Generikum: medicinal charcoal, combinations
Účinná látka: charcoal, activated, bismuth subgallate, citric acid monohydrate
ATC skupina: A07BA51 - medicinal charcoal, combinations
Obsah účinných látek: 320MG/25MG/3MG
Balení: Blistr
sp. zn. sukls
Příbalová informace: informace pro uživatele
CARBOCIT
tablety
carbo activatus, bismuthi subgallas, acidum citricum monohydricum
Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého
lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lekárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
- Pokud se do 2 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíži, musíte se poradit s lékařem.
Co naleznete v této příbalové informaci 1. Co je Carbocit a k čemu se používá.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Carbocit užívat.
3. Jak se Carbocit užívá.
4. Možné nežádoucí účinky.
Jak Carbocit uchovávat.
6. Obsah balení a další informace.
1. Co je Carbocit a k čemu se používá Carbocit patří do skupiny léčivých přípravků obsahujících aktivní uhlí, které na sebe váže škodlivé
látky, plyny, bakterie, hnilobné produkty, toxiny a chemické sloučeniny ze zažívacího traktu. Přítomná
sloučenina vizmutu má místní dezinfekční a stahující účinek v trávicím traktu. Kyselina citrónová
nahrazuje nedostatek protonů při jejich nedostatečném vylučování žaludeční sliznicí.
Carbocit je určen k léčbě dospělých, dospívajících a dětí od 3 let. Dětem od 3 let může být přípravek
podáván pouze na doporučení lékaře.
Bez porady s lékařem mohou přípravek krátkodobě (nejdéle 2 dny) užívat dospělí a dospívající u
akutních průjmů způsobených dietní chybou, a dále u méně závažných střevních infekcí způsobených
viry a baktériemi, provázených průjmem a/nebo zvracením, nechutenstvím, nadýmáním a poruchami
trávení (zánět žaludeční a/nebo střevní sliznice).
Pouze na doporučení lékaře se přípravek užívá při průjmech, které se vyskytují v průběhu jiných
základních onemocnění (cukrovka, dráždivý tračník, vředový zánět tlustého střeva).
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Carbocit užívat Neužívejte Carbocit:
- jestliže jste alergický(á) na aktivní uhlí, sloučeniny vizmutu nebo na kteroukoli další složku
tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6)
- při neprůchodnosti střev (ileus) nebo při zvýšeném riziku překážky ve střevě či omezené
průchodnosti střeva
- při riziku krvácení do trávicího ústrojí
- v případech, kdy začernění sliznice trávicího ústrojí není žádoucí, např. před endoskopickým
vyšetřením jícnu, žaludku či střev.
Přípravek není určen pro děti do 3 let.
Upozornění a opatřeníPřed užitím přípravku Carbocit se poraďte se svým lékařem, pokud trpíte:
- nadměrným rozkladem potravy ve střevě a plynatostí
- průjmy, které se vyskytují v průběhu jiných základních onemocnění (cukrovka, dráždivý
tračník, vředový zánět tlustého střeva)
Pokud trpíte některým z výše uvedených onemocnění, přípravek Carbocit můžete užívat pouze na
doporučení lékaře.
Při průjmu ztrácíte mnoho tekutin a minerálů. Je proto důležité, abyste tuto ztrátu nahrazoval(a) pitím
dostatečného množství nápojů s obsahem cukrů a solí. To je důležité obzvláště u dětí.
Neprodleně navštivte lékaře v těchto případech:
- jestliže ve stolici objevíte krev
- je-li průjem doprovázený horečkou
- jestliže opakovaně zvracíte nebo v případě dehydratace (ztráta a nedostatek vody v organizmu,
projevující se např. žízní, suchostí sliznic či snížením močení)
- jestliže trpíte přetrvávající bolestí břicha, zejména v období mezi křečemi
- léčbu tímto přípravkem je třeba okamžitě ukončit, jakmile by se objevila zácpa, vzedmutí břicha
nebo neprůchodnost střev (projevuje se bolestmi břicha, zvracením a vzedmutím břicha při
zástavě odchodu plynů).
Při náhle vzniklém (akutním) průjmu příznaky obvykle vymizí do 48 hodin. Jestliže průjem trvá déle
než 2 dny, nebo pokud se příznaky nebo Váš celkový stav zhoršuje, přestaňte tento přípravek užívat a
vyhledejte lékaře.
Carbocit nepostačuje při léčbě infekčního průjmu.
Carbocit způsobuje černé zbarvení stolice, které může zakrýt krvácení do trávicího traktu a tím omezit
objektivní posouzení stolice nebo zkomplikovat případné endoskopické vyšetření. Černé zbarvení
stolice vymizí po ukončení užívání tohoto přípravku.
