Memantine vipharm - Příbalový leták

Generikum: memantine
Účinná látka: memantine hydrochloride
ATC skupina: N06DX01 - memantine
Obsah účinných látek: 10MG, 20MG
Balení: Blistr
Sp.zn. sukls292249/2016, sukls
Příbalová informace: Informace pro uživatele

Memantine Vipharm 10 mg potahované tablety
Memantine Vipharm 20 mg potahované tablety
memantini hydrochloridum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
• Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
• Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
• Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
• Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je Memantine Vipharm a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Memantine Vipharm užívat
3. Jak se přípravek Memantine Vipharm užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Memantine Vipharm uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. Co je Memantine Vipharm a k čemu se používá

Jak přípravek Memantine Vipharm účinkuje
Memantine Vipharm patří do skupiny přípravků používaných k léčbě demence.

Ztráta paměti u Alzheimerovy choroby nastává v důsledku poruchy přenosu signálů v mozku.
Mozek obsahuje tzv. N-methyl-D-aspartátové (NMDA) receptory, které zprostředkovávají přenos
nervových vzruchů důležitých pro učení a paměť.

Memantine Vipharm patří do skupiny přípravků nazývaných antagonisté NMDA receptorů.
Memantine Vipharm ovlivňuje tyto NMDA receptory a zlepšuje tak přenos nervových signálů a
paměť.

K čemu se přípravek Memantine Vipharm používá
Přípravek Memantine Vipharm se používá k léčbě pacientů se středně těžkou až těžkou formou
Alzheimerovy choroby.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Memantine Vipharm užívat

Neužívejte přípravek Memantine Vipharm
• jestliže jste alergický(á) na memantin-hydrochlorid nebo na kteroukoli další složku
tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Memantine Vipharm se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

Zvláštní opatrnosti při užívání přípravku Memantine Vipharm je zapotřebí
• jestliže se u Vás v minulosti objevily epileptické záchvaty
• jestliže jste nedávno prodělal(a) srdeční příhodu (infarkt myokardu), nebo pokud trpíte
městnavým selháním srdce nebo neléčenou hypertenzí (vysoký krevní tlak).

V těchto případech by léčba měla být pečlivě sledována a Váš lékař bude přínos léčby přípravkem
Memantine Vipharm pravidelně vyhodnocovat.

Pokud trpíte poruchou funkce ledvin, Váš lékař bude činnost ledvin pečlivě sledovat a pokud to
bude nutné, upraví dávku přípravku Memantine Vipharm.

Je nutno se vyhnout současnému užívání léčiva nazývaného amantadin (k léčbě Parkinsonovy
choroby), ketamin (látka obvykle používaná jako anestetikum), dextromethorfan (používaný k léčbě
kašle) a jiných antagonistů NMDA receptorů.

Informujte svého lékaře, pokud jste nedávno změnil(a) nebo hodláte zásadním způsobem změnit
své stravovací návyky (např. přechod z běžné na vegetariánskou stravu) nebo pokud trpíte
ledvinovou tubulární acidózou (stav, kdy se vlivem renální dysfunkce (snížená funkce ledvin)
dostává do krevního oběhu nadměrné množství kysele reagujících látek), případně závažnou infekcí
močových cest, neboť v takovém případě Vám lékař bude možná muset upravit dávku.

Děti a dospívající
U dětí a dospívajících do 18 let se podávání přípravku Memantine Vipharm nedoporučuje.

Další léčivé přípravky a přípravek Memantine Vipharm
Přípravek Memantine Vipharm může ovlivnit účinky zejména dále uvedených léků a jejich dávku
pak může být nutné Vaším lékařem upravit:

• amantadin, ketamin, dextromethorfan
• dantrolen, baklofen
• cimetidin, ranitidin, prokainamid, chinidin, chinin, nikotin
• hydrochlorothiazid (nebo jakákoli kombinace s hydrochlorothiazidem)
• anticholinergika (látky obvykle užívané k léčbě poruch hybnosti nebo křečí zažívacího
ústrojí)
• antikonvulziva (látky užívané k předcházení záchvatů křečí a jejich léčbě)
• barbituráty (látky obvykle užívané k navození spánku)
• dopaminergní agonisté (látky jako je L-dopa, bromokriptin)
• neuroleptika (látky užívané k léčbě duševních onemocnění)
• perorální antikoagulancia (léky tlumící krevní srážlivost, užívané ústy)

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval/a nebo které možná budete užívat.

V případě Vašeho přijetí do nemocnice oznamte lékaři, že užíváte přípravek Memantine Vipharm.

Přípravek Memantine Vipharm s jídlem a pitím
Jídlo nemá vliv na účinek přípravku Memantine Vipharm.

