Generikum: vinpocetine
Účinná látka: vinpocetine
ATC skupina: N06BX18 - vinpocetine
Obsah účinných látek: 10MG
Balení: Blistr
sp.zn. sukls
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CAVINTON FORTE, tablety
Vinpocetinum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
laktázové deficience nebo glukoso-galaktosové malabsorpce by neměli užívat tento přípravek
CAVINTON FORTE obsahuje 83 mg monohydrátu laktosy).
Upozorněte lékaře pokud máte jakékoliv onemocnění (zejména srdeční nebo změny na EKG).
3. JAK SE CAVINTON FORTE UŽÍVÁ Přípravek se užívá na lékařský předpis v dávce a po dobu předepsanou lékařem.
Pokud lékař neurčí jinak, užívá se v uvedených indikacích třikrát denně jedna tableta CAVINTON
FORTE.
Úprava dávky u pacientů s jaterním nebo ledvinovým postižením není nutná.
Tablety se užívají vždy po jídle.
4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY Podobně jako všechny léky, může mít i CAVINTON FORTE nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Méně často se objeví nevolnost, sucho v ústech, břišní nevolnost, pocit horka, pokles krevního tlaku,
abnormální rychlost sedimentace červených krvinek, bolest hlavy, závrať, somnolence (lehčí porucha
vědomí se sníženou bdělostí), euforická nálada a hypotenze (nízký tlak).
Vzácně v souvislosti s léčbou CAVINTONem se může objevit: trombocytopenie (nedostatek krevních
destiček), anemie (chudokrevnost), arytmie (pomalá, rychlá nebo nepravidelná srdeční frekvence),
palpitace (bušení srdce), dyspepsie (trávicí obtíže), bolest břicha, zácpa, průjem, zvracení, astenie
(tělesná slabost), zvýšení krevního tlaku, pokles hladiny glukózy v krvi, zvýšené hodnoty močoviny
v krvi, anorexie (nechutenství), hyphéma (krev v přední oční komoře před duhovkou), porucha chuti,
psychomotorická hyperaktivita, porucha spánku, nespavost, agitovanost, neklid, svědění, zvýšené
pocení, kopřivka, vyrážka, erytém (červené zbarvení kůže), hypertenze (vysoký tlak), zčervenání,
zvýšení jaterních enzymů (ALT, AST).
5. JAK CAVINTON FORTE UCHOVÁVAT CAVINTON FORTE: Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním obalu.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Pokud máte jakékoliv dotazy, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak máte likvidovat přípravky, které již nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit
životní prostředí.
6. DALŠÍ INFORMACE Co CAVINTON FORTE obsahuje
Léčivou látkou je vinpocetinum 10 mg v 1 tabletě.
Pomocnými látkami jsou koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát, kukuřičný škrob,
mastek, monohydrát laktosy.
Jak CAVINTON FORTE vypadá a co obsahuje toto baleníCAVINTON FORTE: bílé nebo téměř bílé ploché tablety se zkosenými hranami, na jedné straně
vyraženo „10 mg“ a na druhé straně půlicí rýha.
Velikost balení:
90 tablet
Upozornění:
Text na blistru je v rumunštině.
Překlad textu uvedeného na vnitřním obalu (blistru):
Comprimate: Tablety
Držitel rozhodnutí o registraci:
Gedeon Richter România S.A., Str. Cuza-Vodǎ nr.99-105, Târgu Mureş, Rumunsko
Výrobce:
Gedeon Richter Plc., Gyömröi út 19-21, 1103 Budapešť, Maďarsko
Souběžný dovozce:
Pharmedex s.r.o., Lisabonská 799/8, Vysočany, 190 00 Praha 9, Česká republika
Přebaleno:
DITA výr. družstvo invalidů, Stránského 2510,Tábor, Česká republika
SVUS Pharma, a.s., Smetanovo nábřeží 1238/20a, Hradec Králové, Česká republika
MEDIAP, spol. s r.o., Loretánské nám. 109/3, 118 00 Praha 1, Česká republika (místo výroby:
Dostihová 678, Slušovice, 763 15)
Datum poslední revize textu: 23.11.2016