Eziclen - Příbalový leták

Generikum: mineral salts in combination
Účinná látka: sodium sulfate, potassium sulfate, magnesium sulfate heptahydrate
ATC skupina: A06AD10 - mineral salts in combination
Obsah účinných látek:
Balení: Lahev (Lahvička)

Sp.zn.sukls
Příbalová informace: informace pro uživatele

Eziclen koncentrát pro perorální roztok
Natrii sulfas
Magnesii sulfas heptahydricus
Kalii sulfas

Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je Eziclen a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Eziclen užívat
3. Jak se Eziclen užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak Eziclen uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. Co je Eziclen a k čemu se používá

Eziclen obsahuje tři různé léčivé látky: síran sodný (natrium-sulfát), síran hořečnatý (magnesium-
sulfát) a síran draselný (kalium-sulfát).
Eziclen se používá u dospělých k vyčištění střev před lékařským zákrokem nebo chirurgickým
výkonem na střevě.
Eziclen neslouží k léčbě zácpy.
Přípravek Eziclen musí být před použitím rozpuštěn v množství vody určeném ve způsobu podání
(viz bod 3).

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Eziclen užívat

Neužívejte Eziclen:
 jestliže jste alergický(á) na síran sodný, síran hořečnatý nebo síran draselný nebo na kteroukoli
další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
 jesliže máte některou z následujících žaludečních nebo střevních obtíží:
− známá střevní obstrukce nebo podezření na ni
− perforace střevní stěny
− problémy s vyprazdňováním žaludku (např. gastroparéza)
− paralýza střeva
− toxická kolitida nebo toxické magakolon
− úporné zvracení

 jesliže jste silně dehydratován(a)
 jestliže máte závažné srdeční potíže (městnavé srdeční selhání)
 jestliže máte ascites (zadržování tekutiny v břišní dutině)
 jestliže máte závažné onemocnění ledvin (závažná renální nedostatečnost)
 jestliže máte aktivní zánětlivé onemocněním střev (Crohnova choroba nebo ulcerózní kolitida)

Pokud si nejste jisti, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete Eziclen užívat.

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Eziclen se poraďte se svým lékařem, jestliže:
 jste dehydratovaný(á) (příznaky mohou být: sucho v ústech, pocit žízně, bolest hlavy, pocit
závratě, močení méně než je obvyklé, extrémní únava, bušení srdce a zmatenost)
 jste někdy měl(a) abnormální krevní hladiny sodíku nebo draslíku
 máte srdeční obtíže
Eziclen může ovlivnit srdeční rytmus z důvodu změny hladin solí v krvi. Váš doktor by Vás měl
během léčby sledovat.
 máte potíže s ledvinami
 máte potíže s játry
 máte obtíže způsobené kyselinou močovou (dna nebo jakékoli jiné)
 máte problémy s polykáním
 máte reflux, během kterého se žaludeční kyselina dostává do trávicí trubice
 jste fyzicky slabý(á) nebo snadno onemocníte
 máte sníženou hybnost v části nebo v celém rozsahu střev (hypomotilita)
 máte takový zdravotní stav nebo jste prodělal takovou operaci zažívacího traktu, která Vás činí
náchylnými ke snížené hybnosti.

Pokud jste fyzicky slabý(á) nebo starší osoba (65 let a více), zdravotní stav Vašich ledvin, jater nebo
srdce je závažný nebo pokud Vás může ohrozit změna hladin solí v těle (elektrolytová nerovnováha),
Váš lékař se může rozhodnout provést specifickou kontrolu před a po zákroku. Měli byste také
věnovat zvláštní pozornost doporučením uvedeným v této části příbalové informace stejně jako v části
„Další léčivé přípravky a Eziclen“ a „Jak se Eziclen užívá“.

Pokud se u Vás objevilo závažné zvracení nebo pokud na sobě cítíte příznaky dehydratace
(např. sucho v ústech, pocit žízně) po užití tohoto přípravku, obraťte se na svého lékaře, který by Vám
měl stanovit rehydratační opatření.

Pokud se Vás něco z výše uvedeného týká (nebo pokud si nejste jisti), poraďte se se svým lékařem
dříve, než užijete Eziclen.

Po užití tohoto přípravku budete mít časté volné pohyby střev (půjdete na stolici). To je normální
a ukazuje to, že přípravek funguje. Zůstaňte v blízkosti toalety, dokud účinek přípravku neodezní.

Přesně dodržujte návod k použití přípravku Eziclen a vypijte tolik vody nebo čiré tekutiny, kolik
potřebujete, abyste zabránil(a) vzniku dehydratace.

Děti a dospívající
Eziclen není určen pro použití u pacientů mladších 18 let. Jeho bezpečnost a účinnost nebyla dosud
pro tuto skupinu pacientů stanovena.

Další léčivé přípravky a Eziclen
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat. To zahrnuje léky dostupné bez lékařského předpisu
a rostlinné přípravky.

