Generikum: fenofibrate
Účinná látka: fenofibrate
ATC skupina: C10AB05 - fenofibrate
Obsah účinných látek: 145MG
Balení: Blistr
sp.zn.sukls
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
LIPANTHYL NT 145 mg
potahované tablety
fenofibratum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by
jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci:
1. Co je přípravek Lipanthyl NT 145 mg a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Lipanthyl NT 145 mg užívat
3. Jak se přípravek Lipanthyl NT 145 mg užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Lipanthyl NT 145 mg uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek Lipanthyl NT 145 mg a k čemu se používá Přípravek Lipanthyl NT 145 mg patří do skupiny léčivých přípravků, obecně zvaných fibráty.
Tyto léčivé přípravky se užívají ke snížení hladiny tuků (lipidů) v krvi. Například tuků
označovaných jako triglyceridy.
Přípravek Lipanthyl NT 145 mg se užívá ke snížení hladiny tuků v krvi současně s dietou
zaměřenou na nízký příjem tuků a s další nefarmakologickou léčbou, jako je cvičení a snižování
hmotnosti.
Přípravek Lipanthyl NT 145 mg se může za určitých okolností používat společně s jinými léky
(statiny), a to tehdy, když nejsou hladiny tuků v krvi samotným statinem kontrolovány.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Lipanthyl NT 145 mg užívat
Neužívejte přípravek Lipanthyl NT 145 mg, jestliže:
- jste alergický(á) na fenofibrát nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v
bodě 6: Obsah balení a další informace)
- jste alergický(á) na arašídy, podzemnicový olej, sójový lecithin nebo příbuzné produkty
- jste měl(a) při užívání jiných léků (jako jsou ostatní fibráty nebo protizánětlivý lék zvaný
„ketoprofen“) alergickou reakci nebo poškození kůže slunečním zářením nebo UV zářením
- máte závažné onemocnění jater, ledvin nebo žlučníku
- máte pankreatitidu (zánět slinivky břišní, který vyvolává bolest břicha), která není způsobena
vysokými hladinami tuku v krvi
Jestliže pro Vás platí některý z výše uvedených bodů, neužívejte přípravek Lipanthyl NT 145
mg. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se před užitím přípravku Lipanthyl NT 145 mg se svým
lékařem nebo lékárníkem.
Upozornění a opatřeníPřed užitím přípravku Lipanthyl NT 145 mg se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem,
jestliže:
- máte nějaké potíže s játry nebo ledvinami
- máte pravděpodobně zánět jater (hepatitidu) - příznaky zahrnují zežloutnutí kůže a bělma očí
(žloutenku), zvýšené hodnoty jaterních enzymů (které se ukáží v krevních testech), bolest
břicha/žaludku a svědění
- máte sníženou funkci štítné žlázy (hypotyreóza).
Pokud pro Vás některý z výše uvedených bodů platí (nebo si nejste jistý(á)), poraďte se před
užitím přípravku Lipanthyl NT 145 mg se svým lékařem nebo lékárníkem.
Přípravek Lipanthyl NT 145 mg a jeho vliv na svalyPřestaňte užívat přípravek Lipanthyl NT 145 mg a navštivte ihned lékaře, jestliže se u Vás objeví:
- nevysvětlitelné křeče,
- bolest, citlivost nebo slabost svalů.
Je to proto, že tento léčivý přípravek může způsobit svalové obtíže, které mohou být závažné. Tyto
obtíže jsou vzácné, ale zahrnují zánět svalů i jejich rozpad. Ten může vyvolat poškození ledvin nebo
dokonce smrt.
Váš lékař může provést krevní test, aby zkontroloval Vaše svaly před začátkem léčby a během ní.
Riziko svalových obtíží je vyšší u některých pacientů. Zvláště informujte svého lékaře, jestliže:
- jste starší 70 let
- máte problémy s ledvinami
- máte problémy se štítnou žlázou
- máte Vy nebo Váš blízký příbuzný onemocnění svalů, které se dědí v rodině
- pijete velké množství alkoholu
- užíváte léky zvané statiny snižující cholesterol (jako je simvastatin, atorvastatin, pravastatin,
rosuvastatin nebo fluvastatin)
- jste někdy měl(a) svalové obtíže při léčbě statiny nebo fibráty (jako je fenofibrát, bezafibrát nebo
gemfibrozil).
Pokud pro Vás některý z výše uvedených bodů platí (nebo si nejste jistý(á)), poraďte se před
užitím přípravku Lipanthyl NT 145 mg se svým lékařem.
Další léčivé přípravky a přípravek Lipanthyl NT 145 mgInformujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Zvláště informujte svého lékaře nebo lékárníka, užíváte-li některý z následujících léků:
- protisrážlivé léky ke snížení srážlivosti krve (jako je warfarin)
- jiné léky ke kontrole hladin tuků v krvi (jako jsou statiny nebo fibráty). Je to proto, že užívání
statinu nebo jiného fibrátu spolu s přípravkem Lipanthyl NT 145 mg může zvýšit riziko svalových
obtíží
- zvláštní skupinu léků k léčbě diabetu (jako rosiglitazon nebo pioglitazon)
- cyklosporin – užívaný k potlačení imunitního systému.
