Generikum: apomorphine
Účinná látka: apomorphine hydrochloride hemihydrate
ATC skupina: N04BC07 - apomorphine
Obsah účinných látek: 10MG/ML, 5MG/ML
Balení: Zásobní vložka
Sp. zn. sukls
Příbalová informace: Informace pro uživatele
Dacepton 10 mg/ml injekční roztok v zásobní vložceapomorphini hydrochloridum hemihydricum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, zdravotní sestře
nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Název Vašeho léčivého přípravku je Dacepton 10 mg/ml injekční roztok v zásobní vložce, který bude
dále v této příbalové informaci označován jako Dacepton.
Co naleznete v této příbalové informaci1. Co je Dacepton a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Dacepton používat
3. Jak se Dacepton používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak Dacepton uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je Dacepton a k čemu se používá Dacepton obsahuje injekční roztok apomorfinu. Podává se do oblasti pod kůži (subkutánně) pouze
pomocí k tomu určeného pera D-mine-Pen. Léčivou látkou přípravku Dacepton je hemihydrát
apomorfin-hydrochloridu. Každý ml roztoku obsahuje 10 mg hemihydrátu apomorfin-hydrochloridu.
Hemihydrát apomorfin-hydrochloridu patří do skupiny léčiv zvaných agonisté dopaminu. Dacepton se
používá k léčbě Parkinsonovy choroby. Apomorfin pomáhá snižovat množství času, kdy je pacient v
„off“ periodě nebo v imobilním stavu, pokud u něj byla dříve Parkinsonova choroba léčena levodopou
(jiná léčba Parkinsonovy choroby) a/nebo jinými agonisty dopaminu.
Váš lékař nebo Vaše zdravotní sestra Vám pomůžou rozpoznat známky toho, kdy máte lék použít.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Dacepton používat NEPOUŽÍVEJTE Dacepton - jestliže jste alergický(á) na apomorfin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou
v bodě 6).
- jestliže jste mladší 18 let
- jestliže máte potíže s dýcháním
- jestliže trpíte demencí nebo Alzheimerovou nemocí
- jestliže trpíte duševní chorobou s příznaky, jako jsou halucinace, zmatenost, neuspořádané
myšlenky, ztráta kontaktu s realitou
- jestliže máte problémy s játry
- jestliže trpíte závažnou dyskinezí (mimovolní pohyby) nebo závažnou dystonií (neschopností se
hýbat) v důsledku léčby levodopou
- jestliže víte, že máte Vy nebo někdo z Vaší rodiny odchylku na EKG zvanou „syndrom dlouhého
QT intervalu“. Oznamte to svému lékaři.
- jestliže užíváte lék proti zvracení, nazývaný ondasetron
Upozornění a opatření
Než začnete používat Dacepton, lékař získá záznam EKG (elektrokardiogram) a požádá Vás o seznam
všech léků, které užíváte. EKG se bude následně opakovat v prvních dnech léčby a kdykoliv, pokud si
lékař bude myslet, že je to třeba. Zeptá se Vás také na další nemoci, zejména na onemocnění týkající
se srdce. Některé z těchto otázek a vyšetření se mohou opakovat při každé lékařské návštěvě. Pokud se
u Vás vyskytnou příznaky, které mohou být srdečního původu, například pocit bušení srdce
(palpitace), omdlévání nebo mdloby, měl(a) byste to okamžitě nahlásit svému lékaři. Pokud se u Vás
vyskytne průjem nebo začnete užívat nový lék, měl(a) byste to nahlásit svému lékaři.
