Vedlejší účinky léku: Diroton plus h Tableta
Generikum: lisinopril and diuretics
Účinná látka: lisinopril dihydrate, hydrochlorothiazide
ATC skupina: C09BA03 - lisinopril and diuretics
Obsah účinných látek: 10MG/12,5MG, 20MG/12,5MG
Balení: Blistr
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Přípravek Diroton plus H obsahuje dvě léčivé látky: lisinopril a hydrochlorothiazid. Následující
nežádoucí účinky byly pozorovány u těchto jednotlivých léčivých látek. To znamená, že se mohou
vyskytnout i u přípravku Diroton plus H.
Váš lékař Vám může čas od času odebírat krev, aby překontroloval, zda přípravek Diroton plus H má
nějaký vliv na Vaši krev.
Možné nežádoucí účinky lisinopriluZávažné alergické reakce (vzácné, postihují až 1 z 1000 pacientů)
Příznaky zahrnují rychlý nástup:
Otoku obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla. To může činit problémy s polykáním/dýcháním.
Závažného nebo náhlého otoku rukou, nohou nebo kotníků.
Problémů s dýcháním (včetně sípotu a tísně na hrudi).
Závažného svědění kůže (s vyvýšenými bulkami).
Jestliže se u Vás vyskytne alergická reakce, přestaňte užívat přípravek Diroton plus H a
neprodleně vyhledejte lékaře.
Závažné jaterní problémy (velmi vzácné, postihují až 1 z 10 000 pacientů)
Známky mohou zahrnovat:
Zežloutnutí kůže nebo očí, tmavé zbarvení moči nebo ztrátu chuti k jídlu.
Pokud k tomu dojde, vyhledejte neprodleně lékaře.
Další možné nežádoucí účinky:
Časté (postihují až 1 z 10 pacientů):
- bolest hlavy,
- závrať nebo točení hlavy, zvlášť při rychlém postavení se,
- mdloby,
- průjem,
- zvracení,
- kašel,
- problémy s ledvinami (prokáží se vyšetřením krve).
Méně časté (postihují až 1 ze 100 pacientů):
- změny nálady včetně pocitu deprese,
- brnění pociťované jako mravenčení,
- pocit točení se (vertigo),
- změny vnímání chuti,
- poruchy spánku,
- srdeční záchvat nebo cévní mozková příhoda,
- neobvyklý tlukot srdce,
- změny barvy prstů na rukou nebo nohou,
- rýma,
- nevolnost (pocit na zvracení),
- bolest břicha a poruchy trávení,
- změny hodnot laboratorního vyšetření krve týkajících se funkce jater,
- vyrážka,
- svědění,
- neschopnost dosáhnout erekce (impotence),
- pocit slabosti,
- pocit únavy,
- zvýšení hladin některých látek v krvi (urea, kreatinin nebo draslík).
Vzácné (postihují až 1 z 1000 pacientů):
- změny některých buněk nebo součástí krve. Příznaky mohou zahrnovat pocit únavy a bledou
kůži.
- pocit zmatenosti,
- změny čichového vnímání,
- sucho v ústech,
- kožní vyrážka s tmavě červenými, vystouplými, svědivými pupínky (kopřivka),
- vypadávání vlasů (alopecie),
- psoriáza (kožní problém),
- infekce krve,
- selhání ledvin,
- zvětšení prsů u mužů,
- syndrom nepřiměřené sekrece antidiuretického hormonu (SIADH),
- nízké hladiny sodíku v krvi, které mohou způsobovat slabost, únavu, bolest hlavy, pocit na
zvracení, zvracení a křeče.
Velmi vzácné (postihují až 1 z 10 000 pacientů):
- problémy s kostní dření nebo snížení počtu krvinek a/nebo destiček v krvi. Můžete zaznamenat
únavu, infekci (která může být závažná), horečku, dušnost nebo snadnou tvorbu modřin nebo
krvácení.
