Bortega - Příbalový leták

Generikum: bortezomib
Účinná látka: bortezomib mannitol ester
ATC skupina: L01XX32 - bortezomib
Obsah účinných látek: 3,5MG
Balení: Injekční lahvička
Sp.zn. suklsa k sp.zn. sukls
Příbalová informace: Informace pro uživatele

Bortega 3,5 mg
prášek pro injekční roztok
bortezomibum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

 Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
 Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
 Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
 Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v příbalové informaci
1. Co je přípravek Bortega a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Bortega používat
3. Jak se přípravek Bortega používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Bortega uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. Co je přípravek Bortega a k čemu se používá

Bortega obsahuje léčivou látku bortezomib, tak zvaný „proteazomový inhibitor“. Proteazomy hrají
významnou roli v kontrole buněčných funkcí a růstu buňky. Bortezomib může ničit nádorové buňky
zásahem do jejich funkce.

Bortega se používá k léčbě mnohočetného myelomu (nádor kostní dřeně) u pacientů starších než 18
let:
- Samostatně nebo společně s pegylovaným liposomálním doxorubicinem nebo dexamethasonem
u nemocných, jejichž onemocnění se zhoršuje (progreduje) po minimálně jedné předchozí léčbě
a u kterých transplantace krevních kmenových buněk nebyla úspěšná nebo není vhodná.
- V kombinaci s léčivými přípravky obsahujícími melfalan a prednison u pacientů, jejichž
onemocnění nebylo dosud léčeno a kteří nejsou vhodní pro vysokodávkovou chemoterapii
s transplantací krevních kmenových buněk.
- V kombinaci s léčivými přípravky obsahujícími buď dexamethason samotný nebo dexamethason
spolu s thalidomidem u pacientů, kteří dosud nebyli léčeni, a před podáním vysokodávkové
chemoterapie s transplantací krevních kmenových buněk (indukční léčba).

Bortega se používá k léčbě lymfomu z plášťových buněk (typ rakoviny postihující lymfatické (mízní)
uzliny) u pacientů starších 18 let v kombinaci léky obsahujícími rituximab, cyklofosfamid,
doxorubicin, prednison a u pacientů, kteří dosud nebyli léčeni a transplantace krevních kmenových
buněk pro ně není vhodná.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Bortega používat

Nepoužívejte přípravek Bortega:
- jestliže jste alergický(á) na bortezomib, bór, nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
- pokud máte určité problémy s plícemi nebo srdcem.

Upozornění a opatření
Poraďte se se svým lékařem, pokud máte cokoli z dále uvedeného:
 nízký počet červených nebo bílých krvinek;
 problémy s krvácením a/nebo nízký počet krevních destiček v krvi;
 průjem, zácpu, pocit na zvracení nebo zvracení;
 mdloby, závrať nebo točení hlavy v minulosti;
 problémy s ledvinami;
 středně závažné až závažné problémy s játry;
 pocit necitlivosti, brnění nebo bolesti rukou nebo nohou (neuropatie) v minulosti;
 problémy se srdcem nebo krevním tlakem;
 dušnost nebo kašel;
 křeče;
 pásový opar (lokalizovaný v okolí očí nebo šířící se po celém těle);
 příznaky tzv. syndromu nádorového rozpadu, jako jsou svalové křeče, svalová slabost, zmatenost,
ztráta nebo poruchy zraku a dušnost;
 ztráta paměti, problémy s myšlením, obtíže při chůzi nebo zhoršení zraku. Může se jednat
příznaky závažné infekce mozku a Váš lékař může nařídit další vyšetření a sledování.

Před zahájením léčby přípravkem Bortega a v jejím průběhu budete muset podstupovat pravidelná
vyšetření krevního obrazu.

Pokud máte lymfomu z plášťových buněk a dostáváte rituximab s přípravkem Bortega, měl(a) byste
informovat svého lékaře:
 pokud si myslíte, že máte nebo v minulosti jste měl(a) infekci jater (hepatitidu). V několika málo
případech se u pacientů, kteří překonali hepatitidu B, může toto onemocnění vyskytnout znovu,
což může být smrtelné. Pokud máte v anamnéze infekci virem hepatitidy B, Váš lékař Vás bude
pečlivě kontrolovat na příznaky aktivní hepatitidy B.