Před použitím přípravku Dacepton se poraďte se svým lékařem, zdravotní sestrou nebo lékárníkem,
pokud:
- máte problémy s ledvinami
- máte problémy s plícemi
- máte problémy se srdcem
- máte nízký krevní tlak nebo pociťujete mdlobu nebo závrať při postavení
- užíváte jakékoliv léky k léčbě vysokého krevního tlaku
- trpíte nevolností nebo zvracíte
- Parkinsonova choroba Vám způsobuje jisté duševní problémy jako halucinace a zmatenost
- jste starší nebo slabý
Informujte, prosím, svého lékaře, pokud Vy nebo Vaši rodinní příslušníci, či ošetřovatelé
zaznamenáte, že se u Vás objevuje nutkání nebo touha chovat se neobvyklým způsobem, či nemůžete
odolat nutkání, popudu či pokušení provádět některé činnosti, kterými byste mohl(a) poškodit sebe či
své okolí. Tyto projevy jsou nazývány impulzivními poruchami a může mezi ně patřit návykové
hráčství, nadměrná konzumace jídla nebo nadměrné utrácení, abnormálně vysoký zájem o sex nebo
nárůst sexuálních myšlenek a pocitů. Pokud se tyto projevy objeví, lékař Vám možná bude muset
snížit dávku, nebo přípravek vysadit.
U některých pacientů se vyvinou příznaky podobné závislosti vedoucí k touze po vyšších dávkách
přípravku Dacepton a dalších léků používaných k léčbě Parkinsonovy choroby.
Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete používat přípravek,
jestliže užíváte léky, o kterých je známo, že ovlivňují srdeční tep. Jedná se o léky používané k léčbě
poruch srdečního rytmu (např. chinidin a amiodaron), deprese (včetně tricyklických antidepresiv, např.
amitriptylin a imipramin) a bakteriálních infekcí (makrolidová antibiotika, např. erythromycin,
azithromycin a klarithromycin) a domperidon.
Další léčivé přípravky a Dacepton Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Pokud používáte Dacepton s jinými léky, jejich účinek se může změnit.
To platí především pro:
- léky, jako je klozapin, k léčbě některých duševních poruch
- léky ke snížení krevního tlaku
- další léky k léčbě Parkinsonovy choroby
Váš lékař Vás upozorní, zda musíte upravit dávku apomorfinu nebo jakýchkoliv jiných léků.
Pokud užíváte levodopu (jiný lék k léčbě Parkinsonovy choroby) a zároveň apomorfin, lékař Vám
bude pravidelně kontrolovat krevní tlak.
Dacepton s jídlem a pitímJídlo a pití neovlivňuje účinek přípravku Dacepton.
Těhotenství a kojení Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem, zdravotní sestrou nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.
Dacepton se nemá používat během těhotenství, pokud to není zcela nezbytné.
Není známo, zda Dacepton prochází do mateřského mléka. Poraďte se se svým lékařem, pokud kojíte
nebo máte v plánu kojit. Váš lékař Vám vysvětlí, zda byste měla pokračovat/přerušit kojení nebo
pokračovat/přerušit používání tohoto přípravku.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Dacepton může způsobit ospalost a silnou potřebu spánku. Neřiďte ani nepoužívejte jakékoliv nástroje
nebo zařízení, pokud Vás Dacepton tímto způsobem ovlivňuje.
Dacepton obsahuje disiřičitan sodnýDisiřičitan sodný může ve vzácných případech způsobit závažné reakce přecitlivělosti s příznaky, jako
je vyrážka nebo svědění kůže, obtížné dýchání, opuchlá oční víčka, tvář nebo rty, otok nebo zarudnutí
jazyka. Pokud zpozorujete tyto nežádoucí účinky, okamžitě navštivte pohotovostní oddělení v
nejbližší nemocnici.
Dacepton obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v 10 ml, tj. v podstatě je „bez sodíku“.
3. Jak se Dacepton používá Vždy používejte Dacepton přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se
svým lékařem, zdravotní sestrou nebo lékárníkem.
Než začnete používat Dacepton, lékař se ujistí, že tolerujete jak apomorfin, tak i přípravek tlumící
zvracení, který budete užívat souběžně.
Domperidon začnete užívat nejméně 2 dny před zahájením léčby přípravkem Dacepton, aby se
zabránilo pocitu na zvracení nebo zvracení.
