Interakce léku: Penicilin g 5,0 draselná soĺ biotika Prášek pro injekční roztok
Generikum: benzylpenicillin
Účinná látka: benzylpenicillin potassium
ATC skupina: J01CE01 - benzylpenicillin
Obsah účinných látek: 5000000IU
Balení: Injekční lahvička
Nepoužívejte Penicilin G draselná soľ Biotika- jestliže jste alergický(á) na peniciliny a cefalosporiny nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
Upozornění a opatření Informujte svého lékaře, pokud Vám byla diagnostikována alergie (přecitlivělost), průduškové astma, senná
rýma nebo kopřivka.
Starším osobám nad 60 let, kteří mají zhoršenou funkcí ledvin, se musí podávat vysoké dávky penicilinu
mimořádně opatrně.
Děti a dospívající Dětem do 6 týdnů se vysoké dávky penicilinu musí podávat mimořádně opatrně.
2/4
Další léčivé přípravky a Penicilin G draselná soľ BiotikaInformujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a)
nebo které možná budete užívat:
některá antibiotika (tetracykliny, chloramfenikol, erythromycin),
léčiva snižující srážlivost krve (např. warfarin),
chlorpromazin (léčivo k léčbě psychóz),
probenecid (léčivo k léčbě dny),
léky proti bolesti a horečce (např. aminofenazon, salicyláty),
vitamin C.
Těhotenství, kojení a plodnostPokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se
svým lékařem dříve, než začnetě tento přípravek používat.
TěhotenstvíPokud je nezbytná antibiotická léčba, je možné přípravek Penicilin G draselná soľ Biotika podávat v průběhu
těhotenství.
KojeníPřípravek přechází do mateřského mléka a může u kojence způsobit přecitlivělost nebo alergickou reakci.
Proto se doporučuje po dobu podávání přípravku Penicilin G draselná soľ Biotika kojení raději přerušit.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůPřípravek Penicilin G draselná soľ Biotika nemá žádný nebo má jen zanedbatelný vliv na řízení motorových
vozidel a obsluhu strojů.
Důležité informace o některých složkách přípravku Penicilin G draselná soľ Biotika
Tento přípravek obsahuje 65,7 mg (1,68 mmol) draslíku v jedné dávce.
Je nutné vzít v úvahu u pacientů se sníženou funkcí ledvin a u pacientů na dietě s nízkým obsahem draslíku.