Artrilom - Interakce

Interakce léku: Artrilom Tableta

Generikum: meloxicam
Účinná látka: meloxicam
ATC skupina: M01AC06 - meloxicam
Obsah účinných látek: 15MG
Balení: Blistr
Neužívejte Artrilom 15 mg
- během posledních tří měsíců těhotenství,
- u dětí a dospívajících do 16 let věku,
- jestliže jste alergický(á) na meloxikam, aspirin nebo na jiné protizánětlivé léky (NSA) nebo na
kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6),
- jestliže jste někdy měl(a) některý z následujících příznaků po podání aspirinu nebo jiných NSA:
sípání, pocit tísně na hrudi, dušnost (astma), nosní neprůchodnost v důsledku vyvýšenin nosní
sliznice (nosní polypy), kožní vyrážka, kopřivka nebo náhlý otok kůže nebo sliznic, např. otoky
kolem očí, obličeje, rtů, úst nebo hrdla, které mohou způsobit dýchací obtíže (angioneurotický
edém),
- jestliže máte krvácení ze žaludku nebo střev nebo proděravění (perforace) žaludku nebo střev
v souvislosti s předešlou léčbou NSA,
- jestliže máte žaludeční nebo duodenální (dvanáctníkový) vřed nebo krvácení v současnosti nebo
v minulosti se opakující (vřed nebo krvácení, které se vyskytlo alespoň dvakrát),
- jestliže trpíte krvácivými stavy v oblasti žaludku, střev, mozkových cév nebo trpíte jinými
poruchami krvácivosti,
- jestliže trpíte závažnou poruchou funkce jater,
- jestliže trpíte závažnou poruchou funkce ledvin a nedocházíte na dialýzu,
- jestliže jste někdy měl(a) krvácení do mozku nebo jakékoli krvácivé stavy,
- jestliže trpíte závažným srdečním selháním.

Zeptejte se, prosím, svého lékaře, pokud si nejste jisti výše uvedenými informacemi.

Upozornění a opatření
Upozornění
Léky jako Artrilom 15 mg mohou působit mírné zvýšení rizika srdečních (infarkt myokardu) nebo
mozkových cévních příhod. Riziko je více pravděpodobné při vyšších dávkách a dlouhé době léčby.
Proto nepřekračujte doporučenou dávku ani dobu léčby (viz bod 3. „Jak se Artrilom 15 mg užívá“).

Pokud máte srdeční obtíže, prodělali jste v minulosti cévní mozkovou příhodu nebo máte rizikové
faktory pro rozvoj cévních příhod, měli byste se o vhodnosti léčby poradit s lékařem nebo lékárníkem.
Jestliže například:
- máte vysoký krevní tlak (hypertenzi),
- máte cukrovku (diabetes mellitus),
- máte vysoký cholesterol,
Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza), projevující se zpočátku jako červené terčovité
skvrny nebo kruhovité fleky na kůži trupu často s puchýřem ve svém středu. Další příznaky, po
kterých je třeba pátrat, zahrnují vředy v ústech, v krku, v nose, na genitáliích (zevních pohlavních
orgánech) a zánět spojivek (červené a oteklé oči). Tyto potenciálně život ohrožující kožní vyrážky
jsou často doprovázeny příznaky podobnými chřipkovému onemocnění. Vyrážka může přejít
v rozsáhlé puchýře nebo olupování kůže.

Největší riziko rozvoje závažných kožních reakcí je v prvních týdnech léčby. Pokud se u Vás po
použití přípravku Artrilom 15 mg vyskytne Stevens-Johnsonův syndrom nebo toxická epidermální
nekrolýza, nesmíte léčbu přípravku Artrilom 15 mg nikdy znovu zahájit.

Pokud se u Vás objeví vyrážka nebo tyto kožní příznaky, přestaňte přípravek Artrilom 15 mg užívat,
urychleně vyhledejte pomoc lékaře a informujte ho, že užíváte tento léčivý přípravek.

Artrilom 15 mg není vhodný k úlevě od akutní bolesti.
Artrilom 15 mg může zakrýt příznaky (např. horečku) současně probíhajících infekčních onemocnění.
Pokud zpozorujete příznaky infekce nebo zhoršení příznaků, informujte svého lékaře.

Věnujte zvláštní opatrnost při použití přípravku Artrilom 15 mg a poraďte se s lékařem:
- jestliže se u Vás v rodině vyskytlo astma,
- jestliže máte mít test krve nebo moči, vždy oznamte lékaři, že užíváte meloxicam.