Přečtěte si pozorně příbalové informace všech léčivých přípravků, které budete používat v kombinaci s
přípravkem Bortega pro informace vztahující se k těmto přípravkům před zahájením léčby přípravkem
Bortega. Pokud je užíván thalidomid, je zapotřebí zvláštní pozornosti testování a prevenci těhotenství
(viz bod Těhotenství a kojení v tomto bodě).

Děti a dospívající
Přípravek Bortega se nemá používat u dětí a dospívajících, protože není známo, jaký na ně bude mít
tento léčivý přípravek vliv.

Další léčivé přípravky a Bortega
Informujte svého lékaře, nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat, včetně léků, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.
Zejména informujte lékaře, pokud užíváte léčivé přípravky obsahující některou z následujících
léčivých látek:
- ketokonazol, používaný k léčbě plísňových infekcí
- ritonavir, používaný k léčbě infekce HIV
- rifampicin, antibiotikum používané k léčbě bakteriálních infekcí
- karbamazepin, fenytoin nebo fenobarbital, užívané k léčbě epilepsie
- třezalka tečkovaná (Hypericum perforatum), užívaná k léčbě deprese nebo jiných onemocnění
- perorální antidiabetika (přípravky k léčbě cukrovky užívané ústy).

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.

Jestliže jste těhotná, neměla byste přípravek Bortega používat, pokud to není nezbytně nutné.

Jak muži, tak i ženy léčené přípravkem Bortega musejí během léčby a ještě 3 měsíce po jejím
ukončení používat účinnou antikoncepci. Pokud i přes tato opatření dojde k otěhotnění, oznamte to
ihned svému lékaři.

Během léčby přípravkem Bortega byste neměla kojit. Poraďte se s ošetřujícím lékařem, kdy je po
ukončení léčby vhodné znovu začít kojit.

Thalidomid způsobuje vrozené vady a úmrtí plodu. Pokud je přípravek Bortega podáván v kombinaci
s thalidomidem, musíte dodržovat program prevence početí pro thalidomid (viz příbalová informace
pro thalidomid).

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Bortega může vyvolat únavu, závrať, mdlobu nebo neostré vidění. Pokud pociťujete tyto nežádoucí
účinky, nesmíte řídit motorová vozidla nebo používat nástroje nebo obsluhovat stroje; i když tyto
účinky nepociťujete, měl(a) byste být opatrný(á).

3. Jak se přípravek Bortega používá

Lékař zvolí dávku přípravku Bortega podle Vaší výšky a tělesné hmotnosti (plochy tělesného
povrchu).
Obvyklá počáteční dávka přípravku Bortega činí 1,3 mg/m2 tělesného povrchu dvakrát týdně.
Lékař může změnit dávku a celkový počet léčebných cyklů podle Vaší odpovědi na léčbu, podle
výskytu některých nežádoucích účinků a podle Vašich základních onemocnění (např. problémů s
játry).

Progresivní mnohočetný myelom
Je-li přípravek Bortega podáván samostatně, dostanete 4 dávky přípravku Bortega intravenózně
(nitrožilně) nebo subkutánně (podkožně) 1., 4., 8. a 11. den, pak následuje 10denní „období
odpočinku“ bez léčby. Toto 21denní období (3 týdny) odpovídá jednomu léčebnému cyklu. Můžete
dostat až 8 cyklů (24 týdnů).

Přípravek Bortega Vám rovněž může být podáván společně s pegylovaným liposomálním
doxorubicinem nebo dexamethasonem.

Pokud je přípravek Bortega podáván spolu s pegylovaným liposomálním doxorubicinem, bude
Vám přípravek Bortega podáván nitrožilně nebo podkožně jako léčebný cyklus trvající 21 dní a
pegylovaný liposomální doxorubicin v dávce 30 mg/m2 se podává 4. den 21denního léčebného cyklu
přípravku Bortega formou nitrožilní infuze po podání injekce přípravku Bortega.
Můžete dostat až 8 cyklů (24 týdnů).
Pokud je přípravek Bortega podáván spolu s dexamethasonem, bude Vám přípravek Bortega
podáván nitrožilně nebo podkožně jako 21denní léčebný cyklus a dexamethason v dávce 20 mg se
podá perorálně (ústy) 1., 2., 4., 5., 8., 9., 11. a 12. den 21denního léčebného cyklu přípravku Bortega.
Můžete dostat až 8 cyklů (24 týdnů).

Dříve neléčený mnohočetný myelom
Pokud jste dosud nebyl(a) léčen(a) pro mnohočetný myelom a není u Vás vhodná transplantace
krevních kmenových buněk, budete přípravek Bortega dostávat spolu se dvěma dalšími léčivými
přípravky: melfalanem a prednisonem.