Nepoužívejte Dacepton, pokud- se roztok zbarvil dozelena.
- je roztok zakalený, nebo pokud v něm vidíte částice.
Kolik přípravku použítMnožství přípravku Dacepton, které byste měl(a) používat, a počet injekcí, které budete potřebovat
každý den, bude záviset na Vašich osobních potřebách. Lékař s Vámi toto probere a sdělí Vám, kolik
léku si máte aplikovat a jak často.
Množství, které bude u Vás fungovat nejlépe, bude stanoveno během Vaší návštěvy na specializované
klinice.
- Obvyklá denní dávka je mezi 3 mg a 30 mg.
- Můžete potřebovat až 100 mg denně.
- Obvykle budete potřebovat 1 až 10 injekcí denně.
- Žádná jednotlivá injekce nesmí být více než 10 mg.
Injekční pero D-mine Pen, které je potřebné pro podávání přípravku Dacepton injekční roztok v
zásobní vložce, není vhodné pro pacienty, kteří potřebují dávku jednotlivé injekce vyšší než 6 mg. Pro
tyto pacienty se musí použít jiný léčivý přípravek.
Dacepton není třeba před použitím ředit. Dále se nesmí míchat s jinými léky.
• Lékař Vám řekne, jakou dávku přípravku Dacepton použít a jak často jej máte použít. Lékař
Vám rovněž řekne, jak v případě potřeby změnit Vaši dávku přípravku Dacepton. Neměňte
dávku přípravku Dacepton, ani jej nepoužívejte častěji, dokud Vám to neřekne Váš lékař.
• Vy a Vaši ošetřovatelé dostanete od lékaře podrobné instrukce, jak dávku injekce připravit, se
zvláštní pozorností věnovanou správnému použití požadovaného dávkovacího pera.
Před použitím přípravku Dacepton
Poznámka: Toto balení NEOBSAHUJE injekční pero nebo jehly k injekčnímu peru.
Dacepton v zásobní vložce je určen pro použití s pouze k tomu určeným injekčním perem D-mine Pen
a s jednorázovými jehlami k peru, jak je uvedeno v návodu k použití injekčního pera.
Popis pera
• Pro každou injekci vždy použijte novou jehlu, aby se zabránilo kontaminaci (znečištění).
• Jehly a pero nesmíte s nikým sdílet.
• Před použitím přípravku Dacepton prostudujte injekční pero a návod k injekčnímu peru,
abyste se seznámil(a) se správnou obsluhou. Jestliže je Vaše injekční pero poškozeno nebo
nefunguje správně (z důvodu mechanické závady), přečtěte si návod k použití pera.
Kam a jak aplikovat Dacepton• Nejprve si umyjte ruce.
• Před použitím pera si připravte několik chirurgických ubrousků (tamponů) a jednu jehlu s
ochranným krytem.
• Postupujte podle návodu k injekčnímu peru.
Příprava pera / výměna zásobní vložky
Vyjměte pero z krabičky a sejměte kryt pera.
Uvolněte pouzdro na zásobní vložku otočením po směru hodinových ručiček.
Vložte do pouzdra novou zásobní vložku.
Zatlačte táhlo pístu úplně do pera. Nejlépe se to provádí špičkou prstu.
Zasuňte pouzdro na zásobní vložku zpět do krytu mechanismu pera a otočte proti směru hodinových
ručiček až do uzamknutí.
Připojení jehly k peru
Postupujte podle návodu k použití Vašich jehel k injekčnímu peru. Odstraňte krycí fólii.
Nasaďte/našroubujte jehlu na pouzdro zásobní vložky, až uslyšíte cvaknutí.
Odstraňte vnější kryt jehly. Ponechte si vnější kryt jehly pro bezpečné odstranění a likvidaci jehly po
použití.
Sejměte a zlikvidujte vnitřní ochranný kryt jehly.
Příprava k použití / kontrola funkcePřed použitím odstraňte všechen přebytečný vzduch ze zásobní vložky.