Těhotenství a kojení
Užívání přípravku Memantine Vipharm v těhotenství se nedoporučuje.

Ženy užívající přípravek Memantine Vipharm by neměly kojit.

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Váš lékař rozhodne, zda Vám onemocnění umožňuje bezpečné řízení dopravních prostředků a
obsluhu strojů. Memantine Vipharm může změnit schopnost reakce natolik, že řízení dopravních
prostředků a obsluha strojů nejsou vhodné.

3. Jak se přípravek Memantine Vipharm užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste
jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Dávkování
<10 mg>
Doporučená dávka přípravku Memantine Vipharm pro dospělé a starší pacienty je 20 mg jednou
denně. Z důvodů snížení rizika výskytu nežádoucích účinků je zapotřebí této dávky dosáhnout
postupně podle uvedeného postupu léčby:

Doporučené dávky je též možno dosáhnout použitím balení k zahájení léčby.
Obvyklá úvodní dávka je polovina 10mg tablety jednou denně (1x5 mg) po dobu prvního týdne.
Tato dávka se zvyšuje ve druhém týdnu na jednu 10mg tabletu jednou denně (1x10 mg) a dále ve
třetím týdnu na jednu a půl 10mg tablety jednou denně. Od čtvrtého týdne je obvyklá dávka dvě
10mg tablety jednou denně (1x20 mg).

<20 mg>
Doporučená dávka přípravku Memantine Vipharm pro dospělé a starší pacienty je 20 mg jednou
denně. Z důvodů snížení rizika výskytu nežádoucích účinků je zapotřebí této dávky dosáhnout
postupně podle uvedeného postupu léčby. K úpravě dávky jsou dostupné další síly tablet.
Na začátku léčby budete užívat 5 mg memantinu jednou denně. Tato dávka se bude každý týden
zvyšovat o 5 mg až do dosažení doporučené (udržovací) dávky. Doporučená udržovací dávky je 20
mg jednou denně a této dávky dosáhnete na začátku 4. týdne.

Dávkování u pacientů s poruchou funkce ledvin
Pokud máte sníženou funkci ledvin, Váš lékař dávku upraví podle Vašeho zdravotního stavu. V
takovém případě Vám též bude pravidelně kontrolovat funkce ledvin.

<10 mg>
Rozlomení tablety
Položte tabletu zakulacenou stranou na pevný povrch s půlicí rýhou směřující vzhůru. Ukazovákem
a palcem stejné ruky zatlačte na opačné poloviny půlicí rýhy tak, jak je zobrazeno na obrázku,
dokud se tableta nerozpůlí.

1. týden polovina 10mg tablety
2. týden jedna 10mg tableta
3. týden jeden a půl 10mg tablety
od 4. týdne dvě 10mg tablety jednou denně

<20 mg>
Rozlomení tablety
Položte tabletu zakulacenou stranou na pevný povrch s půlící rýhou směřující vzhůru. Ukazovákem
a palcem stejné ruky zatlačte na opačné poloviny půlicí rýhy tak, jak je zobrazeno na obrázku,
dokud se tableta nerozpůlí.

Způsob podání
Přípravek Memantine Vipharm se užívá ústy jednou denně. K dosažení příznivého účinku léku je
nutno jej užívat pravidelně každý den ve stejnou denní dobu. Tablety spolkněte a zapijte vodou.
Tablety lze užívat při jídle nebo nalačno.

Délka léčby
Pokračujte v léčbě přípravkem Memantine Vipharm tak dlouho, jak Vám řekl lékař. Váš lékař bude
pravidelně vyhodnocovat Vaši léčbu.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Memantine Vipharm než jste měl(a)
Nadměrná dávka přípravku Memantine Vipharm Vám obvykle neublíží. Mohou se u Vás ve
zvýšené míře vyskytnout nežádoucí účinky uvedené v bodě 4. Možné nežádoucí účinky.

V případě výrazného předávkování přípravkem Memantine Vipharm vyhledejte lékaře nebo jej
požádejte o radu, protože můžete potřebovat lékařskou péči.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Memantine Vipharm
Pokud opomenete užít předepsanou dávku přípravku Memantine Vipharm počkejte a vezměte si
následující dávku v obvyklou dobu.
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Nežádoucí účinky jsou obvykle mírné až středně těžké.