V tomto případě je trvání léčebného cyklu 42 dní (6 týdnů). Dostanete 9 cyklů (54 týdnů).
- V cyklech 1 až 4 se Bortega podává dvakrát týdně ve dnech 1, 4, 8, 11, 22, 25, 29 a 32.
- V cyklech 5 až 9 se Bortega podává jednou týdně ve dnech 1, 8, 22 a 29.
Melfalan (9 mg/m2) a prednison (60 mg/m2) se podávají perorálně (ústy) ve dnech 1, 2, 3 a 4 prvního
týdne každého cyklu.

Pokud jste dosud nebyl(a) léčen(a) pro mnohočetný myelom a je u Vás vhodná transplantace krevních
kmenových buněk, bude Vám přípravek Bortega podáván nitrožilně nebo podkožně spolu s
dexamethasonem samotným nebo s dexamethasonem a thalidomidem jako indukční léčba.

Pokud je podáván přípravek Bortega spolu s dexamethasonem, bude Vám přípravek Bortega podáván
nitrožilně nebo podkožně jako 21denní léčebný cyklus a dexamethason 40 mg se podává perorálně
(ústy) 1., 2., 3., 4., 8., 9., 10., a 11. den 21denního léčebného cyklu přípravku Bortega.
Dostanete 4 cykly(12 týdnů).

Pokud je podáván přípravek Bortega spolu s thalidomidem a dexamethasonem, je trvání léčebného
cyklu 28 dní (4 týdny).
Dexamethason 40 mg se podává perorálně (ústy) v den 1, 2, 3, 4 a 8, 9, 10 a 11 28denního léčebného
cyklu přípravku Bortega.
Thalidomid se podává perorálně (ústy) jednou denně v dávce 50 mg až do dne 14 prvního cyklu a je-li
snášen, dávka podávaná ve dnech 15-28 se zvýší na 100 mg a poté může být ještě dále zvýšena na
200 mg počínaje druhým cyklem. Může Vám být podáno nejvýše 6 cyklů (24 týdnů).

Dříve neléčený lymfom z plášťových buněk
Pokud jste dosud nebyli léčen(a) pro lymfom z plášťových buněk, budete dostávat přípravek Bortega
nitrožilně spolu s léky obsahujícími rituximab, cyklofosfamid, doxorubicin a prednison. Bortega se
podává nitrožilně ve dnech 1, 4, 8 a 11, pak následuje "doba odpočinku" bez léčby. Doba trvání
léčebného cyklu je 21 dní (3 týdny). Může Vám být podáno až 8 cyklů (24 týdnů). Následující léčivé
přípravky jsou podávány v den 1 každého 21denního léčebného cyklu přípravku Bortega jako
intravenózní infúze: rituximab v dávce 375 mg/m2, cyklofosfamid 750 mg/m2 a doxorubicin 50
mg/m2. Prednison se podává perorálně (ústy) v dávce 100 mg/m2 ve dnech 1, 2, 3, 4 a 5 léčebného
cyklu přípravku Bortega.

Jak se Bortega podává
Tento léčivý přípravek je určen k intravenóznímu (nitrožilnímu) nebo subkutánnímu (podkožnímu)
podání. Přípravek Bortega Vám bude podáván pod dohledem lékařského personálu, který má
zkušenosti s používáním cytotoxických léčivých přípravků.
Prášek přípravku Bortega je nutno před podáním rozpustit. To provede odborný zdravotnický
pracovník. Výsledný roztok se potom vstříkne buď do žíly, nebo pod kůži. Injekce do žíly je rychlá,
trvající 3 až 5 sekund. Injekce pod kůži se podává buď do stehna, nebo do břicha.

Jestliže Vám bylo podáno příliš velké množství přípravku Bortega
Vzhledem k tomu, že tento přípravek podává lékař nebo zdravotní sestra, je nepravděpodobné, že Vám
bude podáno příliš velké množství.
V nepravděpodobném případě předávkování bude lékař sledovat Váš stav pro případ, že by se
vyskytly nežádoucí účinky.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého. Některé z těchto nežádoucích účinků mohou být závažné.

