Aletro - Příbalový leták

Generikum: letrozole
Účinná látka: letrozole
ATC skupina: L02BG04 - letrozole
Obsah účinných látek: 2,5MG
Balení: Blistr
Page 1 of 6

Sp.zn. sukls
Příbalová informace: informace pro uživatele

Aletro 2,5 mg potahované tablety
letrozolum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl
by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Aletro a k čemu se používá.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Aletro užívat.
3. Jak se přípravek Aletro užívá.
4. Možné nežádoucí účinky.
5. Jak přípravek Aletro uchovávat.
6. Obsah balení a další informace.

1. Co je přípravek Aletro a k čemu se používá.

Co je Aletro a jak působí
Přípravek Aletro obsahuje léčivou látku zvanou letrozol. Patří do skupiny látek
nazývaných inhibitory aromatázy. Jedná se o hormonální (nebo také „endokrinní“)
léčivý přípravek na léčbu rakoviny prsu. Růst rakoviny prsu je často podporován
estrogeny, což jsou ženské pohlavní hormony. Přípravek Aletro snižuje množství estrogenu
blokádou enzymu („aromatázy“), který se podílí na produkci estrogenu, a proto může
blokovat růst karcinomu prsu, k jehož růstu je nezbytný estrogen. Následkem toho se zpomalí
nebo zastaví růst nádorových buněk a/nebo jejich šíření do dalších částí těla.

K čemu se Aletro používá
Aletro se používá k léčbě rakoviny prsu u žen po menopauze, tj. ukončení menstruace.

Přípravek je užíván k prevenci návratu onemocnění. Může být použit jako první linie léčby
před operací rakoviny prsu v případě, kdy není okamžitá operace vhodná nebo jako první linie
léčby po operaci rakoviny prsu nebo jako následná léčba po předchozí pětileté léčbě
tamoxifenem. Aletro se také používá k prevenci rozšíření nádoru prsu do ostatních částí těla
u pacientek s pokročilým karcinomem prsu.

Máte-li nějaké otázky k tomu, jak přípravek Aletro účinkuje nebo proč Vám byl tento lék
předepsán, zeptejte se svého lékaře.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Aletro užívat.

Pečlivě dodržujte všechna doporučení lékaře. Mohou se lišit od obecných informací
uvedených v této příbalové informaci.

Neužívejte přípravek Aletro:
Page 2 of 6

- jestliže jste alergická na letrozol nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6),
- jestliže doposud máte menstruaci (pokud jste ještě neprošla přechodem),
- jestliže jste těhotná,
- jestliže kojíte.
Jestliže se Vás některý z výše uvedených stavů týká, neužívejte tento lék a sdělte to svému
lékaři.

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Aletro se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:
- jestliže trpíte závažným onemocněním ledvin,
- jestliže trpíte závažným onemocněním jater,
- jestliže jste měla osteoporózu nebo zlomeniny kostí (viz také “Sledování během léčby
přípravkem Aletro 2,5 mg potahované tablety” v bodě 3).
Pokud se na Vás kterákoli z těchto připomínek vztahuje, sdělte to svému lékaři. Váš lékař to
během Vaší léčby přípravkem Aletro vezme v úvahu.

Děti a dospívající (do 18 let):
Děti a dospívající nesmí užívat tento přípravek.

Starší pacientky (ve věku 65 let a více):
Pacientky ve věku 65 let a více mohou užívat tento přípravek ve stejných dávkách jako ostatní
dospělé pacientky.

Další léčivé přípravky a Aletro
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné
době užívala nebo které možná budete užívat, včetně léků, které nejsou na předpis.

Těhotenství, kojení a plodnost
- Přípravek Aletro můžete používat, jen pokud jste v menopauze. Nicméně se poraďte
s Vaším lékařem o použití vhodné antikoncepce, protože stále ještě můžete během léčby
přípravkem Aletro otěhotnět.
- Přípravek Aletro nesmíte užívat, pokud jste těhotná nebo kojíte, protože by to mohlo
poškodit Vaše dítě.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů:
Pokud máte závratě, jste unavená nebo se necítíte dobře, neřiďte ani nepoužívejte žádné
nástroje či stroje do doby, kdy opět budete cítit normálně.

Přípravek Aletro obsahuje oranžovou žluť (E110), která může způsobit alergické reakce.

