Sorbifer durules - Příbalový leták

Generikum: various combinations
Účinná látka: ferrous sulfate hydrate, ascorbic acid
ATC skupina: B03AE10 - various combinations
Obsah účinných látek: 320MG/60MG
Balení: Obal na tablety
Strana 1 (celkem 5)
sp.zn. suklsPříbalová informace: informace pro uživatele

Sorbifer Durules 320 mg/60 mg potahované tablety

ferrosi sulfas hydricus, acidum ascorbicum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
• Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
• Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
• Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
• Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Sorbifer Durules a k čemu se používá.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Sorbifer Durules užívat.
3. Jak se přípravek Sorbifer Durules užívá.
4. Možné nežádoucí účinky.
5. Jak přípravek Sorbifer Durules uchovávat.
6. Obsah balení a další informace.

1. Co je Sorbifer Durules a k čemu se používá

Přípravek Sorbifer Durules je určen k suplementaci (doplnění) železa při prevenci a léčbě anemie
(chudokrevnosti).

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Sorbifer Durules užívat

Neužívejte přípravek Sorbifer Durules
• jestliže jste alergický(á) na léčivé látky nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
• jestliže máte stenózu (zúžení) jícnu nebo jiné obstrukční onemocnění trávicí soustavy.
• jestliže máte onemocnění spojená se zvýšeným ukládáním železa v těle, např. hemochromatózu,
hemosiderózu.
• jestliže jste podstoupil(a) opakovaně krevní transfuze.
• jestliže máte anemii, která není způsobena nedostatkem železa, s výjimkou stavů, kdy je
nedostatek železa rovněž přítomen.

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Sorbifer Durules se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Přípravek je účinný pouze při nedostatku železa. Před zahájením podávání přípravku musí být
potvrzena diagnóza nedostatku železa. Tento lék nemá přínos u jiných druhů anémií, které nejsou
způsobené nedostatkem železa (to jsou anémie spojené např. s infekcí nebo s chronickými
onemocněními).

Vzhledem k riziku vzniku vředů v ústech a zabarvení zubů se tablety mají polykat celé a zapíjet vodou
a nemají se cucat, žvýkat ani zadržovat v ústech. Pokud nemůžete dodržet tyto pokyny nebo máte
potíže s polykáním, obraťte se na svého lékaře.

Informujte svého lékaře, pokud trpíte zánětlivým a vředovým onemocněním trávicího ústrojí, protože
se mohou zhoršit v průběhu perorální terapie přípravky železa.
Strana 2 (celkem 5)

Přípravek může způsobit černé zbarvení stolice.

Děti
Sorbifer Durules nesmí být podáván kojencům a malým dětem do 12 let.

Další léčivé přípravky a přípravek Sorbifer Durules
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a), nebo které možná budete užívat.

Vyvarujte se souběžného užití přípravku Sorbifer Durules a léků obsahujících následující léčivé látky:

• antibakteriální léky obsahující ofloxacin, norfloxacin, levofloxacin, ciprofloxacin, moxifloxacin,

Pokud se nelze vyvarovat současnému podávání přípravku Sorbifer Durules a léků uvedených níže,
má být dodržen co nejdelší možný časový odstup mezi užitím přípravku Sorbifer Durules a dalšího
léku. O současném užívání léčivých přípravků se poraďte se svým lékařem.

• kaptopril (užívaný k léčbě vysokého krevního tlaku a srdečního selhání),
• deferoxamin (užívaný k odstranění přebytečného železa z těla),
• zinek,
• cimetidin (užívaný při léčbě peptických vředů a pálení žáhy),
• chloramfenikol, tetracykliny (užívané k léčbě bakteriálních infekcí),
• levodopa obsažená v lécích k léčbě Parkinsonovy choroby,
• methyldopa obsažená v lécích k léčbě vysokého krevního tlaku,
• hormony štítné žlázy a léky je obsahující,
• penicilamin obsažený v protizánětlivých lécích a lécích podávaných při onemocněních pojivové
tkáně a u metabolických poruch (při současném podávání penicilaminu a železa se snižuje
absorpce obou těchto léků),
• uhličitan vápenatý nebo hořečnatý obsažené v doplňcích stravy a hydroxid hlinitý nebo
uhličitan vápenatý nebo hořečnatý obsažené v antacidech vytvářejí komplexy se solemi železa,
čímž snižují vzájemně vstřebávání,
• klodronát nebo risedronát obsažené v lécích k léčbě osteoporózy (Sorbifer Durules snižuje
vstřebávání těchto přípravků)

Sorbifer Durules s jídlem a pitím
Vstřebávání železa může být sníženo současným požitím čaje, kávy, vajec, mléčných výrobků, chleba
vyrobeného z celozrnné mouky, cereálií a potravin bohatých na rostlinnou vlákninu.

