Generikum: gabapentin
Účinná látka: gabapentin
ATC skupina: N03AX12 - gabapentin
Obsah účinných látek: 100MG, 300MG, 400MG
Balení: Obal na tablety
Sp.zn.sukls
Příbalová informace: informace pro uživatele
Gabapentin Aurovitas 100 mg tvrdé tobolkyGabapentin Aurovitas 300 mg tvrdé tobolkyGabapentin Aurovitas 400 mg tvrdé tobolky
gabapentinum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se, svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci 1. Co je Gabapentin Aurovitas a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Gabapentin Aurovitas užívat
3. Jak se Gabapentin Aurovitas užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak Gabapentin Aurovitas uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je Gabapentin Aurovitas a k čemu se používá
Gabapentin Aurovitas patří do skupiny léků používaných k léčbě epilepsie a periferní
neuropatické bolesti (dlouho přetrvávající bolest způsobená poškozením nervů).
Přípravek Gabapentin Aurovitas se používá k léčbě:
Léčivou látkou přípravku Gabapentin Aurovitas je gabapentin.
- Různých forem epilepsie (záchvaty postihující nejdříve určitou část mozku, které se později
mohou, ale nemusejí šířit do ostatních částí mozku). Váš lékař Vám předepíše Gabapentin
Aurovitas k léčbě epilepsie, pokud Vaše současná léčba nepomáhá plně kontrolovat vaše
onemocnění. Pokud lékař neurčí jinak, užívejte Gabapentin Aurovitas k Vaší současné léčbě.
Gabapentin Aurovitas může být k léčbě dospělých a dětí nad 12 let užíván i samostatně.
- Periferní neuropatické bolesti (dlouho přetrvávající bolesti, která je způsobena poškozením
nervů). Periferní neuropatická bolest (postihující hlavně dolní končetiny a/nebo paže) může být
zapříčiněna nejrůznějšími onemocněními, jako je např. diabetes (cukrovka) nebo pásový opar.
Pocity bolesti lze popsat jako palčivé, pálící, pulzující, pronikavé, bodavé, ostré, stahující,
bolestivé, brnění, znecitlivění, píchání jehličkami apod.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Gabapentin Aurovitas užívat
Neužívejte Gabapentin Aurovitas
- jestliže jste alergický/á na gabapentin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
Upozornění a opatření Před užitím použitím Gabapentin Aurovitas se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
trpíte-li onemocněním ledvin, Váš lékař Vám může upravit dávkování
- podstupujete-li hemodialýzu (očišťování krve od zplodin látkové výměny při selhání ledvin),
informujte lékaře zaznamenáte-li bolest svalů a/nebo slabost
- pokud se u Vás objeví příznaky jako jsou úporné bolesti břicha, je Vám na nevolno a zvracíte,
ihned kontaktujte svého lékaře, protože toto mohou být příznaky akutní pankreatitidy (zánět
slinivky)
- pokud máte onemocnění nervového systému, poruchu dýchání nebo je Vám více než 65 let,
lékař Vám může předepsat jiný režim dávkování.
Po uvedení přípravku na trh byly hlášeny případy zneužívání léku a vzniku závislosti. Poraďte
se se svým lékařem, pokud jste v minulosti měl(a) problémy se zneužíváním léků nebo
závislostí.
Malý počet pacientů léčených antiepileptiky jako je gabapentin měl myšlenky na sebepoškození
nebo sebevraždu. Zaznamenáte-li kdykoli podobné myšlenky, kontaktujte ihned svého lékaře.
Důležitá informace o možných závažných reakcíchMalý počet pacientů užívajících přípravek Gabapentin Aurovitas, zaznamenal alergickou reakci,
nebo možnou závažnou kožní reakci, která se může rozvinout v ještě vážnější potíže, není-li
léčena. Zapamatujte si tyto příznaky a během léčby přípravkem Gabapentin Aurovitas na ně
dávejte pozor.
