Generikum: levocetirizine
Účinná látka: levocetirizine dihydrochloride
ATC skupina: R06AE09 - levocetirizine
Obsah účinných látek: 0,5MG/ML, 5MG
Balení: Blistr
Sp.zn.suklsPříbalová informace: informace pro pacienta
Zenaro 5 mg potahované tabletylevocetirizini dihydrochloridum
Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého
lékaře nebo lékárníka.
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Pokud se do 3 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.
Co naleznete v této příbalové informaci1. Co je přípravek Zenaro a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Zenaro užívat
3. Jak se přípravek Zenaro užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Zenaro uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek Zenaro a k čemu se používá Levocetirizin-dihydrochlorid je léčivou látkou přípravku Zenaro. Zenaro je antialergikum. Používá se
k léčbě onemocnění (příznaků) spojených s:
alergickou rýmou, včetně perzistující (přetrvávající) alergické rýmy,
kopřivkou (urtikarie).
Přípravek je určen pro dospělé a děti od 6 let.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Zenaro užívat Neužívejte přípravek Zenaro jestliže jste alergický(á) na levocetirizin-dihydrochlorid, cetirizin, hydroxyzin,nebo na přípravky
obsahující látky s podobnou chemickou strukturou (deriváty piperazinu) nebo na kteroukoli
další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6),
jestliže máte závažnou poruchu funkce ledvin (závažné selhání ledvin s clearance kreatininu pod
10 ml/min).
Upozornění a opatřeníPřed užitím přípravku Zenaro se poraďte se svým lékařem a lékárníkem, jestliže je u Vás
pravděpodobnost, že nebudete schopný(á) vyprázdnit močový měchýř (například při poranění míchy
nebo zvětšené prostatě).
Jestliže máte epilepsii nebo je u Vás riziko výskytu křečí, poraďte se se svým lékařem, protože
přípravek Zenaro může způsobit zhoršení záchvatu.
Jestliže je u Vás plánováno testování na alergie, zeptejte se svého lékaře, zda máte přestat užívat
přípravek Zenaro několik dní před testem. Tento lék může ovlivnit výsledky Vašeho testu na alergie.
Děti Podávání přípravku Zenaro dětem pod 6 let věku se nedoporučuje, protože forma potahovaných tablet
nedovoluje úpravu dávkování.
Další léčivé přípravky a přípravek ZenaroInformujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Přípravek Zenaro s jídlem, pitím a alkoholemPři současném užívání přípravku Zenaro s alkoholem nebo s jinými látkami působícími na mozek se
doporučuje zvýšená opatrnost. U citlivých pacientů může současné podávání přípravku Zenaro a
alkoholu nebo jiných látek působících na mozek způsobit další snížení bdělosti a zhoršení výkonnosti.
Přípravek Zenaro může být užíván s jídlem nebo bez jídla.
Těhotenství, kojení a plodnostPokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůNěkteří pacienti léčení přípravkem Zenaro mohou pociťovat spavost/ospalost, únavu a vyčerpání.
Pokud řídíte nebo obsluhujete stroje, buďte opatrní, dokud nezjistíte, jak na Vás tento přípravek
působí. Nicméně, speciální testy prokázaly, že u zdravých osob po podání levocetirizinu v doporučené
dávce nedochází k žádné poruše duševní bdělosti, schopnosti rychle reagovat nebo schopnosti řídit.
Přípravek Zenaro obsahuje monohydrát laktózyPokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento
léčivý přípravek užívat.
3. Jak se přípravek Zenaro užívá Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého
lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
DávkováníDoporučená dávka pro dospělé, dospívající a děti od 6 let věku je jedna potahovaná tableta denně.
Zvláštní pokyny pro dávkování u zvláštních skupin pacientůPokud trpíte poruchou funkce ledvin, může být dávka snížena podle závažnosti onemocnění ledvin a u
dětí bude dávka stanovena podle tělesné hmotnosti dítěte; dávku určí lékař.
Pokud trpíte závažnou poruchou funkce ledvin, nesmíte se přípravek Zenaro užívat.
Pokud máte pouze poruchu funkce jater, musíte užívat obvyklou předepsanou dávku.
Pokud trpíte poruchou funkce ledvin i jater, může být dávka snížena podle závažnosti onemocnění
ledvin a u dětí bude dávka stanovena podle tělesné hmotnosti dítěte; dávku určí lékař.
U starších pacientů od 65 let věku není potřeba žádná úprava dávky za předpokladu, že mají normální
funkci ledvin.
Použití u dětí Přípravek Zenaro se nedoporučuje podávat dětem pod 6 let věku.
