Generikum: carboplatin
Účinná látka: carboplatin
ATC skupina: L01XA02 - carboplatin
Obsah účinných látek: 10MG/ML
Balení: Injekční lahvička
Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. suklsapříloha k sp. zn.sukls66687/2010, suklsPŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
Carboplatin Accord 10mg/ml koncentrát pro přípravu infuzního roztoku
Carboplatinum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Ponechte si tuto příbalovou informaci.Můžete si ji potřebovat znovu přečíst.
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo zdravotní sestry.
Tento přípravek byl předepsán Vám.Nedávejte jej žádné další osobě.Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li
stejné příznaky jako Vy.
Pokud se kterýkoli znežádoucích účinků vyskytne vzávažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny vtéto příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo
zdravotní sestře.
V příbalové informaci naleznete:
1. Co je Carboplatin Accorda kčemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Carboplatin Accord podán
3. Jak se Carboplatin Accordpodává
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak Carboplatin Accorduchovávat
6. Další informace
1. Co je Carboplatin Accorda kčemu se používáVáš lék se jmenuje "Carboplatin Accord 10 mg/ml koncentrát pro přípravu infuzního roztoku", ale ve zbytku
příbalové informace bude nazýván „Carboplatin Accord“.
Co je Carboplatin Accord
Carboplatin Accordobsahuje carboplatinum.Patří do skupiny sloučenin obsahujícíchplatinu, které se
používají k léčbě rakoviny.
Kčemu se Carboplatin Accordpoužívá
Carboplatin Accordse používá proti pokročilé rakovině vaječníku a malobuněčné rakovině plic.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude Carboplatin AccordpodánNepoužívejte karboplatinu
Jestliže jste alergický/á (přecitlivělý/á) na karboplatinu nebo kteroukoli další složku přípravku Carboplatin
Accord.
Jestliže jste alergický/á na jiný lék, který patří do skupiny sloučenin obsahujících platinu.
Jestliže máte vážné problémy sledvinami (clearance kreatininu se rovná nebo je menší než20 ml/min).
Jestliže trpíte nerovnováhou krvinek (těžká myelosuprese-potlačení funkce krvetvorné kostní dřeně).
Jestliže máte nádor, který krvácí.
Jestliže jste těhotná nebo kojíte.
Jestliže se Vás něco zvýše uvedeného týká a ještě jste o tom nemluvil/a se svým lékařem nebo zdravotní
sestrou, učiňte tak, co nejdříve než Vám bude infuzepodána.
Karboplatina se obvykle pacientům podává vnemocnici.Zanormálních okolností byste stímto léčivým
přípravkem neměl/a zacházet.Lékař nebo zdravotní sestra Vám lék podá a bude Vás pečlivě a často sledovat
během léčby a po ní.Obvykle Vám budou před každým podáním provedeny krevní testy
Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Carboplatin Accordje zapotřebí
Jestliže jste těhotná nebo jestliže existuje možnost, že jste těhotná.
Jestliže kojíte.
Jestliže existuje pravděpodobnost, že byste během infuzepožil/a alkoholický nápoj.
Jestliže Vaše ledviny nepracují správně,zvyšují se účinky karboplatiny na krev (systém krvetvorby) a v
porovnání s pacienty s normální funkcí ledvin trvají déle.Jestliže Vaše ledviny nepracují správně, bude Vás
lékař chtít monitorovat pravidelněji.
Jestliže se Vás něco zvýše uvedeného týká a ještě jste o tom nemluvil/a se svým lékařem nebo zdravotní
sestrou, učiňte tak, co nejdříve než Vám bude dána injekce.
Vaše injekce může být před podáním zředěná jiným roztokem.Projednejte to se svým lékařem a ujistěte se,
že je tato látka pro Vás vhodná.
Vzájemné působení sdalšími léčivými přípravky:
Informujte svého lékaře nebo zdravotní sestru o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval/a vnedávné době,
a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.
Informujte svého lékaře vpřípadě, že užíváte některý z následujících léků, protože na sebe mohou s
karboplatinou vzájemně působit.
