat bezprostředně před jídlem ani v průběhu jídla. 4.3 Kontraindikace Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. 4.4 Zvláštní upozornění a...
Повече ▼ Neexistují žádné klinické údaje o používání cetylpyridinium-chloridu v průběhu těhotenství. Studie na zvířatech neukazují na přímé ani nepřímé účinky na těhotenství, na vývoj plodu nebo na postnatální vývoj (viz též bod 5.3). Těhotným ženám a kojícím matkám se mají pastilky Neoseptolete předepisovat s opatrností. V průběhu těhotenství a kojení se nedoporučuje jejich...
Повече ▼ Pastilky se nemají používat při otevřených poraněních v ústech, protože cetylpyridinium-chlorid zpomaluje hojení ran. Při závažných infekcích doprovázených vysokou horečkou, bolestí hlavy a zvracením je třeba se poradit s lékařem, zejména pokud se tento stav nezlepšuje v průběhu tří dnů. Diabetici mají pamatovat, že jedna pastilka obsahuje zhruba 1 g maltitolu. Pro látkovou přeměnu...
Повече ▼ Přípravek Neoseptolete, pastilky, nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...
Повече ▼ Nežádoucí účinky, které mohou nastat během léčby cetylpyridinium-chloridem, lze v pořadí podle frekvence jejich výskytů podle MedDRA vyjmenovat následujícím způsobem: - Velmi časté (≥ 1/10) - Časté (≥ 1/100 až < 1/10) - Méně časté (≥ 1/1 000 až < 1/100) - Vzácné (≥ 1/10 000 až < 1/1 000) - Velmi vzácné (< 1/10 000) - Není známo (z dostupných údajů nelze určit) Vzácné Velmi...
Повече ▼ Neexistují žádné zprávy o předávkování. Vzhledem k nízké koncentraci léčivé látky v těchto pastilkách je předávkování téměř nemožné. Používání vyšších než doporučených dávek může způsobovat gastrointestinální poruchy, jako je nauzea, zvracení a průjem. Vysoké dávky polyolů mohou způsobovat průjem, zejména u dětí....
Повече ▼ Farmakoterapeutická skupina: krční léčiva, antiseptika. ATC kód: R02AA06. Cetylpyridinium-chlorid je antiseptický přípravek ze skupiny kvarterních amoniových sloučenin. Působí jako kationtová povrchově aktivní látka. Kvarterní amoniové sloučeniny se vážou na povrch bakteriální buňky, pronikají tímto povrchem a vážou se na mikrobiální cytoplasmatickou membránu. Následkem vazby se...
Повече ▼ V literatuře nejsou k dispozici žádné údaje o farmakokinetice samotného cetylpyridinium-chloridu. Většina údajů o farmakokinetice kvarterních amoniových sloučenin pochází ze studií na zvířatech. Je obecně známo, že se kvarterní amoniové sloučeniny špatně absorbují, pouze z 10 až 20 %, a že se neabsorbovaný podíl vylučuje beze změny stolicí....
Повече ▼ Předklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po opakovaném podávání, genotoxicity, hodnocení kancerogenního potenciálu a reprodukční toxicity neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka. Obecně jsou kvarterní amoniové soli netoxické a nedráždivé pro kůži a sliznice při koncentracích používaných k dosažení antiseptického účinku....
Повече ▼ 6.1 Seznam pomocných látek Vysušený roztok maltitolu maltitol (E965)vysušený roztok maltitolu mannitol (E421) levomenthol citronová silice glycerol (E422) panenský ricinový olej koloidní bezvodý oxid křemičitý magnesium-stearát (E572) povidon voskové leštidlo (bílý včelí vosk (E901), karnaubský vosk (E903), šelak (E904)) oxid titaničitý (E171) Neoseptolete třešeň třešňové aroma (triacetin...
Повече ▼ ÚDAJE UVÁDĔNÉ NA VNĔJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Neoseptolete třešeň 1,2 mg, pastilky cetylpyridinii chloridum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna pastilka obsahuje cetylpyridinii chloridum 1,2 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: vysušený roztok maltitolu, maltitol (E965), mannitol (E421), levomenthol, citronová silice, glycerol (E422), panenský...
Повече ▼...
Повече ▼