Otáčením kolečka pro nastavení dávky připravte testovací dávku. Zkontrolujte nastavenou dávku při
svislém pohledu shora na displej (nedívejte se z úhlu), tak aby symbol ““ byl jasně viditelný. Tento
postup se nazývá příprava k použití a je důležitý, protože zaručuje, že při použití pera Vám bude
podána celá dávka.
Pro kontrolu funkce držte pero jehlou vzhůru a lehce poklepejte na pouzdro zásobní vložky, takže
vzduch vystoupá nahoru.
Stiskněte tlačítko spouště.
Z jehly vyteče několik kapek přípravku. Pokud žádná kapka nevyteče, opakujte postup.
Nastavení dávky
Požadovanou dávku nastavte otáčením kolečka pro nastavení dávky ve směru hodinových ručiček.
Otočením proti směru hodinových ručiček dávku opravte.
Použití / podání injekce
• Pomocí chirurgického ubrousku se musí očistit oblast kůže, kde je plánováno podání injekce, a
její okolí.
• Podávejte Dacepton do přední strany břicha v oblasti pasu nebo vnější strany stehna pod kůži
(subkutánně), jak Vám ukázal Váš lékař nebo zdravotní sestra.
Pro injekci plně stiskněte tlačítko spouště. Držte tlačítko spouště naplno stisknuté po celou dobu
podávání přípravku. Poté, co byl přípravek plně podán, počkejte 6 vteřin a potom jehlu pomalu
vytáhněte. Během těchto 6 vteřin můžete tlačítko spouště držet stisknuté nebo ho povolit. Zkontrolujte,
že displej je na pozici "0,0", což potvrzuje podání celé dávky.
• Při každém použití přípravku Dacepton změňte místo injekce. To snižuje riziko vzniku kožní
reakce v místě podání přípravku Dacepton. Dacepton nepodávejte do oblasti kůže, která je
zanícená, zarudlá, infikovaná nebo poškozená.
• Přípravek nesmíte nikdy podat perem přímo do žíly (intravenózně) nebo do svalu
(intramuskulárně).
Poté, co použijete DaceptonPo každé injekci odstraňte a zlikvidujte použitou jehlu (pro bezpečnou likvidaci viz bod 5).
Odstranění jehly po každém použití (po každé injekci)
Opatrně nasaďte vnější ochranný kryt jehly zpět na jehlu.
Otáčením krytu jehly po směru hodinových ručiček vyšroubujte jehlu a správně ji zlikvidujte.
Varianta:
Vložte vnější kryt jehly do příslušného otvoru krabičky Vašeho pera. Otevřený konec krytu musí
směřovat vzhůru. Opatrně vložte jehlu (připojenou k Vašemu peru) to otevřeného konce krytu jehly.
Bez držení krytu jehly pevně zatlačte pero směrem dolů a otočte proti směru hodinových ručiček, aby
se jehla uvolnila.
Po každém použití pero dobře uzavřete krytem pera.
• Zásobní vložku ponechte uvnitř pera.
• Nová zásobní vložka se může používat až 15 dnů (pro více informací viz bod 5 "Jak Dacepton
uchovávat").
• Pokud není v zásobní vložce dostatek roztoku pro Vaši příští dávku, zásobní vložku vyměňte a
zlikvidujte.
• Jehly likvidujte bezpečně, jak je to uvedeno v návodu k použití injekčního pera.
Jestliže jste použil(a) více přípravku Dacepton, než jste měl(a)
- Okamžitě to oznamte svému lékaři nebo kontaktujte pohotovost v nejbližší nemocnici.
- Můžete pozorovat zpomalení srdečního tepu, výraznou nevolnost, nepřiměřenou ospalost a/nebo
dýchací potíže. Může Vám být také mdlo nebo můžete mít závrať, zejména když se postavíte, a to
v důsledku nízkého krevního tlaku. K řešení nízkého krevního tlaku pomůže lehnout si a zvednout
nohy.