•Jiné léčivé přípravky, které ovlivňují tvorbukrvinek vkostní dřeni
•Jiné léčivé přípravky, které jsou toxické pro ledviny (např. aminoglykosidováantibiotika)
•Jiné léčivé přípravky, které poškozují sluch nebo rovnovážnoufunkciucha (např. aminoglykosidová
antibiotika; furosemidy [používané při léčbě srdečního selhání a edému])
•Chelatačnílátky (látky, které karboplatinu navazují a tím její účinek snižují)
•Fenytoin (používaný kléčbě různých typů křečí a záchvatů)
•Warfarin (používaný kprevenci tvorby krevních sraženin)
Užívání sjídlem a pitím
Není známa žádná interakce karboplatiny salkoholem.Poraďte se však se svým lékařem, protože karboplatina
může ovlivnit schopnost jater vyrovnat ses alkoholem.
Těhotenství a kojení
Před zahájením léčby Carboplatin Accordinformujte svéholékaře, pokoušíte-li se otěhotnět,už těhotná jste
nebo kojíte.
Jestliže se Vás něco zvýše uvedeného týká a ještě jste o tom nemluvil/a se svým lékařem nebo zdravotní
sestrou, učiňte tak, co nejdříve než Vám bude dána injekce.
Těhotenství
Během těhotenství Vám nesmí být infuze přípravku Carboplatin Accordpodána, pokudto nebylo jasně určeno
Vaším lékařem.Studie na zvířatech prokázaly možné riziko abnormalit ve vyvíjejícím se plodu.Jestliže jste
léčena karboplatinou během těhotenství, projednejte se svým lékařem možné účinky na Vaše nenarozené dítě.
Ženy, u kterých existuje možnostotěhotnění, musí před a během léčby karboplatinou používat účinnou
metodu antikoncepce.Protože karboplatina může způsobit genetickou vadu, je vpřípadě těhotenství
doporučeno genetické poradenství.Genetické poradenství je také doporučeno pro pacienty, kteří chtějí mít
děti,po skončení léčby přípravkem Carboplatin Accord.
Kojení
Není známo, zda se karboplatina vylučuje do lidského mléka.Proto během léčby přípravkem Carboplatin
Accordkojení přerušte.
Plodnost
Karboplatina může způsobit genetickou vadu.Ženy, u kterých existuje možnost otěhotnění,by měly být
informovány o tom, aby mu vprůběhu léčby předcházely používáním účinné antikoncepce.Ženám, které jsou
těhotné nebo vprůběhu léčby otěhotní, by mělo být poskytnuto genetické poradenství.
Muži léčení karboplatinou by se neměli stát otcem dítěte vprůběhu léčby a až 6 měsíců po jejím skončení.
Před zahájením léčby by měli vyhledat lékařskou pomoc kvůli konzervaci spermatu vzhledem kmožnosti
trvalé neplodnosti.
Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Karboplatina neovlivňuje vaši schopnost řídit a obsluhovat stroje.Nicméně buďte velmi opatrní po prvním
podání injekce, zvláště pokud se trpíte závratí nebo secítíte nejistí.
3.Jak se přípravek Carboplatin Accordpodává
Vaše injekce bude vždy podána zdravotní sestrou nebo lékařem.Obvykle se podává pomalu kapající infuzí do
žíly a trvá 15 až 60 minut.Chcete-li další informace, zeptejte se svého lékaře nebo zdravotní sestry, který/á
bude injekci zavádětnebo zavedl/a.
Vaše dávka závisí na tělesné výšce a hmotnosti, funkci krevního (krvetvorného) systémua funkci ledvin.Váš
lékař vybere nejvhodnější dávku.Injekce bude před použitím naředěná.
Dospělí
Obvykládávka je 400 mg/m2povrchu těla (spočítaného zvýšky a tělesné hmotnosti).
Starší pacienti
Může se podat dávka obvyklá pro dospělé, ačkoliv Váš lékař může zvolit jiné dávkování.
Problémy s ledvinami
Podané množství se může lišitpodle toho, jak dobře Vaše ledviny pracují.Pokud máte s ledvinami problémy,
Váš lékař může dávku snížit a bude provádět časté krevní testy a monitorovat Vaši funkci ledvin. Injekci
Vám dá lékař se zkušenostmi sléčbou rakoviny.