3. Jak se přípravek Aletro užívá.
Vždy užívejte přípravek Aletro přesně podle pokynů lékaře. Pokud si nejste jistá, poraďte se
se svým lékařem nebo lékárníkem.
Obvyklá dávka je 1 tableta užívaná jednou denně. Užívejte přípravek Aletro každý den ve
stejnou dobu, pomůže Vám to zapamatovat si, kdy si tabletu máte vzít.
Tableta se může užívat s jídlem nebo bez jídla, polyká se celá a zapíjí se sklenicí vody nebo
jiné tekutiny.

Jak dlouho užívat Aletro
Pokračujte v užívání přípravku Aletro každý den tak dlouho, jak Vám lékař doporučí. Je
možné, že jej budete užívat měsíce nebo dokonce roky. Pokud máte nějaké otázky k době
trvání Vaší léčby přípravkem Aletro, zeptejte se svého lékaře.
Page 3 of 6

Sledování během léčby přípravkem Aletro
Tento lék máte užívat pouze pod přísným lékařským dohledem. Váš lékař bude pravidelně
sledovat Váš zdravotní stav, aby zjistil, zda léčba správně účinkuje.

Přípravek Aletro může způsobit řídnutí nebo slábnutí Vašich kostí (osteoporózu) snížením
hladin estrogenů ve Vašem těle. Váš lékař se může rozhodnout pro měření denzity Vašich
kostí (způsob sledování osteoporózy) před, během a po léčbě.

Jestliže jste užila více přípravku Aletro, než jste měla:
Jestliže jste užila více přípravku Aletro, nebo někdo jiný omylem užil Vaše tablety, okamžitě
se poraďte se svým lékařem nebo vyhledejte nemocnici. Vezměte si s sebou Vaše balení
tablet. Může být třeba lékařské ošetření.

Jestliže jste zapomněla užít přípravek Aletro
- Pokud je již téměř čas na užití Vaší příští dávky (např. za 2 až 3 hodiny), vynechanou
dávku neužijte a vezměte další dávku podle doby Vašeho pravidelného užívání.
- Jinak užijte dávku, jakmile si vzpomenete, a pak další dávku již v obvyklém čase.
- Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradila vynechanou dávku.

Jestliže jste přestala užívat přípravek Aletro
Nepřestávejte užívat přípravek Aletro, dokud Vám lékař neřekne. Viz také bod výše „Jak
dlouho užívat Aletro“.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře
nebo lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky.
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Většina nežádoucích účinků je obvykle mírná nebo středně závažná a obvykle vymizí během
několika dnů nebo týdnů léčby.

Některé z těchto nežádoucích účinků, např. návaly horka, vypadávání vlasů nebo krvácení
z pochvy, mohou být způsobeny nedostatkem estrogenů ve Vašem těle.

Nebuďte znepokojena následujícím výčtem nežádoucích účinků. Je možné, že se u Vás žádný
z nich neprojeví.
Některé nežádoucí účinky by mohly být závažné:
Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 osob):
- Slabost, ochrnutí nebo ztráta citlivosti nějaké části těla (především rukou nebo nohou),
ztráta koordinace, nevolnost nebo potíže s mluvením nebo dýcháním (příznak mozkové
poruchy, např. mrtvice).
- Potíže s dýcháním, bolest na hrudi, omdlévání, rychlý srdeční tep, modravé zbarvení
kůže nebo náhlá bolest paže nebo chodidla (příznaky vzniku krevní sraženiny).

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 osob):
- Náhlá svíravá bolest hrudi (příznak onemocnění srdce). Otoky a zarudnutí podél žíly,
která je mimořádně citlivá a případně bolestivá na dotek.
- Vysoká horečka, zimnice nebo vředy na sliznici úst způsobené infekcemi (nedostatek
bílých krvinek).
- Závažné přetrvávající rozmazané vidění.
Pokud se objeví některý z nich, ihned informujte svého lékaře.

Page 4 of 6

Informujte okamžitě svého lékaře, pokud se u Vás během léčby přípravkem Aletro objeví
některý z následujících příznaků (četnost výskytu není známa):
- Otoky, zejména na obličeji a krku (příznaky alergické reakce).
- Žlutá barva kůže a očí, nevolnost, ztráta chuti k jídlu, tmavě zbarvená moč (příznaky
zánětu jater).
- Vyrážka, zrudnutí kůže, puchýře na rtech, očích nebo ústech, olupování kůže, horečka
(příznaky kožního onemocnění).

