Vedlejší účinky léku: Boostrix inj. stříkačka Injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce
Generikum: pertussis, purified antigen, combinations with toxoid
Účinná látka: diphtheria toxoid, tetanus toxoid, pertussis toxoid, pertussis filamentous haemagglutinin, pertactin
ATC skupina: J07AJ52 - pertussis, purified antigen, combinations with toxoid
Obsah účinných látek: Balení: Předplněná injekční stříkačka
Podobně jako všechny léky může mít i tato vakcína nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout
u každého.
Podobně jako u všech injekčních vakcín se mohou velmi vzácně objevit závažné alergické reakce
(anafylaktické a anafylaktoidní reakce) (až u 1 z 10 000 dávek podaných vakcín). Mohou se poznat
podle následujících příznaků:
vyrážky, která může být svědivá nebo puchýřnatá,
otoku očí a obličeje,
potíží s dýcháním nebo polykáním,
náhlého poklesu krevního tlaku a ztráty vědomí.
K takovým reakcím obvykle dochází ještě před opuštěním ordinace lékaře. Pokud u Vás/Vašeho
dítěte po očkování dojde k některé z těchto reakcí, musíte okamžitě vyhledat lékařskou pomoc.
Nežádoucí účinky, které se vyskytly během klinických studií u dětí ve věku 4 až 8 let, jsou následující:
Velmi časté (mohou se vyskytnout u více než 1 z 10 dávek vakcíny):
bolest, zarudnutí a otok v místě vpichu injekce;
podrážděnost;
ospalost;
únava.
Časté (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 dávek vakcíny):
ztráta chuti k jídlu;
bolest hlavy;
horečka 37,5 °C nebo vyšší (včetně horečky vyšší než 39 °C);
velký otok končetiny, do níž byla podána injekce;
zvracení a průjem.
Méně časté (mohou se vyskytnout až u 1 ze 100 dávek vakcíny):
infekce horních cest dýchacích;
poruchy pozornosti;
hnisavý výtok z očí, svědění očí, zaschlé krusty na očních víčkách (zánět spojivek);
kožní vyrážka;
tvrdá bulka v místě vpichu injekce;
bolest.
Nežádoucí účinky, které se vyskytly v klinických studiích u dospělých, dospívajících a dětí starších než
10 let, jsou následující:
Velmi časté (mohou se vyskytnout u více než 1 z 10 dávek vakcíny):
bolest, zarudnutí a otok v místě vpichu injekce;
bolest hlavy;
únava;
celkový pocit nevůle.
Časté (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 dávek vakcíny):
horečka odpovídající nebo vyšší než 37,5 °C;
závratě;
nucení na zvracení;
tvrdá bulka nebo lokální zánět (absces) v místě vpichu injekce.
Méně časté (mohou se vyskytnout až u 1 ze 100 dávek vakcíny):
horečka vyšší než 39 °C;
bolest;
ztuhlost kloubů a svalů;
zvracení;
průjem;
ztuhlost kloubů, bolest kloubů, bolest svalů;
svědění;
nadměrné pocení (hyperhidrosa);
kožní vyrážka;
otok uzlin na krku, v podpaží nebo tříslech (lymfadenopatie);
bolest v krku a potíže s polykáním (faryngitida);
infekce horních cest dýchacích;
kašel;
mdloba (synkopa);
onemocnění podobné chřipce, jako horečka, bolest v krku, rýma, kašel a zimnice.
Následující nežádoucí účinky se vyskytly při běžném podávání vakcíny Boostrix a nejsou specifické
pro žádnou věkovou skupinu:
otok obličeje, rtů, úst, jazyka nebo hrdla, které může vést k obtížnému polykání nebo
dýchání (angioedém);
kolaps nebo přechodné bezvědomí nebo zastřené vědomí;
křeče nebo záchvaty (s horečkou nebo bez horečky);
vyrážka (kopřivka);
neobvyklá slabost (astenie).
Po podání vakcín proti tetanu byly velmi vzácně (až u 1 z 10 000 podaných dávek vakcín) hlášeny
případy výskytu dočasného zánětu nervů způsobujícího bolest, slabost a ochrnutí končetin,
postupujícího často k hrudníku a obličeji (Guillain-Barre syndrom).
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás/Vašeho dítěte vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.