Děti
Nedostatekzkušeností s použitímkarboplatiny u dětí nedovoluje doporučení přesné dávky.
Během léčby Carboplatin Accordmůžete pociťovat nevolnost.Lékař Vám dá před podáním Carboplatin
Accordjiné léčivé prostředky ke snížení těchto účinků.
Přestávka mezi podáním jednotlivých infuzí přípravku Carboplatin Accordje zpravidla 4 týdny.Lékař Vám
bude provádět krevní testy každý týden po podání infuze přípravku Carboplatin Accord. Bude tak moct
rozhodnout o správné dávce.
Jestliže užijete více Carboplatin Accordnež jste měl/a
Je nepravděpodobné, žeVám bude podáno příliš mnoho karboplatiny.Nicméně vpřípadě, že se to stane,
můžete mít problémy sledvinami.Pokud máte strach, že jste dostal/a příliš velkou dávku, nebo pokud máte
otázky ohledně dávkování, konzultujte lékaře, který vám lék podává.
Jestliže jste zapomněl/a užít Carboplatin Accord
Vzhledem ktomu, že váš lékař bude mít informace o tom, kdy je třeba Vám lék podat, je velmi
nepravděpodobné, že dávku vynecháte.Pokud si myslíte, že jste dávku vynechal/a, oznamte to svému lékaři.
Jestliže jste přestal/a užívat Carboplatin Accord
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo zdravotní
sestry.
4. Možné nežádoucí účinkyPodobně jako všechny léky, může mít ikarboplatinanežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u
každého.
Sdělte svému lékaři,zaznamenáte-li některý z následujících nežádoucích účinků:
8' .
* 2$(. '
2 ) $-
-'
(
(2 .
R(' ,*A (2
6 '
B' 0. '
-$,$-
2
' $ *,*
, ' ' *
2. 6 . A
0B
R
A
'
(02' (2(7 B
Velmi časté nežádoucí účinky (u více než 1 z10 pacientů):
Změny červených a bílých
krvinek a krevních destiček
(myelosuprese); lékař Vás
bude chtít monitorovat.
80 A
($2- *
(6 ( $ *
, '-7
(B
E(61
2
(( F0
4. ,*
(
5
..
8' .
2
-
2,F0
4. ,* (
E(61.
( 2
(( $ *,* , '
(
(
Q
'
5 '(2
0 27
(2'
'
Snížení hladiny solí vkrvi.Lékař Vás může chtít monitorovat
Poškození ledvin (renální toxicita)
Nevolnost a zvracení
Velmi časté nežádoucí účinky (u více než 1 ze100 pacientů a méně než 1 z10 pacientů):
Neobvyklé podlitiny nebo
krvácení (krvácivé obtíže)
R *.)
( ,-$.
$'
(02'
(2(7 A
B
8
.
(
(2.*2$ (2$
,*$ ( $(2 0
2
W (1 $ 1
.
+
( A )
B
42
.(. (
, R *.
( 0
2 2E.
'
0
W
Méně časté nežádoucí účinky (u vícenež 1 z1000pacientů a méněnež 1 ze100 pacientů):
Druhotná zhoubná bujení
2 1 .
( (0
2 0
( -
0$6,*
* (
$
'24. '
(
(
' (
0
W
'
, ) E
$ 0.
'
'
.,*
( A
(
B
I)
Vzácné nežádoucí účinky (u méně než 1 z1000 pacientů):
Pocit nemoci svysokou
horečkou díky nízkým hladinám
bílých krvinek (febrilní
neutropenie)
S ( *- )
(. E2
E.
-
A
H B3* 1 .) -
$
1 ' .
-
'F0
4. ,*
(
=
0 2(
(
0.2
E.
(0 ($6,* , ' 7
' . .( A.
(0
(B
W
2 / 6 2 A
(
.
.
( $ *6
(6 ( L
.
2 .
M
6 ( B
4.*0
0
A
)2
H
)2 0
B
2(.*0
0
(
.