Přečtěte si popis těchto příznaků v Kapitole 4 pod nadpisem „Kontaktujte svého lékaře ihned,
jakmile po užití tohoto přípravku zaznamenáte kterýkoli z následujících příznaků, protože může
být závažný“.
Pokud pociťujete slabost, citlivost nebo bolest svalů a současně se necítíte dobře, případně máte
horečku, můžete trpět neobvyklým rozkladem svalových buněk, což je život ohrožující stav,
který může vést k poruše ledvin. Můžete rovněž zaznamenat změnu barvy moči a změny ve
výsledcích krevních testů (konkrétně zvýšení hladiny krevní kreatinfosfokinázy). Pokud
zaznamenáte jakýkoli z uvedených příznaků, ihned kontaktujte svého lékaře.
Upozornění! Lahvička z HDPE obsahuje vysoušedlo. Nepolykejte jej.
Další léčivé přípravky a přípravek Gabapentin Aurovitas Informujte svého lékaře nebo
lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná
budete užívat. Informujte lékaře nebo lékárníka zejména v případě, že užíváte nebo jste v
nedávné době užíval(a) přípravky k léčbě epileptických záchvatů (křečí), přípravky k léčbě
poruch spánku, deprese, úzkosti nebo jakýchkoli jiných neurologických či psychiatrických
problémů.
Léky obsahující opioidy, například morfinUžíváte-li léky obsahující opioidy (například morfin), oznamte to svému lékaři nebo
lékárníkovi, protože opioidy mohou zvýšit účinek přípravku Gabapentin Aurovitas. Kromě toho
může kombinace přípravku Gabapentin Aurovitas s opioidy vyvolat příznaky, jako je ospalost
a/nebo útlum dýchání.
Léky neutralizující žaludeční kyselinu (antacida)Je-li přípravek Gabapentin Aurovitas užíván současně s antacidy, které obsahují hliník nebo
hořčík, může být sníženo vstřebávání přípravku Gabapentin Aurovitas ze žaludku. Doporučuje
se proto užívat Gabapentin Aurovitas nejdříve 2 hodiny po podání antacida.
Gabapentin Aurovitas:
- se pravděpodobně vzájemně neovlivňuje s jinými léky proti epilepsii ani perorálními
antikoncepčními přípravky.
- může zkreslit výsledky některých laboratorních testů. Podstupujete-li vyšetření moči, oznamte
svému lékaři nebo v nemocnici, jaké léčivé přípravky užíváte.
Gabapentin Aurovitas s jídlem, pitím a alkoholemGabapentin Aurovitas se podává s jídlem nebo bez jídla.
Těhotenství, kojení a plodnostPokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat
TěhotenstvíGabapentin Aurovitas neužívejte v těhotenství, neurčí-li lékař jinak. Ženy, které mohou
otěhotnět, musí používat spolehlivou antikoncepci.
Nebyly provedeny žádné studie sledující užití gabapentinu těhotnými ženami. U jiných léků,
užívaných k léčbě záchvatů, však bylo hlášeno zvýšené riziko poškození plodu, zvláště bylo-li
užíváno více léku pro léčbu záchvatů současně. Během těhotenství proto užívejte pokud možno
pouze jeden lék pro léčbu záchvatů a to pouze pod dohledem lékaře.
Vyhledejte svého lékaře, jakmile během užívání přípravku Gabapentin Aurovitas zjistíte, že jste
těhotná, myslíte si, že byste mohla být těhotná nebo těhotenství plánujete. Nepřerušujte náhle
léčbu, může to vyvolat záchvat, který může mít pro Vás i Vaše dítě závažné důsledky.
KojeníGabapentin, léčivá látka přípravku Gabapentin Aurovitas, přechází do mateřského mléka.
Vzhledem k tomu, že nežádoucí účinky na dítě nejsou známy, kojení během léčby přípravkem
Gabapentin Aurovitas se nedoporučuje.
