Tafen nasal 50 mcg - Příbalový leták

Generikum: budesonide
Účinná látka: budesonide
ATC skupina: R01AD05 - budesonide
Obsah účinných látek: 50MCG/DÁV
Balení: Dávkovací ventil
sp.zn. sukls

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Tafen nasal 50 g

nosní sprej, suspenze
budesonidum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci:
1. Co je přípravek Tafen nasal a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Tafen nasal používat
3. Jak se přípravek Tafen nasal používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Tafen nasal uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. CO JE PŘÍPRAVEK TAFEN NASAL A K ČEMU SE POUŽÍVÁ

Přípravek Tafen nasal obsahuje budesonid, což je syntetický kortikosteroid. Kortikosteroidy jsou
skupinou léčiv, která pomáhají předcházet zánětu.

Přípravek Tafen nasal se používá k prevenci a léčbě:
 příznaků alergií, jako je senná rýma (způsobená např. pyly trav)
 celoroční nosní alergie způsobené například domácím prachem (chronická rýma)
 nosních polypů (malé výrůstky na nosní sliznici).

2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK TAFEN
NASAL POUŽÍVAT

Nepoužívejte přípravek Tafen nasal:
 jestliže jste alergický(á) na budesonid nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).

Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Tafen nasal se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem. Mohou se
vyskytnout celkové účinky nosních kortikosteroidů, zejména u dlouhodobě předepisovaných
vysokých dávek. Výskyt těchto účinků je mnohem méně pravděpodobný než u kortikosteroidů
podávaných ústy a jejich výskyt se může lišit u jednotlivých pacientů a mezi různými léčivými
přípravky.
Mezi možné celkové účinky patří Cushingův syndrom (onemocnění z nadprodukce hormonů kůry
nadledvin, obvyklými příznaky jsou cushingoidní rysy, přírůstek tělesné hmotnosti, vysoký krevní
tlak, pajizévky, tenká kůže, úbytek svalové hmoty, řídnutí kostí a s tím související vyšší náchylnost ke
zlomeninám), cushingoidní rysy (měsícovitý obličej, ukládání tuku hlavně v oblasti břicha, na krku
(byčí šíje) a na obličeji), potlačení funkce nadledvin, zpomalení růstu u dětí a dospívajících, šedý
zákal, zelený zákal, a velmi vzácně řada psychologických nežádoucích účinků nebo poruchy chování,
např. duševní a pohybová hyperaktivita, poruchy spánku, úzkost, deprese a agresivita (především u
dětí).

Dříve než začnete přípravek Tafen nasal používat, poraďte se se svým lékařem v následujících
případech:
 Jestliže Vaše dítě používá tento přípravek delší dobu, lékař bude pravidelně sledovat jeho
tělesnou výšku. Pokud dojde ke zpomalení růstu, léčba se má přehodnotit za účelem snížení
dávky, případně může ošetřující lékař doporučit návštěvu specialisty na dětské nemoci
dýchacích cest. Je to proto, že u dětí léčených nosními kortikoidy v doporučených dávkách byly
hlášeny případy zpomalení růstu.
 Jestliže používáte vyšší než doporučené dávky tohoto přípravku: lékař Vám může v období
stresu (např. při infekci) nebo před operací předepsat tablety se steroidy.
 Jestliže máte plísňovou, bakteriální nebo virovou infekci dýchacích cest, která vyžaduje
odpovídající léčbu.
 Jestliže Vám lékař sdělil, že máte tuberkulózu (infekce, která obvykle postihuje plíce).
 Jestliže máte v nose jakékoli vředy.
 Jestliže jste podstoupil(a) operaci nosu nebo pokud jste utrpěl(a) jakékoli jiné poranění nosu,
které se ještě úplně nezahojilo.
 Jestliže máte závažné onemocnění jater.
 Jestliže jste před léčbou přípravkem Tafen nasal užíval(a) celkově podávané kortikosteroidy
vzhledem ke zvýšenému riziku celkových nežádoucích účinků, zvláště v případě jakéhokoli
podezření na zhoršenou funkci nadledvin.
 Jestliže máte astma, rychlé snížení dávky celkově podávaných kortikosteroidů může vyvolat
opětovné vzplanutí astmatu.
 Jestliže nezaznamenáte okamžitou úlevu, jelikož může trvat několik dnů, než přípravek začne
působit. Pokračujte v pravidelném používání přípravku.
 Jestliže máte oční příznaky, které někdy vyžadují doplňkovou léčbu.
 Jestliže tento lék používáte nepřetržitě delší dobu, lékař Vám jednou či dvakrát ročně vyšetří
nosní sliznici.
 Pokud se u Vás objeví rozmazané vidění nebo jiná porucha zraku, obraťte se na svého lékaře.

Další léčivé přípravky a přípravek Tafen nasal
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat, včetně léků vydávaných bez předpisu.