Pokud je Vám přípravek Bortega podáván k léčbě mnohočetného myelomu nebo lymfomu z
plášťových buněk, neprodleně informujte svého lékaře, jestliže zaznamenáte některý z následujících
příznaků:
- svalové křeče, svalová slabost
- zmatenost, ztráta nebo poruchy zraku, slepota, záchvaty křečí, bolest hlavy
- dušnost, otok chodidel nebo změny srdečního tepu, vysoký krevní tlak, únava, mdloby
- kašel a potíže s dýcháním nebo tíseň na hrudi.

Léčba přípravkem Bortega může velmi často způsobit pokles počtu červených a bílých krvinek a
krevních destiček v krvi. Před zahájením léčby přípravkem Bortega a v jejím průběhu budete muset
podstupovat pravidelná vyšetření krevního obrazu. Dále se může dostavit snížení počtu
- krevních destiček, proto můžete být náchylnější k tvorbě modřin nebo krvácení bez zjevného
- poranění (např. střevní nebo žaludeční krvácení, krvácení z úst a dásní nebo mozkové nebo
- jaterní krvácení);
- červených krvinek, což může vést k anemii (chudokrevnosti) s příznaky jako je únava a bledost;
- bílých krvinek, což Vás učiní náchylnějšími k infekcím nebo příznakům podobným chřipce.

Pokud dostáváte přípravek Bortega k léčbě mnohočetného myelomu, mohou se u Vás vyskytnout níže
uvedené nežádoucí účinky:

Velmi časté nežádoucí účinky (mohou postihnout více než 1 osobu z 10)
 změny citlivosti, necitlivost, brnění nebo pálení kůže nebo bolest rukou nebo nohou v důsledku
poškození nervů;
 snížení počtu červených krvinek a/nebo bílých krvinek (viz výše);
 horečka;
 nevolnost (pocit na zvracení) nebo zvracení, ztráta chuti k jídlu;
 zácpa s plynatostí nebo bez plynatosti (může být těžká);
 průjem: v tomto případě je důležité, abyste pil(a) více vody než obvykle. Lékař Vám může
předepsat ještě další lék k léčbě průjmu;
 únava (vysílení), pocit slabosti;
 bolest svalů, bolest kostí.

Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 osob)
 nízký krevní tlak, náhlý pokles krevního tlaku po postavení se, který může vést až k mdlobám;
 vysoký krevní tlak;
 snížená činnost ledvin;
 bolest hlavy;
 celkový pocit nemoci, bolest, závratě, točení hlavy, pocit slabosti nebo ztráta vědomí;
 třes;
 infekce včetně zánětu plic, infekcí dýchacích cest, zánět průdušek (bronchitida), plísňové infekce,
kašel s vykašláváním hlenu, onemocnění podobného chřipce;
 pásový opar (ohraničený včetně výskytu kolem očí nebo rozesetý po těle);
 bolest na hrudi nebo dušnost při tělesné námaze;
 různé typy vyrážek;
 svědění kůže, bulky na kůži nebo suchá kůže;
 zrudnutí obličeje nebo praskání drobných vlásečnic;
 zrudnutí kůže;
 dehydratace (nedostatek tekutin v těle);
 pálení žáhy, nadýmání, říhání, plynatost, bolest břicha, krvácení ze střeva nebo žaludku;
 změna funkce jater;
 bolestivá ústa nebo rty, sucho v ústech, vředy v ústech nebo bolest v krku;
 úbytek tělesné hmotnosti, ztráta chuti k jídlu;
 svalové křeče, svalové stahy, svalová slabost, bolest v končetinách;
 neostré vidění;
 infekce vnější vrstvy oka a vnitřního povrchu očních víček (zánět spojivek);
 krvácení z nosu;
 obtíže nebo problémy se spaním, pocení, úzkost, změny nálady, pocit ospalosti a neklidu;
 otok těla zahrnující okolí očí i jiné části těla.

Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 osobu ze 100):
 srdeční selhání, srdeční příhoda (infarkt myokardu), bolest na hrudi, nepříjemné pocity na hrudi,
zrychlení nebo zpomalení tlukotu srdce;
 selhání ledvin;
 zánět žil, krevní sraženiny v cévách a plicích;
 problém se srážlivostí krve;
 oběhové problémy;
 zánět vazivového obalu srdce nebo tekutina okolo srdce;
 infekce včetně infekcí močových cest, chřipka, infekce herpetickým virem (opary), infekce ucha
a celulitida;
 krev ve stolici nebo krvácení ze sliznic např. z úst, pochvy;
 poruchy cév v mozku;
 ochrnutí, křeče, pád, poruchy hybnosti, abnormální nebo změněná nebo snížená citlivost (dotyk,
sluch, chuť, čich), porucha pozornosti, třes, trhavé pohyby;
 artritida (zánět kloubů), včetně zánětu kloubů na prstech rukou i nohou a čelistí;
 problémy týkající se plic, které brání tělu získat dostatek kyslíku. Mohou zahrnovat
obtížné dýchání, dušnost, dušnost i bez námahy (klidová dušnost), mělké dýchání, ztížené dýchání
nebo zástava dýchání, sípání;
 škytavka, poruchy řeči;
 zvýšení nebo snížení tvorby moče (vzhledem k poškození ledvin), bolestivé močení nebo
krev/bílkoviny v moči, zadržování tekutin;
 porucha vědomí, zmatenost, poškození paměti nebo ztráta paměti;
 hypersenzitivita (přecitlivělost);
 zhoršení sluchu, hluchota nebo zvonění v uších, nepříjemné pocity v uchu;
 hormonální nerovnováha, která ovlivňuje vstřebávání soli a vody;
 příliš vysoká činnost štítné žlázy;
 neschopnost tvořit dostatek insulinu nebo odolnost k normálním hladinám insulinu;
 podráždění nebo zánět očí, nadměrná vlhkost očí, bolest oka, suché oči, infekce v oku, výtok
z očí, nenormální vidění, krvácení z oka;
 otoky lymfatických (mízních) žláz;
 ztuhlost kloubů nebo svalů, pocit tíhy, bolest v tříslech;
 vypadávání vlasů a nenormální struktura vlasů;
 alergické reakce;
 zarudnutí nebo bolest v místě injekce;
 bolest v ústech;
 infekce nebo zánět úst, vřídky v ústech, jícnu, žaludku a střevech, někdy spojené s bolestí nebo
krvácením, špatný pohyb střev (včetně ucpání), nepříjemný pocit v oblasti břicha nebo jícnu,
obtížné polykání, zvracení krve;
 kožní infekce;
 bakteriální a virové infekce;
 infekce zubů;
 zánět slinivky břišní, neprůchodnost žlučovodu;
 bolest genitálu, problémy s erekcí;
 zvýšení tělesné hmotnosti;
 žízeň;
 zánět jater (hepatitida);
 obtíže v místě injekce nebo obtíže spojené s příslušenstvím k aplikaci injekce;
 kožní reakce a problémy (mohou být závažné a život ohrožující), vředy na kůži;
 modřiny, pády a zranění;
 zánět nebo krvácení krevních cév, které se mohou projevit jako malé červené až fialové tečky
(obvykle na dolních končetinách) až velké skvrny podobné modřinám pod kůží nebo v tkáni;
 benigní (nezhoubné) cysty;
 závažné vratné onemocnění mozku, které zahrnuje křeče, vysoký krevní tlak, bolest hlavy, únavu,
zmatenost, slepotu nebo jiné problémy se zrakem.

Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 osobu z 1 000)
 problémy se srdcem, které zahrnují srdeční příhodu (infarkt myokardu) a anginu pectoris;
 návaly;
 změna zbarvení žil;
 zánět míšních nervů;
 problémy s ušima, krvácení z uší;
 snížená činnost štítné žlázy;
 Budd-Chiariho syndrom (klinické příznaky způsobené neprůchodností žil v játrech);
 změna funkce střev nebo nenormální funkce střev;
 krvácení do mozku;
 žluté zbarvení očí a kůže (žloutenka);
 závažná alergická reakce (anafylaktický šok), jejíž známky mohou zahrnovat obtíže s dýcháním,
bolest nebo svíravý pocit na hrudi a/nebo závrať/mdlobu, závažné svědění kůže nebo vznik
vystouplých bulek na kůži, otok obličeje, rtů, jazyka a/nebo hrdla, což může vést k problémům s
polykáním, kolaps;
 onemocnění prsou;
 výtok z pochvy;
 otok genitálu;
 neschopnost snášet alkohol;
 úbytek tělesné hmotnosti;
 zvýšení chuti k jídlu;
 pisklavý hlas;
 otok kloubů;
 cysty v kloubní výstelce (synoviální cysty);
 zlomeniny;
 rozpad svalových vláken vedoucí k dalším komplikacím;
 otok jater, jaterní krvácení;
 nádor na ledvině;
 změny na kůži podobné lupénce;
 rakovina kůže;
 bledost kůže;
 zvýšení počtu krevních destiček nebo plazmatických buněk (druh bílých krvinek) v krvi;
 neobvyklá reakce na krevní transfuzi;
 částečná nebo úplná ztráta zraku;
 snížení pohlavní touhy;
 slinění;
 vyvalené oči;
 citlivost na světlo;
 zrychlené dýchání;
 bolest konečníku;
 žlučové kameny;
 kýla;
 poranění;
 lámavé nebo slabé nehty;
 neobvyklé ukládání bílkovin v životně důležitých orgánech;
 bezvědomí (kóma);
 vředy ve střevě;
 selhání více orgánů;
 úmrtí.

