Vedlejší účinky léku: Ambroxol al 30 Tableta
Generikum: ambroxol
Účinná látka: ambroxol hydrochloride
ATC skupina: R05CB06 - ambroxol
Obsah účinných látek: 30MG
Balení: Blistr
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Při prvních příznacích reakce z přecitlivělosti, přestaňte užívat Ambroxol AL 30 a neprodleně
vyhledejte lékařskou pomoc.
Časté (mohou se vyskytnout u 1 z 10 pacientů)
• nevolnost
Méně časté (mohou se vyskytnout u 1 ze 100 pacientů)•zvracení, průjem, zažívací obtíže a bolesti břicha.
Vzácné (mohou se vyskytnout u 1 z 1 000 pacientů) • reakce z přecitlivělosti
•vyrážka, kopřivka
Není známo (z dostupných údajů nelze určit)• anafylaktické reakce včetně anafylaktického šoku (život ohrožující alergická reakce), angioedém
(rychle se šířící otok kůže, podkožních slizničních a podslizničních tkání) a svědění
• závažné nežádoucí kožní reakce (včetně erythema multiforme, Stevens-Johnsonova
syndromu/toxické epidermální nekrolýzy a akutní generalizované exantematózní pustulózy)
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv,
Šrobárova 48, 100 41 Praha 10.
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.