PlodnostVe studiích na zvířatech nebyl pozorován žádný účinek na plodnost.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůGabapentin Aurovitas může způsobovat závratě, ospalost a únavu. Neměl/a byste řídit,
obsluhovat složité stroje nebo se zabývat jinými potenciálně nebezpečnými činnostmi, dokud si
nebudete jistý/á, že tento lék nepříznivě neovlivňuje Vaše reakce.
3. Jak se Gabapentin Aurovitas užívá
Vždy užívejte přípravek tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste
jistý/á, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Váš lékař určí, jaká dávka pro Vás bude vhodná.
Epilepsie, doporučená dávka je:
Dospělí a dospívajícíUžijte počet tobolek tak, jak Vám doporučil Váš lékař. Váš lékař Vám bude obvykle postupně
zvyšovat dávku. Zahajovací dávka se pohybuje obvykle v rozmezí 300-900 mg denně. Poté
může být po doporučení lékaře dávka postupně zvýšena až na maximální dávku 3600 mg denně.
Váš lékař Vám sdělí, že máte užívat tuto dávku ve 3 jednotlivých dávkách, tj. 1x ráno, 1x
odpoledne a 1x večer.
Děti ve věku 6 let a staršíDávka podaná dítěti je stanovena lékařem a je vypočítána z jeho tělesné hmotnosti. Léčba je
zahájena nízkou zahajovací dávkou, která je postupně zvyšována po dobu přibližně 3 dnů.
Obvyklá dávka ke kontrole epilepsie je 25-35 mg na 1 kg na den. Obvykle je podávána ve 3
jednotlivých dávkách; tobolky se užívají každý den, obvykle 1x ráno, 1x odpoledne a 1x večer.
Přípravek Gabapentin Aurovitas není určen pro použití u dětí do 6 let.
Periferní neuropatická bolest, doporučená dávka přípravku je:
DospělíUžijte takový počet tobolek, jaký Vám doporučil Váš lékař. Váš lékař Vám bude obvykle
postupně zvyšovat dávku. Zahajovací dávka se pohybuje obvykle v rozmezí 300-900 mg denně.
Poté může být po doporučení lékaře dávka postupně zvýšena až na maximální dávku 3600 mg
denně. Váš lékař Vám sdělí, že máte užívat tuto dávku ve 3 jednotlivých dávkách, t.j. 1x ráno,
1x odpoledne a 1x večer.
Máte-li potíže s ledvinami nebo podstupujete hemodialýzu Trpíte-li onemocněním ledvin nebo podstupujete hemodialýzu, Váš lékař Vám může předepsat
jiné dávkování.
Jste-li starší pacient (nad 65 let), můžete užívat obvyklou dávku přípravku Gabapentin
Aurovitas, pokud nemáte problémy s ledvinami. Pokud máte potíže s ledvinami, Váš lékař Vám
může předepsat jiné dávkovací schéma a/nebo dávky.
Jestliže máte pocit, že účinek přípravku Gabapentin Aurovitas je příliš silný nebo příliš slabý,
co nejdříve to sdělte svému lékaři nebo lékárníkovi.
Způsob podáníGabapentin Aurovitas je určen pro perorální podání. Vždy užívejte tobolky s dostatečným
množstvím vody. Gabapentin Aurovitas nepřestávejte užívat, dokud Vám Váš lékař nedoporučí
léčbu ukončit.
Jestliže jste užil/a více přípravku Gabapentin Aurovitas, než jste měl/a
Vyšší než doporučené dávky mohou vyvolat vedlejší účinky zahrnující ztrátu vědomí, závrať,
dvojité vidění, zastřenou řeč, ospalost a průjem. Okamžitě kontaktujte svého lékaře, nebo jděte
na nejbližší lékařskou pohotovost, užijete-li více přípravku Gabapentin Aurovitas, než Vám
bylo předepsáno. Vezměte s sebou zbylé tobolky a také obal od přípravku a příbalovou
informaci, aby bylo možné určit, jaký lék jste užil(a).