Pokud jste dostali přípravek Bortega v kombinaci s dalšími přípravky k léčbě lymfomu z plášťových
buněk, mohou se u Vás vyskytnout níže uvedené nežádoucí účinky:

Velmi časté nežádoucí účinky (mohou postihnout více než 1 osobu z 10)
 zápal plic (pneumonie);
 ztráta chuti k jídlu;
 změny citlivosti, necitlivost, brnění nebo pálení kůže nebo bolest rukou nebo nohou v důsledku
poškození nervů;
 pocit na zvracení a zvracení;
 průjem;
 vředy v ústech;
 zácpa;
 bolest svalů, bolest kostí;
 vypadávání vlasů a nenormální struktura vlasů;
 únava, pocit slabosti;
 horečka

Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 osob)
 pásový opar (ohraničený včetně výskytu kolem očí nebo rozesetý po těle);
 infekce herpetickým virem;
 bakteriální a virové infekce;
 infekce dýchacích cest, bronchitida, kašel s vykašláváním hlenu, onemocnění podobné chřipce;
 plísňové infekce;
 přecitlivělost (alergická reakce);
 neschopnost tvořit dostatek insulinu nebo odolnost k normálním hladinám insulinu;
 zadržování tekutin;
 potíže nebo problémy se spaním;
 ztráta vědomí;
 porucha vědomí, zmatenost;
 pocit závratě;
 zrychlený tlukot srdce, vysoký krevní tlak, pocení;
 abnormální vidění, rozmazané vidění;
 srdeční selhání, srdeční příhoda (infarkt myokardu), bolest na hrudi, nepříjemné pocity na hrudi,
zrychlení nebo zpomalení tlukotu srdce;
 vysoký nebo nízký krevní tlak;
 náhlý pokles krevního tlaku při stání, který může vést k mdlobám;
 dušnost při cvičení;
 kašel;
 škytavka;
 zvonění v uších, nepříjemné pocity v uchu;
 krvácení ze střev nebo žaludku;
 pálení žáhy;
 bolest v ústech, bolest v krku;
 bolest břicha, nadýmání;
 obtíže při polykání;
 infekce nebo zánět žaludku a střev;
 bolest břicha;
 bolest v ústech nebo rtech, bolest v krku, vředy v ústech;
 změna funkce jater;
 svědění kůže;
 zarudnutí kůže;
 vyrážka;
 svalové křeče;
 bolest svalů, bolesti kostí;
 infekce močových cest;
 bolest končetin;
 otok těla zahrnující okolí očí i jiné části těla;
 třes;
 zarudnutí a bolest v místě injekce;
 celkový pocit nemoci;
 snížení tělesné hmotnosti;
 zvýšení tělesné hmotnosti;

Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 osobu ze 100):
 zánět jater (hepatitida);
 závažná alergická reakce (anafylaktický šok), jejíž známky mohou zahrnovat obtíže s dýcháním,
bolest nebo svíravý pocit na hrudi a/nebo závrať/mdlobu, závažné svědění kůže nebo vznik
vystouplých bulek na kůži, otok obličeje, rtů, jazyka a/nebo hrdla, což může vést k problémům s
polykáním, kolaps;
 poruchy pohybu, ochrnutí, svalové křeče, záškuby;
 vertigo;
 ztráta sluchu, hluchota;
 problémy týkající se plic, které brání tělu získat dostatek kyslíku. Mohou zahrnovat
obtížné dýchání, dušnost, dušnost i bez námahy (klidovou dušnost), mělké dýchání, ztížené
dýchání nebo zástava dýchání, sípání;
 krevní sraženiny v plicích;
 žluté zabarvení očí a kůže (žloutenka).

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.

5. Jak přípravek Bortega uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na injekční lahvičce a na
krabičce za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Uchovávejte injekční lahvičku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.