Další léčivé přípravky a CarbocitÚčinky přípravku Carbocit a účinky jiných současně užívaných perorálních přípravků se mohou
vzájemně ovlivňovat.
Carbocit ovlivňuje účinky následujících léčivých přípravků:
- snižuje účinky antikoncepčních přípravků užívaných ústy, a proto je třeba, aby se ženy v období
užívání přípravku Carbocit pojistily i jinou formou antikoncepce
- snižuje vstřebávání a tím účinky jiných perorálních léčiv (užívaných ústy), proto musí být mezi
užitím přípravku Carbocit a užíváním jiných léčivých přípravků dodržen interval alespoň dvou
hodin
Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a), nebo které možná budete užívat (včetně přípravků dostupných bez lékařského předpisu).
Carbocit s jídlem, pitím a alkoholemPři léčbě tímto přípravkem nepijte alkoholické nápoje.
Těhotenství, kojení a fertilitaPokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
O léčbě těhotných a kojících žen přípravkem Carbocit není dostatek údajů, proto se jeho užívání
v průběhu těhotenství a v období kojení nedoporučuje.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůPřípravek Carbocit nemá žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.
Carbocit obsahuje sacharosu (druh cukru). Pokud vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry,
poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat. Jedna tableta obsahuje 263 mg
sacharózy. To by měli vzít v úvahu pacienti trpící cukrovkou.
3. Jak se Carbocit užíva Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého
lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.
Dávkování Doporučené dávky jsou následující.
Dospělí:
Pokud lékař neurčí jinak, obvyklá dávka je 2-4 tablety 3-4 krát denně. U akutních průjmů se užívá 4-5
tablet 3-4 krát denně.
Děti od 3 let :
Pokud lékař neurčí jinak, obvyklá dávka je 2-4 tablety 3-4 krát denně.
Dětem může být přípravek podáván pouze na doporučení lékaře.
Dospívající od 12 let:
Pokud lékař neurčí jinak, obvyklá dávka je 2-4 tablety 3-4 krát denně. U akutních průjmů se užívá 4-5
tablet 3-4 krát denně.
Tablety se spolknou celé a zapijí trochou vody, nebo se nechají rozpadnout ve sklenici v malém
množství vody, důkladně se rozmíchají a obsah sklenice se vypije. Tablety je možné pro jejich
velikost rozkousnout nebo rozdrtit a zapít vodou. Dětem se tablety podávají vždy jako suspenze
vzniklá rozdrcením nebo rozpadnutím tablet v malém množství vody a dávku dítě zapije sklenicí vody
nebo hořkého čaje.
Délka léčby:
Bez doporučení lékaře přípravek neužívejte déle než 2 dny. Jestliže u Vás průjem přetrvává i po 2 dnech
léčby, přestaňte tento přípravek užívat a poraďte se s lékařem.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Carbocit, než jste měl(a)
Vyšší dávky přípravku můžou vyvolat pocit na zvracení, zvracení nebo způsobit mechanickou zácpu a
následně neprůchodnost střev. Přítomná sloučenina vizmutu může při předávkování způsobit
nevolnost a zvracení.
Při podezření na předávkování nebo při náhodném požití nezjištěného množství tablet dítětem je
potřeba vyvolat zvracení a ihned se poradit s lékařem.
Jestliže jste zapomněl(a) užít CarbocitNezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře, lékárníka
nebo zdravotní sestry.
4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Obvykle se projevují jako žaludeční a střevní poruchy:
- černé zbarvení stolice, které může zakrývat krvácení do trávicího traktu
- vyšší dávky můžou způsobit nevolnost a zvracení, případně mechanickou zácpu a následně
neprůchodnost střev
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lekárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na níže uvedenou adresu.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
5. Jak Carbocit uchovávat Uchovávejte při teplotě do 25 °C, v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na krabičce. Doba použitelnosti
se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již neužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
6. Obsah balení a další informace Co Carbocit obsahuje- Léčivými látkami jsou carbo activatus (aktivní uhlí) 320 mg, bismuthi subgallas (galan
vismutitý) 25 mg a acidum citricum monohydricum (kyselina citrónová) 3 mg v jedné tabletě.
- Dalšími složkami jsou sacharosa, celulosa mikrokrystalická, glycerol 85%, želatina, mastek,
magnesium–stearát, sodná sůl karboxymethylškrobu a citronová silice.
Jak Carbocit vypadá a co obsahuje toto baleníČerné, kulaté, ploché tablety se zkosenými hranami.
Balení obsahuje 20 nebo 50 tablet.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobceIMUNA PHARM, a.s
Jarková 082 22 Šarišské Michaľany
Slovenská republikaTato příbalová informace byla naposledy revidována 23. 8. 2017