Metronidazol b. braun - Příbalový leták

Generikum: metronidazole
Účinná látka: metronidazole
ATC skupina: J01XD01 - metronidazole
Obsah účinných látek: 5MG/ML
Balení: Injekční lahvička

sp.zn. sukls
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Metronidazol B. Braun 5 mg/ml, infuzní roztok

metronidazolum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Metronidazol B. Braun 5 mg/ml a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Metronidazol B. Braun 5 mg/ml
používat
3. Jak se přípravek Metronidazol B. Braun 5 mg/ml používá
4. Možné nežádoucí účinky
Jak přípravek Metronidazol B. Braun 5 mg/ml uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. Co je přípravek Metronidazol B. Braun 5 mg/ml a k čemu se používá

Přípravek Metronidazol B. Braun 5 mg/ml patří do skupiny léků nazývaných antibiotika, užívaných
k léčbě těžkých infekcí vyvolaných bakteriemi, které může léčivá látka metronidazol usmrtit.

Přípravek Metronidazol B. Braun 5 mg/ml můžete dostat jako léčbu následujících onemocnění:
 infekce centrálního nervového systému jako mozkové abscesy (ohraničené hnisavé infekce
mozku), zánět mozkových blan (blány pokrývající mozek),
 infekce plic a dýchacího ústrojí, jako záněty plic provázené rozpadem tkáně, záněty plic v
důsledku vniknutí žaludečního obsahu do plic, abscesy plic,
 infekce zažívacího traktu, jako zánět pobřišnice - vnitřní výstelky dutiny břišní a pánevní,
abscesy jater, chirurgické výkony na tlustém střevě a konečníku, hnisavé infekce v dutině břišní a
pánevní,
 infekce ženských pohlavních orgánů, jako infekce děložní, infekce po hysterektomii
(chirurgickém odstranění dělohy), při císařském řezu, potrat provázený otravou krve (sepsí),
poporodní horečka
 infekce v oblasti ušní, krční a nosní a infekce zubů, čelistí a ústní dutiny, např. vředy
 infekce nitroblány srdeční
 infekce kostí a kloubů, např. zánět kostní dřeně
 plynatá sněť
 otrava krve jako následek ucpání a zánětu žil

V případě potřeby, může být Vaše léčba doplněna jinými antibiotiky.

Přípravek Metronidazol B. Braun 5 mg/ml se může podat také preventivně před operací, kde hrozí
vysoké riziko infekce tzv. anaerobními bakteriemi, zejména před operacemi gynekologickými nebo
operací žaludku a střev.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Metronidazol B. Braun 5 mg/ml
používat

Nepoužívejte přípravek Metronidazol B. Braun 5 mg/ml
 jestliže jste alergický/á (přecitlivělý/á) na metronidazol, jiné podobné látky nebo na kteroukoli
další složku léčivého přípravku Metronidazol B. Braun 5 mg/ml. Těžké alergické reakce jsou
však velmi vzácné.

Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Metronidazol B. Braun 5 mg/ml je zapotřebí
když máte:
 těžce poškozená játra
 poruchu složení krve
 onemocnění mozku, míchy nebo nervů
Váš lékař bude velmi pečlivě zvažovat, zda budete přípravkem Metronidazol B. Braun 5 mg/ml
léčen(a).

Pokud se během léčby objeví záchvaty křečí nebo jiné postižení nervů (např. brnění končetin), je třeba
okamžitě Vaši léčbu upravit.

Léčba přípravkem Metronidazol B. Braun 5 mg/ml by neměla trvat déle než 10 dnů; prodloužit léčbu
lze jen za výjimečných okolností a pokud je to nezbytně nutné. Opakovaná léčba metronidazolem
musí být omezena jen na jednoznačně nezbytné případy. V takových případech budete obzvlášť
pečlivě sledováni.

U přípravků obsahujících metronidazol byly u pacientů s Cockayneovým syndromem hlášeny případy
závažné jaterní toxicity / akutního jaterního selhání, včetně případů se smrtelným důsledkem.

Jestliže trpíte Cockayneovým syndromem, Váš lékař má během léčby metronidazolem i po jejím
ukončení pravidelně sledovat Vaše jaterní funkce.

Okamžitě informujte svého lékaře a přestaňte metronidazol používat, jestliže se u Vás objeví:

• bolest břicha, nechutenství, pocit na zvracení, zvracení, horečka, malátnost, únava, žloutenka,
tmavá moč, světle žlutě zbarvená stolice nebo svědění.

Během prodloužení léčby metronidazolem může dojít k poškození složení krve (viz odstavec „Možné
nežádoucí účinky“) a proto během léčby bude kontrolován Váš krevní obraz.

Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky

Prosím, informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval(a) v nedávné době, a to i
o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.

Disulfiram (používá se při protialkoholní léčbě)
Když užívate disulfiram nesmíte dostat metronidazol nebo užívání disulfiramu musí být ukončeno,
protože společné užívání těchto dvou léků může vést ke vzniku stavu zmatenosti až k začátku vážných
psychiatrických onemocnění (psychózy).

Busulfan
Metronidazol se nesmí podávat pacientům, kteří užívají busulfan, protože je v tomto případě vyšší
pravděpodobnost objevení se toxických účinků.

Takrolimus (používá se k potlačení nežádoucích imunitních reakcí)
Při začátku a při ukončení léčby metronidazolem je zapotřebí zkontrolovat jeho hladiny v krvi a
funkci ledvin.

Kumarinové přípravky (léky zabraňující srážení krve)
Když užíváte léky proti srážení krve (tj. kumarin) může být zapotřebí snížit dávky tohoto léku během
léčby metronidazolem, protože metronidazol může zesílit protisrážlivý účinek kumarinu.

Lithium (užívá se k léčbě psychiatrických onemocnění)
Léčba lithiovými přípravky vyžaduje během současné léčby metronidazolem obzvláště pečlivé
sledování, a může být zapotřebí opakovaně upravovat dávku lithiových přípravků.

Fenytoin (lék na epilepsii)
Pokud užíváte fenytoin, léčba metronidazolem vyžaduje opatrnost, protože metronidazol může
prodloužit trvání účinku fenytoinu a fenytoin může snížit účinek metronidazolu.

Karbamazepin (lék na epilepsii)
Tato kombinace také vyžaduje opatrnost, protože metronidazol může prodloužit dobu působení
karbamazepinu.

Barbituráty (léčivá látka v prášcích na spaní)
Fenobarbital zkracuje trvání účinku metronidazolu; což může vyžadovat zvýšení dávky
metronidazolu.

Cimetidin (užívaný k léčbě žaludečních potíží)
Cimetidin může v izolovaných případech snižovat vylučování metronidazolu a v důsledku toho zvýšit
koncentrace metronidazolu v séru.

Cyklosporin (lék k potlačení nežádoucích imunitních reakcí)
Podává-li se cyklosporin spolu s metronidazolem, mohou se zvýšit hladiny cyklosporinu v krvi; Váš
lékař proto musí dávky cyklosporinu upravit.

Amiodaron (používá se k léčbě nepravidelné srdeční akce)
Při užívání tohoto léku je nutné sledovat funkci Vašeho srdce. Když zaznamenáte nějaké abnormality
srdeční funkce, závratě nebo mdloby, musíte navštívit lékaře.

Mofetil-mykofenolát (používá se po transplantacích k prevenci odmítnutí transplantovaných orgánů)
Jeho účinek může být metronidazolem oslaben, doporučuje se pečlivé sledování účinku tohoto léku.

Antikoncepční pilulky
Během podávání metronidazolu může být spolehlivost antikoncepčních pilulek snížena; ale dosud
nejsou jednoznačné důkazy, že metronidazol skutečně má takový účinek.

Užívání přípravku Metronidazol B. Braun 5 mg/ml s jídlem a pitím

Alkohol
Během doby podávání metronidazolu nesmíte pít alkoholické nápoje, protože může vyvolat reakce
nesnášenlivosti jako závratě a zvracení.

Těhotenství a kojení

Těhotenství
Jste-li těhotná, Váš lékař Vám podá metronidazol pouze tehdy, je-li je to absolutně nezbytné.

Kojení
Během léčby metronidazolem nesmíte kojit, protože metronidazol se vylučuje do mateřského mléka.
Začněte kojit až za 2-3 dny po ukončení léčby.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Během léčby metronidazolem byste neměli řídit a obsluhovat stroje, protože metronidazol může
oslabit Vaši pozornost.

Důležité informace o některých složkách přípravku Metronidazol B. Braun 5 mg/ml
Tento léčivý přípravek obsahuje 14 mmol (nebo 322 mg) sodíku ve 100 ml. To musí mít Váš lékař na
paměti, pokud dodržujete dietu s omezeným přívodem soli.

3. Jak se přípravek Metronidazol B. Braun 5 mg/ml používá

Dávkování
Dávkování závisí na povaze a závažnosti Vašeho onemocnění, Vaší tělesné hmotnosti a Vaší
individuální odpovědi na léčbu.
Obvykle je předepsané následující dávkování:

Dospělí a mladiství
Obvykle budete dostávat 1 láhev přípravku (což odpovídá 500 mg metronidazolu) každých 8 hodin.
U pacientů s onemocněním ledvin je dávka stejná.
U pacientů s onemocněním jater může být zapotřebí dávky snížit.

