Interakce léku: Dulcolax Enterosolventní tableta
Generikum: bisacodyl
Účinná látka: bisacodyl
ATC skupina: A06AB02 - bisacodyl
Obsah účinných látek: 10MG, 5MG
Balení: Blistr
Neužívejte DULCOLAX• jestliže jste alergický(á) na bisakodyl nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou
v bodě 6);
• při neprůchodnosti nebo ztížené průchodnosti střev;
• při náhlé břišní příhodě (včetně zánětu slepého střeva) a při akutním zánětlivém střevním
onemocnění;
• při závažné dehydrataci (ztráta a nedostatek vody v organismu);
• jestliže trpíte silnými bolestmi v oblasti břicha spojenými s nevolností a zvracením (může se
jednat o příznaky závažného onemocnění);
Upozornění a opatřeníPřed užitím přípravku DULCOLAX se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:
• pokud trpíte chronickou zácpou, měl(a) byste vyhledat lékaře pro zjištění příčiny chronické
zácpy, protože dlouhodobé každodenní užívání přípravku může způsobit poruchu elektrolytové
rovnováhy (rovnováha mezi množstvím vody a minerálů v organismu) a hypokalemii (snížení
hladiny draslíku v krvi), což může mít závažné následky.
• pokud máte žízeň a trpíte snížením tvorby moči, což mohou být příznaky dehydratace (ztráta a
nedostatek vody v organismu). U pacientů trpících ztrátou tekutin, kde může být dehydratace
nebezpečná (například u pacientů s poškozením ledvin nebo u starších pacientů), je nutno
podávání přípravku DULCOLAX přerušit a jeho opakované podávání zahájit jen pod lékařským
dohledem.
Může dojít k výskytu krve ve stolici (hematochezie), který je obecně mírný a spontánně vymizí.
Pokud obtíže přetrvávají nebo se objevují opakovaně, je nutné se poradit s lékařem.
Byl hlášen výskyt závratí a mdlob při užívání přípravku DULCOLAX, není však prokázána souvislost
s užíváním přípravku. Bližší data naznačují, že se jedná o stavy spojené s tlačením při stolici nebo
bolestí břicha u zácpy, která vedla k použití projímadla.
Další léčivé přípravky a DULCOLAX
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.
S ohledem na možné vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky se před užitím přípravku
poraďte s lékařem, pokud užíváte diuretika (léky podporující tvorbu a vylučování moči),
kortikosteroidy (léky k léčbě poruch imunity a zánětlivých onemocnění) nebo srdeční glykosidy (léky
k léčbě srdečního selhání). Současné užívání zvýšených dávek přípravku DULCOLAX s diuretiky
nebo kortikosteroidy může způsobit poruchu elektrolytové rovnováhy, což může mít za následek
zvýšenou citlivost organismu k působení srdečních glykosidů.
Tablety DULCOLAX se nesmí užívat současně s léky, které snižují kyselost v horní části zažívacího
ústrojí, jako jsou antacida a inhibitory protonové pumpy (léky k léčbě pálení žáhy a onemocnění
žaludku a dvanáctníku). Pokud potřebujete takový lék užít, užijte jej nejdříve za půl hodiny po užití
tablet DULCOLAX.
DULCOLAX s jídlem a pitím
Tablety DULCOLAX se nesmí užívat spolu s výrobky snižujícími kyselost v horní části zažívacího
ústrojí, jako je mléko. Proto tablety nezapíjejte mlékem.
Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Přípravek DULCOLAX můžete v průběhu těhotenství užívat pouze na doporučení lékaře.
Během kojení lze DULCOLAX užívat.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Studie hodnotící účinky na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje nebyly provedeny.
Nicméně křeče v břiše související se zácpou mohou způsobit závrať nebo mdloby. Pokud se u Vás
objeví tyto příznaky, musíte se vyvarovat potenciálně nebezpečných činností, jako je řízení vozidel
nebo obsluha strojů.
Přípravek DULCOLAX obsahuje laktózu a sacharózu.
Enterosolventní tableta DULCOLAX obsahuje 33,2 mg laktózy a 23,4 mg sacharózy, odpovídající
66,4 mg laktózy a 46,8 mg sacharózy v maximální doporučené denní dávce pro dospělé, dospívající a
děti od 10 let. Při přípravě k diagnostickým výkonům je maximální doporučená denní dávka pro
dospělé, dospívající a děti od 10 let 132,8 mg laktózy, respektive 93,6 mg sacharózy. Pokud vám Váš
lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se s ním, než začnete tento léčivý přípravek užívat.