Vedlejší účinky léku: Azithromycin actavis Potahovaná tableta
Generikum: azithromycin
Účinná látka: azithromycin
ATC skupina: J01FA10 - azithromycin
Obsah účinných látek: 500MG
Balení: Blistr
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Pokud se u Vás vyskytnou některé z níže uvedených příznaků závažné alergické reakce, přestaňte tento přípravek užívat a ihned vyhledejte lékaře nebo navštivte pohotovost v nejbližší nemocnici. Četnost těchto nežádoucích účinků není známa (z dostupných údajů nelze určit)
- náhlé potíže s dýcháním, mluvením nebo polykáním
- otoky rtů, jazyka, obličeje a krku
- silné závratě nebo kolaps
- závažná nebo svědivá vyrážka, zejména s výsevem puchýřů a bolestivostí očí, úst a pohlavních orgánů
- kožní vyrážka, horečka, zduřelé žlázy, zvýšení hladiny určitého typu bílých krvinek (eozinofilie) a záněty vnitřních orgánů (játra, plíce, srdce, ledviny a tlusté střevo), toto mohou být příznaky reakce z přecitlivělosti (poléková vyrážka s eozinofilií a systémovými příznaky (DRESS))
Vyskytne-li se u Vás některý z následujících nežádoucích účinků kontaktujte svého lékaře co nejdříve:
Vzácné (mohou postihnout až 1 pacienta z 1 000)
- zvýšení nebo snížení množství moči nebo stopy krve v moči
Není známo (četnost nelze z dostupných údajů určit)
- závažný průjem, který trvá dlouho nebo s příměsí krve, s bolestmi břicha nebo horečkou. Toto může být příznakem závažného zánětu střeva. Občas se vyskytuje po užívání antibiotik.
- zežloutnutí kůže nebo očního bělma způsobené problémy s játry
- zánět slinivky břišní, který způsobuje silné bolesti břicha a zad
- kožní vyrážka po vystavení slunečnímu záření
- neobvyklá tvorba modřin nebo krvácení
- nepravidelný srdeční rytmus
Toto jsou závažné nežádoucí účinky. Je možné, že budete potřebovat lékařskou pomoc.
Další nežádoucí účinky zahrnují:
Velmi časté (mohou postihnout více než 1 pacienta z 10)
-
- průjem
- bolesti břicha
- pocit nevolnosti (nauzea)
- plynatost (flatulance)
Časté (mohou postihnout až 1 pacienta z 10)
- ztráta chuti k jídlu (anorexie)
- pocit závratě
- bolest hlavy
- pocit necitlivosti nebo brnění (parestézie)
- poruchy chuti
- poruchy zraku
- hluchota
- zvracení (vomitus), bolesti nebo křeče v břiše, ztráta chuti k jídlu, poruchy trávení jídla
- kožní vyrážka a svědění
- bolest kloubů (artralgie)
- únava
- změny počtu bílých krvinek a koncentrace hydrogenuhličitanů v krvi
Méně časté (mohou postihnout až 1 pacienta ze 100)
-
- moučnivka (kandidóza) – plísňové infekce
- bakteriální infekce
- zánět hrdla (faryngitida)
- dušnost, bolest na hrudi, sípání a kašel (poruchy dýchání)
- zánět sliznice uvnitř nosu (rýma)
- zánět žaludku a střeva (gastroenteritida)
- zánět poševní sliznice (vaginitida)
- zápal plic
- snížení počtu bílých krvinek
- angioedém
- přecitlivělost (hypersenzitivita)
- nervozita
- snížení citlivosti na dotek (hypestézie)
- pocit ospalosti (somnolence)
- poruchy spánku (insomnie)
- poruchy sluchu
- pocit točení hlavy (závrať)
- ztráta sluchu nebo zvonění v uších
- bušení srdce (palpitace)
- návaly horka
- dušnost
- krvácení z nosu
- zánět žaludeční sliznice (gastritida)
- zácpa
- polykací potíže
- oteklé břicho
- sucho v ústech
- říhání
- vředy v ústech
- zvýšená tvorba slin
- poruchy jater jako hepatitida
- alergické kožní reakce jako projev citlivosti na sluneční záření, zarudnutí, olupování a otoky kůže
- těžká forma zarudnutí kůže
- zánět kůže (dermatitida)
- suchá pokožka
- zvýšené pocení
- bolest, otok a snížená pohyblivost kloubů (artróza)
- bolesti svalů
- bolesti zad
- bolesti krku
- zvýšená hladina močoviny v krvi
- bolestivé nebo obtížné močení
- bolest v horní části zad (bolest ledvin)
- špinění
- poruchy varlat
- kopřivka
- bolest na hrudi
- otok obličeje
- horečka
- bolest, znecitlivění, svalová slabost, pocit pálení či brnění (periferní bolesti)
-
- otoky (edémy)
- celkový pocit nemoci (malátnost)
- slabost (astenie)
- změna jaterních enzymů a hladiny bilirubinu v krvi
- komplikace po výkonu.
Vzácné (mohou postihnout až 1 pacienta z 1 000):
-
- pocit neklidu, pocit nereálnosti sebe a vlastních pocitů
- abnormální jaterní funkce
- alergické kožní reakce
- otoky rukou, nohou, rtů, genitálií nebo krku (angioneurotický edém)
- poruchy ledvin
Není známo (četnost nelze z dostupných údajů určit)
-
- infekce tlustého střeva (pseudomembranózní kolitida)
- snížení počtu červených krvinek z důvodu jejich rozpadání (hemolytická anémie); snížení počtu krevních destiček (trombocytopenie)
- anafylaktická reakce
- pocit hněvu, agresivita
- úzkost
- zmatenost
- halucinace
- mdloba(synkopa)
- křeče (konvulze)
- pocit hyperaktivity
- změny čichu (anosmie, parosmie)
- změny chuti (ageuzie)
- návrat (exacerbace) nebo zhoršení svalové slabosti (myastenia gravis)
- rychlý(komorová tychykardie) nebo nepravidelný srdeční rytmus, někdy život ohrožující, změny srdečního rytmu zjištěné z elektrokadiogramu (prodloužení intervalu QT a torsade de pointes)
- nízký krevní tlak
- zánět slinivky břišní (pankreatitida)
- změny barvy jazyka a zubů
- selhání jater
- alergické kožní reakce
Následující nežádoucí účinky byly hlášeny v profylaktické léčbě proti Mycobacterium Avium (MAC):
Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 osob)
- průjem
- bolest břicha
- pocit nevolnosti (nauzea)
- plynatost (flatulence)
- břišní potíže
- řídká stolice
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 osob):
- ztráta chuti k jídlu (anorexie)
- pocit závratě
- bolest hlavy
- pocit mravenčení nebo necitlivost (parestézie)
- změny ve vnímání chuti
- poruchy zraku
- hluchota
- nevolnost (zvracení), bolest žaludku nebo žaludeční křeče, ztráta chuti k jídlu, problémy s trávením
- kožní vyrážky a svědění
- bolest kloubů (artralgie)
- únava
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 osob):
- snížená citlivost (hypestézie)
- ztráta sluchu nebo zvonění v uších
- bušení srdce
- poruchy funkce jater, jako je hepatitida
- těžká forma zarudnutí kůže
- alergické kožní reakce, jako je přecitlivělost na světlo, červenání, olupování a otoky kůže
- celkový pocit nevolnosti (malátnost)
- slabost (astenie)
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky:
www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.