Maxi-kalz 500 - Interakce, účinky
Uhličitan vápenatý může snížit rychlost vylučování fenterminu, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce propericiazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Koncentrace Memantinu v séru může být zvýšena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může snížit rychlost vylučování dextroamfetaminu, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce alimemazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Koncentrace kyseliny tiludronové v séru může být snížena, pokud je kombinována s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může snížit rychlost vylučování amfetaminu, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce difosforečnanu draselného, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Koncentrace deferipronu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost ciklezonidu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost NCX 1022 může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Koncentrace simvastatinu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Koncentrace kyseliny zoledronové v séru může být snížena, pokud je kombinována s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce thiethylperazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce chlortetracyklinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost equileninu může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce Acepromazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Uhličitan vápenatý může snížit rychlost vylučování 3,4-methylendioxyamfetaminu, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
Koncentrace nilotinibu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost fluorometholonu může být snížena, pokud se kombinuje s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost Equilinu může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost alklometasonu může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost 16-bromoepiandrosteronu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost hydrokortizonu může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce fluphenazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce trovafloxacinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Koncentrace cerivastatinu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může snížit rychlost vylučování benzfetaminu, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
Koncentrace fexofenadinu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může snížit rychlost vylučování 2,5-dimethoxy-4-ethylamfetaminu, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
Více o léku Maxi-kalz 500