Některé nežádoucí účinky jsou velmi časté. Tyto účinky mohou postihnout více než 1 z 10
osob.
- Návaly horka
- Zvýšená hladina cholesterolu (hypercholesterolemie)
- Únava
- Zvýšené pocení
- Bolest kostí a kloubů (artralgie)
Pokud Vás kterýkoli z těchto účinků postihne v závažné míře, sdělte to svému lékaři.
Některé nežádoucí účinky jsou časté. Tyto nežádoucí účinky mohou postihnout méně než 1
z 10 osob.
- Kožní vyrážka
- Bolest hlavy
- Závratě
- Malátnost (celkový pocit nevolnosti)
- Poruchy trávicího ústrojí jako nevolnost, zvracení, porucha trávení, zácpa, průjem
- Zvýšení nebo ztráta chuti k jídlu
- Bolest svalů
- Řídnutí nebo slábnutí kostí (osteoporóza) vedoucí v některých případech ke
zlomeninám (viz také “Sledování během Vaší léčby přípravkem Aletro” v bodě 3)
- Otok paží, rukou, chodidel, kotníků (edém)
- Deprese
- Zvýšení tělesné hmotnosti
- Vypadávání vlasů
- Zvýšený krevní tlak (hypertenze)
- Bolesti břicha
- Suchost kůže
- Vaginální krvácení
- Bušení srdce, rychlá srdeční frekvence
- Ztuhlost kloubů (artritida)
- Bolest na hrudi
Pokud je některý z těchto nežádoucích účinků závažný, sdělte to svému lékaři.
Další nežádoucí účinky jsou méně časté. Tyto nežádoucí účinky mohou postihnout méně
než 1 ze 100 osob.
- Nervové poruchy, např. úzkost, nervozita, podrážděnost, ospalost, poruchy paměti,
chorobná spavost, nespavost
- zhoršené vnímání, zvláště hmatové citlivosti
- Oční poruchy, např. rozmazané vidění, podráždění očí
- Kožní onemocnění, např. svědění (kopřivka)
- Poševní výtok nebo suchost pochvy
- Bolest na hrudi
- Horečka
- Žízeň, porucha chuti, sucho v ústech
- Suché sliznice
- Pokles tělesné hmotnosti
- Infekce močových cest, zvýšená frekvence močení
Page 5 of 6

- Kašel
- Zvýšené hladiny enzymů
- Zežloutnutí kůže a očí
- Vysoké hladiny bilirubinu v krvi (produkt rozpadu červených krvinek)
Pokud je některý z těchto nežádoucích účinků závažný, sdělte to svému lékaři.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.

5. Jak přípravek Aletro uchovávat.
Uchovávejte tento léčivý přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za
zkratkou „EXP:“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se
svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit
životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace.

Co přípravek Aletro obsahuje:
- Léčivou látkou je letrozolum. Jedna potahovaná tableta obsahuje letrozolum 2,5 mg.
- Pomocnými látkami jsou mikrokrystalická celulóza, koloidní bezvodý oxid křemičitý,
sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A) a magnesium-stearát. Potahová vrstva se
skládá z polyvinylalkoholu, makrogolu, oxidu titaničitého (E171), mastku, žlutého
oxidu železitého (E172) a oranžové žluti (E110).

Jak přípravek Aletro vypadá a co obsahuje toto balení:
Léčivý přípravek Aletro se dodává ve formě potahovaných tablet. Přípravek Aletro jsou žluté,
kulaté, bikonvexní potahované tablety s vyraženým označením „2,5“ na jedné straně a hladké
na straně druhé. Každé balení obsahuje 10, 14, 28, 30 nebo 100 potahovaných tablet. Na trhu
nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce.
Držitel rozhodnutí o registraci:
PHARMAGEN CZ, s. r. o.
Reinerova 163 00 Praha 6 - Řepy
Česká republika
Výrobce:
EirGen Pharma Ltd.
64/65 Westside Business Park
Old Kilmeaden Road
Page 6 of 6

Waterford
Irsko

Genepharm S.A.
Pallini, Řecko

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Česká republika – Aletro 2,5 mg potahované tablety
Slovenská republika – Aletro 2,5 mg filmom obalené tablety

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 1. 2. 2018