Jestliže jste zapomněl/a užít přípravek Gabapentin AurovitasZapomenete-li užít dávku, užijte ji, jakmile si vzpomenete, pokud ještě není čas na další dávku.
Nezdvojujte následující dávku, abyste nahradil/a vynechanou dávku.
Jestliže jste přestal/a užívat přípravek Gabapentin AurovitasNepřestávejte užívat přípravek Gabapentin Aurovitas, dokud Vám to neurčí Váš lékař. Je-li
Vaše léčba ukončena, je třeba učinit tak postupně během nejméně 1 týdne. Přestanete-li užívat
přípravek Gabapentin Aurovitas náhle nebo dříve, než Vám určí Váš lékař, vystavujete se
zvýšenému riziku záchvatů.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Kontaktujte svého lékaře ihned, jakmile po užití tohoto přípravku zaznamenáte kterýkoli
z následujících příznaků, protože může být závažný:
• anafylaxe [(závažná, potenciálně život ohrožující alergická reakce zahrnující
obtížné dýchání, otok rtů, hrdla a jazyka a hypotenzi (nízký krevní tlak)
vyžadující akutní léčbu) Četnost není známa]
• úporná bolest břicha, nevolnost a zvracení, protože toto mohou být příznaky
akutní pankreatitidy (zánět slinivky).
• Přípravek Gabapentin Aurovitas může způsobit závažné, nebo život ohrožující
alergické reakce, které mohou postihnout kůži, nebo jinou část Vašeho těla, jako
např. játra, nebo krevní buňky. Během této reakce můžete i nemusíte mít
vyrážku. Můžete být hospitalizován/a, nebo bude Vaše léčba přípravkem
Gabapentin Aurovitas ukončena.
Kontaktujte svého lékaře ihned, zaznamenáte-li některý z níže uvedených příznaků:
• kožní vyrážka
• kopřivka
• horečka
• otok uzlin, který neopadá
• otok rtů a jazyka
• zežloutnutí kůže nebo bělma očí
• neobvyklá tvorba modřin nebo krvácení
• těžká únava nebo slabost
• neočekávaná bolest svalů
• časté infekce
• potíže s dýcháním, které mohou v případě, že jsou závažného charakteru,
vyžadovat k zajištění normálního dýchání naléhavou a intenzivní péči.
Tyto příznaky mohou být prvními známkami závažné reakce. Váš lékař Vás vyšetří a
rozhodne, zda budete v léčbě přípravkem Gabapentin Aurovitas pokračovat.
Podstupujete-li hemodialýzu, informujte lékaře, zaznamenáte-li bolest svalů a/nebo slabost.
Jiné nežádoucí účinky zahrnují:
Velmi časté (mohou postihnout více než 1 osobu z 10):
• virové infekce
• pocit ospalosti, točení hlavy, ztráta koordinace
• únava, horečka
Časté (mohou postihnout až 1 osobu z 10):
• pneumonie (zápal plic), infekce dýchacích cest, infekce močových cest, zánět v uchu nebo
jiné infekce
• nízký počet bílých krvinek
• nechutenství, zvýšená chuť k jídlu
• agresivita, zmatenost, změny nálady, depresivní nálady, úzkost, nervozita, obtíže s
myšlením.
• křeče, trhavé pohyby, poruchy řeči, ztráta paměti, třes, nespavost, bolest hlavy, citlivost
kůže, snížení smyslového vnímání (otupělost), poruchy koordinace, neobvyklé pohyby očí,
zesílené, oslabené nebo chybějící reflexy
• rozmazané vidění, dvojité vidění
• závratě
• vysoký krevní tlak, zrudnutí nebo rozšíření cév
• ztížené dýchání, zánět průdušek, bolest v krku, kašel, pocit sucha v nose
• zvracení, pocit na zvracení, onemocnění zubů, zánět dásní, průjem, bolest žaludku, zažívací
potíže, zácpa, sucho v ústech nebo v hrdle, nadýmání
• otok obličeje, modřiny, vyrážka, svědění, akné
• bolest kloubů, bolest svalů, bolest zad, záškuby
• potíže s erekcí (impotence)
• otok nohou a paží, potíže s chůzí, slabost, bolest, pocit nemoci, příznaky podobné chřipce
• snížení počtu bílých krvinek, přibývání na hmotnosti
• náhodné zranění, zlomenina, odřenina.
