родов: hemofiltrates
Активно вещество: chlorid draselnÝ
Алтернативи: Accusol 35,
Accusol 35 potassium 2 mmol/l,
Accusol 35 potassium 4 mmol/l,
Biphozyl,
Cigenta,
Duosol bez kalia,
Duosol s 2 mmol/l kalia,
Duosol s 4 mmol/l kalia,
Hemosol b0,
Medisol k 2,
Multibic 2 mmol/l draslíku,
Multibic 3 mmol/l draslíku,
Multibic bez draslíku,
Multilac 2 mmol/l draslíku,
Multilac 3 mmol/l draslíku,
Multilac 4 mmol/l draslíku,
Multilac bez draslíku,
RegiocitATC група: B05ZB - hemofiltrates
Съдържание на активното вещество: Форми: Solution for haemofiltration
Balení: Bag
Obsah balení: 2X5000ML
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
1
Sp.zn.suklsa sp.zn.sukls178158/2016, sukls
Příbalová informace: informace pro uživatele
multiBic 4 mmol/l draslíku roztok pro hemodialýzu/hemofiltraci
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
• Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
• Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo zdravotní sestry.
• Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo zdravotní
sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je multiBic 4 mmol/l draslíku a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete multiBic 4 mmol/l draslíku používat
3. Jak se multiBic 4 mmol/l draslíku používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak multiBic 4 mmol/l draslíku uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je multiBic 4 mmol/l draslíku a k čemu se používá
multiBic 4 mmol/l draslíku je roztok pro kontinuální renální substituční terapii (kontinuální náhradu
funkce ledvin) k odstranění odpadních produktů z těla pacientů s onemocněním ledvin. Používá se u
pacientů s poškozením ledvin a při léčbě otrav. Druh roztoku, který je Vám podáván, závisí na
množství draslíku (soli) ve Vaší krvi. Lékař Vám bude pravidelně kontrolovat hladiny draslíku.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek multiBic 4 mmol/l draslíku používat
Nepoužívejte multiBic 4 mmol/l draslíku:
• jestliže jste alergický(á) na léčivé látky nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6)
• jestliže máte hyperkalémii (hladina draslíku ve Vaší krvi je příliš vysoká)
• jestliže máte metabolickou alkalosu (stav, kdy je příliš velké množství hydrogenuhličitanu
v krvi)
• jestliže je nemožné dosáhnout dostatečného krevního průtoku hemofiltrem (filtr používaný při
filtraci krve)
• jestliže máte vysoké riziko krvácení v souvislosti s léčbou potřebnou k zabránění srážení krve
v hemofiltru
Upozornění a opatření Před použitím přípravku multiBic 4 mmol/l draslíku se poraďte se svým lékařem.
• Nepoužívejte přípravek před smísením obou roztoků ve dvoukomorovém vaku.
• V žádném případě nesmí být roztok podáván při teplotě nižší než pokojové.
• Sety použité k aplikaci roztoku připraveného k užívání mají být kontrolovány každých 30
minut. Pokud se v setech vyskytne sraženina (pevná hmota), musí být vaky a sety okamžitě
nahrazeny a pacient pečlivě sledován.
2
• Váš lékař bude kontrolovat Váš stav hydratace (množství vody ve Vašem těle), množství
draslíku, sodíku, ostatních solí a některých odpadních látek a hladinu cukru v krvi. Váš lékař
Vám také může poradit s Vaší dietou.
DětiPoužívání přípravku multiBic 4 mmol/l draslíku není u dětí stanoveno.
Další léčivé přípravkyInformujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které
možná budete užívat.
Možné jsou následující interakce:
• toxické účinky digitalisu (lék určený k léčbě srdečních onemocnění)
• doplňování obsahu elektrolytů, parenterální výživa (nitrožilní výživa) a jiná infuzní léčba. Při
této terapii se musí zvážit jejich vliv na koncentraci krevního séra a stav tekutin.
• Tato léčba může snižovat koncentraci ostatních léčivých přípravků v krvi. Může být zapotřebí
upravit dávkování.
Těhotenství a kojeníPokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek používat.
Údaje o podávání přípravku multiBic 4 mmol/l draslíku těhotným a kojícím ženám jsou omezené nebo
nejsou k dispozici.
Tento léčivý přípravek má být používán v průběhu těhotenství pouze tehdy, pokud lékař považuje
léčbu za nezbytnou.
V průběhu léčby přípravkem multiBic 4 mmol/l draslíku se kojení nedoporučuje.
3. Jak se multiBic 4 mmol/l draslíku používá
multiBic 4 mmol/l draslíku je podáván v nemocnici nebo na klinice. Váš lékař je obeznámen
s používáním tohoto přípravku.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Nežádoucí účinky přípravku multiBic 4 mmol/l draslíku zahrnují:
• Nevolnost (pocit na zvracení)
• zvracení
• svalové křeče
• změny krevního tlaku
Některé nežádoucí účinky mohou být způsobeny příliš velkým nebo příliš malým množstvím
tekutin. Mezi ně patří:
• dušnost
3
• otoky kotníků a dolních končetin
• dehydratace (např. závratě, svalové křeče, pocit žízně)
• poruchy krve (např. abnormální koncentrace solí v krvi)
Přesná četnost těchto nežádoucích účinků není známa (z dostupných údajů nelze určit).
Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo zdravotní
sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48 100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak multiBic 4 mmol/l draslíku uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Uchovávejte při teplotě nad +4 °C.
Podmínky uchovávání po smíchání roztoků z obou komor:
Roztok připravený k použití nemá být skladován při teplotě nad +30 °C a musí být použit nejpozději
do 48 hodin po smísení.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na štítku za „EXP“. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
6. Obsah balení a další informace
Co multiBic 4 mmol/l draslíku obsahuje
• Léčivými látkami jsou kalii chloridum, natrii chloridum, natrii hydrogencarbonas, calcii
chloridum dihydricum, magnesii chloridum haxahydricum, glucosum monohydricum.
• Dalšími složkami jsou voda na injekci, kyselina chlorovodíková 25%, oxid uhličitý a dihydrát
dihydrogenfosforečnanu sodného.
Jak multiBic 4 mmol/l draslíku vypadá a co obsahuje toto balení
multiBic 4 mmol/l draslíku je dodáván ve dvoukomorovém vaku (dvě komory obsahující rozdílné
roztoky). Smícháním roztoků z obou komor vzniká roztok připravený k použití.
Jeden vak obsahuje celkem 5000 ml roztoku. Roztok připravený k použití je čirý a bezbarvý.
Každý vak je vybaven HF konektorem, Luer-Lock konektorem a injekčním vstupem, a je zakryt
ochrannou fólií.
Velikost balení:
vaky po 5000 ml
4
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobceDržitel rozhodnutí o registraciFresenius Medical Care Deutschland GmbH, Else-Kröner-Straße 1, 61352 Bad Homburg v.d.H.,
Německo
VýrobceFresenius Medical Care Deutschland GmbH, Frankfurter Straße 6-8, 66606 St. Wendel, Německo
Místní zástupce pro ČR:
Fresenius Medical Care – ČR, s.r.o.
Tel: +420 273 037 900
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 6. 7. 2017
Informace určené pouze pro zdravotnické pracovníky naleznete na konci této příbalové informace.
Následující informace jsou určeny pouze pro zdravotnické pracovníky:
1000 ml roztoku připraveného k použití obsahuje:
Kalii chloridum 0,2982 g
Natrii chloridum 6,136 gNatrii hydrogenocarbonas 2,940 gCalcii chloridum dihydricum 0,2205 gMagnesii chloridum hexahydricum 0,1017 gGlucosum monohydricum 1,100 g
(Glucosum) (1,000 g)
K+ 4,0 mmol/l
Na+ 140 mmol/l
Ca2+ 1,5 mmol/lMg2+ 0,50 mmol/l
Cl- 113 mmol/l
HCO3- 35 mmol/lGlucosum 5,55 mmol/l
pH 7,4
Teoretická osmolarita (Teor.osmolar.) 300 mOsm/l
Nepoužívejte roztok připravený k použití, pokud není čirý a bezbarvý a/nebo jsou-li vak a konektory
poškozené.
Pouze k jednorázovému použití. Veškerý nepoužitý roztok musí být zlikvidován.
Pouze pro použití do dávkovacích pump.
5
Návod k použití
Roztok pro hemodialýzu/hemofiltraci má být podáván ve třech krocích:
1. Odstranění ochranné fólie a pečlivá kontrola vaku Ochranná fólie má být odstraněna bezprostředně před použitím.
Plastové vaky mohou být příležitostně poškozeny během transportu od výrobce na dialyzační středisko
nebo i přímo na středisku. To může vést ke kontaminaci a k množení mikrobů nebo plísní v roztocích.
Z toho důvodu je nezbytná pečlivá vizuální kontrola vaku a roztoků před použitím. Zvláštní pozornost
má být věnována i nepatrným poškozením uzávěru vaku, svarů ve švech a rohů vaku.
2. Smísení dvou komor K získání roztoku připraveného k použití je nezbytné smísit oba roztoky bezprostředně před použitím.
A) B) C)
Odklopte malou komoru. Začněte rolovat vak s
roztokem počínaje od rohu
naproti malé komoře...
...až se středový šev mezi
oběma komorami otevře v
celé své délce a roztoky z
obou komor se smíchají.
Po smísení obou komor je nutné zkontrolovat, že se středový šev zcela otevřel, roztok je čirý
a bezbarvý a z vaku neprosakuje tekutina.
3. Aplikace roztoku připraveného k použití Roztok připravený k použití musí být použit okamžitě, nejpozději však do 48 hodin po smísení.
Další příměsi lze do již připraveného roztoku přidávat pouze poté, co byl roztok pečlivě promíchán.
Po přidání příměsí do roztoku má být roztok připravený k použití před podáním pacientovi opět
pečlivě promíchán.
Příměsi roztoku chloridu sodného (až do 30%) nebo vody na injekci jsou kompatibilní s tímto léčivým
přípravkem a v případě potřeby mohou být použity k úpravě koncentrace sodíku, za účelem omezení
rychlosti změn koncentrace sodíku v případě závažné hyper- nebo hyponatremie. Podrobné informace
naleznete v Souhrnu údajů o přípravku.
6
Pokud není předepsáno jinak, roztok připravený k použití má být zahřát bezprostředně před podáním
infúze pacientovi na teplotu 36,5 °C – 38,0 °C. Přesná teplota musí být vybrána s ohledem na
klinickou potřebu použité technické vybavení.