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Doporučené léčebné dávky lze užívat v těhotenství i v období kojení (viz bod 3).

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Schopnosti řídit motorová vozidla nebo obsluhovat stroje nejsou podáním přípravku ovlivněny.
Nejsou známy žádné údaje, které by toto indikovaly.

3. Jak se Sorbifer Durules užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se
svým lékařem nebo lékárníkem.

Tabletu spolkněte celou a zapijte ji vodou. Necucejte ji, nežvýkejte ani nezadržujte v ústech.
Potahované tablety by nikdy neměly být užívány v poloze vleže.
Strana 3 (celkem 5)

Doporučené dávky jsou:
Doporučená dávka u dospělých a dospívajících (nad 12 let věku) je dvakrát denně jedna potahovaná
tableta.
Je-li třeba, může být dávka z důvodu nežádoucích účinků snížena na polovinu (1 potahovaná tableta
denně).
Je-li třeba, může být u anemie způsobené nedostatkem železa dávka zvýšena na 3−4 potahované
tablety denně, podávané rozděleně ve dvou dávkách (ráno a večer).

V těhotenství je doporučená dávka jedna potahovaná tableta denně během prvních 6 měsíců a dvakrát
denně jedna potahovaná tableta v třetím trimestru a v období kojení.

Doba trvání léčby má být stanovena individuálně na základě opakovaných krevních testů.

Použití u dětí (ve věku do 12 let)
Přípravek nesmí být podáván kojencům a malým dětem (ve věku do 12 let).

Jestliže jste užil(a) více přípravku Sorbifer Durules, než jste měl(a)
Pokud jste nedopatřením požil(a) větší množství tablet, kontaktujte ihned svého lékaře nebo jděte do
nejbližší nemocnice. Předávkování je obzvláště nebezpečné pro malé děti

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Sorbifer Durules
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Sorbifer Durules
Nepřestávejte přípravek užívat bez porady se svým lékařem, i když je již upraven nedostatek železa.
Pokračujte v léčbě podle pokynů lékaře, abyste dorovnal(a) zásoby železa v těle (asi 2 měsíce).
V případě symptomatického nedostatku železa trvá léčba obvykle 3 až 6 měsíců.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Poraďte se svým lékařem, jestliže se vyskytne kterýkoli z následujících nežádoucích účinků:

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 osob):
• pocit na zvracení,
• bolest břicha,
• průjem,
• zácpa.

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 osob):
• vřed jícnu (otevřená rána ve sliznici jícnu),
• stenóza (zúžení) jícnu.

Není známo (z dostupných údajů nelze určit):
• závažná alergická reakce, která způsobuje potíže s dýcháním nebo závratě (anafylaktická
reakce). Vyhledejte okamžitou lékařskou pomoc.
• závažná alergická reakce, která způsobuje otok obličeje nebo hrdla (angioedém). Vyhledejte
okamžitou lékařskou pomoc.
• kožní vyrážka.
Strana 4 (celkem 5)
• Vředy v ústech (v případě nesprávného používání, pokud se tablety žvýkají, cucají nebo
zadržují v ústech) Starší pacienti a pacienti s obtížemi při polykání mohou být rovněž ohroženi
vznikem vředů v hrdle, jícnu nebo průduškách, pokud tableta pronikne do dýchacích cest.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.

5. Jak přípravek Sorbifer Durules uchovávat

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

Uchovávejte při teplotě do 25 °C, v dobře uzavřené lahvičce, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce za „EXP“. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nepoužívejte tento přípravek, pokud si všimnete viditelných známek snížené jakosti (např. změna
barvy).

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Sorbifer Durules obsahuje
Léčivými látkami jsou: jedna potahovaná tableta obsahuje ferrosi sulfas hydricus 320 mg [odpovídá
100 mg Fe2+] a acidum ascorbicum 60 mg.

Pomocnými látkami jsou:
jádro tablety: povidon 25, polyethylen, karbomer 934, magnesium-stearát;
potahová vrstva: hypromelosa, makrogol 6000, oxid titaničitý (E171), žlutý oxid železitý (E172),
tvrdý parafin.

Jak přípravek Sorbifer Durules vypadá a co obsahuje toto balení
Popis přípravku: okrově žlutá, mírně konvexní potahovaná tableta čočkovitého tvaru,
charakteristické vůně s nápisem “Z” na jedné straně.

Velikost balení: 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 110, 120 potahovaných tablet.
Držitel rozhodnutí o registraci
EGIS Pharmaceuticals PLC
1106 Budapešť, Keresztúri út 30-38
Maďarsko
Vyrábí se ve spolupráci s AstraZeneca, Švédsko.
Strana 5 (celkem 5)

Výrobce
EGIS PHARMACEUTICALS PLC
9900 Körmend, Mátyás kir. u. 65
Maďarsko

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 16. 8. 2017