Vedlejší účinky léku: Etoposid "ebewe" Koncentrát pro infuzní roztok
Generikum: etoposide
Účinná látka: etoposide
ATC skupina: L01CB01 - etoposide
Obsah účinných látek: 20MG/ML
Balení: Injekční lahvička
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů)
potlačení funkce krvetvorné kostní dřeně (myelosuprese)
snížený počet bílých krvinek (leukopenie)
nedostatek krevních destiček (trombocytopenie)
nižší počet některých typů bílých krvinek (neutropenie)
nedostatek krevního barviva (anémie)
bolest břicha
zácpa
pocit na zvracení a zvracení
nechutenství
porucha funkce jater
ztráta vlasů (alopecie)
pigmentace
slabost
malátnost
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů)
-
akutní leukemie (závažné nádorové onemocnění krve)
srdeční záchvat (infarkt)
porucha srdečního rytmu (arytmie)
reakce anafylaktického typu (silná alergická reakce)
točení hlavy (závrať)
-
přechodné snížení krevního tlaku po rychlém podání přípravku do žíly
vysoký krevní tlak (hypertenze)
zánět sliznic (včetně zánětu v dutině ústní nebo v jícnu)
průjem
vyrážka
kopřivka
svědění
únik léčiva mimo cévu do okolních tkání
zánět žíly (flebitida)
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)
-
nezánětlivé onemocnění nervu projevující se např. jako brnění a mravenčení v rukou a nohou, bolest nebo porucha hybnosti (periferní neuropatie)
Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 pacientů)
epileptické záchvaty (záchvaty křečí)
zánět zrakového nervu
přechodná ztráta zraku
spavost, únava
plicní fibróza, intersticiální pneumonitida (zánět plicní tkáně)
porucha polykání (dysfagie)
poruchy vnímání chutí
Stevens-Johnsonův syndrom nebo toxická epidermální nekrolýza, projevující se zpočátku jako červené terčovité skvrny na kůži, které později přechází v rozsáhlé puchýře s olupováním kůže
zánět kůže v místě dřívějšího ozařování, např. zarudnutí, otok a/nebo tvorba puchýřů na kůži
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo zdravotní sestře.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky:
www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.