Interakce léku: M-iodbenzylguanidin (131i) zur therapie inj. Injekční roztok
Generikum: iobenguane (131i)
Účinná látka: iobenguane (131 i) hydrochloride
ATC skupina: V10XA02 - iobenguane (131i)
Obsah účinných látek: 0,185-0,74GBQ/ML
Balení: Injekční lahvička
používat
M-Iodbenzylguanidin (131I) zur Therapie Inj. Vám nesmí být podán:
jestliže jste alergický(á) na jobenguan-(131I) nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
jste-li těhotná nebo máte podezření na těhotenství.
Pokud si nejste jistý(á), zda se Vás něco z výše uvedeného týká, sdělte to před podáním přípravku
M-Iodbenzylguanidin (131I) zur Therapie Inj. Vašemu lékaři nukleární medicíny.
Přípravek M-Iodbenzylguanidin (131I) zur Therapie Inj. nesmí být podáván nedonošeným nebo
novorozeným dětem (viz „Důležité informace o některých složkách M-Iodbenzylguanidin (131I) zur
Therapie Inj.“).
Upozornění a opatřeníPřed podáním přípravku M-Iodbenzylguanidin (131I) zur Therapie Inj. se poraďte se svým lékařem
nukleární medicíny v případě,
že Vám nevynechala poslední perioda,
že máte dietu s nízkým obsahem sodíku.
Před podáním přípravku M-Iodbenzylguanidin (131I) zur Therapie Inj. byste měl(a):
pít hodně vody před začátkem léčby, aby bylo zajištěno co možná nejčastější vyprazdňování
v prvních hodinách po jejím ukončení.
Další léčivé přípravky a M-Iodbenzylguanidin (131I) zur Therapie Inj.
Informujte svého lékaře nukleární medicíny o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat, protože některá léčiva mohou ovlivnit účinek přípravku
M-Iodbenzylguanidin (131I) zur Therapie Inj.
Před podáním přípravku M-Iodbenzylguanidin (131I) zur Therapie Inj. informujte svého lékaře
nukleární medicíny v případě, že užíváte některé z níže uvedených léků, které by mohly ovlivnit
léčbu tímto přípravkem:
antihypertenziva (léky proti vysokému krevnímu tlaku), jako např. reserpin, labetalol nebo
blokátory kalciového kanálu (diltiazem, nifedipin, verapamil, betanidin, debrisochin,
bretylium a guanetidin),
antidepresiva, jako např. amitryptilin, imipramin, doxepin, amoxepin, loxapin, maprotilin
nebo trazolon,
sympatomimetika (přítomná v lécích pro uvolnění nosu užívaných při kašli a nachlazení),
jako např. fenylefrin, efedrin nebo fenylpropanolamin,
kokain.
Pokud si nejste jistý(á), zda se Vás něco z výše uvedeného týká, poraďte se o tom před podáním
přípravku M-Iodbenzylguanidin (131I) zur Therapie Inj. se svým lékařem nukleární medicíny.
Těhotenství a kojeníPokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nukleární medicíny dříve, než Vám bude tento přípravek podán.
Před podáním přípravku M-Iodbenzylguanidin (131I) zur Therapie Inj. informujte svého lékaře
nukleární medicíny, pokud můžete být těhotná, vynechala Vám perioda, nebo pokud kojíte.
Pokud si nejste jistá, je důležité, abyste se poradila se svým lékařem nukleární medicíny, který bude
dohlížet na průběh léčby.
Pokud jste těhotnáPřípravek M-Iodbenzylguanidin (131I) zur Therapie Inj. Vám nesmí být během těhotenství podán.
Pokud kojíte
Po podání přípravku M-Iodbenzylguanidin (131I) zur Therapie Inj. nekojte, protože malá množství
„radioaktivity“ se mohou vylučovat do mateřského mléka. Pokud kojíte, Váš lékař nukleární
medicíny může s podáním přípravku M-Iodbenzylguanidin (131I) zur Therapie Inj. počkat až kojení
ukončíte. Není-li možné počkat, Váš lékař nukleární medicíny Vás požádá o:
přerušení kojení a
použití umělé kojenecké výživy pro Vaše dítě a
odsávání a zlikvidování mateřského mléka.
Zeptejte se svého lékaře nukleární medicíny, kdy můžete opět začít kojit.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůZeptejte se svého lékaře nukleární medicíny, zda můžete po podání přípravku M-Iodbenzylguanidin
(131I) zur Therapie Inj. řídit vozidla a obsluhovat stroje.
Zkoušky, které Vám mohou být prováděny při léčbě přípravkem M-Iodbenzylguanidin (131I)
zur Therapie Inj.
Některým lidem bude při podání přípravku M-Iodbenzylguanidin (131I) zur Therapie Inj.
monitorován krevní tlak a srdeční tep (pomocí přístroje „EKG“).
Také budete požádáni v období do 1 měsíce po léčbě k odběru vzorků krve.
Přípravek M-Iodbenzylguanidin (131I) zur Therapie Inj. obsahuje benzylalkohol
Tento přípravek obsahuje benzylalkohol. Ten může kojencům a dětem do 3 let způsobit toxické a
alergické reakce.
Přípravek M-Iodbenzylguanidin (131I) zur Therapie Inj. obsahuje sodík
Tento přípravek obsahuje sodík: 3,54 mg/ml. Nutno vzít v úvahu u pacientů s dietou s nízkým
obsahem sodíku.
Máte-li jakékoli otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nukleární
medicíny.