Jestliže jste zapomněl(a) použít Dacepton Použijte jej, až jej budete potřebovat příště. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a)
vynechanou dávku.
Jestliže jste přestal(a) používat Dacepton Nepřestávejte používat Dacepton bez předchozí porady se svým lékařem.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se použití tohoto léčivého přípravku, zeptejte se svého lékaře,
zdravotní sestry nebo lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Přestaňte používat Dacepton 10 mg/ml a ihned kontaktujte svého lékaře nebo oddělení pohotovosti v
nejbližší nemocnici, pokud zpozorujete známky alergické reakce.
Známky alergické reakce mohou zahrnovat:
- kožní vyrážku,
- obtížné dýchání nebo
- tíži na hrudi,
- opuchlá oční víčka, tvář nebo rty,
- otok nebo zarudnutí hrdla nebo jazyka
Dacepton může někdy způsobovat následující nežádoucí účinky
Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 osob):
- Boule pod kůží v místě injekce, které bolí, jsou nepříjemné a mohou být zarudlé a svědit. Abyste
se těmto boulím vyhnul(a), doporučuje se změnit místo injekce pokaždé, když zavádíte jehlu.
- Halucinace (vidění, slyšení nebo cítění věcí, které neexistují)
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 osob):
- Pocit na zvracení nebo zvracení, zejména při zahajování léčby přípravkem Dacepton. Pokud
užíváte domperidon a přesto trpíte nevolností, nebo pokud neužíváte domperidon a zvracíte,
oznamte to co nejdříve svému lékaři nebo zdravotní sestře
- Pocity únavy nebo nadměrné ospalosti
- Zmatenost nebo halucinace
- Zívání
- Pocit závratě nebo točení hlavy, když vstanete
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 osob):
- Zvýšené mimovolní pohyby nebo zvýšený třes během „on“ period
- Hemolytická anémie, abnormální rozklad červených krvinek v cévách nebo kdekoliv v těle. Jde o
méně častý nežádoucí účinek, který se může objevit u pacientů, kteří současně užívají levodopu.
- Náhlé usnutí
- Vyrážky
- Dýchací potíže
- Tvorba vředu v místě vpichu
- Snížení počtu červených krvinek, což může vést ke světle žlutému vzhledu kůže a slabosti nebo
dechové nedostatečnosti
- Snížení počtu krevních destiček, což zvyšuje riziko krvácení nebo tvorby modřin
Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 osob):
- Alergická reakce
- Eozinofilie, abnormálně vysoký počet bílých krvinek v krvi nebo v tělesných tkáních.
Není známo (četnost z dostupných údajů nelze určit):
- Otoky nohou, chodidel nebo prstů
- Mdloby
- Agrese, pohybový neklid
- Neschopnost odolat nutkání, popudu či pokušení provádět činnost, která by mohla poškodit Vás,
nebo ostatní. Mezi tyto činnosti mohou patřit:
o Silné nutkání k nadměrnému hazardu i přes riziko vážných rodinných nebo osobních
následků.
o Změněný nebo zvýšený zájem o sex a chování, které ve Vás nebo ve Vašem okolí
budí zvýšené obavy, např. zvýšený sexuální apetit.
o Nekontrolovatelné nadměrné nakupování nebo utrácení.
o Záchvatovité přejídání (příjem velkého množství potravy za krátkou dobu) nebo
nutkavé přejídání (příjem většího množství jídla, než je obvyklé a než je nutné pro
zahnání hladu).
Informujte, prosím, svého lékaře, pokud zaznamenáte některý z těchto nežádoucích účinků. Váš
lékař s Vámi probere možnosti, jak tyto nežádoucí účinky zvládat či je omezit.
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak Dacepton uchovávat Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a štítku za „EXP“.
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
Chraňte před chladem nebo mrazem.
Uchovávejte zásobní vložku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.
Po otevření a mezi použitími uchovávejte za výše uvedených podmínek.