- otok uzlin (lymfatických uzlin),
- zvýšená imunitní odpověď (autoimunitní onemocnění),
- nízké hladiny cukru v krvi (hypoglykemie). Příznaky mohou zahrnovat pocit hladu nebo slabosti,
pocení a rychlé bušení srdce.
- náhlé pískání při dýchání nebo dušnost (bronchospasmus),
- zánět plic (který může způsobovat dušnost),
- sinusitida (pocit bolesti a plnosti za tvářemi a za očima),
- eozinofilní pneumonie. Příznaky mohou zahrnovat kombinaci následujícího:
- sinusitida
- pocit „chřipky“
- stále větší a větší dušnost
- bolest v oblasti žaludku nebo střev
- kožní vyrážka
- pocit mravenčení nebo necitlivosti paží nebo nohou.
- zánět slinivky břišní. Ten působí středně těžkou až těžkou bolest břicha.
- otok sliznice střeva. Ten způsobuje náhlou bolest břicha, průjem nebo zvracení.
- Pocení,
- závažná porucha kůže nebo vyrážka. Příznaky zahrnují zarudnutí, tvorbu puchýřů a olupování
kůže, které se mohou rychle rozvinout a mohou zahrnovat i tvorbu puchýřů v ústech a v nose.
- vylučování menšího množství moči než normálně nebo žádné vylučování moči.
Četnost není známa- vidění, cítění nebo slyšení věcí, které nejsou (halucinace).
- návaly horka na kůži.
Možné nežádoucí účinky hydrochlorothiazidu (četnost není známa)
- zánět slinné žlázy,
- snížený počet krvinek a/nebo destiček v krvi. Můžete zaznamenat únavu, infekci (která může být
závažná), horečku, dušnost nebo snadnou tvorbu modřin nebo krvácení.
- ztráta chuti k jídlu,
- zvýšené množství cukru (glukosy) v krvi (hyperglykemie),
- cukr v moči,
- zvýšené množství kyseliny močové v krvi,
- změna hladin látek v krvi (například nízká hladina sodíku a draslíku). Můžete zaznamenat
svalovou slabost, žízeň, mravenčení, křeče nebo pocit na zvracení.
- zvýšení hladin nebo vysoké hladiny tuků v krvi (včetně cholesterolu),
- pocit neklidu,
- deprese,
- poruchy spánku,
- brnění nebo mravenčení,
- závratě,
- změny zraku, které mohou způsobit, že věci vypadají žluté,
- krátkodobé problémy se zrakem,
- silná bolest oka se zarudnutím a náhlým rozmazaným viděním. Pokud se u Vás vyskytne náhlá
bolest oka, které je zarudlé, informujte neprodleně svého lékaře; může být třeba léčba, aby se
předešlo ztrátě zraku,
- pocit točení se (vertigo),
- pocit na omdlení (zvláště při postavení se),
- poškození krevních cév způsobující červené nebo nachové skvrny na kůži,
- dušnost. Dušnost můžete pociťovat, pokud máte zánět plic nebo tekutinu na plicích.
- podráždění žaludku,
- průjem,
- zácpa,
- zánět slinivky břišní. Ten způsobuje středně silnou až silnou bolest břicha.
- zežloutnutí kůže a bělma očí (žloutenka),
- kožní problémy včetně vyrážky způsobené citlivostí na sluneční světlo, vyrážky, závažné
vyrážky, která se rychle rozvíjí s puchýři a olupováním kůže a s možnou tvorbou puchýřů
v ústech, aktivace nebo zhoršení existujících reakcí podobných lupus erythematodes nebo výskyt
neobvyklých kožních reakcí,
- alergické reakce,
- svalové křeče a svalová slabost,
- problémy s ledvinami, které mohou být závažné (prokáží se laboratorním vyšetřením krve),
- horečka,
- slabost.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48 100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.