Rekonstituovaný roztok je nutno použít ihned po přípravě. Není-li rekonstituovaný roztok použit
okamžitě, doba a podmínky uchovávání po otevření před použitím jsou v odpovědnosti uživatele.
Rekonstituovaný roztok je však stabilní 8 hodin při teplotě do 25 °C, je-li uchováván
v originální injekční lahvičce a/nebo injekční stříkačce, celková doba uchovávání rekonstituovaného
léčivého přípravku před podáním nesmí přesáhnout 8 hodin. Nepoužívejte tento přípravek, pokud si
před podáním všimnete částic a zabarvení.

Přípravek Bortega je určen pouze pro jednorázové použití. Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo
odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Bortega obsahuje

- Léčivou látkou je bortezomibum.
Jedna injekční lahvička obsahuje bortezomibum 3,5 mg (jako ester kyseliny boronové s mannitolem).
- Pomocné látky jsou mannitol (E421) a dusík.

Rekonstituce pro intravenózní podání:
Po rekonstituci obsahuje 1 ml intravenózního injekčního roztoku bortezomibum 1 mg.

Rekonstituce pro subkutánní podání:
Po rekonstituci obsahuje 1 ml subkutánního injekčního roztoku bortezomibum 2,5 mg.

Jak přípravek Bortega vypadá a co obsahuje toto balení
Bortega prášek pro injekční roztok je bílý až téměř bílý koláč nebo prášek.

Jedno balení přípravku Bortega 3,5 mg, prášku pro injekční roztok obsahuje 8ml skleněnou injekční
lahvičku s šedou brombutylovou zátkou s hliníkovým odtrhovacím víčkem s bílým plastovým krytem.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci
Heaton k.s.
Na Pankráci 14
140 00 Praha 4
Česká republika

Výrobce
Heaton k.s.
Areál společnosti Movianto Česká republika, s.r.o.
Podolí 78e
664 03 Podolí
Česká republika

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Bulharsko, Česká republika, Norsko, Rumunsko, Slovenská republika Bortega 3,5 mg

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 6. 4. 2017
Následující informace jsou určeny pouze pro zdravotnické pracovníky:

1. REKONSTITUCE K INTRAVENÓZNÍ INJEKCI

Poznámka: Přípravek Bortega je cytotoxický. Z tohoto důvodu musí být dodržována zvýšená opatrnost
při manipulaci s ním a při přípravě. K ochraně kůže je doporučeno používat rukavice a jiné ochranné
oděvy.

PŘI MANIPULACI S PŘÍPRAVKEM BORTEGA MUSÍ BÝT PŘÍSNĚ DODRŽOVÁNY
ASEPTICKÉ PODMÍNKY, PROTOŽE PŘÍPRAVEK NEOBSAHUJE ŽÁDNÉ KONZERVAČNÍ
LÁTKY.

1.1 Příprava 3,5mg injekční lahvičky: Přidejte 3,5 ml sterilního injekčního roztoku chloridu
sodného o koncentraci 9 mg/ml (0,9%) do injekční lahvičky obsahující prášek Bortega.
Rozpuštění lyofilizovaného prášku je dokončeno za méně než 2 minuty.

Koncentrace výsledného roztoku bude 1 mg/ml. Roztok musí být čirý a bezbarvý, s výsledným
pH 4 až 7, pH roztoku není třeba kontrolovat.

1.2 Před aplikací zkontrolujte vizuálně, zda roztok neobsahuje částice a není zabarven. Jestliže
zjistíte jakékoli zabarvení nebo přítomnost částic, roztok zlikvidujte. Ujistěte se, že je
podávána dávka správná pro intravenózní způsob podání (1 mg/ml).

1.3 Rekonstituovaný roztok neobsahuje konzervační látky a má být aplikován ihned po
přípravě. Chemická a fyzikální stabilita po otevření před použitím však byla prokázána po
dobu 8 hodin při teplotě do 25 °C, pokud je přípravek uchováván v původní injekční lahvičce
a/nebo injekční stříkačce. Celková doba uchovávání rekonstituovaného léčivého přípravku
před podáním nesmí přesáhnout 8 hodin. Není-li rekonstituovaný roztok použit okamžitě,
doba a podmínky uchovávání přípravku po otevření před použitím jsou v odpovědnosti
uživatele.

Rekonstituovaný roztok není nutné chránit před světlem.