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):
Bolest hlavy • ospalost • zácpa • zvýšené hodnoty jaterních testů • závratě • poruchy
rovnováhy • dušnost • vysoký krevní tlak • přecitlivělost na přípravek

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):
Únava • plísňové infekce • zmatenost • halucinace • zvracení • poruchy chůze • srdeční selhání •
tvorba krevních sraženin v žilách (trombóza/tromboembolismus)

Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10000 pacientů):
Záchvaty křečí

Není známo (frekvenci nelze z dostupných údajů určit)
Zánět slinivky břišní • zánět jater (hepatitida) • psychotické reakce

Alzheimerova choroba bývá sama o sobě často doprovázena depresí, sebevražednými představami a
sebevraždou. Tyto případy se vyskytly též u pacientů léčených přípravkem Memantine Vipharm.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, nebo
lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také
přímo prostřednictvím

Státní ho ústavu pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.

5. Jak přípravek Memantine Vipharm uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na blistru a krabičce za
„Použitelné do:“ nebo "EXP". Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Memantine Vipharm obsahuje
• Léčivou látkou je memantini hydrochloridum. Jedna tableta obsahuje memantini
hydrochloridum 10 20 mg, což odpovídá memantinum 8,31 16,62 mg.

• Pomocnými látkami jsou: Monohydrát laktosy, mikrokrystalická celulosa, koloidní bezvodý
oxid křemičitý, magnesium-stearát v jádru tablety a monohydrát laktosy, hypromelosa, oxid
titaničitý (E 171), žlutý oxid železitý (E172) /síla 20 mg/, červený oxid železitý (E172) /síla
20 mg/ a makrogol 4000 v potahu tablety.

Jak přípravek Memantine Vipharm vypadá a co obsahuje toto balení
<10 mg>
Memantin Vipharm 10 mg potahované tablety jsou bílé, potahované, kulaté (8 mm) bikonvexní
tablety s půlicí rýhou na jedné straně a vyraženým označením “M9MN“ a “10“ na druhé straně
tablety. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.

Tablety jsou dodávány v blistrech:
blistry obsahující 10, 14, 20, 28, 30, 42, 50, 56, 60, 90, 98, 100, 112 nebo 120 tablet a
jednodávkový blistr obsahující 30x1 tabletu.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

<20 mg>
Memantin Vipharm 20 mg potahované tablety jsou růžové, potahované, podlouhlé (13,5 x 6,6 mm)
bikonvexní tablety s půlicí rýhou na jedné straně a vyraženým označením “M9MN 20“ na druhé
straně tablety. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.

Tablety jsou dodávány v blistrech:
blistry obsahující 10, 14, 20, 28, 30, 42, 50, 56, 60, 90, 98, 100, 112 nebo 120 a jednodávkový
blistr obsahující 30x1 tabletu.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Vipharm S.A.
ul. A. i F. Radziwiłłów 9
05-850 Ożarów Mazowiecki
Polsko

Výrobce
Vipharm S.A.
ul. A. i F. Radziwiłłów 9
05-850 Ożarów Mazowiecki
Polsko

Synthon BV
Microweg 22
6545 CM, Nijmegen
Nizozemsko

Synthon Hispania S.L.
Castelló 1, Polígono Las Salinas
08830 Sant Boi de Llobregat
Španělsko

Genericon Pharma Gesellschaft M.B.H.
Hafnerstrasse 211
A-8054, GRAZ
Rakousko

Industria Química y Farmacéutica Vir, S.A
C/ Laguna 66-70
Polígono Industrial Urtinsa II
28923 Alcorcón (Madrid)

Tento léčivý přípravek je v členských zemích EHP registrován pod těmito názvy:

Rakousko Memantin Genericon 10 mg Filmtabletten
Memantin Genericon 20 mg Filmtabletten

Česká republika Memantine Vipharm 10 mg potahované tablety
Memantine Vipharm 20 mg potahované tablety

Finsko Adaxor 10 mg
Adaxor 20 mg

Francie Mémantine Synthon 10 mg, comprimé pelliculé
Mémantine Synthon 20 mg, comprimé pelliculé

Řecko Memantine Ariti 10 mg
Memantine Ariti 20 mg

Island ZALATINE 10 mg filmuhúðuð tafla
ZALATINE 20 mg filmuhúðuð tafla

Nizozemsko Memantine Synthon 10 mg, tabletten
Memantine Synthon 20 mg, tabletten

Portugalsko Memantina Synthon

Rumunsko Memantină Polipharma 10mg comprimate filmate
Memantină Polipharma 20mg comprimate filmate

Slovenská republika Memantine Vipharm 10 mg filmom obalené tablety
Memantine Vipharm 20 mg filmom obalené tablety

Španělsko Memantina Vir 10 mg comprimidos recubierto con película EFG
Memantina Vir 20 mg comprimidos recubierto con película EFG

Velká Británie Memantine Synthon 10 mg film-coated tablets
Memantine Synthon 20 mg film-coated tablets

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 25. 4. 2018