Prosím, informujte svého lékaře, jestliže užíváte:
- ketokonazol nebo itrakonazol (léky používané k léčbě plísňových infekcí)
- estrogeny a jiné steroidy k zabránění početí. U žen užívajících estrogeny a jiné steroidy
k zabránění početí byla pozorována zvýšená koncentrace v krvi a zvýšené účinky kortikosteroidů,
nicméně při současném užívání budesonidu a nízkých dávek kombinovaných přípravků
k zabránění početí nebyly pozovány žádné z těchto účinků
- Některé léky mohou zvyšovat účinky přípravku Tafen nasal, a pokud tyto léky používáte (včetně
některých léků na HIV: ritonavir, kobicistat), Váš lékař může rozhodnout, že je třeba Vás pečlivě
sledovat.

Jelikož může dojít k potlačení funkce nadledvin, tzv. ACTH stimulační test (určen k diagnostice
nedostatečnosti podvěsku mozkového) může ukázat falešně pozitivní výsledky (nízké hodnoty).

Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.

Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék.

Přípravek Tafen nasal nesmíte používat, jestliže jste těhotná, aniž byste se poradila se svým
lékařem.

Kojící matky smějí přípravek Tafen nasal užívat. Jestliže kojíte, informujte o tom svého lékaře.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Tafen nasal neovlivňuje schopnost řídit či obsluhovat stroje.

Přípravek Tafen nasal obsahuje methylparaben, propylparaben a propylenglykol
Tafen nasal obsahuje methylparaben a propylparaben, které mohou způsobit alergické reakce
(pravděpodobně zpožděné). Dále obsahuje propylenglykol, který může způsobit podráždění kůže.

3. JAK SE PŘÍPRAVEK TAFEN NASAL POUŽÍVÁ

Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Dávkování
Přípravek je určen pro dospělé a děti od 6 let.
Obvyklá úvodní dávka je 2 vstřiky 50 mikrogramů budesonidu do každé nosní dírky dvakrát denně.
Jakmile dojde ke zlepšení, lékař Vám předepíše udržovací dávku, která je obvykle 1 vstřik budesonidu
do každé nosní dírky dvakrát denně nebo 2 vstřiky do každé nosní dírky jednou denně ráno.
Udržovací dávka by měla být nejnižší účinnou dávkou, která Vám uleví od příznaků.

Přípravek Tafen nasal má protizánětlivý účinek. Proto je velmi důležité, abyste jej používal(a)
pravidelně bez přerušení, i když se už cítíte lépe.
Může trvat několik dnů až dva týdny, než tento přípravek začne působit. Používejte jej pravidelně, i
když nepocítíte okamžitou úlevu.
Pokud je to možné, měla by být léčba sezónní alergické rýmy zahájena dříve, než dojde k expozici
alergenu(ům).
Lékař Vám řekne, jak dlouho máte Tafen nasal používat. Léčba přípravkem Tafen nasal může
pokračovat až tři měsíce.

Návod k použití přípravku Tafen nasal
Správné používání nosního spreje Tafen nasal snižuje nežádoucí účinky tohoto přípravku a zlepšuje
jeho účinek.

1. Pečlivě si vyčistěte nosní dírky, v případě potřeby použijte roztok chloridu sodného.

2. Sejměte uzávěr z nosního nástavce.

3. Obsah lahvičky protřepejte.

4. V případě, že používáte lahvičku poprvé, několikrát stlačte nosní nástavec, až se objeví jemně
rozptýlená mlha. V případě, že jste Tafen nasal několik dní za sebou nepoužil(a), zopakujte
postup. V případě, že je nástavec zablokovaný, opatrně jej sejměte a vyčistěte (viz čištění).

5. Hlavu skloňte mírně dopředu tak, abyste viděl(a) prsty na nohou. Vsuňte nástavec pravou rukou
do levé nosní dírky a nasměrujte ji k vnější stěně dírky.

6. Stlačte nástavec pouze jedenkrát směrem shora dolů a vdechněte.
7. Vsuňte nástavec levou rukou do pravé nosní dírky, nasměrujte jej k vnější stěně, jednou stlačte a
vdechněte.
8. Po použití otřete nástavec čistým kapesníkem a nasaďte na něj uzávěr. V době, kdy nosní sprej
nepoužíváte, mějte nástavec opatřený uzávěrem. Lahvičku nechávejte postavenou vzpřímeně.

Čištění
Pravidelně čistěte nástavec i uzávěr. Opatrně je sejměte, omyjte teplou vodou, opláchněte studenou
vodou a nechte na vzduchu usušit. Opatrně nasaďte nosní nástavec zpět a uzavřete jej uzávěrem.
Pokud se nosní nástavec ucpe, namočte ho do teplé vody, a poté vyčistěte jako obvykle. Nepoužívejte
jehlu či jiné ostré předměty.

