Vasosan p - Interakce, účinky
Koncentrace gestodenu v séru může být snížena, pokud je kombinován s cholesterolem.
Koncentrace dihydrotachysterolu v séru může být snížena, pokud je kombinován s cholesterolem.
Cholestyramin může způsobit snížení absorpce Pimecrolimu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Cholestyramin může způsobit snížení absorpce Naproxenu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Terapeutická účinnost vankomycinu může být snížena při použití v kombinaci s cholesterolem.
Cholestyramin může způsobit snížení absorpce Nabumetonu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Cholestyramin může způsobit snížení absorpce Lornoxicamu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Cholestyramin může způsobit snížení absorpce cyklopentiazidu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Koncentrace parikalcitolu v séru může být snížena, pokud je kombinován s cholesterolem.
Cholestyramin může způsobit snížení absorpce antipyrinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Cholestyramin může způsobit snížení absorpce acemetacinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Koncentrace aktivních metabolitů leflunomidu v séru může být snížena, pokud je leflunomid používán v kombinaci s cholesterolem, což vede ke ztrátě účinnosti.
Koncentrace Liotrixu v séru může být snížena, pokud je kombinován s cholesterolem.
Cholestyramin může způsobit snížení absorpce Seratrodastu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Cholestyramin může způsobit snížení absorpce niacinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Cholestyramin může způsobit snížení absorpce minocyklinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Cholestyramin může způsobit snížení absorpce demeclocyklinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Cholestyramin může způsobit snížení absorpce Piretanidu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Cholestyramin může způsobit snížení absorpce benoxaprofenu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Cholestyramin může způsobit snížení absorpce klocortolonu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Cholestyramin může způsobit snížení absorpce Deslanosidu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků může být zvýšeno, pokud je cholestyramin kombinován se spironolaktonem.
Cholestyramin může způsobit snížení absorpce 16-bromoepiandrosteronu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Cholestyramin může způsobit snížení absorpce bromfenaku, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Cholestyramin může způsobit snížení absorpce Anecortave, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Cholestyramin může způsobit snížení absorpce Triptolidu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Cholestyramin může způsobit snížení absorpce Suprofenu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Cholestyramin může způsobit snížení absorpce furosemidu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Cholestyramin může způsobit snížení absorpce kyseliny Meclofenamové, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Cholestyramin může způsobit snížení absorpce Isoxicamu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.