Azepo - Vedlejší a nežádoucí účinky

Vedlejší účinky léku: Azepo Prášek pro injekční/infuzní roztok

Generikum: cefazolin
Účinná látka: cefazolin sodium for injection
ATC skupina: J01DB04 - cefazolin
Obsah účinných látek: 1G
Balení: Injekční lahvička

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Byly hlášeny tyto nežádoucí účinky:

Časté (postihují až 1 pacienta z 10)

 bolest v místě vpichu intramuskulární injekce, někdy se zatvrdnutím

Méně časté (postihují až 1 pacienta ze 100)

 vyrážka, zarudnutí kůže

 orální kandidóza při dlouhodobém používání (kvasinková infekce sliznice dutiny ústní )

 vyrážka se silným svěděním (kopřivka), otoky (angioneurotický edém), horečka

 křeče u pacientů s poškozením ledvin, kteří byli léčeni chybně nastaveným režimem s příliš vysokými dávkami

 intersticiální pneumonie nebo pneumonie (zánět plic)

 u nitrožilního podání se může objevit tromboflebitida (zánět žil), horečka

Vzácné (postihují až 1 pacienta z 1 000)

 Stevens-Johnsonův syndrom, Lyellův syndrom (závažná alergická reakce s vysokou horečkou)

 houbová infekce pohlavních orgánů a jejich okolí, zánět pochvy (vaginitida)

 příliš mnoho krevních buněk (leukocytóza, granulocytóza, monocytóza, bazofilie, eozinofilie); příliš málo krevních buněk bílé řady, což je spojeno se zvýšenou náchylností k infekcím (lymfocytopenie, granulocytopenie, neutropenie, leukopenie); příliš málo krevních destiček, což je spojeno s modřinami a sklonem ke krvácení (trombocytopenie). Tyto účinky jsou vratný.

 přechodný zánět jater (hepatitida), žloutenka

 závratě, pocit nepohody (malátnost), únava. Tyto příznaky často vymizí během léčby nebo po jejím ukončení.

 bolest na hrudi, dýchací obtíže, kašel, rýma

 průjem, pocit na zvracení, ztráta chuti k jídlu, zvracení (tyto příznaky často zmizí během léčby nebo po jejím ukončení). V případě silného a přetrvávajícího průjmu v průběhu nebo po ukončení léčby cefazolinem se poraďte s lékařem. Průjem může být příznakem závažného onemocnění (pseudomembranózní kolitida), která vyžaduje okamžitou léčbu. Nepoužívejte samoléčbu, která blokuje střevní peristaltiku.

 dočasné zvýšení dusíku močoviny v krvi (BUN, používá se k ověření funkce ledvin), proteinurie (nález bílkoviny v moči), onemocnění ledvin (intersticiální nefritida, nefropatie, nefrotoxicita), většinou u pacientů, kteří jsou léčeni současně dalšími potenciálně nefrotoxickými léky

 zvýšení nebo snížení plazmatické koncentrace glukózy

Velmi vzácné (postihují až 1 pacienta z 10 000)

 svědění v krajině konečníku a zevních pohlavních orgánů, otok obličeje, otok jazyka, otok hrtanu se zúžením dýchacích cest, zvýšená srdeční frekvence, dušnost, pokles krevního tlaku, anafylaktický šok

Ve vzácných případech byly u některých cefalosporinů hlášeny:

 snížený obsah hemoglobinu a/nebo hematokrit, anémie, agranulocytóza (pokles počtu granulocytů v periferní krvi a kostní dřeni), aplastická anémie, pancytopenie (úbytek všech druhů krvinek v krvi), hemolytická anémie.

Tyto účinky byly hlášeny při léčbě některými cefalosporiny:

 noční můry, závratě, hyperaktivita, nervozita nebo úzkost, nespavost, ospalost, slabost, návaly horka, poruchy barevného vidění, zmatenost, epileptogenní aktivita (souvisí s epilepsií).

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek .

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.