Opatření při užívání
Vzhledem k tomu, že může být nutné upravit Vaši léčbu, informujte svého lékaře, pokud:
- máte v anamnéze zánět jícnu (ezofagitidu), zánět žaludku (gastritidu) nebo jakékoli jiné choroby
trávicího ústrojí (jako Crohnova nemoc nebo ulcerózní kolitida),
- máte vysoký krevní tlak,
- jste staršího věku,
- máte obtíže se srdcem, játry nebo ledvinami,
- máte cukrovku,
- máte snížený objem krve (hypovolémii), který se může vyskytnout po vážných ztrátách krve nebo
po popáleninách, operaci nebo při nízkém příjmu tekutin,
- trpíte nesnášenlivostí některých cukrů dříve diagnostikovanou lékařem, protože tento přípravek
obsahuje laktosu,
- máte vysokou hladinu draslíku v krvi dříve diagnostikovanou lékařem.

Váš lékař bude sledovat průběh léčby.

Další léčivé přípravky a Artrilom 15 mg
Protože Artrilom 15 mg může ovlivňovat nebo být ovlivněn jinými léky, informujte svého lékaře nebo
lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete
užívat.

Zejména informujte svého lékaře nebo lékárníka, pokud užíváte nebo jste v nedávné době užíval(a)
některé z následujících přípravků:
- jiné NSA,
- léky, které zabraňují nebo snižují srážlivost krve (trombolytika),
- přípravky k léčbě srdce a ledvin,
- kortikosteroidy (např. přípravky proti zánětům nebo k léčbě alergií),
- cyklosporin/takrolimus (používají se po transplantaci orgánů nebo u závažných kožních chorob,
revmatoidní artritidy nebo nefrotického syndromu),
- diuretika (léky na odvodnění). Lékař bude sledovat funkci ledvin, pokud užíváte diuretika.
- přípravky k léčbě vysokého krevního tlaku (např. beta-blokátory),
- lithium (k léčbě poruch nálady),
- selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (SSRI – přípravky k léčbě deprese,
úzkostných poruch nebo některých poruch osobnosti),
- methotrexát (k léčbě nádorů nebo závažných onemocnění kůže a revmatoidní artritidy),
- cholestyramin (ke snížení hladiny cholesterolu v krvi),
- deferasirox – používá se k souběžné léčbě vysoké hladiny železa v těle,
- pemetrexed – používá se k léčbě nádorů.

Následující přípravky mohou přispět ke zvýšené koncentraci draslíku (K+) v krvi, pokud jsou
podávány současně s meloxikamem:
- draselné soli,
- kalium šetřící diuretika,
- inhibitory angiotensin konvertujícího enzymu (ACE inhibitory), blokátory receptorů pro
angiotenzin II,
- nesteroidní protizánětlivé léky,
- (nízkomolekulární nebo nefrakcionovaný) heparin,
- cyklosporin, takrolimus,
- trimethoprim.

Nástup nežádoucích účinků může záviset na tom, zda jsou přidruženy faktory.
Máte-li jakékoli pochybnosti, požádejte o vysvětlení svého lékaře nebo lékárníka.

Těhotenství, kojení a plodnost
Těhotenství
Pokud během užívání přípravku Artrilom 15 mg zjistíte, že jste těhotná, informujte svého lékaře.
Během prvních 6 měsíců těhotenství smíte tento přípravek užívat pouze s výslovným souhlasem
Vašeho lékaře. Během posledních 3 měsíců těhotenství neužívejte Artrilom 15 mg, protože může
způsobit vážné poškození Vašeho dítěte, zejména poškození srdce, plic a ledvin, a to již po jednom
podání.

Kojení
Užívání přípravku Artrilom 15 mg během kojení se nedoporučuje.
Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Plodnost
Artrilom 15 mg může ztížit Vaši šanci na otěhotnění. Informujte svého lékaře, pokud plánujete
otěhotnět nebo máte obtíže s otěhotněním.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Při užívání tohoto přípravku se mohou vyskytnout poruchy vidění, včetně rozmazaného vidění,
závratě, ospalost, točení hlavy či jiné poruchy centrálního nervového systému. Pokud se u Vás některý
z těchto účinků objeví, neřiďte a neobsluhujte stroje.

Artrilom 15 mg obsahuje mléčný cukr (laktosu)
Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se s ním, než začnete tento léčivý
přípravek užívat.