Pokud pro Vás některý z výše uvedených bodů platí (nebo si nejste jistý(á)), poraďte se před
užitím přípravku Lipanthyl NT 145 mg se svým lékařem nebo lékárníkem.
Těhotenství a kojení● Pokud jste těhotná, domníváte se, že můžete být těhotná nebo plánujete otěhotnět, řekněte to
svému lékaři. To proto, že není známo, jak může přípravek Lipanthyl NT 145 mg ovlivnit
Vaše nenarozené dítě. Měla byste přípravek Lipanthyl NT 145 mg užívat pouze v případě, že
Vám to lékař řekne.
● Neužívejte přípravek Lipanthyl NT 145 mg pokud kojíte nebo plánujete kojit své dítě. To
proto, že není známo, zda se přípravek Lipanthyl NT 145 mg vylučuje u lidí do mateřského
mléka.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůTento lék neovlivní Vaši schopnost řídit dopravní prostředky, používat nástroje nebo obsluhovat
stroje.
Přípravek Lipanthyl NT 145 mg obsahuje laktosu, sacharosu a sójový olej
- Přípravek Lipanthyl NT 145 mg obsahuje cukry zvané laktosa a sacharóza. Pokud Vám
lékař řekl, že nesnášíte některé cukry nebo je nemůžete strávit (máte intoleranci), řekněte
to před užitím tohoto léčivého přípravku svému lékaři.
- Přípravek Lipanthyl NT 145 mg obsahuje sójový olej. Pokud jste alergický(á) na arašídy,
arašídový olej nebo sóju, neužívejte tento léčivý přípravek.
3. Jak se přípravek Lipanthyl NT 145 mg užívá Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste
jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Lékař Vám určí vhodnou sílu přípravku v závislosti na Vašem stavu, současné léčbě a výši
Vašeho rizika.
Užívání tohoto přípravkuTableta může být užita s jídlem nebo bez jídla, v kteroukoli denní dobu.
- Zapíjejte tabletu sklenicí vody.
- Nedrťte tabletu ani ji nežvýkejte.
Pamatujte, že stejně jako užívání přípravku Lipanthyl NT 145 mg je také důležité, abyste:
- dodržoval(a) nízkotučnou dietu
- pravidelně cvičil(a).
Jaké množství přípravku máte užívatDoporučená dávka přípravku je jedna tableta denně.
Užíváte-li v současné době jednu tobolku obsahující 200 mg fenofibrátu nebo jednu tabletu
přípravku Lipanthyl Supra 160 mg denně, můžete to změnit na jednu tabletu přípravku Lipanthyl
NT 145 mg denně. Stále budete dostávat stejné množství léku.
Lidé s onemocněním ledvinMáte-li potíže s ledvinami, Váš lékař Vám může doporučit, abyste užíval(a) nižší dávku. Zeptejte
se na to svého lékaře nebo lékárníka.
Použití u dětí a dospívajícíchPoužití přípravku Lipanthyl NT 145 mg u dětí a mladistvých do 18 let se nedoporučuje.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Lipanthyl NT 145 mg, než jste měl(a)
Jestliže jste užil(a) více přípravku Lipanthyl NT 145 mg, než jste měl(a) nebo pokud někdo jiný
užil Váš lék, řekněte to svému lékaři nebo kontaktujte svou nejbližší nemocnici.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Lipanthyl NT 145 mg- Jestliže jste zapomněl(a) užít svou dávku, vezměte si další dávku v obvyklou dobu.
- Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Lipanthyl NT 145 mgNepřestávejte užívat přípravek Lipanthyl NT 145 mg s výjimkou případů, kdy Vám to poradí
lékař nebo pokud se po užití tablet nebudete cítit dobře. To proto, že potřebujete dlouhodobou
léčbu. Pokud lékař ukončí Vaši léčbu, neschovávejte si žádné zbylé tablety, jestliže Vám to lékař
neřekl.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Jestliže zaznamenáte některý z následujících závažných nežádoucích účinků, přestaňte
přípravek Lipanthyl NT 145 mg užívat a navštivte ihned lékaře – možná budete potřebovat
neodkladnou lékařskou péči:
Méně časté: mohou postihnout méně než 1 ze 100 osob
- křeče nebo bolest, citlivost či slabost svalů – to mohou být příznaky zánětu nebo rozpadu
svalů, což může být příčinou poškození ledvin nebo dokonce smrti
- bolest břicha/žaludku – ta může být příznakem zánětu slinivky břišní (pankreatitidy)
- bolest na hrudi a pocit dušnosti – to mohou být příznaky krevní sraženiny v plicích
(plicní embolie)
- bolest, zarudnutí nebo otok nohou – to mohou být příznaky krevní sraženiny v noze
(hluboké žilní trombózy).