Jakmile začnete používat novou zásobní vložku, můžete ji používat nejdéle 15 dní. Po uplynutí této
doby zásobní vložku znovu nepoužívejte. Použijte novou zásobní vložku.
Nepoužívejte tento přípravek, pokud si všimnete, že se zbarvil do zelena. Použijte jej pouze tehdy,
je-li přípravek čirý, bezbarvý až světle žlutý a bez částic.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
6. Obsah balení a další informace Co Dacepton obsahuje
- Léčivou látkou je apomorphini hydrochloridum hemihydricum. Jeden mililitr přípravku Dacepton
obsahuje apomorphini hydrochloridum hemihydricum 10 mg.
Dacepton je dostupný v 3ml zásobních vložkách obsahujících apomorphini hydrochloridum
hemihydricum 30 mg.
- Dalšími složkami jsou: disiřičitan sodný (E223), kyselina chlorovodíková (k úpravě pH), roztok
hydroxidu sodného (k úpravě pH), voda na injekci
Viz bod 2: „Dacepton obsahuje disiřičitan sodný“, pro bližší údaje o disiřičitanu sodném.
Jak Dacepton vypadá a co obsahuje toto balení
Dacepton je čirý bezbarvý až světle žlutý injekční roztok bez (viditelných) částic v zásobní vložce z
čirého skla s brombutylovou pryžovou zátkou a hliníkovým uzávěrem s pryžovým těsněním z
bromobutylu/syntetického polyisoprenu.
Jedna zásobní vložka obsahuje 3 ml injekčního roztoku. Balení obsahuje 5, 10, 30 zásobních vložek.
Vícečetné balení: 2 x 5, 6 x 5 a 3 x 10 zásobních vložek o objemu 3 ml v lisovaném plastovém tácku a
vnější papírové krabičce.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci
EVER Neuro Pharma GmbHOberburgau 3
4866 Unterach am Attersee
Rakousko
Výrobce
EVER Neuro Pharma GmbH
Oberburgau 34866 Unterach an Attersee
Rakousko
EVER Pharma Jena GmbH
Otto-Schott-Strasse 1507745 Jena
Německo
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Rakousko Dacepton® 10 mg/ml Injektionslösung in einer PatroneBelgie Dacepton® 10 mg/ml oplossing voor injectie in een patroon
Bulharsko Дацептон 10 mg/ml инжекционен разтвор в патронČeská
republika
DaceptonNěmecko Dacepton® 10 mg/ml Injektionslösung in einer PatroneDánsko Dacepton®Španělsko Dacepton® 10 mg/ml solución inyectable en cartucho EFG
Finsko Dacepton® 10 mg/ml injektioneste, liuos, sylinteriampulli
Francie Dopaceptin® 10 mg /ml Solution injectable en cartouche
Řecko Dopaceptin® 10 mg/ml ενέσιμο διάλυμα σε φυσίγγιοMaďarsko Dacepton® 10 mg/ml oldatos injekció patronbanChorvatsko Dacepton 10 mg/ml otopina za injekciju u uloškuIrsko Dacepton® 10 mg/ml solution for injection in cartridgeItálie Dopaceptin® 10 mg/ml soluzione iniettabile in cartuccia
Lucembursko Dacepton® 10 mg/ml Solution injectable en cartouche
Nizozemsko Dacepton® 10 mg /ml oplossing voor injectie in een patroon
Norsko Dacepton® Polsko Dacepton® 10 mg /ml roztwór do wstrzykiwań we wkładziePortugalsko Dacepton® 10mg/ml solução injetável em cartuchoRumunsko Dacepton® 10 mg/ml soluţie injectabilă în cartuşŠvédsko Dacepton® 10 mg/ml injektionsvätska, lösning i cylinderampull
Slovinsko Dacepton® 10 mg/ml raztopina za injiciranje v vložku
Slovensko Dacepton® 10mg/ml Injekčný roztok v náplniVelká Británie Dacepton® 10 mg /ml solution for injection in cartridge
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 9. 8. 2017