Generikum: colecalciferol
Účinná látka: colecalciferol
ATC skupina: A11CC05 - colecalciferol
Obsah účinných látek: 14400IU/ML
Balení: Kapací lahvička
sp.zn.sukls
Příbalová informace: informace pro uživatele
Olvit D3 14400 IU/ml perorální kapky, roztokcolecalciferolum (vitamín D3)
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to
i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci 1. Co je přípravek Olvit D3 a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Olvit D3 užívat
3. Jak se přípravek Olvit D3 užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Olvit D3 uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek Olvit D3 a k čemu se používá Přípravek Olvit D3 obsahuje léčivou látku cholekalciferol (vitamín D3).
Olvit D3 se používá:
- k předcházení nedostatku a léčbě nedostatku vitamínu D
- k léčbě křivice (stav, který ovlivňuje vývoj kostí u dětí)
- jako doplněk k léčbě osteoporózy („řídnutí kostí“) u pacientů, kterým hrozí nedostatek vitamínu D
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Olvit D3 užívat Neužívejte přípravek Olvit D3:
- jestliže jste alergický(á) na cholekalciferol nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
- jestliže trpíte stavy, které vedou k vysoké hladině vápníku v krvi nebo ke zvýšenému vylučování
vápníku močí (jste-li léčeni určitými léky (benzothiazidovými deriváty) nebo jste-li upoutáni na
lůžko)
- jestliže trpíte ledvinovými kameny s obsahem vápníku nebo jste-li k nim náchylní
- jestliže trpíte nadbytkem vitamínu D v těle
- jestliže trpíte arterosklerózou (tvrdnutím cév)
- jestliže trpíte těžkou poruchou funkce ledvin
Upozornění a opatření Před užitím přípravku Olvit D3 se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Zvláštní opatrnosti při užívání přípravku Olvit D3 je zapotřebí:
- jestliže jste léčeni některými léky na srdce (srdečními glykosidy) nebo diuretiky thiazidového typu
(léky, které zvyšují tvorbu a vylučování moči)
- jestliže trpíte poruchou funkce ledvin. Váš lékař bude v takovém případě sledovat hladinu vápníku a
fosfátů v krvi. Je nutné vzít v úvahu riziko kalcifikace (zvápenatění) měkkých tkání.
- při těžké poruše funkce ledvin není cholekalciferol v těle využit. Váš lékař Vám případně doporučí jiný
doplněk s obsahem vitamínu D.
- jestliže trpíte sarkoidózou (Boeckova choroba), hrozí riziko zvýšené tvorby aktivní formy vitamínu D.
- v případě snížené kostní hmoty z důvodu neaktivity (např. upoutání na lůžko) se zvyšuje riziko výskytu
zvýšených hladin vápníku v krvi
Při dlouhodobé léčbě bude Váš lékař pravidelně sledovat hladiny vápníku v krvi a v moči a funkci Vašich
ledvin. Bude-li to nutné, sníží Vám lékař dávku nebo léčbu ukončí.
Zvýšené hladiny parathyroidního hormonu mohou urychlovat metabolizmus vitamínu D a tím zvyšovat jeho
potřebu.
Dodatečné dávky vitamínu D mohou být užívány pouze pod přísným lékařským dohledem.
Děti a dospívajícíVyvarujte se užívání jiných přípravků obsahujících vitamín D, a to zejména u kojenců. Pokud si nejste
jistý(á), Váš lékař rozhodne o vhodnosti dodatečného užívání potravin obohacených o vitamíny, potravin
určených pro děti a léčiv obsahujících vitamín D.
Další léčivé přípravky a přípravek Olvit D3Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a)
nebo které možná budete užívat. To je zejména důležité, jestliže užíváte:
• rifampicin nebo isoniazid (k léčbě tuberkulózy)
• některé léky na srdce (srdeční glykosidy): U těchto léků může dojít k zesílení jejich škodlivých účinků
z důvodu zvýšení hladin vápníku v krvi (riziko poruch srdečního rytmu). Je vyžadován přísný lékařský
dohled včetně případného elektrokardiografického vyšetření (EKG) a sledování hladiny vápníku v
krvi.
• thiazidová diuretika: Zvyšují riziko výskytu zvýšených hladin vápníku v krvi, jelikož tyto léky snižují
vylučování vápníku močí. Váš lékař bude v takovém případě pravidelně sledovat hladiny vápníku v
krvi.
• léky k léčbě epilepsie (karbamazepin, fenobarbital, fenytoin, primidon) nebo některé hormony kůry
nadledvin (glukokortikoidy, “kortison”): Tyto léky mohou zvýšit potřebu vitamínu D.
• léky ke snížení hladiny krevních tuků (např. orlistat a kolestyramin): mohou snížit vstřebávání
vitamínu D ve střevě
• léky obsahující hořčík (např. antacida): Tyto léky nemají být užívány během léčby přípravkem Olvit
D3, protože to může způsobit vysoké hladiny hořčíku v krvi (hypermagnesemii).
• léky obsahující hliník (proti pálení žáhy)
Přípravek Olvit D3 s jídlem a pitímOpatrnost je zapotřebí v případě potravin obohacených o vitamíny nebo potravin určených pro děti.
Těhotenství a kojení Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se
svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
TěhotenstvíJestliže jste těhotná a Váš lékař Vám předepsal přípravek Olvit D3, dbejte na to, abyste přesně dodržovala
dávku, kterou Vám lékař předepsal, jelikož předávkování vitamínem D3 může způsobit tělesnou a duševní
retardaci (zaostávání) a rovněž onemocnění srdce a očí u dítěte.
KojeníVitamín D a jeho metabolity přestupují do mateřského mléka. Předávkování kojenců způsobené kojením
nebylo pozorováno. Tuto skutečnost je nicméně nutné vzít v úvahu, jesliže je dítěti podáván dodatečně
vitamín D.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůOlvit D3 nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.
3. Jak se přípravek Olvit D3 užívá Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á),
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Dávkování určí Váš lékař. Dávka závisí na stavu, pro který máte přípravek Olvit D3 užívat. Proto vždy
užávejte dávku, kterou Vám předepsal Váš lékař, a to i přesto, že znáte někoho jiného, komu byla
předepsána mnohem vyšší dávka.
Nepředepsal-li Vaš lékař jinak, je doporučená dávka:
Prevence nedostatku vitamínu D:
Obvyklá denní dávka je:
Pro novorozence, kojence a děti od druhého týdne života do 3 let věku: 1 až 2 kapky
Pro děti ve věku 4 let a více a pro dospívající: 1 až 3 kapky
Pro dospělé ve věku 19 až 70 let: 1 až 4 kapky
Pro starší osoby ve věku nad 70 let: 2 až 4 kapky
Léčba křiviceCelkové množství potřebného vitamínu D závisí na závažnosti onemocnění.
Je-li přítomna křivice, zahajuje se léčba podáním jiného léku, který má vyšší koncentraci vitamínu D.
Následně se podává přípravek Olvit D3 v obvyklé dávce 2 až 12 kapek denně.
Léčba nedostatku vitamínu D Obvyklá denní dávka je:
Pro děti a dospívající: 5 kapek denně po dobu 6 týdnů, následně 1 až 3 kapky denně
Pro dospělé ve věku 19 až 70 let a starší osoby ve věku nad 70 let: 15 kapek denně po dobu 8 týdnů,
následně 3 až 5 kapek denně
Doplněk k léčbě osteoporózy u pacientů, kterým hrozí nedostatek vitamínu D
Obvyklá denní dávka je:
Pro dospělé ve věku 19 let a více: 2 až 4 kapky denně nebo 14 až 26 kapek týdně.
Způsob podáníPřípravek Olvit D3 perorální kapky se podává přímo do úst. Nejvhodnější je nakapat kapky přímo do úst
nebo je případně podat na lžičce s trochou tekutiny.
Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka, pokud máte dojem, že je účinek přípravku Olvit D3 příliš
silný nebo příliš slabý.
