Febira 200 - Příbalový leták

Generikum: fenofibrate
Účinná látka: fenofibrate
ATC skupina: C10AB05 - fenofibrate
Obsah účinných látek: 200MG
Balení: Blistr

sp.zn.: sukls

Příbalová informace: informace pro uživatele

Febira 200
tvrdé tobolky
fenofibratum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lekárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Febira 200 a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Febira 200 užívat
3. Jak se přípravek Febira 200 užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Febira 200 uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. Co je přípravek Febira 200 a k čemu se používá

Febira 200 patří do skupiny léčivých přípravků obecně zvaných fibráty. Tyto léčivé přípravky se
užívají ke snížení hladiny tuků (lipidů) v krvi. Například tuků označovaných jako triacylglyceroly.

Febira 200 se užívá ke snížení hladiny tuků v krvi současně s dietou zaměřenou na nízký příjem tuků a
s další nefarmakologickou léčbou, jako je cvičení a snižování tělesné hmotnosti.
Febira 200 se může za určitých okolností používat společně s jinými léky (statiny), a to tehdy, když
nejsou hladiny tuků v krvi samotným statinem kontrolovány.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravekFebira 200 užívat

Neužívejte přípravek Febira 200
- jestliže jste alergický(á) na fenofibrát (léčivá látka přípravku Febira 200) nebo na
kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6),
- při zvýšené kožní citlivosti na sluneční záření během léčby jinými přípravky na snížení
krevních tuků nebo přípravky proti bolesti obsahujícími ketoprofen,
- při těžké poruše funkce jater a ledvin,
- při onemocnění žlučníku,
- při těhotenství a kojení,
- u dětí.

Upozornění a opatření

Před užitím přípravku Febira 200 se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Při poruše funkcí ledvin může být nutné upravit dávku přípravku Febira 200. Dávku smí upravit pouze
lékař.

Děti a dospívající
Přípravek Febira není určen pro děti a dospívající.

Další léčivé přípravky a přípravek Febira 200
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Především se současně nemají užívat léky snižující srážlivost krve (tzv. antikoagulancia). Obecně se
nedoporučuje kombinovat přípravek Febira 200 s některými dalšími přípravky na snížení hladiny
krevních tuků, kvůli riziku bolestí ve svalech. Možné nežádoucí účinky na svaly musejí být pečlivě
sledovány lékařem.
Při současném podávání přípravku Febira 200 a některých léků používaných pro potlačení obranné
reakce organismu (přípravky obsahující cyklosporin), musí být lékařem hlídán stav ledvin, protože
může dojít k narušení jejich funkcí.

Přípravek Febira 200 s jídlem a pitím
Doporučená dávka je 1 tobolka (200 mg) denně vždy s jídlem. Tobolky se polykají celé,
nerozkousané, zapíjejí se vodou.

Těhotenství,kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék.

Přípravek Febira 200 se během těhotenství a kojení nesmí podávat.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Není známo, že by přípravek Febira 200 jakkoliv ovlivňoval pozornost a schopnost soustředění.

Přípravek Febira 200 obsahuje barvivo hlinitý lak azorubinu.
Tato látka může způsobit alergické reakce.

3. Jak se přípravek Febira 200 užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste
jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Doporučená dávka je 1 tobolka (200 mg) denně vždy s jídlem. Tobolky se polykají celé,
nerozkousané, zapíjejí se vodou.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Febira 200 než jste měl(a)
Dosud nebyl zaznamenán žádný případ předávkování. Při předávkování nebo náhodném požití
přípravku vyhledejte urychleně lékaře, který v případě potřeby provede výplach žaludku.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Febira 200
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou tabletu. Pokud si zapomenete vzít
svoji obvyklou dávku, vezměte si ji co nejdříve. Jestliže se blíží čas podání následující dávky,
vynechejte dávku předchozí a vyčkejte na další dávku. Pokud si zapomenete vzít více dávek, poraďte
se se svým lékařem.

Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Febira 200

Bez porady s Vaším lékařem nepřerušujte doporučenou dobu užívání přípravku, i když se budete cítit
lépe.

Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Přerušte léčbu a neprodleně vyhledejte lékaře, pokud se u Vás objeví bolest a otok svalů
doprovázené tmavým zbarvením močí.

Nežádoucí účinky při užívání fenofibrátu (léčivá látka přípravku Febira 200) jsou jen lehké, vyskytují
se pouze u malého počtu pacientů a neovlivňují léčbu.
V následujícím seznamu jsou seřazeny podle výskytu:

 Časté (možnost výskytu u 1-10 ze 100 pacientů): bolesti hlavy, zažívací a žaludeční poruchy,
říhání, nadýmání, celkový pocit špatného trávení, změny hodnot krevních jaterních testů.
 Méně časté (možnost výskytu u 1-10 z 1 000 pacientů): závratě, kožní alergické reakce včetně
kožní citlivosti na sluneční záření.
 Vzácné (možnost výskytu u 1-10 z 10 000 pacientů): citlivost svalů doprovázená bolestmi a
slabostí svalů.
 Velmi vzácné (možnost výskytu u méně než 1 z 10 000 pacientů): poruchy krvetvorby,
vypadávání vlasů, rozpad svalových buněk projevující se bolestí a otokem svalů doprovázené
tmavým zbarvením moči, sexuální poruchy, změny hodnot krevních testů (souvisejících
s poškozením funkce ledvin), mírné snížení hladiny krevního barviva a počtu bílých krvinek.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku

5. Jak přípravek Febira 200 uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Uchovávejte při teplotě do 30 oC. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před
vlhkostí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za zkratkou
„EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Febira 200 obsahuje
Léčivou látkou je fenofibratum 200 mg v jedné tobolce.

Pomocné látky:
Obsah tobolky: povidon 40, krospovidon, natrium-lauryl-sulfát.
Tobolka: víčko tobolky: hlinitý lak azorubinu (E122), indigokarmín (E132), oxid titaničitý (E171),
želatina,
tělo tobolky: černý oxid železitý (E172), oxid titaničitý (E171), želatina.

Jak přípravek Febira 200 vypadá a co obsahuje toto balení
Febira jsou neprůhledné tvrdé želatinové tobolky velikosti č.1, víčko je fialové, tělo je šedé. Tobolka
obsahuje bílý až téměř bílý prášek bez zápachu.

Velikost balení: 30 tobolek (3 x 10), 60 tobolek (6 x 10), 90 tobolek (9 x 10).

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci
Zentiva, a. s., Einsteinova 24, 851 01 Bratislava, Slovenská republika

Výrobce
Saneca Pharmaceuticals a. s., Nitrianska 100, 920 27 Hlohovec, Slovenská republika

Tato příbalová informace byla naposledy revidována
22.12.2015