V klinických studiích u dětí bylo navíc pozorováno agresivní chování a trhavé pohyby.
Méně časté (mohou postihnout až 1 osobu ze 100):
• agitovanost (stav chronického neklidu a neúmyslných bezúčelných pohybů)
• alergické reakce jako je kopřivka
• omezená pohyblivost
• zrychlená srdeční činnost
• otok obličeje, trupu a končetin
• abnormální výsledky krevních testů, ukazující na onemocnění jater.
• mentální porucha
• pád
• zvýšení hladiny glukózy v krvi (nejčastěji pozorováno u pacientů s cukrovkou).
Vzácné (mohou postihnout až 1 pacienta z 1000):
• nízká hladina glukózy v krvi (nejčastěji pozorováno u pacientů s cukrovkou)
• ztráta vědomí
• potíže s dýcháním, mělké dýchání (útlum dýchání)
Po uvedení přípravku Gabapentin na trh byly hlášeny následující nežádoucí účinky
• snížení počtu krevních destiček (buňky zajišťující srážlivost krve)
• halucinace
• potíže s abnormálními pohyby jako je svíjení, trhavé pohyby a ztuhlost
• zvonění v uších
• skupina nežádoucích účinků, které mohou zahrnovat otok lymfatických uzlin (izolované
malé vyvýšené bulky pod kůží), horečku, vyrážku a zánět jater, vyskytující se současně
• zežloutnutí kůže a očí (žloutenka)
• zánět jater
• akutní selhání ledvin, únik moči
• zvětšení objemu prsů, zvětšení prsní tkáně
• nežádoucí účinky po náhlém vysazení gabapentinu (úzkost, poruchy spánku, pocit nemoci,
bolest, pocení), bolest na hrudi
• rozklad svalových vláken (rabdomyolýza)
• změna ve výsledcích krevních testů (zvýšení hladiny kreatinfosfokinázy)
• problémy se sexuální funkcí, včetně neschopnosti dosáhnout orgasmu, opožděná ejakulace
• nízká hladina sodíku v krvi.
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak Gabapentin Aurovitas uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce za „Použitelné
do:“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Uchovávejte při teplotě do 25°C.
Balení v blistrech: Uchovávejte v původním obalu.
Balení v lahvičkách z HDPE: Uchovávejte v původním vnitřním obalu.
Použijte do 12 měsíců po prvním otevření lahvičky z HDPE.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se
svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit
životní prostředí.
6. Obsah balení a další informace
Co přípravek Gabapentin Aurovitas obsahuje
- Léčivou látkou je gabapentinum (gabapentin).
Jedna 100mg tvrdá tobolka obsahuje 100 mg gabapentinu.
Jedna 300mg tvrdá tobolka obsahuje 300 mg gabapentinu.
Jedna 400mg tvrdá tobolka obsahuje 400 mg gabapentinu.
- Pomocnými látkami jsou:
Obsah tobolky:
Kukuřičný škrob a mastek.
Plášť tobolky:
100 mg: Oxid titaničitý (E171), natrium-lauryl-sulfát, želatina.
300 mg: Žlutý oxid železitý (E172), oxid titaničitý (E171), natrium-lauryl-sulfát, želatina.
400 mg: Červený oxid železitý (E172), žlutý oxid železitý (E172), oxid titaničitý (E171),
natrium-lauryl-sulfát, želatina.