06
( ' ( $ 0. ( $ '
-' ,$ '
-$
6
$
2
$ (
$2 $.(
U
)2 61
Velmi vzácné nežádoucí účinky (u méně než 1 z10000 pacientů):
Srdeční selhání, ucpání srdečních cév, vysoký
krevní tlak.
D(. $0,*(27
( ( ( ' .(
E- (
$ * , '-
.
'
1
A
) 'X
B
6
*. 7 ,(2 2(.(
*0 $' (1 -
6
*. 7 ,$0- (2(0 '
(0 )
$ $
(0
0
'
(
5: Jak Carboplatin Accord uchovávat
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
Nepoužívejte přípravek Carboplatin Accordpo uplynutí doby použitelnosti uvedené na štítku
Doba použitelnosti se vztahuje kposlednímu dni uvedeného měsíce.
Uchovávejte při teplotě do25°C.Chraňtepřed chladema mrazem.Uchovávejte lahvičku v krabičce, aby byl
přípravek chráněn před světlem.
Použití:Chemická a fyzikální po otevření před použitím byla prokázána na dobu24 hodin při pokojové
teplotě a na dobu 30 hodin při teplotě 2-8°C.
Z mikrobiologického hlediska má být přípravek použit okamžitě. Není-li použit okamžitě, doba a podmínky
uchovávání přípravku po otevření před použitím jsou v odpovědnosti uživatele a normálně by doba neměla
být delší než 24 hodin při 2 až 8 oC, pokud rekonstituce/ředění (atd.) neproběhlo za kontrolovaných a
validovaných aseptických podmínek.
Léčivé přípravky se nesmí vhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu.Zeptejte se svého lékárníka,
jak máte likvidovat přípravky, které již nepotřebujete.Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
6. Další informaceCo přípravek Carboplatin Accordobsahuje
Léčivou látkou Carboplatin Accordje carboplatinum(karboplatina).
Pomocnou látkouje voda nainjekce
Jak přípravek Carboplatin Accordvypadá a co obsahuje toto balení
Carboplatin Accordje čirý,bezbarvýažlehcenažloutlýroztok.
ml koncentrátu pro přípravu infuzního roztoku obsahuje carboplatinum 10 mg.Jedna 5 ml lahvička obsahuje
carboplatinum50 mg.
Jedna 15 ml lahvička obsahuje carboplatinum150 mg.
Jedna 45 ml lahvička obsahuje carboplatinum450 mg.Jedna 60ml lahvička obsahuje carboplatinum600 mg.
Na trhu nemusí být dostupné všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce:
Accord Healthcare Limited,
Sage House,
319 Pinner Road,
North Harrow, Middlesex,HA1 4HF,
Velká Británie
Tento léčivý přípravek je včlenských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Název členského státuNázev léčivého přípravku
RakouskoCarboplatin Accord 10 mg/ml Infusionslösungskonzentrat
Belgie
Carboplatin Accord Healthcare10mg/ml concentré pour solutionde perfusion/ concentraat voor oplossing voor infusie/
Infusionslösungskonzentrat
Česká republikaCarboplatin Accord 10 mg/ml koncentrát pro přípravu infuzního roztoku
NěmeckoCarboplatin Accord10 mg/ml Infusionslösungskonzentrat
DánskoCarboplatin Accord 10mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning
EstonskoCarboplatin Accord 10 mg/ml infusioonilahuse kontsentraat
ŠpanělskoCarboplatin Accord 10 mg/ml Concentrado para solución para perfusión EFG
FinskoCarboplatin Accord 10 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/ koncentrat till infusionsvätska, lösning
MaďarskoCarboplatin Accord 10 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz
IrskoCarboplatin 10 mg/ml Concentrate for Solution for Infusion
ItálieCarboplatino AHCL10 mg/ml Concentrato per soluzione per infusione
LitvaCarboplatin Accord10mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui
LotyšskoCarboplatin Accord 10 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
HolandskoCarboplatin Accord10 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie
NorskoCarboplatin Accord10 mg/ml konsentrat til infusjonsvæske