Jestliže užíváte jiné léky, vezměte si je jednu až tři hodiny před užitím přípravku Eziclen nebo
nejdříve hodinu po ukončení procesu čištění střev. To je proto, že v důsledku průjmu způsobeného
přípravkem Eziclen může dojít k vyplavení léků ze zažívacího traktu a ty pak nemohou účinkovat dle
očekávání.

Zvláštní pozornost by měla být věnována:
 u léků, které mohou změnit hladiny tekutin nebo solí v krvi (např. diuretika, blokátory kalciových
kanálů nebo léčba lithiem) nebo léky, které ovlivňují srdeční rytmus.
 u léků pravidelně podávaných ústy: například perorální antikoncepce, léky na epilepsii nebo
diabetes nebo antibiotika, levothyroxin (hormon k léčbě snížené funkce štítné žlázy), nebo digoxin
(používaný k léčbě srdečních obtíží), protože Eziclen může zpomalit nebo úplně zabránit absorpci
těchto perorálních léků, které jsou pak méně účinné nebo neúčinkují vůbec.

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Pokud kojíte, nesmíte kojit své dítě po dobu 48 hodin po podání druhé dávky přípravku Eziclen.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Není pravděpodobné, že by Eziclen ovlivnil Vaši schopnost řídit a používat nástroje nebo stroje.

Eziclen obsahuje sodík a draslík.
Pokud máte dietu s kontrolou sodíku nebo draslíku, všimněte si prosím, že každá lahev přípravku
Eziclen obsahuje 5,684 g (247,1 mmol) sodíku a 1,405 g (35,9 mmol) draslíku.

3. Jak se Eziclen užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se
se svým lékařem nebo lékárníkem.

Užívání tohoto přípravku:
 Tento přípravek užívejte ústy.
 Den před lékařským zákrokem si můžete dát lehkou snídani. Poté již přijímejte pouze čiré tekutiny
namísto oběda, večeře či jakéhokoliv jiného jídla, a to až do vyšetření. Nepijte červené a fialové
tekutiny, mléčné nebo alkoholické nápoje.
 Eziclen je dodáván jako 2 lahve balené společně s odměrkou určenou pro ředění a podání
přípravku. Všechny tyto části potřebujete k léčbě.
 Nepijte obsah obou lahví najednou.
 Nepijte obsah lahví dříve, než je zředíte.
 Nezapomeňte pít navíc ještě další množství vody nebo vhodné čiré tekutiny.
 Váš lékař Vám poskytne formulář, do kterého zaznamenáte čas, kdy jste zahájili léčbu přípravkem,
a množství tekutin vypitých během tohoto procesu čištění střev.
Dodržujte přesně návod a pijte dle potřeby tolik vody nebo čirých tekutin, abyste předešli
dehydrataci.
 „Čiré tekutiny“ jsou voda, čaj nebo káva (bez mléka), šumivé (sycené) nebo nesycené
nealkoholické nápoje, ovocné šťávy bez dužiny (bez červeného nebo fialového zabarvení), čirá
polévka nebo zcezená polévka zbavená jakýchkoli pevných částic.
Nepijte žádné alkoholické nápoje.

Jak a kdy užívat tento přípravek
Eziclen může být užíván buď podle dvoudenního, nebo podle jednodenního plánu. Váš lékař určí,
který plán použijete a jeho načasování.

- Pokud nebude provedena anestezie, musíte ukončit příjem jakýchkoli tekutin nejméně jednu
hodinu před začátkem zákroku.
- Pokud bude provedena anestezie, obvykle musíte ukončit příjem jakýchkoli tekutin nejméně
hodiny před začátkem zákroku, s ohledem na pokyny anesteziologa.

 „Dvoudenní“ plán

Podání přípravku je rozděleno na podání večer před zákrokem a ráno v den zákroku.
Den před zákrokem:
- zahajte první část plánu (použijte první lahev) v podvečer (tj. ne později než v 18 hodin)

V den zákroku:
- zahajte druhou část plánu (použijte druhou lahev) v časných ranních hodinách, 10 až 12 hodin
od zahájení první části plánu (první lahve).

 „Jednodenní“ plán

Podání přípravku je zahájeno i ukončeno večer před zákrokem.

Den před zákrokem:
- zahajte první částí plánu (použijte první lahev) v podvečer (tj. ne později než v 18 hodin)
- zahajte druhou část plánu (použijte druhou lahev) přibližně 2 hodiny od zahájení první části
plánu (první láhve)

Ať už Váš lékař zvolí jakýkoliv plán, následující kroky musí být dodrženy pro první i druhou část
plánu:

1) Lahev opatřenou dětským bezpečnostním uzávěrem otevřete zatlačením
na víko a jeho otáčením proti směru hodinových ručiček.

2) Nalijte obsah jedné lahve přípravku Eziclen do odměrky.

3) Přidávejte vodu k přípravku, dokud hladina nedosáhne rysky uvedené
na odměrce.

4) Během následující půl hodiny až hodiny vypijte veškerý roztok
odměrky.