Jestliže jste použil(a) více přípravku Tafen nasal, než jste měl(a)
Jestliže jste použil(a) více přípravku Tafen nasal, než jste měl(a), pokračujte obvyklou dávkou. Při
příležitostném předávkování není pravděpodobné, že by vás postihl nějaký zdravotní problém.
Pokud však používáte delší dobu vyšší dávky, ihned se poraďte s lékařem. Je důležité, abyste
dodržoval(a) dávku uvedenou lékárníkem na obalu nebo doporučenou Vaším lékařem. Aplikujte
pouze takovou dávku, která byla doporučena Vaším lékařem/lékárníkem. Používáním vyšší nebo nižší
dávky se mohou zhoršit projevy Vašeho onemocnění.

Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek Tafen nasal
Jestliže zapomenete použít přípravek včas, použijte jej co nejdříve, a poté se vraťte ke svému
obvyklému dávkovacímu režimu. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou
dávku.

Jestliže jste přestal(a) používat přípravek Tafen nasal
Nepřestávejte používat přípravek Tafen nasal bez porady s lékařem, i když se cítíte lépe. Dávka by
měla být snižována postupně, aby se zabránilo možným příznakům z vysazení kortikosteroidů.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Neprodleně vyhledejte lékaře, pokud se u Vás objeví následující závažné nežádoucí účinky:
Méně časté (postihují 1 až 10 pacientů z 1000):
 angioedém (závažný projev alergické reakce zahrnující také otok rtů, obličeje, hrdla).

Vzácné (postihují 1 až 10 pacientů z 10000):
 anafylaktická reakce (závažný druh alergické reakce doprovázený vyrážkou a otokem kůže a
sliznic, dušností a sípáním)

Pokud tyto závažné nežádoucí účinky zaznamenáte, musíte ihned vyhledat lékaře.

Další možné nežádoucí účinky

Časté (postihují 1 až 10 pacientů ze 100):
 příležitostné kýchání, suchost v nose nebo štípání v nose
 lehce zakrvavený výtok z nosu
 krvácení z nosu.

Méně časté (postihují 1 až 10 pacientů z 1000):
 kopřivka (svědivá vyrážka, která vypadá jako popálení kopřivou)
 vyrážka
 svědění
 kožní zánět s vyrážkou
 svalové křeče.

Vzácné (postihují 1 až 10 pacientů z 10000):
 potlačení funkce nadledvin
 zpomalení růstu (u dětí a dospívajících)
 rozmazané vidění
 bolavé vředy v nose
 proděravění nosní přepážky
 porucha hlasu (chrapot)
 pohmoždění v místě aplikace (při neopatrném zacházení)

Není známo (z dostupných údajů nelze určit):
 zelený zákal (zvýšený nitrooční tlak)
 šedý zákal.

Ve vzácných případech se mohou vyskytnout celkovénežádoucí účinky, včetně potlačení funkce kůry
nadledvin (což vyvolává příznaky jako snížení tělesné hmotnosti, slabost, dezorientace, nízký krevní
tlak, nevolnost, průjem, zvracení), zpomalení růstu u dětí a dospívajících, křehkost kostí,
hyperkortikalismus (což vyvolává příznaky jako zvýšení tělesné hmotnosti, měsícovitý tvar obličeje,
slabost, břišní obezita). Tyto příznaky jsou pravděpodobně závislé na dávce přípravku, trvání léčby,
na tom, zda současně používáte jiné kortikoidy nebo jste je používal(a) v minulosti a na individuální
citlivosti. Jestliže tyto příznaky zaznamenáte, ihned vyhledejte lékaře.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky:
www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.

5. JAK PŘÍPRAVEK TAFEN NASAL UCHOVÁVAT

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a lahvičce za
„Použitelné do:/EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.

6. OBSAH BALENÍ A DALŠÍ INFORMACE

Co přípravek Tafen nasal obsahuje
Léčivou látkou je budesonidum.
Pomocnými látkami jsou: dihydrát dinátrium-edetátu, methylparaben, propylparaben, disperzní
celulosa, polysorbát 80, simetikonová emulze, propylenglykol, sacharosa, kyselina chlorovodíková
25% (na úpravu pH), čištěná voda.

Jak přípravek Tafen nasal vypadá a co obsahuje toto balení
Tafen nasal 50 g je dodáván v lahvičkách z hnědého skla s polypropylenovým tlakovým dávkovacím
adaptérem a průsvitným polyethylenovým krytem.
Krabička obsahuje jednu lahvičku.
Jedna lahvička obsahuje 200 odměřených dávek, jedna dávka obsahuje 50 mikrogramů (g)
budesonidu.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Lek Pharmaceuticals d.d., Ljubljana, Slovinsko

Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci:
Sandoz s.r.o., Praha, e-mail: office.cz@sandoz.com.

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 18. 5. 2017