PolskoCarboplatin Accord
PortugalskoCarboplatina Accord10 mg/ml concentrado para solução para perfusão
ŠvédskoCarboplatin Accord 10 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning
SlovenskoCarboplatin Accord 10 mg/ml infúzny koncentrát
Velká BritánieCarboplatin 10 mg/ml concentrate for solution for infusion
Tato příbalová informace byla naposledy schválena 12.7.2011
Následující informace je určena pouze pro zdravotnické pracovníky nebo personál:
Návod kpoužití -cytotoxikum
Karboplatinase používá pouze intravenózně.Doporučená dávka karboplatinyu dříve neléčených dospělých
pacientů snormální funkcí ledvin, tzn. clearance kreatininu > 60 ml/min, je 400 mg/m2podávaných ve formě
krátkodobé intravenózní infuzepo dobu 15 až 60 minut.Alternativně je možné použít pro určení dávky níže
uvedený výpočet podle Calverta:
Dávka (mg) = cílová hodnota AUC (mg/ml x min) x [hodnota GFR ml/min + 25]
Dávka (mg) = cílováhodnota AUC (mg/ml x min) x [hodnota GFR ml/min + 25]
Cílová hodnota AUCPlánovaná chemoterapieStav léčby pacienta
5-7 mg/ml .minpouze karboplatinaDříve neléčený
4-6 mg/ml .minpouze karboplatinaDříve neléčený
4-6 mg/ml .minkarboplatina
plus cyklofosfamid
Dříve neléčený
Poznámka:Při použití Calvertova vzorce se celková dávka přípravku CarboplatinAccordvypočítává vmg, ne
vmg/m2. Calvertův vzorec nelze použít u pacientů, kteří podstoupili rozsáhlou předchozí léčbu**.
**Za rozsáhlou předchozí léčbu se považuje, jestliže pacient podstoupil cokoliv znásledujícího výčtu:
-Mitomycin C
-Nitrosourea
-Kombinovaná terapie doxorubicin/cyklofosfamid/cisplatina,
-Kombinovaná terapie 5 nebo více přípravků,
-Radioterapie ≥ 4500rad, zaměřená na jedno nebo více polí ovelikosti 20 x 20 cm.
Léčba karboplatinouby měla být přerušena vpřípadě, že nádor na léčbu nereaguje, onemocnění se zhoršuje
nebo v případě výskytu nepřijatelnýchnežádoucíchvedlejších účinků.
Léčba se nesmí opakovat před uplynutím čtyř týdnů po předchozí terapiipřípravkemCarboplatinAccord
a/nebo dokud nebude počet neutrofilů minimálně 2000 buněk/mm3a počet destiček minimálně 100000
buněk/mm3.
U pacientů srizikovými faktory, jako je předchozí léčba myelosupresivními látkami a nízkým stavem
výkonnosti (ECOG-Zubrod 2-4 nebo Karnofského index pod 80) se doporučuje snížení prvotní dávky o 20-
25%.
Pro další úpravy dávkování se během první série léčby přípravkem CarboplatinAccorddoporučuje určit na
základě týdenních odběrů krve míru maximálního poklesu hematologických parametrů.
Snížená funkce ledvin:
Pacienti shodnotami clearance kreatinu méně než 60 ml/min jsou vystaveni většímu nebezpečí vzniku
myelosuprese.
Optimální používání přípravku Carboplatin Accordu pacientů se sníženou funkcí ledvin vyžaduje adekvátní
úpravy dávkování a časté sledování maximálního poklesu hematologických parametrů i funkce ledvin.
Vpřípadě hodnotyglomerulární filtrace ≤20 ml/min se nesmí karboplatinapodávat vůbec.
Kombinovaná terapie:
Pro optimálníužívání karboplatinyvkombinaci sjinými myelosupresivními látkami je třeba upravit
dávkování podle režimu a zamýšleného časového plánu.
Použití u dětí:
Zdůvodu nedostatečných zkušeností sužíváním karboplatiny u dětí nelze určit doporučené dávkování.
Starší pacienti:
Vzávislosti na fyzickém stavu pacienta může být nutná úprava dávky, prvotní nebo následné.
Ředění a rekonstituce:
Přípravek je nutno před podáním vinfuzi naředit5% roztokem dextrózy nebo 0,9% roztokem chloridu
sodného tak, aby se dosáhlo koncentrace jen 0,5 mg/ml.