2. PODÁNÍ

 Po rozpuštění nasajte příslušné množství rekonstituovaného roztoku na základě dávky spočítané
podle povrchu těla pacienta.
 Před použitím zkontrolujte dávku a koncentraci v injekční stříkačce (zkontrolujte, zda je
injekční stříkačka určena k intravenózní aplikaci).
 Roztok aplikujte formou nitrožilního bolusu po dobu 3 – 5 vteřin periferním nebo centrálním
žilním katetrem.
 Intravenózní katetr propláchněte sterilním roztokem chloridu sodného o koncentraci 9 mg/ml
(0,9%).

Bortega 3,5 mg prášek pro injekční roztok JE K SUBKUTÁNNÍMU NEBO
INTRAVENÓZNÍMU PODÁNÍ. Nepodávejte jinou cestou. Intratekální podání vedlo k úmrtí.

3. LIKVIDACE

Injekční lahvička je pro jednorázové použití a zbylý roztok musí být zlikvidován.
Veškerý nepoužitý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.
Následující informace jsou určeny pouze pro zdravotnické pracovníky:

1. REKONSTITUCE K SUBKUTÁNNÍ INJEKCI

Poznámka: Přípravek Bortega je cytotoxický. Z tohoto důvodu musí být dodržována zvýšená opatrnost
při manipulaci s ním a při přípravě. K ochraně kůže je doporučeno používat rukavice a jiné ochranné
oděvy.

PŘI MANIPULACI S PŘÍPRAVKEM BORTEGA MUSÍ BÝT PŘÍSNĚ DODRŽOVÁNY
ASEPTICKÉ PODMÍNKY, PROTOŽE PŘÍPRAVEK NEOBSAHUJE ŽÁDNÉ KONZERVAČNÍ
LÁTKY.

1.1 Příprava 3,5mg injekční lahvičky: Přidejte 1,4 ml sterilního injekčního roztoku chloridu
sodného o koncentraci 9 mg/ml (0,9%) do injekční lahvičky obsahující prášek Bortega.
Rozpuštění lyofilizovaného prášku je dokončeno za méně než 2 minuty.

Koncentrace výsledného roztoku bude 2,5 mg/ml. Roztok musí být čirý a bezbarvý,
s výsledným pH 4 až 7, pH roztoku není třeba kontrolovat.

1.2 Před aplikací zkontrolujte vizuálně, zda roztok neobsahuje částice nebo není zabarven. Jestliže
zjistíte jakékoli zabarvení nebo přítomnost částic, roztok zlikvidujte. Ujistěte se, že je
podávána dávka správná pro subkutánní způsob podání (2,5 mg/ml).

1.3 Rekonstituovaný roztok neobsahuje konzervační látky a má být aplikován ihned po
přípravě. Chemická a fyzikální stabilita po otevření před použitím však byla prokázána po
dobu 8 hodin při teplotě do 25 °C, pokud je přípravek uchováván v originální injekční lahvičce
a/nebo injekční stříkačce. Celková doba uchovávání rekonstituovaného léčivého přípravku
před podáním nesmí přesáhnout 8 hodin. Není-li rekonstituovaný roztok použit okamžitě,
doba a podmínky uchovávání přípravku po otevření před použitím jsou v odpovědnosti
uživatele.

Rekonstituovaný roztok není nutné chránit před světlem.

2. PODÁNÍ
 Po rozpuštění nasajte příslušné množství rekonstituovaného roztoku na základě dávky spočítané
podle povrchu těla pacienta.
 Před použitím zkontrolujte dávku a koncentraci v injekční stříkačce (zkontrolujte, zda je
injekční stříkačka určena k subkutánní aplikaci).
 Vstříkněte roztok subkutánně pod úhlem 45 - 90º.
 Rekonstituovaný roztok aplikujte subkutánně do stehna (pravého nebo levého) nebo břicha
(pravé nebo levé části).
 Místa injekce je nutno při následných injekcích střídat.
 Objeví-li se po subkutánním podání přípravku Bortega reakce v místě injekce, lze podat buď
méně koncentrovaný roztok přípravku Bortega (1 mg/ml místo 2,5 mg/ml) subkutánně nebo
se doporučuje přejít na intravenózní podání.

Bortega 3,5 mg prášek pro injekční roztok JE K SUBKUTÁNNÍMU NEBO
INTRAVENÓZNÍMU PODÁNÍ. Nepodávejte jinou cestou. Intratekální podání vedlo k úmrtí.

3. LIKVIDACE

Injekční lahvička je pro jednorázové použití a zbylý roztok musí být zlikvidován.
Veškerý nepoužitý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.