Calcium 500 mg pharmavit - Interakce, účinky

Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce glycerofosfátu sodného, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost tixokortolu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost fluocinolon-acetonidu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Koncentrace deferipronu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce kyseliny mykofenolové, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce fleroxacinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce sparfloxacinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost prednisolonu může být snížena, pokud se kombinuje s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může snížit rychlost vylučování 4-brom-2,5-dimethoxyamfetaminu, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce železa, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost flumethasonu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce Acepromazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Koncentrace kyseliny tiludronové v séru může být snížena, pokud je kombinována s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost beklomethason dipropionátu může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce moricizinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost loteprednolu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce dasatinibu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce mesoridazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost flutikasonfuroátu může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Koncentrace Captoprilu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost fluokortolonu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce fluphenazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce methylenové modři, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Uhličitan vápenatý může snížit rychlost vylučování MMDA, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
Biologická dostupnost Clobetasolu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce promethazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost atamestanu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Koncentrace sulpiridu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce Prulifloxacinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost Paramethasonu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.