5) DŮLEŽITÉ: Postupně vypijte další dvě (2) odměrky naplněné vodou
nebo čirou tekutinou. Pokaždé naplňte odměrku vodou nebo čirým
roztokem až po rysku.

6) Jednu odměrku vypijte během přibližně půl hodiny.

Kroky 1 až 6 mají trvat přibližně 2 hodiny a je třeba je zopakovat v druhé
části plánu.

Bez ohledu na zvolený plán musíte dokončit užití nejméně jednu hodinu před plánovaným
zákrokem.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Eziclen, než jste měl(a)
 Pokud si myslíte, že jste užil(a) příliš mnoho přípravku Eziclen, nebo že jste jej nenaředil(a) dle
instrukcí, nebo že jste nevypil(a) dostatek vody navíc, sdělte to svému lékaři a vypijte dostatek
vody nebo čiré tekutiny navíc, abyste tak zabránil(a) případné dehydrataci.

Jestliže jste zapomněl(a) užít Eziclen
 Pokud zapomenete užít dávku, sdělte to svému lékaři co nejdříve, může to znamenat, že přípravek
nebude účinkovat podle očekávání.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užití tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého. Při užívání tohoto přípravku se mohou vyskytnout následující nežádoucí
účinky:

Přestaňte užívat Eziclen a okamžitě vyhledejte lékaře, pokud u sebe zaznamenáte cokoliv
z následujícího:
 Alergická reakce – příznaky mohou zahrnovat kožní vyrážku nebo zarudnutí, svědění, obtížné
dýchání nebo otok krku.

Další nežádoucí účinky zahrnují:

Velmi časté (mohou se vyskytnout u více než 1 z 10 lidí)
 Obecné nepohodlí
 Pocit nevolnosti (nauzea) nebo zvracení
 Nadýmání nebo bolesti břicha

Méně časté (mohou se vyskytnout až u 1 ze 100 lidí)
 Zimnice
 Sucho v ústech
 Bolest hlavy
 Závrať
 Bolest při močení
 Nepříjemné pocity v rektální a anální oblasti
 Změny v hladinách některých složek v krvi. Např.: zvýšení aspartátaminotransferázy,
kreatinfosfokinázy, laktát dehydrogenázy, fosforu, bilirubinu nebo kyseliny močové
a snížení sodíku, draslíku nebo vápníku.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.

5. Jak přípravek Eziclen uchovávat

 Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
 Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a lahvi
za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
 Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání.
 Po prvním otevření láhve a/nebo naředěním vodou má být roztok použit okamžitě.
 Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se
svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit
životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co Eziclen obsahuje

 Léčivými látkami jsou:.
Natrii sulfas , Magnesii sulfas heptahydricus, Kalii sulfas
 Každá láhev s obsahem přibližně 176 ml koncentrátu obsahuje 17,510 g síranu sodného
bezvodého, 3,276 g heptahydrátu síranu hořečnatého a 3,130 g síranu draselného.

Celkový obsah elektrolytových iontů je následující:

Obsah v g Obsah v mmol
1 láhev 2 lahve 1 láhev 2 lahve
Sodík* 5,684 11,367 247,1 494,2
Draslík 1,405 2,81 35,9 71,8
Hořčík 0,323 0,646 13,3 26,6
Sírany 14,845 29,690 154,5 309,0

* Obsah odvozen ze síranu sodného (natrium-sulfát, léčivá látka) a benzoanu sodného (natrium-
benzoát, pomocná látka).

 Dalšími složkami jsou natrium-benzoát (E211), kyselina citrónová, kyselina jablečná,
sukralosa, čištěná voda a ovocné aroma (obsahuje přírodní a syntetické aromatické látky,
propylenglykol E1520, ethanol, kyselinu octovou a kyselinu benzoovou E210).

Jak Eziclen vypadá a co obsahuje toto balení
 Eziclen je koncentrát pro perorální roztok, čirý nebo mírně zakalený.
 Balení obsahuje 2 lahve, každá o objemu přibližně 176 ml, a odměrku o objemu cca půl litru
určenou pro naředění a podání přípravku.
 Mohou být dostupné tyto velikosti balení:
o 1 balení obsahující 2 lahve a jednu odměrku
o 24 x 1 balení obsahující 2 lahve a jednu odměrku
o 6 x 24 (=144) x 1 balení obsahující 2 lahve a jednu odměrku
o 14 x 24 (=336) x 1 balení obsahující 2 lahve a jednu odměrku

Na trhu nemusí být dostupné všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci:
IPSEN Pharma, 65 Quai Georges Gorse, 92100 Boulogne-Billancourt, Francie

Výrobce:
BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE, rue Ethé Virton – 28100 Dreux, Francie

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Belgie, Česká republika, Estonsko, Německo, Řecko, Litva, Lotyšsko, Lucembursko, Nizozemsko,
Polsko, Portugalsko, Rumunsko, Španělsko : Eziclen

Francie, Itálie, Velká Británie: Izinova

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 14. 2. 2017