Pokud se Vaše příznaky zhorší nebo nezlepší do 3 dnů, nebo pokud se jakýkoliv z nežádoucích účinků
stane závažným, nebo pokud na sobě pozorujete jakýkoliv nežádoucí účinek, který není uveden v této
příbalové informaci, sdělte to svému lékaři.
Tablety je třeba polykat celé a zapít vodou; mohou se užívat s jídlem nebo bez jídla.
Jak dlouho byste měli přípravek Zenaro užívatDélka užívání závisí na typu, průběhu a délce trvání potíží.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Zenaro, než jste měl(a)Jestliže jste užil(a) více přípravku Zenaro, než jste měl(a), může se u dospělých objevit spavost. U dětí
se zpočátku může objevit vzrušení a neklid, později spavost.
Jestliže si myslíte, že jste se přípravkem Zenaro předávkoval(a), informujte, prosím, svého lékaře,
který rozhodne o dalších opatřeních.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek ZenaroJestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Zenaro nebo jste užil(a) nižší dávku, než Vám byla předepsána
Vaším lékařem, nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Vezměte
si další dávku v obvyklém čase.
Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek ZenaroUkončení léčby přípravkem Zenaro by nemělo mít žádné nepříznivé účinky. Avšak vzácně, pokud
přestanete Zenaro užívat, se může vyskytnout pruritus (intenzivní svědění), dokonce i v případě, že se
tyto příznaky nevyskytovaly před zahájením léčby. Příznaky mohou samovolně vymizet. Příznaky
mohou být v některých případech intenzivní a mohou vyžadovat opět začít s léčbou. Příznaky by po
opětovném zahájení léčby měly vymizet.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Při prvních známkách přecitlivělosti (alergické reakce) na přípravek Zenaro přestaňte lék užívat a
okamžitě vyhledejte svého lékaře. Mezi příznaky přecitlivělosti patří: otok úst, jazyka, obličeje a/nebo
hrdla nebo problémy s polykáním spolu s kožními reakcemi způsobujícími lokální zarudnutí, otok a
svědění, potíže s dýcháním, náhlý pokles tlaku krve vedoucí ke kolapsu nebo šoku, který může být i
smrtelný.
Při léčbě levocetirizinem (léčivá látka přípravku) byly pozorovány následující nežádoucí účinky:
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):
Sucho v ústech, bolest hlavy, únava, spavost/ospalost.
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):
Vyčerpání, bolest břicha.
Není známo (frekvenci z dostupných údajů nelze určit):
Palpitace (bušení srdce), zvýšená srdeční frekvence, záchvaty, mravenčení, závratě, synkopa
(mdloba), třes, dysgeuzie (zkreslení vnímání chuti), pocit otáčení či pohybu, poruchy vidění,
rozmazané vidění, bolestivé nebo obtížné močení, neschopnost zcela vyprázdnit močový
měchýř, otoky, pruritus (svědění), vyrážka, kopřivka (otok, zčervenání a svědění kůže), kožní
výsev, dušnost, zvýšení tělesné hmotnosti, bolest svalů, bolest kloubů, agresivní nebo
podrážděné chování, halucinace, deprese, nespavost, opakující se myšlenky na sebevraždu nebo
posedlost sebevraždou, hepatitida (zánět jater), abnormální hodnoty jaterních testů, zvracení,
zvýšená chuť k jídlu, nevolnost a průjem. Pruritus (intenzivní svědění) po přerušení léčby.
Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48 100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak přípravek Zenaro uchovávat Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za EXP.
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
6. Obsah balení a další informace Co přípravek Zenaro obsahuje Léčivou látkou je levocetirizini dihydrochloridum 5 mg v jedné potahované tabletě.
Dalšími složkami jsou monohydrát laktózy, mikrokrystalická celulóza, sodná sůl
karboxymethylškrobu (typ A), koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát,
hypromelóza 2910/5, makrogol 6000, mastek, oxid titaničitý (E171).
Jak přípravek Zenaro vypadá a co obsahuje toto baleníPřípravek Zenaro jsou téměř bílé, podlouhlé, bikonvexní potahované tablety, na jedné straně
s vyraženým značením „e“.
Vnitřní obal: Al/Al blistr nebo PVC/Aclar/Al blistr nebo PVC/Aclar/PVC/AL blistr nebo
PVC/PE/PVdC/Al blistr.
Vnější obal: papírová krabička.
Velikost balení: 7, 14 potahovaných tablet.
To znamená 1, 2 blistr/y po 7 potahovaných tabletách v papírové krabičce spolu s příbalovou
informací.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobceZentiva, k. s., U Kabelovny 130, 102 37 Praha 10, Česká republika
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 10. 5. 2018