Černý inkoust na potisk: Šelak, propylenglykol, černý oxid železitý, hydroxid draselný
Jak přípravek Gabapentin Aurovitas vypadá a co obsahuje toto balení
Tvrdé tobolky.
Gabapentin Aurovitas 100 mg tvrdé tobolky s vytištěným „D“ na bílém víčku a s označením
„02“ na bílém těle, obsahující bílý až našedlý krystalický prášek
Gabapentin Aurovitas 300 mg tvrdé tobolky s vytištěným „D“ na žlutém víčku a s označením
„03“ na žlutém těle, obsahující bílý až našedlý krystalický prášek.
Gabapentin Aurovitas 400 mg tvrdé tobolky s vytištěným „D“ na oranžovém víčku a
s označením „04“ na oranžovém těle, obsahující bílý až našedlý krystalický prášek.
Gabapentin Aurovitas 100 mg tobolky jsou dostupné jako:
- PrůhlednýPVC/PVDC-Al blistr
po 10, 20, 30, 50, 60, 90, 100 a 200 tvrdých tobolkách.
- Lahvička z HDPE s polypropylenovým uzávěrem obsahující silikagel jako vysoušedlo: 100,
200 a 1000 tvrdých tobolek.
Gabapentin Aurovitas 300 mg tobolky jsou dostupné jako:
- Průhledný PVC/PVDC-Al blistr
po 10, 20, 30, 50, 60, 90, 100 a 200 tvrdých tobolkách.
- Lahvička z HDPE s polypropylenovým uzávěrem obsahující silikagel jako vysoušedlo: 100,
200 a 1000 tvrdých tobolek.
Gabapentin Aurovitas 400 mg tobolky jsou dostupné jako:
- Průhledný PVC/PVDC-Al blistr
po 10, 20, 30, 50, 60, 90, 100, 200 a 300 tvrdých tobolkách.
- Lahvička z HDPE s polypropylenovým uzávěrem obsahující silikagel jako vysoušedlo: 100,
200, 300 a 500 tvrdých tobolek.
Držitel rozhodnutí o registraci Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Sokratesa 13D/27
01-909 Varšava
Polsko
VýrobceAPL Swift Services (Malta) LimitedHF26, Hal Far Industrial Estate, Hal FarBirzebbugia, BBG 3000
Malta
Tento léčivý přípravek je schválen v členských státech Evropského hospodářského
prostoru pod těmito názvy:
Název členské země Název léčivého přípravku
Česká republika Gabapentin Aurovitas 100 mg/ 300 mg/ 400 mg tvrdé tobolky
Dánsko Gabapentin Aurobindo Francie Gabapentine Arrow Génériques 100 mg/ 300 mg/ 400mg, gélules
Německo Gabapentin Aurobindo 100 mg/ 300 mg/ 400mg Hartkapseln
Irsko Gabin 100 mg/ 300 mg/ 400mg capsules, hardItálie Gabapentin Aurobindo 100 mg/ 300 mg/ 400mg capsule rigide
Lotyšsko Gabapentin Aurobindo 100 mg/ 300 mg/ 400mg cietās kapsulas
Litva Gabapentin Aurobindo 100 mg/ 300 mg/ 400mg kietos kapsulės
Nizozemsko Gabapentine Aurobindo 100 mg/ 300 mg/ 400mg, capsules, hard
Portugalsko Gabapentina AurobindoRumunsko Gabapentin Aurobindo 100 mg/ 300 mg/ 400mg capsuleSlovenská republika Gabapentin Vipharm 100 mg/ 300 mg/ 400mg tvrdé kapsuly
Španělsko Gabapentina Aurobindo 100 mg/ 300 mg/ 400mg cápsulas duras
Švédsko Gabapentin Aurobindo 100 mg/ 300 mg/ 400mg kapslar, hårda
Velká Británie Gabapentin Milpharm 100 mg/ 300 mg/ 400mg capsules, hard
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 22. 1
1. 2017.