Děti
Dávkování u dětí se odvozuje od tělesné hmotnosti. Dětem by se měla podávat každých 8 hodin dávka
7-10 mg/kg tělesné hmotnosti, což odpovídá denní dávce 20-30 mg metronidazolu/kg tělesné
hmotnosti.

Prevence infekcí před a po operacích
Při preventivním použití můžete dostat 1 láhev přípravku před operací a další vždy 8 a 16 hodin po
operaci.
Dětem se podá 15 mg metronidazolu na kg tělesné hmotnosti před operací a 7,5 mg/kg tělesné
hmotnosti 8 a 16 hodin po operaci.

Způsob podání a trvání léčby
Přípravek Metronidazol B. Braun 5 mg/ml se podává pomocí kapačky přímo do žíly (nitrožilní
infuze). Obsah 1 láhve by měl být podáván po dobu 30-60 minut.

Infuze 1 láhve obvykle trvá 60 min, ale neměla by trvat méně než 20 min.

Tento léčivý přípravek může být pro účely infuze zředěn vhodným nosným roztokem.

Celková doba léčby metronidazolem je obvykle 5-7 dnů a nesmí překročit 10 dnů, aniž by to bylo
absolutně nutné (viz také „Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Metronidazol B. Braun 5 mg/ml je
zapotřebí „).

Jestliže jste dostal(a) více přípravku Metronidazol B. Braun 5 mg/ml, než jste měl(a)
Jako známky a příznaky předávkování se mohou objevit nežádoucí účinky, které jsou uvedeny
v dalším oddíle.

Není známa žádná specifická protilátka nebo specifická léčba velkého předávkování, ale metronidazol
lze z těla odstranit dialýzou (léčba pomocí umělé ledviny).

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek Metronidazol B. Braun 5 mg/ml nežádoucí účinky,
které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Nežádoucí účinky se objevují většinou po vysokých dávkách nebo při dlouhotrvající léčbě.

Pro určení četnosti nežádoucích účinků se používá následujících termínů:
velmi časté: objeví se u více než 1 z 10 léčených pacientů
časté: objeví se u méně než 1 z 10, ale více než u 1 ze 100 léčených pacientů
méně časté: objeví se u méně než 1 z 100, ale více než u 1 ze 1 000 léčených pacientů
vzácné: objeví se u méně než 1 z 1 000, ale více než u 1 ze 10 000 léčených pacientů
velmi vzácné: objeví se u méně než 1 z 10 000 léčených pacientů, včetně ojedinělých případů

Následující nežádoucí účinkymohou být závažné, proto vyžadují okamžitou léčbu:
Méně časté:
- křeče, nervové poruchy jako necitlivost, bolesti, nezvyklé pocity v kůži a brnění rukou a nohou
Velmi vzácné:
- úplné vymizení bílých krvinek, neschopnost tvorby nových červených krvinek (ojedinělé hlášení)
- těžké akutní reakce přecitlivělosti
- těžká zánětlivá vyrážka na kůži a sliznicích doprovázená horečkou, zrudnutí kůže, tvorba puchýřů
- encefalopatie (závažné postižení mozku)
- hepatitida (zánět jater), žloutenka
- těžký, přetrvávající průjem
- zánět slinivky břišní

Seznam možných nežádoucích účinků vyvolaných samotným lékem je uveden níže a to podle
postižení jednotlivých orgánů a četnosti výskytu.

Poruchy krevního a lymfatického systému
Méně časté: pokles počtu krvinek a krevních destiček během léčby
Velmi vzácné: úplné vymizení bílých krvinek z krve, neschopnost tvorby nových červených
krvinek (ojedinělé případy)
Z těchto důvodů je nutné během déletrvající léčby pravidelné sledování krevního obrazu.

