Vedlejší účinky léku: Combair Roztok k inhalaci v tlakovém obalu
Generikum: formoterol and beclometasone
Účinná látka: beclometasone dipropionate, formoterol fumarate dihydrate
ATC skupina: R03AK08 - formoterol and beclometasone
Obsah účinných látek: 100MCG/6MCG/DÁV, 200MCG/6MCG/DÁV
Balení: Dávkovací ventil
Podobně jako všechny léky může i přípravek Combair způsobovat nežádoucí účinky, které se ale
nemusí vyskytnout u každého.
Jako u jiných inhalačních léčiv je zde riziko zhoršení dušnosti a sípání okamžitě po použití
přípravku Combair. To je známo jako paradoxní bronchospasmus. Pokud se objeví, okamžitě
PŘERUŠTE používání přípravku Combair a použijte inhalační lék s rychlým nástupem účinku
k potlačení příznaků dušnosti a sípání. Zároveň ihned vyhledejte lékaře.
Řekněte okamžitě svému lékaři, pokud zjistíte jakoukoliv alergickou reakci, jako je kožní
alergie, svědění kůže, kožní vyrážka, zarudnutí kůže, otoky kůže nebo sliznic především očí,
obličeje, rtů a krku.
Ostatní nežádoucí účinky jsou uvedeny níže podle frekvence.
Časté: (postihující méně než 1 z 10 pacientů)
19
plísňové infekce (kandidóza) v ústech nebo krku
bolest hlavy
chrapot
bolest v krku
Méně časté (postihující méně než 1 ze 100 pacientů) bušení srdce (palpitace), neobvykle rychlý puls a poruchy srdečního rytmu
změny EKG
zvýšení krevního tlaku
příznaky podobné chřipce,
zánět vedlejších dutin nosních
rýma
zánět Eustachovy trubice
podráždění krku
kašel a produktivní kašel
astmatický záchvat
vaginální záněty způsobené plísněmi
pocit na zvracení
abnormální nebo zhoršená chuť
pálení rtů
sucho v ústech
obtíže s polykáním
porucha trávení
podrážděný žaludek
průjem
bolest ve svalech a svalové křeče
zčervenání obličeje a krku
zvýšené prokrvení některých tkání
výrazné pocení
třesavka
neklid
závratě
kopřivka nebo vyrážka.
Změny ve složení krve: snížení počtu bílých krvinek, zvýšení počtu krevních destiček, snížení
hladiny draslíku v krvi, zvýšení hladiny krevního cukru, zvýšení hladiny inzulinu, volných mastných
kyselin a ketolátek v krvi.
20
U pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí byly také jako "méně časté" zjištěny
následující nežádoucí účinky:
zápal plic (pneumonie), informujte svého lékaře, pokud zaznamenáte některý z následujících
příznaků: zvýšení produkce sputa (hlenu), změna barvy hlenu, horečku, zhoršující se kašel,
zhoršující se problémy s dýcháním.
snížení množství kortizolu v krvi, což je způsobeno účinkem kortikosteroidů
v nadledvinách
nepravidelný srdeční rytmus.
Vzácné (postihující méně než 1 z 1 000 pacientů) pocit tlaku na hrudi
vynechání srdečního pulsu (způsobené předčasnou kontrakcí srdečních komor)
snížení krevního tlaku
zánět ledvin
otok podkoží a sliznic přetrvávající po několik dnů.
Velmi vzácné (postihující méně než 1 z 10 000 pacientů).
dušnost
zhoršení astmatu
pokles počtu krevních destiček
otoky na rukou a nohou.
Použití vysokých dávek inhalačních kortikosteroidů po dlouhou dobu může ve velmi vzácných
případech způsobovat systémové účinky.
Ty zahrnují:
problémy s činností nadledvin (snížení funkce nadledvin)
sníženou kostní denzitu (řídnutí kostí)
zpomalení růstu u dětí a dospívajících
zvýšení nitroočního tlaku (glaukom)
šedý zákal.
Není známo (četnost z dostupných údajů nelze určit):
potíže se spaním
deprese nebo úzkost
nervozita
podrážděnost
Tyto stavy jsou častější u dětí, ale frekvence výskytu není známá.
21
Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48 100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.