Stamicis - Interakce

Interakce léku: Stamicis Kit pro radiofarmakum

Generikum: technetium (99mtc) sestamibi
Účinná látka: copper tetramibi tetrafluoroborate
ATC skupina: V09GA01 - technetium (99mtc) sestamibi
Obsah účinných látek: 1MG
Balení: Injekční lahvička
Přípravek STAMICIS Vám nesmí být podán
 jestliže jste alergický(á) na cupri tetramibi tetrafluoroboras nebo na kteroukoli další složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6).

Upozornění a opatření
Zvláštní opatrnosti při použití přípravku STAMICIS je zapotřebí
- pokud jste těhotná nebo si myslíte, že byste mohla být těhotná,
- jestliže kojíte,
- jestliže máte onemocnění ledvin nebo jater.

Pokud se Vás některý z výše uvedených stavů týká, informujte svého lékaře nukleární medicíny. Váš lékař
nukleární medicíny Vás bude informovat, zda budete potřebovat přijmout nějaká zvláštní opatření po použití
tohoto léku. Poraďte se se svým lékařem nukleární medicíny, pokud máte jakékoli otázky.

Před podáním přípravku STAMICIS máte
- být nalačno po dobu nejméně 4 hodiny, pokud je přípravek použit k provedení obrazu Vašeho srdce,
- vypít hodně vody před zahájením vyšetření, abyste v průběhu prvních hodin po vyšetření co možná nejvíce
močil(a).

Děti a dospívající
Promluvte si se svým lékařem nukleární medicíny, pokud je Vám méně než 18 let věku.

Další léčivé přípravky a přípravek STAMICIS
Řada léků, potravin a nápojů může nepříznivě ovlivnit výsledek plánovaného vyšetření. Proto se doporučuje
projednat s odpovídajícím lékařem, podávání čeho je třeba před vyšetřením přerušit a kdy je možno léky
znovu užít. Informujte také svého lékaře nukleární medicíny o všech lécích, které užíváte, které jste
v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat, protože mohou ovlivnit interpretaci snímků.
Zejména informujte svého lékaře nukleární medicíny, pokud užíváte léky, které ovlivňují srdeční funkce
a/nebo krevní oběh.
Poraďte se se svým lékařem nukleární medicíny dříve, než začnete užívat jakýkoli léčivý přípravek.

Těhotenství a kojení
Pokud existuje možnost, že byste mohla být těhotná, pokud u Vás došlo k vynechání menstruace nebo pokud
kojíte, musíte o tom před podáním přípravku STAMICIS informovat lékaře nukleární medicíny. V případě
pochybností je důležité poradit se se svým lékařem nukleární medicíny, který bude na zákrok dohlížet.

Jestliže jste těhotná,
Váš lékař nukleární medicíny bude přípravek během těhotenství podávat pouze tehdy, pokud se očekává
přínos převažující rizika.

Jestliže kojíte,
informujte o tom, prosím, svého lékaře nukleární medicíny, který Vám poradí přestat kojit, dokud
radioaktivita neopustí Vaše tělo. To potrvá asi 24 hodin. Odstříkané mléko musí být zlikvidováno. Zeptejte
se, prosím, svého lékaře nukleární medicíny, kdy můžete pokračovat v kojení.

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se
svým lékařem nukleární medicíny dříve, než začnete tento přípravek používat.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Je považováno za nepravděpodobné, že by přípravek STAMICIS ovlivňoval Vaši schopnost řídit nebo
obsluhovat stroje.

3
STAMICIS obsahuje sodík
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol sodíku (23 mg) v jedné lahvičce, tzn. je prakticky “bez
sodíku”.