Poruchy nervového systému
Méně časté: bolesti hlavy, závratě, spavost nebo nespavost, poruchy koordinace pohybů, křeče,
poruchy nervové např. necitlivost, bolesti, nezvyklé pocity v kůži a brnění rukou a
nohou
Když se objeví křeče nebo známky periferní neuropatie(poruchy citlivosti, brnění
atd.), ihned zavolejte ošetřujícího lékaře.
Velmi vzácné: těžké postižení mozku (encefalopatie)

Poruchy oka
Méně časté: poruchy vidění, dvojité vidění, krátkozrakost
Velmi vzácné: neschopnost pohybu očí (ojedinělé případy)

Poruchy žaludku a střev
Méně časté: nevolnost, pocit slabosti, průjem, zánět sliznice úst, říhání a hořká chuť v ůstech,
kovová pachuť, tlak v nadbřišku, ztráta chuti k jídlu, povlak jazyka
Velmi vzácné: ● těžký, přetrvávající průjem během léčby a po ní, může být vyvolán těžkým
zánětem tlustého střeva, který se nazývá pseudomembranózní kolit ida. Akutní
opatření při pseudomembranózní kolitidě viz odstavec „Akutní opatření při
pseudomembranósní kolitídě“.
● ojedinělé případy zánětu slinivky břišní (pankreatitidy)

Tyto nežádoucí účinky vyžadují rovněž okamžitou léčbu.

Poruchy ledvin a močových cest
Méně časté: ztmavnutí moče ( vyvolané složkami odbourávání metronidazolu)
Velmi vzácné: bolesti při močení, zánět vnitřní výstelky močového měchýře, mimovolní únik
moče

Poruchy svalové a kosterní soustavy a pojivové tkáně
Méně časté: bolesti svalů a kloubů

Infekce a infestace
Vzácné: kvasinkové infekce pohlavního ústrojí

Celkové poruchy a reakce v místě podání
Časté: podráždění žíly (až k možnému vzniku zánětu žil a trombóze) po intravenózním
podání
Vzácné: slabost

Poruchy jater a žlučových cest
Méně časté: poruchy jaterní funkce (zvýšení hladin určitých enzymů a bilirubinu v séru)
Velmi vzácné: hepatitida (zánět jater), žloutenka

Poruchy imunitního systému
Méně časté: lehké až středně těžké reakce přecitlivělosti: svědění, kopřivka,s drobnými
puchýřky a podlitinami, zarudnutí kůže, otok kůže a sliznic, léková horečka
Velmi vzácné: ● těžké akutní reakce přecitlivělosti, které mohou dospět až do šoku
● těžká zánětlivá vyrážka na sliznicích a kůži, provázená horečkou, zrudnutím a
tvorbou puchýřů (ojedinělé případy)
Takové reakce vyžadují okamžitou léčbu.

Psychiatrické poruchy
Méně časté: zmatenost, rozrušení, depresivní nálada

Akutní opatření při pseudomembranózní kolitidě
V případě těžkého, přetrvávajícího průjmu, musíte o tom ihned informovat svého lékaře, protože se
může jednat o pseudomembranózní kolitidu, což je závažný stav, vyžadující okamžitou léčbu. Váš
lékař ihned přeruší podávání metronidazolu a přijme patřičná opatření.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.

5. Jak přípravek Metronidazol B. Braun 5 mg/ml uchovávat

Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí

Uchovávejte v zevním obalu, aby byl léčivý přípravek chráněn před světlem.

Přípravek Metronidazol B. Braun 5 mg/ml nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na
láhvi a na krabičce. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Použít se smí pouze roztok čirý, bez viditelných částic a láhev i její uzávěr musí být nepoškozený.

Přípravek je určen pouze pro jednorázové použití. Jakýkoli nepoužitý roztok musí být zlikvidován.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Metronidazol B. Braun 5 mg/ml obsahuje

 Léčivou látkou je metronidazolum.
1 ml infuzního roztoku Metronidazol B. Braun 5 mg/ml obsahuje 5 mg metronidazolu.
1 polyethylenová lahvička se 100 ml obsahuje 500 mg metronidazolu.

Pomocnými látkami jsou: chlorid sodný, dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného, monohydrát
kyseliny citrónové, voda na injekci

Jak přípravek Metronidazol B. Braun 5 mg/ml vypadá a co obsahuje toto balení

Metronidazol B. Braun 5 mg/ml je čirý, bezbarvý až slabě nažloutlý roztok bez mechanických
nečistot.

Metronidazol B. Braun 5 mg/ml je dodáván ve 100 ml polyethylenových (LDPE) infuzních
lahvičkách.
Roztok je dodáván v balení po 10 nebo 20 lahvičkách.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

B. Braun Melsungen AG
Carl-Braun-Straβe 1
34 212 Melsungen, Německo

Poštovní adresa:
34 209 Melsungen, Německo

Tel: +49 5661 71-0
Fax: +49 5661 71-4567

Výrobce
Braun Melsungen AG Braun Medical, S.A.
Carl-Braun-Strasse 1 Carretera de Terrassa 121
34212 Melsungen, Německo 08191 Rubí, Barcelona, Španělsko

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: