Generikum: mesalazine
Účinná látka: mesalazine
ATC skupina: A07EC02 - mesalazine
Obsah účinných látek: 1G
Balení: Blistr
sp. zn. sukls
Příbalová informace: informace pro uživatele
Pentasa Slow release tablets 1g tablety s prodlouženým uvolňováním
mesalazinum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Pentasa a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Pentasa užívat
3. Jak se přípravek Pentasa užívá
4. Možné nežádoucí účinky
Jak přípravek Pentasa uchovávat 6. Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek Pentasa Slow release tablets 1g a k čemu se používá
Pentasa tablety s prodlouženým uvolňováním je střevní protizánětlivý lék obsahující mesalazin.
Tableta s prodlouženým uvolňováním umožňuje pomalé a konstatní uvolňování mesalazinu v průběhu
celého střeva téměř nezávisle na kyselosti střevního obsahu a době průchodu.
Přípravek působí specificky na zánětem postiženou tkáň střeva.
Přípravek se používá k léčbě:
- Crohnovy choroby (vleklý zánět postihující sliznici různých částí střeva)
- ulcerózní kolitidy (zánět tlustého střeva provázený tvorbou vředů)
v akutní fázi onemocnění i k udržovací léčbě.
Pro použití u dětí a dospívajících, v těhotenství nebo během kojení musí být závažné důvody. O
vhodnosti užívání přípravku u dětí a dospívajících, těhotných a kojících žen rozhoduje lékař podle
závažnosti onemocnění.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Pentasa Slow release tablets 1g
užívat
Neužívejte přípravek Pentasa - jestliže jste alergický(á) na mesalazin, salicyláty nebo na kteroukoli další složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6)
- jestliže trpíte těžkou poruchou funkce ledvin nebo jater
Upozornění a opatření Před užitím přípravku Pentasa slow release tablets 1g se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem
2/5
• jestliže jste alergický(á) na sulfasalazin, protože se mohou u Vás objevit alergické reakce i na
mesalazin
• jestliže máte zhoršenou funkci ledvin nebo jater
• jestliže jste náchylný/á ke krvácení
• jestliže užíváte léky s rizikem poškození ledvin, jako jsou nesteroidní antirevmatika (léky
proti bolestem a zánětům)
• jestliže máte onemocnění plic především astma
• jestliže užíváte léky obsahující azathioprin (imunosupresivní látka, užívaná např. u některých
autoimunitních chorob)
• jestliže užíváte léky obsahující 6-merkaptopurin nebo thioguanin (chemoterapie používaná
k léčbě leukémie)
• jestliže se u Vás vyskytnou křeče, bolest v břiše, horečka, silná bolest hlavy, kožní vyrážka,
je třeba léčbu okamžitě přerušit
Krevní testy (krevní obraz, jaterní testy, především aminotransferázy, dále sérový kreatinin),
vyšetření moči (testovací proužky/sediment) musí být provedeny před zahájením léčby a dále v
jejím průběhu na základě posouzení lékaře.
Další léčivé přípravky a přípravek Pentasa Slow release tablets 1g
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Účinky přípravku a jiných současně podávaných léků se mohou navzájem ovlivňovat.
Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky je podrobněji uvedeno v části Upozornění a
opatření.
Přípravek Pentasa Slow release tablets 1g s jídlem a pitímPřípravek Pentasa tablety s prodlouženým uvolňováním se nesmí kousat. Pro usnadnění polknutí se
mohou tablety rozptýlit v 50 ml studené vody. Zamíchejte a ihned vypijte.
Těhotenství, kojení a plodnostPokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Pro použití v těhotenství nebo během kojení musí být zvlášť závažné důvody.
O vhodnosti užívání přípravku u těhotných a kojících žen rozhoduje lékař podle závažnosti
onemocnění.
Údaje o podávání mesalazinu těhotným ženám jsou omezené.U novorozenců léčených matek byly
hlášeny poruchy krve. U kojených novorozenců se mohou vyskytnou alergické reakce, jako je např.
průjem.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůUžívání přípravku Pentasa nemá vliv na schopnost řídit motorová vozidla nebo používat stroje.
3. Jak se přípravek Pentasa Slow release tablets 1g užívá
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se
se svým lékařem nebo lékárníkem.
Dávku stanovuje lékař vždy individuálně.
Dospělí včetně starších pacientů:
Akutní fáze
3/5 Obvyklá denní dávka nepřesahuje 4 g mesalazinu, kterou lze podat jednou denně nebo rozdělit do
několika jednotlivých dávek (např. 4krát 1 tabletu denně atd.).
Udržovací léčba:
Doporučená udržovací dávka je 2 g jednou denně při ulcerózní kolitidě a individuálně až 4 g denně
v rozdělených 2 – 4 dávkách při Crohnově chorobě.
Děti a dospívající ve věku 6-18 let:
Dávku přípravku určí lékař.
Zpravidla se pro děti s hmotností do 40 kg doporučují poloviční dávky, než jsou určeny pro dospělé
pacienty, dětem nad 40 kg lze podávat stejnou dávku jako dospělým.
Při akutní fázi by celková dávka neměla překročit 4g/den, při udržovací léčbě by celková dávka
neměla překročit 2g/den.
Způsob použití:
Přípravek Pentasa tablety s prodlouženým uvolňováním se nesmí kousat. Pro usnadnění polknutí se
mohou tablety rozptýlit v 50 ml studené vody. Zamíchejte a ihned vypijte.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Pentasa Slow release tablets 1g, než jste měl(a)
Při předávkování nebo náhodném požití tablet dítětem se poraďte s lékařem.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Pentasa Slow release tablets 1g
Jestliže si zapomenete vzít jednu dávku nebo ji z nějakého důvodu vynecháte, užijte tablety, jakmile
to zjistíte, nejpozději s příští dávkou. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a)
vynechanou tabletu. Vynecháte-li několik dávek, pokračujte v léčbě dle předepsaného rozpisu a co
nejdříve vyhledejte lékaře.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek Pentasa nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Časté nežádoucí účinky (postihují 1 až 10 pacientů ze 100):
- průjem
- nevolnost
- bolesti břicha
- bolesti hlavy
- zvracení
- kožní vyrážka (včetně kopřivky nebo ekzému).
Vzácné nežádoucí účinky (postihují 1 až 10 pacientů z 10 000):
- závrať
- zánět srdečního svalu a osrdečníku ( myokarditida a perikarditida)
- zvýšení hladiny enzymu amyláza
- zánět slinivky břišní
4/5
- plynatost
- zvýšená citlivost kůže na sluneční záření a ultrafialové světlo (fotosenzitivita)
Velmi vzácné nežádoucí účinky (postihují méně než 1 pacienta z 10 000):
- poruchy krve – eosinofilie (jako součást alergické reakce), anémie (pokles počtu červených
krvinek) , aplastická anémie (chudokrevnost z útlumu kostní dřeně), leukopenie - pokles počtu
bílých krvinek (včetně granulocytopenie a neutropenie), trombocytopenie, agranulocytóza,
pancytopenie
- reakce přecitlivělosti včetně alergické vyrážky, syndrom přecitlivělosti (DRESS syndrom),
horečka
- pankolitida (zánět tlustého střeva)
- poruchy nervového systému - periferní neuropatie
- alergické plicní reakce (včetně dušnosti, kašle, alergické alveolitidy, plicní eosinofilie,
intersticiálního plicního onemocnění, plicní infiltrace, pneumonitidy)
- porucha funkce jater (zvýšení hladiny bilirubinu a jaterních enzymů, cholestatických hodnot,
zánět jater, cirhóza, jaterní selhání)
- přechodná ztráta vlasů,
- bolesti ve svalech a kloubech, onemocnění podobné systémovému lupus erythematodes (červené
zabarvení kůže v obličeji motýlovitého tvaru)
- zhoršení funkce ledvin (včetně intersticiální nefritidy, nefrotického syndromu, změna barvy moči)
- dočasná oligospermie (snížená tvorba spermií)
Příležitostně se mohou vyskytnout reakce z přecitlivělosti.
Některé z těchto nežádoucích účinků mohou být projevem samotné choroby.
V případě nežádoucích účinků, jako je krvácení, vznik modřin, bolest v krku a zvýšená teplota, nebo
bolest na hrudi doprovázená dušností, je nutno léčbu okamžitě přerušit a neprodleně informovat
lékaře.
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na
adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
5. Jak přípravek Pentasa Slow release tablets 1g uchovávat
Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání. Uchovávejte v původním
obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce. Doba použitelnosti
se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
5/5
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak máte likvidovat přípravky, které již nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit
životní prostředí.
6. Obsah balení a další informace
Co přípravek Pentasa Slow release tablets 1g obsahuje- Léčivou látkou je mesalazinum, jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje mesalazinum
1g.
- Pomocnými látkami jsou: povidon, ethylcelulosa, magnesium-stearát, mastek, mikrokrystalická
celulosa
Jak přípravek Pentasa Slow release tablets 1g vypadá a co obsahuje toto balení
Pentasa Slow release tablets 1g jsou šedobílé až světle hnědé skvrnité podlouhlé tablety označené na
obou stranách " PENTASA".
Velikost balení:
60 tablet v blistrech (Al/OPA-Al-PVC) a krabičce
Držitel rozhodnutí o registraci:
Ferring – Léčiva,a.s., K Rybníku 475, 252 42 Jesenice u Prahy, Česká republika
Výrobce:
Ferring GmbH, Wittland 11, D – 21409 Kiel, Německo
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 25. 1
1. 2017