Inkompatibility
Jehly nebo sady pro nitrožilní aplikaci obsahující hliníkové části, které mohou přijít do kontaktu sCarboplatin
Accordnesmí být pro přípravu a aplikaci používány.
Tento léčivý přípravek se nesmí míchatsjinými lékařskými přípravky, kromě 5 % roztoku dextrózy nebo 0,9
% roztoku chloridu sodného.
Carboplatin Accord může reagovat shliníkem a vytvořit černou sraženinu.Jehly, stříkačky, katétry nebo sady
pro nitrožilní aplikaci obsahující hliníkové části, které mohou přijít do kontaktu s karboplatinou nesmí být pro
přípravu a aplikaci karboplatiny používány.
Doba použitelnosti a uchovávání
Carboplatin Accordje určen kjednorázovému použití.
Před otevřením
Uchovávejte při teplotě do25°C.Chraňtepřed chladem a mrazem.Uchovávejte lahvičku vkrabičce, aby byl
přípravek chráněn před světlem.
Po naředění
Použití:Chemická a fyzikální po otevření před použitím byla prokázána na dobu24 hodin při pokojové
teplotě a na dobu 30 hodin při teplotě 2-8°C.
Z mikrobiologického hlediska má být přípravek použit okamžitě. Není-li použit okamžitě, doba a podmínky
uchovávání přípravku po otevření před použitím jsou v odpovědnosti uživatele a normálně by doba neměla
být delší než 24 hodin při 2 až 8 oC, pokud rekonstituce/ředění (atd.) neproběhlo za kontrolovaných a
validovaných aseptických podmínek.
POKYNY PRO POUŽITÍ/NÁVOD K ZACHÁZENÍ, PŘÍPRAVU A LIKVIDACI CARBOPLATIN
ACCORD
Zacházení spřípravkem CarboplatinAccord
Stejně jako s jinými neoplastickými látkami, musí se i CarboplatinAccordpřipravovat opatrně a také sním
tak zacházet.
Při zacházení spřípravkem Carboplatin Accord je nutno učinit následující ochranná opatření
Zaměstnanec musí být proškolen vpříslušných postupech rekonstituce a zacházení
1.Carboplatin Accordmusí kaplikaci připravit pouze profesionál, který byl proškolen o bezpečném
zacházení s chemoterapeutickými činidly.Osoba zacházející spřípravkem Carboplatin Accordmusí mít
ochranný oděv:brýle, plášť, jednorázové rukavice a masku.
2.Vymezený prostor musí být určen kpřípravě stříkaček (nejlépe včistých prostorách slaminárním
prouděním), spracovní plochou chráněnou jednorázovým, savým papírem zrubu potaženým plastem
3.Všechny předměty použité pro rekonstituci, podání či čištění (včetně rukavic)je nutno umístit do sáčků
pro vysoce rizikové látky, které budou následně spáleny při vysokých teplotách.
4.Vpřípadě rozlití nebo úniku kapaliny ošetříme povrch zředěným roztokem chlornanu sodného (1%
chlóru), nejlépe namáčením a pak vodou.Veškerý kontaminovaný materiál a materiál použitý kčištění
nutno umístit do sáčků pro vysoce rizikové látky pro spálení.Při náhodném styku látky skůží nebo očima
je nutno postižené místo neprodleně vypláchnoutvelkým množstvím vody, nebo mýdla a vody nebo
roztokem hydrogenuhličitanu sodného.Nedřete kůži kartáčem.Je nutno vyhledat lékařskou pomoc.Po
sundání rukavic si vždy umyjte ruce.
Příprava infuzního roztoku
Přípravek se musí před použitím zředit.Lze jej ředit dextrózou nebo chloridem sodným tak, aby se dosáhlo
koncentrace jen 0,5 mg/ml (500 mikrogramů/ml).
Likvidace
Léčivé přípravky se nesmí vhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu.Všechny předměty použité
kpřípravě, podání nebo ty, které jakýmkoli jiným způsobem přišly do kontaktu skarboplatinoumusí být
zlikvidovány podle místních nařízení pro zacházení scytotoxickými látkami.