Návod k zacházení s přípravkem:
Pro vyjmutí kapky držte lahev svisle a jemně prstem poklepávejte na její dno, dokud se neobjeví první
kapka.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Olvit D3, než jste měl(a)
V případě předávkování přípravkem Olvit D3 perorální kapky je nutné, abyste
informoval(a) svého lékaře.
Příznaky předávkování mohou zahrnovat: bolest hlavy, ztrátu chuti k jídlu,
slabost, úbytek tělesné hmotnosti, poruchy trávícího traktu (pocit na zvracení, zvracení, zácpa), poruchy
růstu, zvýšený objem moči, zvýšený příjem tekutin, známky paralýzy (ochrnutí), slabost, zvýšený krevní tlak
a v těžkých případech nepravidelný srdce tep.
Lékař zhotnotí závažnost otravy a stanoví požadovanou léčbu.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Olvit D3Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Olvit D3Příznaky z vysazení léku nejsou známy.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u
každého.
Vitamín D může způsobit následující nežádoucí účinky, zejména při předávkování:
Poruchy metabolismu a výživy:
Zvýšené hladiny vápníku v krvi a v moči (hyperkalcemie, hyperkalciurie).
Gastrointestinální poruchy:
Zácpa, nadýmání, pocit na zvracení, bolest břicha, průjem.
Frekvence výskytu výše uvedených nežádoucích účinků není známa (z dostupných údajů nelze určit).
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
5. Jak přípravek Olvit D3 uchovávat - Uchovávejte při teplotě do 30 °C.
- Uchovávejte lahvičku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.
- Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
- Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na lahvičce a krabičce za EXP.
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
- Použijte přípravek Olvit D3 perorální kapky během 10 měsíců od otevření obalu. Veškerý nepoužitý
léčivý přípravek musí být poté zlikvidován. Po prvním otevření uchovávejte při teplotě do 25 °C.
- Nepoužívejte tento přípravek, pokud si všimnete následujícího: zakalení nebo nesprávného zabarvení
roztoku.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka,
jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
6. Obsah balení a další informace Co přípravek Olvit D3 obsahuje- Léčivou látkou je: colecalciferolum (vitamín D3).
Jeden ml (36 kapek) obsahuje:
colecalciferolum (vitamín D3) 14400 IU (360 mikrogramů)
Jedna kapka obsahuje colecalciferolum (vitamín D3) 400 IU (10 mikrogramů)
- Pomocnou látkou jsou:
střední nasycené triacylglyceroly
Jak příprave Olvit D3 vypadá a co obsahuje toto baleníOlvit D3 jsou čiré, bezbarvé až slabě nažloutlé perorální kapky (olejový roztok), které jsou dostupné v
lahvičkách z hnědého skla, jež obsahují 12,5 ml roztoku (to odpovídá 450 kapkám). Lahvičky mají uzávěr
s kapátkem a jsou opatřené šroubovacím víčkem s polyethylenovým kroužkem garantujícím neporušenost
obalu.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Držitel rozhodnutí o registraci:
Fresenius Kabi s.r.o.
Na Strži 1702/65, Nusle
140 00 Praha 4
Česká republika
Výrobce:
Fresenius Kabi Austria GmbH
Estermannstraße 17
4020 LinzRakousko
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Název členského státu Název léčivého přípravkuRakousko Colecalciferol Fresenius 14.400 I.E./ml Tropfen zum Einnehmen, Lösung
Bulharsko Олеовит D3 14 400 IU/ml перорални капки, разтворČeská republika Olvit D3Německo Oleo-De3 Tropfen zum EinnehmenMaďarsko Oleovit-D3 cseppekIrsko Sapvit-D3 14,400 IU/ml Oral Drops, SolutionLucembursko Oleo-De3 Tropfen zum EinnehmenSlovenská republika Olvit D3Slovinsko Oleovit D3 14400 i.e./ml peroralne kapljice, raztopina
Švédsko Oleo-De3 Orala dropparVelká Británie Sapvit-D3 14,400 IU/ml Oral Drops, Solution
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 30. 5. 2018