Vzácné: mohou postihnout méně než 1 z 1 000 osob
- alergická reakce – její příznaky mohou zahrnovat otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla,
což může způsobit dýchací obtíže
- zežloutnutí kůže a bělma očí (žloutenka) nebo zvýšení jaterních enzymů – to mohou být
příznaky zánětu jater (hepatitidy).
Neznámé: není známo, jak často se mohou vyskytnout
- závažná forma kožní vyrážky se zarudnutím, olupováním a otokem kůže, která se podobá
těžké popálenině
- dlouhodobé plicní obtíže.
Jestliže zaznamenáte některý z výše uvedených nežádoucích účinků, přestaňte přípravek
Lipanthyl NT 145 mg užívat a navštivte ihned lékaře.
Ostatní nežádoucí účinkyPokud zaznamenáte některý z níže uvedených nežádoucích účinků, informujte svého lékaře nebo
lékárníka:
Časté: mohou postihnout méně než 1 z 10 osob
- průjem
- bolest žaludku (břicha)
- plynatost (nadýmání)
- pocit nevolnosti (nauzea)
- zvracení
- zvýšené hladiny jaterních enzymů v krvi – prokazatelné v testech
- zvýšení hladiny homocysteinu (nadměrné množství této aminokyseliny v krvi bylo
spojeno se zvýšeným rizikem ischemické choroby srdeční, mrtvice a onemocnění
periferních cév, i když příčinná souvislost nebyla potvrzena).
Méně časté: mohou postihnout méně než 1 ze 100 osob
- bolest hlavy
- žlučové kameny
- snížené libido
- vyrážka, svědění nebo červené skvrny na kůži
- zvýšení kreatininu (produkovaného ledvinami) - prokazatelné v testech.
Vzácné: mohou postihnout méně než 1 z 1 000 osob
- vypadávání vlasů
- zvýšení močoviny (produkované ledvinami) - prokazatelné v testech
- zvýšená citlivost kůže na sluneční záření, solární lampy a solária
- pokles hemoglobinu (který přenáší kyslík v krvi) a bílých krvinek - prokazatelný v testech.
Neznámé: není známo, jak často se mohou vyskytnout
- rozpad svalů
- komplikace žlučových kamenů
- pocit vyčerpání (únava).
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z výše uvedených nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři
nebo lékárníkovi.
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48 100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak přípravek Lipanthyl NT 145 mg uchovávat Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Uchovávejte přípravek při teplotě do 30 °C.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na krabičce za „EXP“ a na
blistru uvedené číselným údajem. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného
měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
6. Obsah balení a další informace Co přípravek Lipanthyl NT 145 mg obsahuje- Léčivou látkou je fenofibratum. Jedna tableta přípravku Lipanthyl NT 145 mg obsahuje
fenofibratum 145 miligramů (mg).
- Dalšími složkami jsou: sacharosa, monohydrát laktosy, silicifikovaná mikrokrystalická
celulosa, krospovidon, hypromelosa, natrium lauryl-sulfát, sodná sůl dokusátu,
magnesium-stearát.
- Potahová vrstva tablety Opadry dále obsahuje: polyvinylalkohol, oxid titaničitý (E171), mastek,
sójový lecithin, xanthanovou klovatinu.
Jak přípravek Lipanthyl NT 145 mg vypadá a co obsahuje toto balení
Potahované tablety přípravku Lipanthyl NT 145 mg jsou bílé, podlouhlé, na jedné straně s
vyraženým „145“ a na druhé straně s vyraženým logem společnosti „Fournier“.
Potahované tablety jsou k dispozici v blistrech, obsahujících 10, 20, 28, 30, 50, 84, 90, 98, 100,
280, 300 potahovaných tablet.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci Mylan IRE Healthcare Limited
Unit 35/36, Grange ParadeBaldoyle Industrial Estate
Dublin 13, Irsko
VýrobceMylan Laboratories SAS, Route de Belleville - Lieu-dit Maillard, 01400 Châtillon-sur-Chalaronne,
FrancieRecipharm Fontaine, rue des Prés Potets, 21121 Fontaine-les-Dijon, Francie
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
- Německo: Lipidil 145 ONE
- Rakousko: Lipanthyl Nanopartikel 145 mg
- Belgie: Lipanthylnano 145 mg
- Lucembursko: Lipanthylnano 145 mg
- Česká republika: Lipanthyl NT 145 mg
- Finsko: Lipanthyl Penta 145 mg
- Francie: Lipanthyl 145 mg
- Řecko: Lipidil NT 145 mg
- Maďarsko: Lipidil 145 mg
- Irsko: Lipantil supra 145 mg
- Itálie: Fulcrosupra 145 mg
- Polsko: Lipanthyl NT 145
- Slovenská republika: Lipanthyl NT 145 mg
- Španělsko: Secalip 145 mg
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 25. 10. 2017