Gelofusine - Interakce

Interakce léku: Gelofusine Infuzní roztok

Generikum: gelatin agents
Účinná látka: succinylated gelatin, sodium chloride
ATC skupina: B05AA06 - gelatin agents
Obsah účinných látek: 40MG/ML+7,02MG/ML
Balení: Lahev (Lahvička)
Nepoužívejte přípravek Gelofusine:
- jestliže jste alergický(á) na želatinu nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou
v bodě 6),
- jestliže máte příliš velký objem obíhající krve,
- jestliže máte v organismu nadměrné množství tekutiny
- jestliže máte náhlé závažné srdeční selhání

Upozornění a opatření
2/6

Před použitím přípravku Gelofusine se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou.

Informujte svého lékaře,
- jestliže trpíte alergickými onemocněními, například astmatem. V takovém případě můžete mít
vyšší riziko vzniku alergické reakce.

Lékař bude postupovat zvláště opatrně v případě, že trpíte:
- srdečním onemocněním,
- vysokým krevním tlakem,
- otokem plic,
- závažnými ledvinovými obtížemi.
Podání velkých objemů kapalin nitrožilní infuzí může zhoršit váš zdravotní stav.

Lékař bude rovněž postupovat opatrně v případě, že
- máte závažně narušenou srážlivost krve,
- Váš organismus zadržuje vodu a sůl, což může být spojeno s otokem tkání.

Děti
S podáváním přípravku Gelofusine u dětí je jen málo zkušeností. Proto bude lékař podávat tento lék
Vašemu dítěti pouze v případě, že je přesvědčen(a), že je to absolutně nezbytné.

Všechny náhrady plazmy mají malé riziko alergických reakcí, které jsou většinou mírné nebo středně
závažné, ale v ojedinělých případech mohou být i závažné. Předpokládá se, že takové reakce budou
častější u pacientů se známým alergickým onemocněním, například astmatem. Z tohoto důvodu
budete, zvláště na počátku infuze, pod pečlivým dohledem zdravotníka.

Při podávání přípravku Gelofusine bude sledováno složení Vaší krve.

Další léčivé přípravky a přípravek Gelofusine

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Vašeho lékaře je rozhodně třeba informovat, pokud užíváte nebo dostáváte léky, které způsobují
zadržování sodíku ve Vašem organismu (např. spironolakton, triamteren, amilorid, inhibitory ACE,
jako jsou kaptopril nebo enalapril), například určité přípravky upravující vylučování vody nebo
kortizony.

Těhotenství a kojení

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Těhotenství
Pokud jste těhotná, informujte o tom svého lékaře. Kvůli možným alergickým reakcím by přípravek
neměl být používán během těhotenství. Lékař Vám však tento lék může podat, pokud Váš klinický
stav léčbu přípravkem Gelofusine vyžaduje.

Kojení
Pokud kojíte, informujte o tom svého lékaře. Není známo, zda se přípravek Gelofusine vylučuje do
lidského mateřského mléka. Lékař rozhodne, zda přerušit kojení nebo přerušit/ukončit léčbu
přípravkem Gelofusine na základě posouzení prospěchu z kojení pro dítě a prospěchu léčby pro Vás.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
3/6

Není relevantní. Přípravek Gelofusine se normálně podává nepohyblivým pacientům v kontrolovaném
prostředí (např. neodkladná léčba, akutní léčba v nemocnici nebo jednotka denní terapie) a to vylučuje
pravděpodobnost řízení a obsluhy strojů.